mTOR
MTOR (mechanistic target of rapamycin) is a serine/threonine kinase that regulates cellular metabolism, growth ad survival. It mediates the cellular response to stress, growth factor and hormone etc. It is involved in cancer, aging and neurodegenerative diseases etc.
Products Related to mTOR(132)
- GC15031Rapamycin (Sirolimus)CAS: 53123-88-9Purity: >98.00%
Rapamycin (Sirolimus)은 맥로라이드 계열의 mTOR 억제제(IC 50 =0.1nM)이다.
- GC15167KU-0063794CAS: 938440-64-3Purity: >99.00%
KU-0063794는 10nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 억제하는 강력하고 특이적 mTOR 억제제입니다.
- GC15653PF-05212384 (PKI-587)CAS: 1197160-78-3Purity: >98.00%
PF-05212384 (PKI-587)는 강력한 이중 PI3K/mTOR 억제제로 PI3Kα(IC₅₀=0.4 nM), PI3Kβ(IC₅₀=6 nM), PI3Kγ(IC₅₀=8 nM), PI3Kδ(IC₅₀=6 nM) 및 mTOR(IC₅₀=1.4 nM)에 대해 억제 활성을 나타낸다.
- GC16145NVP-BGT226CAS: 1245537-68-1Purity: >99.50%
BGT226(NVP-NVP-BGT226)은 PI3K(PI3Kα에 대해 4 nM, 63 nM 및 38 nM의 IC50을 가짐, PI3Kβ, PI3Kβ, 및 세포.
- GC16379PI-103 HydrochlorideCAS: 371935-79-4Purity: >98.00%
PI-103 Hydrochloride은 주로 PI3K와 mTOR 신호 경로에 작용하는 강력한 세포 투과성 다중 표적 억제제이다.
- GC16417PF-04691502CAS: 1013101-36-4Purity: >99.50%
PF-04691502는 PI3K 및 mTOR의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PF-04691502는 각각 1.8, 2.1, 1.6, 1.9 및 16nM의 Kis로 인간 PI3Kα, β, δ, γ 및 mTOR에 결합합니다.
- GC17330(+)-UsniacinCAS: 7562-61-0Purity: >95.00%
(+)-Usniacin은 지의류에서 분리되어 mTOR의 ATP 결합 포켓에 결합하고 mTORC1/2 활성을 억제합니다. (+)-Usniacin은 mTOR 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제합니다: Akt(Ser473), 4EBP1, S6K는 항암 활성과 함께 자가포식을 유도합니다. (+)-Usniacin은 황색 포도상 구균, Enterococcus faecalis 및 Enterococcus faecium을 포함한 많은 플랑크톤 그람 양성 박테리아에 대한 항균 활성을 가지고 있습니다.
- GC18089Nordihydroguaiaretic acidCAS: 500-38-9Purity: >97.00%
Nordihydroguaiaretic acid is a potent 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor with an IC 50 value of 8μM.
- GC18583D-α-Hydroxyglutaric AcidCAS: 13095-47-1Purity: >98.00%
D-α-Hydroxyglutaric Acid은 α-케톤글루타르산(α-KG)의 약한 경쟁적 길항제(Ki = 10.87mM)이다.
- GC19283PF-04979064CAS: 1220699-06-8Purity: >99.50%
PF-04979064는 PI3Kα 및 mTOR에 대해 각각 0.13nM 및 1.42nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 PI3K/mTOR 이중 키나제 억제제입니다.
- GC250184-Vinylcyclohexene dioxideCAS: 106-87-6Purity: >96.00%
4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD)는 4-Vinylcyclohexene (VCH)의 대사 산물로 에폭시 수지 및 기타 에폭사이드의 중간 희석제로 산업에서 합성된다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15031 | Rapamycin (Sirolimus) | 53123-88-9 | >98.00% | |
Rapamycin (Sirolimus)은 맥로라이드 계열의 mTOR 억제제(IC 50 =0.1nM)이다. | ||||
| GC15167 | KU-0063794 | 938440-64-3 | >99.00% | |
KU-0063794는 10nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 억제하는 강력하고 특이적 mTOR 억제제입니다. | ||||
| GC15423 | GNE-493 | 1033735-94-2 | >98.00% | |
GNE-493은 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 및 m에 대해 3.4 nM, 12 nM, 16 nM, 16 nM 및 32 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 이중 범-PI3-키나제/mTOR 억제제입니다. | ||||
| GC15653 | PF-05212384 (PKI-587) | 1197160-78-3 | >98.00% | |
PF-05212384 (PKI-587)는 강력한 이중 PI3K/mTOR 억제제로 PI3Kα(IC₅₀=0.4 nM), PI3Kβ(IC₅₀=6 nM), PI3Kγ(IC₅₀=8 nM), PI3Kδ(IC₅₀=6 nM) 및 mTOR(IC₅₀=1.4 nM)에 대해 억제 활성을 나타낸다. | ||||
| GC15740 | OXA-01 | 936889-68-8 | >98% | |
OXA-01은 IC50 값이 각각 29nM 및 7nM인 강력한 mTORC1 및 mTORC2 억제제입니다. | ||||
| GC15904 | PP242 | 1092351-67-1 | >98.50% | |
