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Mitophagy

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Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Products Related to Mitophagy(84)

  • GC14882 structure
    GC14882Salinomycin
    CAS: 53003-10-4
    Purity: >98.00%

    A selective cancer stem cell inhibitor

  • GC14968 structure
    GC14968Esmolol HCl
    CAS: 81161-17-3
    Purity: >99.00%

    Esmolol HCl은 베타 아드레날린 수용체 차단제입니다.

  • GC15083 structure
    GC15083Celastrol
    CAS: 34157-83-0
    Purity: >99.50%

    Celastrol은 20S 프로테아제에 강력하고 선호적인 억제작용을 하는 프로테아제로 IC 50 가 2.5 μM이다.

  • GC15617 structure
    GC15617Etoposide
    CAS: 33419-42-0
    Purity: >98.00%

    Etoposide (VP-16)는 토포이소머효소II를 비록이적으로 억제제로 IC 50 값이 59.2μM이다.

  • GC15618 structure
    GC15618Melatonin
    CAS: 73-31-4
    Purity: >98.50%

    Melatonin은 소뇌상체에서 생성되는 호르몬으로 Melatonin 수용체를 활성화할 수 있다.

  • GC15706 structure
    GC15706Aspirin (Acetylsalicylic acid)
    CAS: 50-78-2
    Purity: >99.50%

    A non-selective, irreversible COX inhibitor

  • GC15794 structure
    GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
    CAS: 1069-66-5
    Purity: >98.00%

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)(VPA）은 구강 복용이 히스톤 데아세틸레이스（HDAC） 억제제로 IC50 값이 1.5 mM이다. HDAC1에 대한 억제 작용의 IC50 값은 400 μM이고 HDAC2의 분해를 유도할 수 있다.

  • GC15904 structure
    GC15904PP242
    CAS: 1092351-67-1
    Purity: >98.50%

    PP242(PP 242)는 IC50이 8nM인 선택적 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. PP242는 각각 30nM 및 58nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2를 모두 억제합니다.

  • GC15951 structure
    GC15951URB597
    CAS: 546141-08-6
    Purity: >98.00%

    URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).

  • GC16105 structure
    GC16105Iohexol
    CAS: 66108-95-0
    Purity: >98.00%

    Iohexol은 저 삼투압 비이온성 대비 매체로 분자량이 821.1Da인 삼요오드화 벤젠 유도체이다.

  • GC16124 structure
    GC16124Ruxolitinib phosphate
    CAS: 1092939-17-7
    Purity: >99.50%

    JAK1/JAK2의 강력하고 선택적인 억제제

  • GC16267 structure
    GC162676-Hydroxydopamine hydrobromide
    CAS: 636-00-0
    Purity: >98.00%

    6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)는 카테콜아민, 도파민 및 노르아드레날린의 구조적 유사체이며 카테콜아민 성 뉴런에 독성 효과를 독성 작용을 한다.

  • GC16508 structure
    GC16508Salicylic acid
    CAS: 69-72-7
    Purity: >98.00%

    살리실산(2-Hydroxybenzoic acid)은 전사 인자(NF-κB) 활성화와 무관하게 사이클로옥시게나제-2(COX-2) 활성을 억제합니다.

  • GC16994 structure
    GC16994Doxorubicin
    CAS: 23214-92-8
    Purity: >98.00%

    Doxorubicin은 광범위한 항종양 활성을 가진 안트라시클린 계열의 항종양 항생제이다. Doxorubicin은 IC 50 이 2.67μM로 DNA 톱오이소메라제 II를 억제한다.

  • GC17234 structure
    GC17234ABT-737
    CAS: 852808-04-9
    Purity: >98.00%

    ABT-737은 BH3 유사체로서 Bcl-2 계열의 활성을 억제하는 Bcl-2, Bcl-xL, Bcl-w의 활성을 억제하는 Bcl-2 가족의 억제제이고IC50 값은 1nM 미만이다.

  • GC17340 structure
    GC17340Carbamazepine
    CAS: 298-46-4
    Purity: >99.50%

    나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다.

  • GC17390 structure
    GC17390Vorinostat (SAHA, MK0683)
    CAS: 149647-78-9
    Purity: >99.00%

    HDAC 억제제

  • GC17443 structure
    GC17443Metformin HCl
    CAS: 1115-70-4
    Purity: >98.00%

    메트포르민 HCl(1,1-디메틸비구아닌 염산염)은 간에서 미토콘드리아 호기성 사슬을 억제하여 AMPK를 활성화시켜 제2형 당뇨병 연구에 인슐린 감수성을 향상시킵니다.

  • GC17567 structure
    GC17567Doxorubicin (Adriamycin) HCl
    CAS: 25316-40-9
    Purity: >98.00%

    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 염산염은 세포독성 있는 안트라사이클린계 항생제이고 항암 화학치료제이다.

  • GC17580 structure
    GC17580Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
    CAS: 763113-22-0
    Purity: >98.00%

    Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)는 새로운 폴리 (ADP-리보스) 중합효소 (PARP) 억제제이다. Olaparib는 PARP-1 (IC 50 =5nM) 및 PARP-2 (IC 50 =1nM)의 활성을 억제한다.

  • GC17651 structure
    GC17651Sunitinib
    CAS: 557795-19-4
    Purity: >98.00%

    Sunitinib (SU 11248)은 구복으로 활성화의 다목적 수용체 틸로신 키나제 이펙터로 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR2)와 혈소판 유래 성장 인자 수용체 (PDGFRβ)의 IC50 값이 각각 80 nM과 2 nM이다.

  • GC17683 structure
    GC17683Brefeldin A
    CAS: 20350-15-6
    Purity: >99.50%

    Brefeldin A는 단백질 수송 억제 활성을 가진 진균에서 유래한 거대순환 락톤 화합물이다.

  • GC17874 structure
    GC17874Matrine
    CAS: 519-02-8
    Purity: >98.00%

    Matrine은 일본의 소포라 식물에서 발견되는 알칼로이드로 카파 오피오이드 수용체와 뮤 수용체의 작용제로 작용한다.

  • GC18049 structure
    GC18049GSK2578215A
    CAS: 1285515-21-0
    Purity: >99.50%

    GSK2578215A는 강력하고 고도로 선택적인 LRRK2 억제제로, 야생형 LRRK2와 G2019S 돌연변이 모두에 대해 약 10nM의 IC50을 나타냅니다.