ROS
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ROS is a proto-oncogenic receptor tyrosine kinase whose expression is tightly restricted during development. ROS kinase is one of the last two remaining orphan receptor tyrosine kinases. It is thought also that c-ROS gene may have a role in some cardiovascular diseases, and the fact that homozygous male mice targeted against c-ROS gene are healthy but infertile, has inspired researchers to think about ROS inhibition as a method for development of new male contraceptives. The new selective and potent inhibitors for ROS kinase, along with the development of new specific diagnostic methods for the detection of ROS fusion proteins, raises the importance of using these selective inhibitors for targeting ROS mutations as a new method for treatment of cancers harboring such genes.
Products Related to ROS(35)
- GA23321Ophthalmic AcidCAS: 495-27-2Purity: >98.00%
Ophthalmic Acid은 글루타티온(GSH)의 유사체이고 산화 스트레스 및 간 글루타티온 고갈의 마커이다.
- GC11057LY2801653 (Merestinib)CAS: 1206799-15-6Purity: >98.00%
LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively.
- GC12616Crizotinib hydrochlorideCAS: 1415560-69-8Purity: >98.00%
크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다.
- GC13136(S)-CrizotinibCAS: 1374356-45-2Purity: >99.50%
(S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.
- GC132034-ethylphenyl sulfateCAS: 85734-98-1Purity: >97.00%
4-ethylphenyl sulfate는 경구 활성을 가지고 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있는 장내 미생물 대사산물이다.
- GC14476EntrectinibCAS: 1108743-60-7Purity: >99.00%
Entrectinib는 경구 투여가 가능하고 혈뇌장벽(BBB)을 통과하고 중추신경계에서 활성을 발휘하는 TrkA/B/C, ROS1, ALK의 억제제로 각각의 IC 50 값은 1, 3, 5, 12, 7nM이다.
- GC14794PF-06463922CAS: 1454846-35-5Purity: >99.50%
PF-06463922은 신규 경구용 ALK (IC50 = 15-113 nM) 및 ROS1 (Kis = 0.025-0.7 nM) 이중 억제제이다.
- GC18346Cytochrome C (from pig)CAS: 9007-43-6Purity: >95.00%
Cytochrome C (from pig)는 C형 사이토크롬 가족의 1군에 속하는 '극도로 다기능적인' 단백질로 호흡 체인에서 전자 이전을 조정하고ROS를 제거하는 해독제 역할을 하며 세포 조각에서 역할을 한다.
- GC18350Cytochrome C (from horse)CAS: 9007-43-6Purity: >95.00%
Cytochrome C (from horse)는 세포 사멸 경로에서 중요한 매개 인자이고 다양한 연구에서 미토콘드리아 의존성 세포 사멸의 유도제로 사용되고 있다.
- GC19362RepotrectinibCAS: 1802220-02-5Purity: >99.50%
레포트렉티닙(TPX-0005)은 강력한 ROS1(IC50=0.07nM) 및 TRK(TRKA/B/C의 경우 IC50=0.83/0.05/0.1nM) 억제제입니다. 레포트렉티닙은 WT ALK를 강력하게 억제합니다(IC50=1.01nM). 레포트렉티닙은 항암 활성이 있습니다.
- GC25000(E/Z)-BCICAS: 15982-84-0Purity: >98%
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.
- GC250184-Vinylcyclohexene dioxideCAS: 106-87-6Purity: >96.00%
4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD)는 4-Vinylcyclohexene (VCH)의 대사 산물로 에폭시 수지 및 기타 에폭사이드의 중간 희석제로 산업에서 합성된다.
- GC30005Sodium laureth sulfate (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate)CAS: 9004-82-4
Sodium laureth sulfate (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate)는 세정, 유화, 분산, 윤활 및 발포성에서 우수한 특성을 가진 음이온 계면활성제이다.
- GC30030Succinyl phosphonateCAS: 26647-82-5Purity: >99.50%
Succinyl phosphonate는 α -ketoglutarate dehydrogenase (α-KGDHC)의 특이적인 억제제로 근육, 세균, 뇌 그리고 배양된 인간 섬유아세포에서 KGDHC를 효과적으로 억제한다.
