Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC11733PHA-665752CAS: 477575-56-7Purity: >98.00%
PHA-665752는 c-Met 키나제(Ki=4nM; IC50=9nM)의 촉매 활성에 대한 선택적 ATP 경쟁적 활성 부위 억제제입니다. PHA-665752는 다양한 티로신 및 세린-트레오닌 키나제의 패널과 비교하여 c-Met에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. PHA-665752는 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하고 세포감소 항종양 활성을 나타낸다.
- GC11747Amsacrine hydrochlorideCAS: 54301-15-4Purity: >98.50%
암사크린 염산염(m-AMSA 염산염, 아크리디닐 아니시디드 염산염)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다.
- GC11759Imatinib Mesylate (STI571)CAS: 220127-57-1Purity: >99.00%
Imatinib Mesylate (STI571)은 Bcr-Abl, c-Kit, PDGFR에 대한 IC₅₀ 값이 각각 0.6μM, 0.1μM, 0.1μM인 경구 투여가 가능한 다중 표적 억제제이다.
- GC11762Meloxicam (Mobic)CAS: 71125-38-7Purity: >99.50%
Meloxicam(Mobic)은 비스테로이드성 항염증제로서 COX 활성을 억제하며 COX-2 및 COX-1에 대해 IC50이 각각 0.49 μM 및 36.6 μM입니다.
- GC11765CabazitaxelCAS: 183133-96-2Purity: >99.50%
카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다.
- GC11857Pexmetinib (ARRY-614)CAS: 945614-12-0Purity: >98.00%
Pexmetinib(ARRY-614)는 Tie-2에 대해 IC50이 1nM, 35nM 및 26nM인 강력한 Tie-2 및 p38 MAPK 이중 억제제입니다(p38α). 및 p38β, 각각 급성 골수성 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC11885Sevelamer HClCAS: 152751-57-0Purity: >98.00%
Sevelamer HCl은 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증을 치료하는 데 사용되는 인산염 결합 약물입니다. 에피클로로히드린과 가교결합된 폴리알릴아민으로 구성됩니다.
- GC11977Thioridazine hydrochlorideCAS: 130-61-0Purity: >99.50%
도파민 수용체 D2 계열 단백질의 경구 활성 길항제인 티오리다진 HCl은 강력한 항정신병 및 항불안 활성을 나타냅니다.
- GC11989Nortriptyline (hydrochloride)CAS: 894-71-3Purity: >99.50%
Amitriptyline의 주요 활성 대사산물인 Nortriptyline(염산염)(Desmethylamitriptyline hydrochloride)은 우울증 증상을 완화하는 데 사용되는 삼환계 항우울제입니다.
- GC12013Sodium salicylateCAS: 54-21-7Purity: >99.50%
Sodium Salicylate(Salicylic acid sodium salt)는 전사인자(NF-κB) 활성화와 무관하게 cyclo-oxygenase-2(COX-2) 활성을 억제합니다.
- GC12116Pitavastatin CalciumCAS: 147526-32-7Purity: >99.00%
피타바스타틴 칼슘(NK-104 헤미칼슘)은 강력한 하이드록시메틸글루타릴-CoA(HMG-CoA) 환원효소 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11733 | PHA-665752 | 477575-56-7 | >98.00% | |
PHA-665752는 c-Met 키나제(Ki=4nM; IC50=9nM)의 촉매 활성에 대한 선택적 ATP 경쟁적 활성 부위 억제제입니다. PHA-665752는 다양한 티로신 및 세린-트레오닌 키나제의 패널과 비교하여 c-Met에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. PHA-665752는 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하고 세포감소 항종양 활성을 나타낸다. | ||||
| GC11747 | Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | >98.50% | |
암사크린 염산염(m-AMSA 염산염, 아크리디닐 아니시디드 염산염)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다. | ||||
| GC11749 | ML241 | 1346528-06-0 | >98% | |
p97 ATPase inhibitor | ||||
| GC11752 | AZD5363 | 1143532-39-1 | >98.00% | |
AZD5363은 AKT1, AKT2, AKT3 단백질 키나아제의 선택적 억제제로 각각의 IC₅₀ 값은 3, 7, 7nM이다. AZD5363은 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 경로를 표적으로 하고 있어 다양한 암에서 항종양 활성과 잠재적인 치료적 응용을 보여주었다. | ||||
| GC11759 | Imatinib Mesylate (STI571) | 220127-57-1 | >99.00% | |