PP242(PP 242)는 IC50이 8nM인 선택적 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. PP242는 각각 30nM 및 58nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2를 모두 억제합니다. | ||||
| GC16145 | NVP-BGT226 | 1245537-68-1 | >99.50% | |
BGT226(NVP-NVP-BGT226)은 PI3K(PI3Kα에 대해 4 nM, 63 nM 및 38 nM의 IC50을 가짐, PI3Kβ, PI3Kβ, 및 세포. | ||||
| GC16379 | PI-103 Hydrochloride | 371935-79-4 | >98.00% | |
PI-103 Hydrochloride은 주로 PI3K와 mTOR 신호 경로에 작용하는 강력한 세포 투과성 다중 표적 억제제이다. | ||||
| GC16380 | AZD8055 | 1009298-09-2 | >99.50% | |
AZD8055는 새로운 ATP 경쟁적인 mTOR 억제제로 IC50가 0.8 nmol /L이고 Ki값이 1.3 nmol /L이다. | ||||
| GC16417 | PF-04691502 | 1013101-36-4 | >99.50% | |
PF-04691502는 PI3K 및 mTOR의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PF-04691502는 각각 1.8, 2.1, 1.6, 1.9 및 16nM의 Kis로 인간 PI3Kα, β, δ, γ 및 mTOR에 결합합니다. | ||||
| GC16481 | XL388 | 1251156-08-7 | >99.00% | |
An mTOR inhibitor | ||||
| GC16654 | CC-115 | 1228013-15-7 | >98.00% | |
CC-115는 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다. | ||||
| GC17104 | PKI-402 | 1173204-81-3 | >99.50% | |
PKI-402는 PI3K-α 돌연변이 및 mTOR(PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 및 PI3Kγ의 경우 IC50=2, 3, 7,14 및 16 nM)를 포함하는 PI3K의 선택적, 가역적, ATP 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC17330 | (+)-Usniacin | 7562-61-0 | >95.00% | |
(+)-Usniacin은 지의류에서 분리되어 mTOR의 ATP 결합 포켓에 결합하고 mTORC1/2 활성을 억제합니다. (+)-Usniacin은 mTOR 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제합니다: Akt(Ser473), 4EBP1, S6K는 항암 활성과 함께 자가포식을 유도합니다. (+)-Usniacin은 황색 포도상 구균, Enterococcus faecalis 및 Enterococcus faecium을 포함한 많은 플랑크톤 그람 양성 박테리아에 대한 항균 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC17338 | GNE-317 | 1394076-92-6 | >99.00% | |
GNE-317은 PI3K/mTOR 억제제로 혈액뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있다. | ||||
| GC17771 | VS-5584 (SB2343) | 1246560-33-7 | >98.00% | |
A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor | ||||
| GC18032 | QL-IX-55 | 1223002-54-7 | >98% | |
| GC18089 | Nordihydroguaiaretic acid | 500-38-9 | >97.00% | |
Nordihydroguaiaretic acid is a potent 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor with an IC 50 value of 8μM. | ||||
| GC18583 | D-α-Hydroxyglutaric Acid | 13095-47-1 | >98.00% | |
D-α-Hydroxyglutaric Acid은 α-케톤글루타르산(α-KG)의 약한 경쟁적 길항제(Ki = 10.87mM)이다. | ||||
| GC19114 | CZ415 | 1429639-50-8 | >98.00% | |
CZ415는 pIC50이 8.07인 강력하고 고도로 선택적인 mTOR 억제제입니다. CZ415는 mTORC1 및 mTORC2 단백질 복합체를 억제합니다. | ||||
| GC19283 | PF-04979064 | 1220699-06-8 | >99.50% | |
PF-04979064는 PI3Kα 및 mTOR에 대해 각각 0.13nM 및 1.42nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 PI3K/mTOR 이중 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC19300 | PQR309 | 1225037-39-7 | >98.50% | |
PQR309는 강력하고 뇌 침투성이 있고 경구 생체이용률이 전반저으로 I형 PI3K/mTOR 억제제로 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 및 mTOR에 대한 IC 50 값은 각각 33nM, 451nM, 661nM, 708nM 및 89nM이다. | ||||
| GC25018 | 4-Vinylcyclohexene dioxide | 106-87-6 | >96.00% | |
4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD)는 4-Vinylcyclohexene (VCH)의 대사 산물로 에폭시 수지 및 기타 에폭사이드의 중간 희석제로 산업에서 합성된다. | ||||
| GC30229 | Cbz-B3A | 1884710-81-9 | >98% | |
Cbz-B3A는 유비퀼린 1, 2, 4에 결합하는 것으로 보이는 mTORC1 신호전달의 강력하고 선택적인 억제제이며, Cbz-B3A는 eIF4E 결합 단백질 1(4EBP1)의 인산화를 억제합니다. | ||||