- GC32774Temoporfin (m-THPC)CAS: 122341-38-2Purity: >99.50%
Temoporfin (m-THPC)은 광활성화 작용을 지닌 합성 클로린 화합물로 강력한 광감작제로 작용한다.
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A는 사이토크롬 P450 효소(CYP3A4, 2C9 및 2D6)의 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 10.08, 12.62 및 16.43 μM이다.
- GC36585Merestinib dihydrochlorideCAS: 1206801-37-7Purity: >98.00%
메레스티닙 디히드로클로라이드(LY2801653 디히드로클로라이드)는 항종양 활성이 있는 강력한 경구 생체이용 c-Met 억제제(Ki=2nM)입니다. 메레스티닙 이염산염은 MST1R(IC50=11nM), FLT3(IC50=7nM), AXL(IC50=2nM), MERTK(IC50=10nM), TEK(IC50=63nM), ROS1, DDR1에 대해서도 강력한 활성을 나타냅니다. /2(IC50=0.1/7nM) 및 MKNK1/2(IC50=7nM).
- GC38776EnsulizoleCAS: 27503-81-7Purity: >98.00%
Ensulizole은 설폰화된 UV 흡수제이며 UVB 및 부분 UVA 흡수를 강화할 수 있습니다.
- GC41183α-CaroteneCAS: 7488-99-5Purity: >95.00%
α - 비타민 A의 전구체인 카로틴은 항전이제 또는 항암제의 보조제로 사용됩니다. α-카로틴은 노란색-주황색 및 짙은 녹색 채소에서 분리됩니다.
- GC41554L-SulforaphaneCAS: 142825-10-3Purity: >95.00%
L-Sulforaphane은 경구 활성인 핵 인자 적혈구 2 관련 인자 2(Nrf2)의 비특이적 활성제로 Keap1 단백질과 Nrf2 간 상호 작용을 억제하는 방식으로 기능한다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA23321 | Ophthalmic Acid | 495-27-2 | >98.00% | |
Ophthalmic Acid은 글루타티온(GSH)의 유사체이고 산화 스트레스 및 간 글루타티온 고갈의 마커이다. | ||||
| GC11057 | LY2801653 (Merestinib) | 1206799-15-6 | >98.00% | |
LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively. | ||||
| GC12616 | Crizotinib hydrochloride | 1415560-69-8 | >98.00% | |
크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다. | ||||
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
(S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다. | ||||
| GC13203 | 4-ethylphenyl sulfate | 85734-98-1 | >97.00% | |
4-ethylphenyl sulfate는 경구 활성을 가지고 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있는 장내 미생물 대사산물이다. | ||||
| GC13908 | L 012 sodium salt | 143556-24-5 | >95.00% | |
L 012 sodium salt은 루미놀 기반의 화학발광 탐지기이다. | ||||
| GC14476 | Entrectinib | 1108743-60-7 | >99.00% | |
Entrectinib는 경구 투여가 가능하고 혈뇌장벽(BBB)을 통과하고 중추신경계에서 활성을 발휘하는 TrkA/B/C, ROS1, ALK의 억제제로 각각의 IC 50 값은 1, 3, 5, 12, 7nM이다. | ||||
| GC14794 | PF-06463922 | 1454846-35-5 | >99.50% | |
PF-06463922은 신규 경구용 ALK (IC50 = 15-113 nM) 및 ROS1 (Kis = 0.025-0.7 nM) 이중 억제제이다. | ||||
| GC18346 | Cytochrome C (from pig) | 9007-43-6 | >95.00% | |
Cytochrome C (from pig)는 C형 사이토크롬 가족의 1군에 속하는 '극도로 다기능적인' 단백질로 호흡 체인에서 전자 이전을 조정하고ROS를 제거하는 해독제 역할을 하며 세포 조각에서 역할을 한다. | ||||
| GC18350 | Cytochrome C (from horse) | 9007-43-6 | >95.00% | |
Cytochrome C (from horse)는 세포 사멸 경로에서 중요한 매개 인자이고 다양한 연구에서 미토콘드리아 의존성 세포 사멸의 유도제로 사용되고 있다. | ||||
| GC19362 | Repotrectinib | 1802220-02-5 | >99.50% | |
