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Products Related to Stem Cell(471)

GC50489 NLS-StAx-h
CAS: 2872559-21-0
Purity: >98%
NLS-StAx-h는 IC50이 1.4μM인 Wnt 신호전달의 선택적 스테이플 펩티드 억제제입니다. NLS-StAx-h는 β-카테닌-전사 인자 상호작용을 효율적으로 억제합니다. NLS-StAx-h는 대장암 세포의 증식과 이동을 억제합니다.
GC50624 FzM1.8
CAS: 2204290-85-5
Purity: >98.00%
FzM1.8은 FzM1에서 파생되며, pEC50이 6.4인 FZD4의 알로스테릭 작용제입니다. FzM1.8은 FZD4에 결합하고 WNT 리간드가 없는 상태에서 TCF/LEF 전사 활성을 촉진함으로써 WNT/β-카테닌 경로를 활성화합니다. FzM1.8 결합은 이종삼량체 G 단백질에 대한 증가된 친화력으로 FZD4를 안정화하고 Gβγ 서브유닛의 방출을 자극하여 차례로 PI3K를 활성화합니다.
GC50685 Dynapyrazole A
CAS: 2226517-75-3
Purity: >98.00%
GC50703 Yhhu 3792
CAS: 2097826-24-7
Purity: >99.00%
GC52376 BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt)
Purity: >95.00%
A synthetic peptide
GC60348 Supinoxin
CAS: 888478-45-3
Purity: >99.50%
Supinoxin(RX-5902)은 인산화된 p68 RNA 헬리카제(P-p68)의 경구 활성 억제제이자 강력한 최초의 항암제입니다. 수피녹신은 Y593 인산화-p68과 상호작용하고 β-카테닌의 핵 이동을 약화시킵니다. Supinoxin은 세포 사멸을 유도하고 10 nM에서 20 nM 범위의 IC50으로 TNBC 암 세포주의 성장을 억제합니다.
GC60970 KY19382
CAS: 2226664-93-1
Purity: >98.00%
KY19382는 각각 IC50이 19 및 10nM인 CXXC5-DVL 및 GSK3β의 강력한 경구 활성 이중 억제제입니다.
GC61093 MSAB
CAS: 173436-66-3
Purity: >99.00%
MSAB(methyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoate)은 β-카테닌과 결합하고 분해를 촉진하는 선택적 Wnt/β-카테닌 신호 전달 억제제로 EC 50 값이 0.583μM이다.
GC61205 PRI-724
CAS: 1422253-38-0
Purity: >99.00%
PRI-724(C-82 전구체 약물, ICG-001 유사체)은 cAMP 반응 요소(CREB) 결합 단백질과 β-catenin 사이의 상호 작용을 억제하는 최초의 Wnt 신호 조절제이다.
GC61233 RBPJ Inhibitor-1
CAS: 2682114-39-0
Purity: >99.50%
최초의 RBPJ 억제제인 RBPJ 억제제-1(RIN1)은 RBPJ와 SHARP의 기능적 상호작용을 차단합니다. RBPJ 억제제-1(RIN1)은 NOTCH 의존성 종양 세포 증식을 억제합니다.
GC61410 I3MT-3
CAS: 459420-09-8
Purity: >98.00%
I3MT-3(HMPSNE)은 3-메르캅토피루베이트 황트랜스퍼라제(3MST)(IC50=2.7μM)의 강력하고 선택적인 세포막 투과성 억제제입니다.
GC61527 Lats-IN-1
CAS: 1424635-83-5
Purity: >98.00%
LATS-IN-1은 LATS1과 LATS2의 억제제로 (둘다 IC50 = 2nM) 작용한다. LATS-IN-1은 하마 경로의 인산화효소를 억제하고 세포핵으로 이동해서 세포 증식과 생존을 촉진하는 유전자 발현을 유도하는 하류 이펙터 분자 YAP/TAZ를 활성화한다. LATS-IN-1은 주로 조직 재생과 퇴행성 질환을 치료하는 데 사용된다.
GC61781 Super-TDU
CAS: 1599441-71-0
Purity: >98.50%
Super-TDU는 YAP-TEAD 상호작용을 표적으로 하는 특정 YAP 길항제입니다. Super-TDU는 위암 마우스 모델에서 종양 성장을 억제합니다.
GC61861 Oct3/4-inducer-1
CAS: 1016535-83-3
Purity: >98.00%
Oct3/4-inducer-1(화합물 2)은 강력한 Oct3/4 유도제입니다.