Imatinib Mesylate (STI571)은 Bcr-Abl, c-Kit, PDGFR에 대한 IC₅₀ 값이 각각 0.6μM, 0.1μM, 0.1μM인 경구 투여가 가능한 다중 표적 억제제이다. | ||||
| GC11762 | Meloxicam (Mobic) | 71125-38-7 | >99.50% | |
Meloxicam(Mobic)은 비스테로이드성 항염증제로서 COX 활성을 억제하며 COX-2 및 COX-1에 대해 IC50이 각각 0.49 μM 및 36.6 μM입니다. | ||||
| GC11765 | Cabazitaxel | 183133-96-2 | >99.50% | |
카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. | ||||
| GC11857 | Pexmetinib (ARRY-614) | 945614-12-0 | >98.00% | |
Pexmetinib(ARRY-614)는 Tie-2에 대해 IC50이 1nM, 35nM 및 26nM인 강력한 Tie-2 및 p38 MAPK 이중 억제제입니다(p38α). 및 p38β, 각각 급성 골수성 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC11869 | SZL P1-41 | 222716-34-9 | >98.00% | |
SZL P1-41은 S단계 킨아즈 관련 단백질 2(Skp2)의 특이성 억제제이다. | ||||
| GC11876 | Vandetanib hydrochloride | 524722-52-9 | >98% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC11885 | Sevelamer HCl | 152751-57-0 | >98.00% | |
Sevelamer HCl은 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증을 치료하는 데 사용되는 인산염 결합 약물입니다. 에피클로로히드린과 가교결합된 폴리알릴아민으로 구성됩니다. | ||||
| GC11895 | Mevastatin | 73573-88-3 | >99.50% | |
메바스타틴(컴팩틴)은 스타틴 계열에 속하는 최초의 HMG-CoA 환원효소 억제제이다. | ||||
| GC11920 | Forskolin | 66575-29-9 | >98.00% | |
Forskolin은 I형 아데닐산 사이클라아제에 대한 IC 50 값이 41nM이고 EC 50 값이 0.5μM인 강력한 아데닐레이트 사이클라제 활성화제이다. | ||||
| GC11974 | Pepstatin A | 26305-03-3 | >98.50% | |
Pepstatin A는 구강균에서 생산되는 아스파르타프로테아제 억제제로 경복하게 효율적이다. | ||||
| GC11977 | Thioridazine hydrochloride | 130-61-0 | >99.50% | |
도파민 수용체 D2 계열 단백질의 경구 활성 길항제인 티오리다진 HCl은 강력한 항정신병 및 항불안 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC11989 | Nortriptyline (hydrochloride) | 894-71-3 | >99.50% | |
Amitriptyline의 주요 활성 대사산물인 Nortriptyline(염산염)(Desmethylamitriptyline hydrochloride)은 우울증 증상을 완화하는 데 사용되는 삼환계 항우울제입니다. | ||||
| GC11993 | PAC-1 | 315183-21-2 | >98.00% | |
PAC-1 is an orally active small-molecule procaspase-3 activator that induces cancer cell apoptosis with an EC 50 of 2.08μM. | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
Sodium Salicylate(Salicylic acid sodium salt)는 전사인자(NF-κB) 활성화와 무관하게 cyclo-oxygenase-2(COX-2) 활성을 억제합니다. | ||||
| GC12017 | Isoniazid | 54-85-3 | >99.50% | |
Isoniazid(INH)는 전구약물이며 박테리아 카탈라제-과산화효소 효소 KatG에 의해 활성화되어야 합니다. | ||||
| GC12021 | GDC-0349 | 1207360-89-1 | >98.00% | |
GDC-0349는 Ki가 3.8nM인 강력하고 선택적인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. GDC-0349는 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 억제합니다. | ||||
| GC12035 | SR9009 | 1379686-30-2 | >98.00% | |
SR9009는 REV-ERBα와 REV-ERBβ에 대한 EC 50 값이 각각 0.67μM 및 0.8μM인 강력한 REV-ERBα/β 작용제이다. | ||||
| GC12067 | P005091 | 882257-11-6 | >99.50% | |
P005091은 강력한 선택성 우비킨특이성 단백질분해효소 7(USP7) 억제제로 EC50 값이 4.2 μM이다. | ||||
| GC12086 | PRIMA-1 | 5608-24-2 | >98.00% | |
A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins | ||||
| GC12116 | Pitavastatin Calcium | 147526-32-7 | >99.00% | |
피타바스타틴 칼슘(NK-104 헤미칼슘)은 강력한 하이드록시메틸글루타릴-CoA(HMG-CoA) 환원효소 억제제입니다. | ||||