레포트렉티닙(TPX-0005)은 강력한 ROS1(IC50=0.07nM) 및 TRK(TRKA/B/C의 경우 IC50=0.83/0.05/0.1nM) 억제제입니다. 레포트렉티닙은 WT ALK를 강력하게 억제합니다(IC50=1.01nM). 레포트렉티닙은 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC19475 | DPPH | 1898-66-4 | >98.00% | |
DPPH (1,1-diphenyl2-picrylhydrazyl)은 전체 분자에 대한 여분의 전자 탈로화로 인해 안정한 자유 라디칼이다.DPPH검사는 가장 잘 알려진, 자주 사용되고 정확한 방법 중 하나이다. | ||||
| GC25000 | (E/Z)-BCI | 15982-84-0 | >98% | |
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells. | ||||
| GC25018 | 4-Vinylcyclohexene dioxide | 106-87-6 | >96.00% | |
4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD)는 4-Vinylcyclohexene (VCH)의 대사 산물로 에폭시 수지 및 기타 에폭사이드의 중간 희석제로 산업에서 합성된다. | ||||
| GC30005 | Sodium laureth sulfate (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate) | 9004-82-4 | - | |
Sodium laureth sulfate (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate)는 세정, 유화, 분산, 윤활 및 발포성에서 우수한 특성을 가진 음이온 계면활성제이다. | ||||
| GC30030 | Succinyl phosphonate | 26647-82-5 | >99.50% | |
Succinyl phosphonate는 α -ketoglutarate dehydrogenase (α-KGDHC)의 특이적인 억제제로 근육, 세균, 뇌 그리고 배양된 인간 섬유아세포에서 KGDHC를 효과적으로 억제한다. | ||||
| GC32774 | Temoporfin (m-THPC) | 122341-38-2 | >99.50% | |
Temoporfin (m-THPC)은 광활성화 작용을 지닌 합성 클로린 화합물로 강력한 광감작제로 작용한다. | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A는 사이토크롬 P450 효소(CYP3A4, 2C9 및 2D6)의 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 10.08, 12.62 및 16.43 μM이다. | ||||
| GC34893 | CORM-401 | 1001015-18-4 | >98.00% | |
CORM-401은 망간을 포함하는 일산화탄소 방출 분자이다. CORM-401은 산화제 조건 하에서 CO를 방출해서 항염증 및 항산화 스트레스 효과를 발휘할 수 있다. | ||||
| GC36021 | F-1 | 2244775-31-1 | >98% | |
F-1은 강력한 ALK 및 ROS1 이중 억제제이며, ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M 및 ALKG1202R에 대해 각각 2.1nM, 2.3nM, 1.3nM 및 3.9nM의 IC50으로 포스포-ALK 및 이의 상대적 다운스트림 신호 전달 경로를 억제합니다. | ||||
| GC36585 | Merestinib dihydrochloride | 1206801-37-7 | >98.00% | |
메레스티닙 디히드로클로라이드(LY2801653 디히드로클로라이드)는 항종양 활성이 있는 강력한 경구 생체이용 c-Met 억제제(Ki=2nM)입니다. 메레스티닙 이염산염은 MST1R(IC50=11nM), FLT3(IC50=7nM), AXL(IC50=2nM), MERTK(IC50=10nM), TEK(IC50=63nM), ROS1, DDR1에 대해서도 강력한 활성을 나타냅니다. /2(IC50=0.1/7nM) 및 MKNK1/2(IC50=7nM). | ||||
| GC38776 | Ensulizole | 27503-81-7 | >98.00% | |
Ensulizole은 설폰화된 UV 흡수제이며 UVB 및 부분 UVA 흡수를 강화할 수 있습니다. | ||||
| GC41183 | α-Carotene | 7488-99-5 | >95.00% | |
α - 비타민 A의 전구체인 카로틴은 항전이제 또는 항암제의 보조제로 사용됩니다. α-카로틴은 노란색-주황색 및 짙은 녹색 채소에서 분리됩니다. | ||||
| GC41554 | L-Sulforaphane | 142825-10-3 | >95.00% | |
L-Sulforaphane은 경구 활성인 핵 인자 적혈구 2 관련 인자 2(Nrf2)의 비특이적 활성제로 Keap1 단백질과 Nrf2 간 상호 작용을 억제하는 방식으로 기능한다. | ||||