GC62132 K-975
CAS: 2563855-03-6
Purity: >98.00%
K-975는 YAP1/TAZ-TEAD 단백질-단백질 상호작용의 강력하고 경구 투여가 가능한 억제제이다.
GC62214 FIDAS-3
CAS: 1266684-01-8
Purity: >99.00%
FIDAS-3은 스틸벤 유도체이며 메티오닌 S-아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)에 대한 IC50이 4.9μM인 강력한 Wnt 억제제입니다. FIDAS-3은 MAT2A 결합에 대해 S-아데노실메티오닌(SAM)과 효과적으로 경쟁합니다. FIDAS-3는 항암 활성이 있습니다.
GC62258 SAG-d3
Purity: >98.50%
SAG-d3은 SAG로 표지된 중수소입니다. SAG는 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3 nM; Kd=59 nM).
GC62394 Teplinovivint
CAS: 1428064-91-8
Purity: >99.50%
테플리노비빈트는 강력한 wnt/β-카테닌 신호전달 경로 억제제입니다.
GC62424 PY-60
CAS: 2765218-56-0
Purity: >98.00%
PY-60은 5-페닐이소악졸을 핵 구조로 하는 티아졸 대체 유도체로 YAP의 전사 활성을 강력하고 특이적 있게 활성화할 수 있다(EC₅₀ = 1.6μM).
GC62432 β-catenin-IN-2
CAS: 1458664-10-2
Purity: >99.50%
β-카테닌-IN-2는 특허 US20150374662A1에서 추출한 강력한 β-카테닌 억제제, 화합물 H1B1입니다. β-catenin-IN-2는 대장암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62524 VT107
CAS: 2417718-63-7
Purity: >99.50%
VT-107은 VT104와 유사하며 경구 활성 및 강력한 pan-TEAD 자동 팔미토일화 억제제입니다. VT-107은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC63088 MYF-01-37
CAS: 2416417-65-5
Purity: >98.50%
MYF-01-37은 Cys380을 표적으로 하는 공유 TEAD 억제제입니다. MYF-01-37은 YAP/TEAD 상호작용을 가역적으로 억제합니다.
GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride
Purity: >98%
N-Desmethylnefopam D5 염산염은 N-Desmethylnefopam 염산염으로 표지된 중수소입니다.
GC63257 VT103
CAS: 2290608-13-6
Purity: >99.00%
VT103는 선택적 TEAD1 단백질 팔미토일화 억제제이다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC50489	NLS-StAx-h	2872559-21-0	>98%
GC50489	NLS-StAx-h는 IC50이 1.4μM인 Wnt 신호전달의 선택적 스테이플 펩티드 억제제입니다. NLS-StAx-h는 β-카테닌-전사 인자 상호작용을 효율적으로 억제합니다. NLS-StAx-h는 대장암 세포의 증식과 이동을 억제합니다.
GC50624	FzM1.8	2204290-85-5	>98.00%
GC50624	FzM1.8은 FzM1에서 파생되며, pEC50이 6.4인 FZD4의 알로스테릭 작용제입니다. FzM1.8은 FZD4에 결합하고 WNT 리간드가 없는 상태에서 TCF/LEF 전사 활성을 촉진함으로써 WNT/β-카테닌 경로를 활성화합니다. FzM1.8 결합은 이종삼량체 G 단백질에 대한 증가된 친화력으로 FZD4를 안정화하고 Gβγ 서브유닛의 방출을 자극하여 차례로 PI3K를 활성화합니다.
GC50685	Dynapyrazole A	2226517-75-3	>98.00%
GC50703	Yhhu 3792	2097826-24-7	>99.00%
GC52376	BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt)	-	>95.00%
GC52376	A synthetic peptide
GC60348	Supinoxin	888478-45-3	>99.50%
GC60348	Supinoxin(RX-5902)은 인산화된 p68 RNA 헬리카제(P-p68)의 경구 활성 억제제이자 강력한 최초의 항암제입니다. 수피녹신은 Y593 인산화-p68과 상호작용하고 β-카테닌의 핵 이동을 약화시킵니다. Supinoxin은 세포 사멸을 유도하고 10 nM에서 20 nM 범위의 IC50으로 TNBC 암 세포주의 성장을 억제합니다.
GC60970	KY19382	2226664-93-1	>98.00%
GC60970	KY19382는 각각 IC50이 19 및 10nM인 CXXC5-DVL 및 GSK3β의 강력한 경구 활성 이중 억제제입니다.
