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mTOR

MTOR (mechanistic target of rapamycin) is a serine/threonine kinase that regulates cellular metabolism, growth ad survival. It mediates the cellular response to stress, growth factor and hormone etc. It is involved in cancer, aging and neurodegenerative diseases etc.

Products Related to mTOR(132)

  • GC32767 structure
    GC327673BDO
    CAS: 890405-51-3
    Purity: >96.00%

    3BDO는 자가포식을 억제할 수 있는 새로운 mTOR 활성제입니다.

  • GC32891 structure
    GC32891PQR620
    CAS: 1927857-56-4
    Purity: >98%

    PQR620은 mTORC1/2의 경구 생체이용 및 선택적 뇌 침투 억제제입니다.

  • GC33014 structure
    GC33014NSC781406
    CAS: 1676893-24-5
    Purity: >99.50%

    NSC781406은 PI3Kα에 대해 IC50이 2nM인 매우 강력한 PI3K 및 mTOR 억제제입니다.

  • GC33115 structure
    GC33115Pomiferin (NSC 5113)
    CAS: 572-03-2
    Purity: >98.00%

    포미페린(NSC 5113)(NSC 5113)은 IC50이 1.05 μM인 HDAC의 잠재적 억제제로 작용하며 mTOR(IC50, 6.2 &#.956)도 강력하게 억제합니다.

  • GC33355 structure
    GC33355FT-1518
    CAS: 1313026-58-2
    Purity: >98%

    FT-1518은 차세대 선택적, 강력한 경구 생체이용 mTORC1 및 mTORC2 억제제이며 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC33385 structure
    GC33385PQR-530
    CAS: 1927857-61-1
    Purity: >99.50%

    PQR-530은 PI3Kα 및 mTOR에 대한 서브나노몰 Kd(각각 0.84 및 0.33 nM)를 갖는 강력한 ATP 경쟁적 경구 생체이용 및 뇌 침투 이중 pan-PI3K/mTORC1/2 억제제입니다. 항종양 활성.

  • GC34121 structure
    GC34121CC-115 hydrochloride
    CAS: 1300118-55-1
    Purity: >98.00%

    CC-115 염산염은 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.

  • GC34909 structure
    GC34909JR-AB2-011
    CAS: 2411853-34-2
    Purity: >98.50%

    JR-AB2-011은 구조-활성 관계(SAR)연구를 통해 발굴된 개량형 mTORC2 억제제로 IC50 값이 0.36μM이다.

  • GC35395 structure
    GC35395Arnicolide D
    CAS: 34532-68-8
    Purity: >98.00%

    Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다.

  • GC35509 structure
    GC35509BGT226
    CAS: 915020-55-2
    Purity: >98%

    BGT226(NVP-BGT226)은 인간 두경부암 세포에 대한 강력한 성장 억제 활성을 나타내는 PI3K(PI3Kα, PI3Kβ 및 PI3Kγ에 대해 4nM, 63nM 및 38nM의 IC50)/mTOR 이중 억제제입니다.

  • GC36909 structure
    GC36909PI3Kα/mTOR-IN-1
    CAS: 1013098-90-2
    Purity: >98%

    PI3Kα/mTOR-IN-1은 PI3Kα에 대해 IC50이 7nM인 강력한 PI3Kα입니다. 세포 검정에서, mTOR 및 PI3Kα에 대해 10.6nM 및 12.5nM의 Kis; 무세포 분석에서 각각.

  • GC37922 structure
    GC37922Voxtalisib
    CAS: 934493-76-2
    Purity: >99.00%

    Voxtalisib(XL765)는 강력한 PI3K 억제제로 class I PI3K(각각 p110α, p110β, p110γ 및 p110δ에 대해 IC50s=39, 113, 9 및 43nM)에 대해 유사한 활성을 가지며 DNA-PK(IC50= 150nM) 및 mTOR(IC50=157nM). Voxtalisib(XL765)는 각각 160 및 910 nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2를 억제합니다.

  • GC38088 structure
    GC38088Hederacolchiside A1
    CAS: 106577-39-3
    Purity: >99.50%
  • GC38419 structure
    GC38419Cyclovirobuxine D
    CAS: 860-79-7
    Purity: >98%

    Cyclovirobuxine D(CVB-D)는 중국 전통 의학 Buxus microphylla의 주요 활성 성분입니다.

  • GC38473 structure
    GC38473WYE-687 dihydrochloride
    CAS: 1702364-87-1
    Purity: >98%

    WYE-687 이염산염은 IC50이 7nM인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. WYE-687 이염산염은 mTORC1과 mTORC2의 활성화를 동시에 억제합니다. WYE-687은 또한 각각 81nM 및 3.11μM의 IC50으로 PI3Kα 및 PI3Kγ를 억제합니다.

  • GC38609 structure
    GC38609Rotundic acid
    CAS: 20137-37-5
    Purity: >98.00%

    I.로부터 얻은 트리테르페노이드인 Rotundic acid.

  • GC39292 structure
    GC39292Rheb inhibitor NR1
    CAS: 2216763-38-9
    Purity: >99.00%

    Rheb inhibitor NR1은 단량체 단백질 Rheb을 억제하는 소분자 화합물로 IC50 값이 2.1μM이다.

  • GC42831 structure
    GC42831AR420626
    CAS: 1798310-55-0
    Purity: >97.00%

    AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM.

  • GC43585 structure
    GC43585eCF309
    CAS: 2001571-40-8
    Purity: >98.00%

    eCF309는 표적 외 활성이 현저히 낮은 강력하고 고도로 선택적인 mTOR 억제제입니다(IC50 = 10-15 nM, 시험관 내 및 세포 내).

  • GC44475 structure
    GC44475NVP-BEZ235 (hydrochloride)
    CAS: 2319647-83-9
    Purity: >98.00%

    NVP-BEZ235 is a potent dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and mTOR that is well tolerated, displays disease stasis when administered orally, and enhances the efficacy of other anticancer agents when used in in vivo combination studies.

  • GC48027 structure
    GC48027Rapamycin-d3
    CAS: 392711-19-2
    Purity: >≥98% deuterated forms (d1-d3)

    라파마이신-d3(시롤리무스-d3)은 라파마이신으로 표지된 중수소입니다. 라파마이신은 HEK293 세포에서 IC50이 0.1nM인 강력하고 특이적인 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 FKBP12에 결합하고 특히 mTORC1의 알로스테릭 억제제로 작용합니다. 라파마이신은 면역억제제인 자가포식 활성제입니다.

  • GC60258 structure
    GC60258MT 63-78
    CAS: 1179347-65-9
    Purity: >98.00%

    MT 63-78은 EC50이 25μM인 구체적이고 강력한 직접 AMPK 활성제입니다. MT 63-78은 또한 세포 유사분열 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. MT 63-78은 지방 생성 및 mTORC1 경로를 억제하여 전립선암 성장을 차단합니다. MT 63-78은 항종양 효과가 있습니다.

  • GC61336 structure
    GC61336TMBIM6 antagonist-1
    CAS: 123134-61-2
    Purity: >99.50%

    잠재적인 TMBIM6 길항제인 TMBIM6 길항제-1은 TMBIM6이 mTORC2에 결합하는 것을 방지하고 mTORC2 활성을 감소시키며 TMBIM6 누출 Ca2+도 조절합니다.

  • GC61925 structure
    GC61925hSMG-1 inhibitor 11j
    CAS: 1402452-15-6
    Purity: >98.00%

    hSMG-1 inhibitor 11j는 피리미딘 유도체로 hSMG-1의 강력하고 선택적인 억제제이고IC50 값은 0.11nM이다.