mTOR
MTOR (mechanistic target of rapamycin) is a serine/threonine kinase that regulates cellular metabolism, growth ad survival. It mediates the cellular response to stress, growth factor and hormone etc. It is involved in cancer, aging and neurodegenerative diseases etc.
Products Related to mTOR(132)
- GC81862YJ1206 TFAPurity: >98.00%
YJ1206 TFA is an orally active selective CDK12 / CDK13 PROTAC degrader.
- GF10303Lipoteichoic acidCAS: 56411-57-5
Lipoteichoic acid은 그람양성균의 세포벽에 주로 위치하는 테이코산으로 면역 반응 및 세포 신호 전달 경로를 자극하기 위해 일반적으로 관여한다.
- GN10127SalidrosideCAS: 10338-51-9Purity: >98.50%
Salidroside는 주로 례디오라 종의 뿌리에서 발견되는 틸로졸 글루코사이드로, 항암, 항산화, 항노화, 항당뇨, 항고혈압, 항염증 및 면역조절 효과를 포함한 다양한 생물학적 및 약리학적 특성을 가지고 있다.
- GN10583DihydromyricetinCAS: 27200-12-0Purity: >98.00%
Dihydromyricetin은 a. grossedentata와 H. dulcis 로부터 분리된 천연 플라바노놀로 항산화, 항증식, 세포자멸사 방지, 알코올 중독 방지 특성을 가지고 있다.
- GC13071Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)CAS: 572924-54-0Purity: >98.00%
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)는 경구 활성이고 선택적인 포유류 라파마이신 표적(mTOR) 억제제로(IC₅₀=0.2 nM), mTOR 신호전달경로를 억제해서 하위 효과기 단백질인 S6과 4E-BP1의 인산화를 조절한다.
- GC14675WYE-125132 (WYE-132)CAS: 1144068-46-1Purity: >99.00%
WYE-125132(WYE-132)(WYE-125132)는 매우 강력하고 ATP 경쟁적이며 특이적 mTOR 키나제 억제제(IC50: 0.19± 0.07 nM; >5,0003Ks 선택적)입니다. WYE-125132(WYE-132)(WYE-125132)는 mTORC1 및 mTORC2를 억제합니다.
- GC11177GDC-0980 (RG7422)CAS: 1032754-93-0Purity: >98.00%
GDC-0980(RG7422)(GDC-0980; GNE 390; RG 7422)은 5 nM/27 nM/7 nM/의 IC50을 갖는 선택적이고 강력한 경구 생체이용성 클래스 I PI3 키나제 및 mTOR 키나제(TORC1/2) 억제제입니다. PI3Kα의 경우 14nM,/PI3Kβ,/PI3Kδ,/PI3Kγ, .nM의 경우 aKiof 17
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC81862 | YJ1206 TFA | - | >98.00% | |
YJ1206 TFA is an orally active selective CDK12 / CDK13 PROTAC degrader. | ||||
| GF10303 | Lipoteichoic acid | 56411-57-5 | - | |
Lipoteichoic acid은 그람양성균의 세포벽에 주로 위치하는 테이코산으로 면역 반응 및 세포 신호 전달 경로를 자극하기 위해 일반적으로 관여한다. | ||||
| GN10127 | Salidroside | 10338-51-9 | >98.50% | |
Salidroside는 주로 례디오라 종의 뿌리에서 발견되는 틸로졸 글루코사이드로, 항암, 항산화, 항노화, 항당뇨, 항고혈압, 항염증 및 면역조절 효과를 포함한 다양한 생물학적 및 약리학적 특성을 가지고 있다. | ||||
| GN10583 | Dihydromyricetin | 27200-12-0 | >98.00% | |
Dihydromyricetin은 a. grossedentata와 H. dulcis 로부터 분리된 천연 플라바노놀로 항산화, 항증식, 세포자멸사 방지, 알코올 중독 방지 특성을 가지고 있다. | ||||
| GN10709 | Polyphyllin A | 50773-41-6 | >98.00% | |
| GC10583 | WAY-600 | 1062159-35-6 | >98% | |
WAY-600은 재조합 mTOR 효소에 대해 IC50이 9nM인 강력한 ATP 경쟁적 선택적 mTOR 억제제입니다. | ||||
| GC13071 | Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) | 572924-54-0 | >98.00% | |
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)는 경구 활성이고 선택적인 포유류 라파마이신 표적(mTOR) 억제제로(IC₅₀=0.2 nM), mTOR 신호전달경로를 억제해서 하위 효과기 단백질인 S6과 4E-BP1의 인산화를 조절한다. | ||||
| GC13321 | WYE-687 | 1062161-90-3 | >98% | |
WYE-687은 IC50이 7nM인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. WYE-687은 mTORC1과 mTORC2의 활성화를 동시에 억제합니다. WYE-687은 또한 각각 81nM 및 3.11μM의 IC50으로 PI3Kα 및 PI3Kγ를 억제합니다. | ||||
| GC13858 | Torin 2 | 1223001-51-1 | >99.50% | |
Torin 2는 세포 mTOR 활성을 억제하기 위해 EC50이 0.25nM인 mTOR 억제제이며 PI3K(EC50: 200nM)에 비해 800배 선택성을 나타냅니다. Torin 2는 또한 무세포 분석에서 0.5nM의 IC50으로 DNA-PK를 억제합니다. Torin 2는 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC14071 | OSI-027 | 936890-98-1 | >98.00% | |
OSI-027은 mTORC1 및 mTORC2의 키나제 활성을 동시에 억제하는 선택적 소분자 경구 억제제로 각각 IC₅₀ 값이 22 nM과 65 nM이다. | ||||
| GC14675 | WYE-125132 (WYE-132) | 1144068-46-1 | >99.00% | |
WYE-125132(WYE-132)(WYE-125132)는 매우 강력하고 ATP 경쟁적이며 특이적 mTOR 키나제 억제제(IC50: 0.19± 0.07 nM; >5,0003Ks 선택적)입니다. WYE-125132(WYE-132)(WYE-125132)는 mTORC1 및 mTORC2를 억제합니다. | ||||
| GC11177 | GDC-0980 (RG7422) | 1032754-93-0 | >98.00% | |
GDC-0980(RG7422)(GDC-0980; GNE 390; RG 7422)은 5 nM/27 nM/7 nM/의 IC50을 갖는 선택적이고 강력한 경구 생체이용성 클래스 I PI3 키나제 및 mTOR 키나제(TORC1/2) 억제제입니다. PI3Kα의 경우 14nM,/PI3Kβ,/PI3Kδ,/PI3Kγ, .nM의 경우 aKiof 17 | ||||