GC61093	MSAB	173436-66-3	>99.00%
GC61093	MSAB(methyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoate)은 β-카테닌과 결합하고 분해를 촉진하는 선택적 Wnt/β-카테닌 신호 전달 억제제로 EC 50 값이 0.583μM이다.
GC61205	PRI-724	1422253-38-0	>99.00%
GC61205	PRI-724(C-82 전구체 약물, ICG-001 유사체)은 cAMP 반응 요소(CREB) 결합 단백질과 β-catenin 사이의 상호 작용을 억제하는 최초의 Wnt 신호 조절제이다.
GC61233	RBPJ Inhibitor-1	2682114-39-0	>99.50%
GC61233	최초의 RBPJ 억제제인 RBPJ 억제제-1(RIN1)은 RBPJ와 SHARP의 기능적 상호작용을 차단합니다. RBPJ 억제제-1(RIN1)은 NOTCH 의존성 종양 세포 증식을 억제합니다.
GC61410	I3MT-3	459420-09-8	>98.00%
GC61410	I3MT-3(HMPSNE)은 3-메르캅토피루베이트 황트랜스퍼라제(3MST)(IC50=2.7μM)의 강력하고 선택적인 세포막 투과성 억제제입니다.
GC61527	Lats-IN-1	1424635-83-5	>98.00%
GC61527	LATS-IN-1은 LATS1과 LATS2의 억제제로 (둘다 IC50 = 2nM) 작용한다. LATS-IN-1은 하마 경로의 인산화효소를 억제하고 세포핵으로 이동해서 세포 증식과 생존을 촉진하는 유전자 발현을 유도하는 하류 이펙터 분자 YAP/TAZ를 활성화한다. LATS-IN-1은 주로 조직 재생과 퇴행성 질환을 치료하는 데 사용된다.
GC61781	Super-TDU	1599441-71-0	>98.50%
GC61781	Super-TDU는 YAP-TEAD 상호작용을 표적으로 하는 특정 YAP 길항제입니다. Super-TDU는 위암 마우스 모델에서 종양 성장을 억제합니다.
GC61861	Oct3/4-inducer-1	1016535-83-3	>98.00%
GC61861	Oct3/4-inducer-1(화합물 2)은 강력한 Oct3/4 유도제입니다.
GC62132	K-975	2563855-03-6	>98.00%
GC62132	K-975는 YAP1/TAZ-TEAD 단백질-단백질 상호작용의 강력하고 경구 투여가 가능한 억제제이다.
GC62214	FIDAS-3	1266684-01-8	>99.00%
GC62214	FIDAS-3은 스틸벤 유도체이며 메티오닌 S-아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)에 대한 IC50이 4.9μM인 강력한 Wnt 억제제입니다. FIDAS-3은 MAT2A 결합에 대해 S-아데노실메티오닌(SAM)과 효과적으로 경쟁합니다. FIDAS-3는 항암 활성이 있습니다.
GC62258	SAG-d3	-	>98.50%
GC62258	SAG-d3은 SAG로 표지된 중수소입니다. SAG는 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3 nM; Kd=59 nM).
GC62394	Teplinovivint	1428064-91-8	>99.50%
GC62394	테플리노비빈트는 강력한 wnt/β-카테닌 신호전달 경로 억제제입니다.
GC62424	PY-60	2765218-56-0	>98.00%
GC62424	PY-60은 5-페닐이소악졸을 핵 구조로 하는 티아졸 대체 유도체로 YAP의 전사 활성을 강력하고 특이적 있게 활성화할 수 있다(EC₅₀ = 1.6μM).
GC62432	β-catenin-IN-2	1458664-10-2	>99.50%
GC62432	β-카테닌-IN-2는 특허 US20150374662A1에서 추출한 강력한 β-카테닌 억제제, 화합물 H1B1입니다. β-catenin-IN-2는 대장암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC62524	VT107	2417718-63-7	>99.50%
GC62524	VT-107은 VT104와 유사하며 경구 활성 및 강력한 pan-TEAD 자동 팔미토일화 억제제입니다. VT-107은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC63088	MYF-01-37	2416417-65-5	>98.50%
GC63088	MYF-01-37은 Cys380을 표적으로 하는 공유 TEAD 억제제입니다. MYF-01-37은 YAP/TEAD 상호작용을 가역적으로 억제합니다.
GC63100	N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride	-	>98%
GC63100	N-Desmethylnefopam D5 염산염은 N-Desmethylnefopam 염산염으로 표지된 중수소입니다.
GC63257	VT103	2290608-13-6	>99.00%
GC63257	VT103는 선택적 TEAD1 단백질 팔미토일화 억제제이다.