Aryl Hydrocarbon Receptor
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Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.
Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.
Products Related to Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- GC10538Pifithrin-α (PFTα)CAS: 63208-82-2Purity: >98.00%
Pifithrin-α (PFTα) es un inhibidor de p53. Pifithrin-α ampliamnete utilizada en neurociencia para bloquear la muerte celular apoptótica neuronal. Pifithrin-α también es un potente estimulante del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR).
- GC12040L-KynurenineCAS: 2922-83-0Purity: >98.00%
L-Kynurenine es un metabolito del L-tryptophan y un agonista del receptor de hidrocarburos arílicos (AhR).
- GC16220CH 223191CAS: 301326-22-7Purity: >98.00%
CH 223191 es un antagonista eficaz y específico del receptor de hidrocarnuros de arilo (AhR),capaz de inhibir la translocación nuclear AhR mediada ppor TCDD y la unión al ADN,y suprime la actividad luciferasa inducida por TCDD, con un IC50 de 0.03 μM.
- GC16368Indole-3-carbinolCAS: 700-06-1Purity: >98.00%
El indol-3-carbinol (I3C) inhibe la actividad de NF-κB y también es un agonista del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) y un inhibidor de WWP1 (ubiquitina E3 ligasa 1 que contiene el dominio WW).
- GC17043StemRegenin 1 (SR1)CAS: 1227633-49-9Purity: >98.00%
StemRegenin 1 (SR1) es un potente antagonista del receptor de aromáticos hydrocarbon (AhR) (IC 50 = 127nM)
- GC30297Mivotilate (YH439)CAS: 130112-42-4Purity: >98.00%
El mivotilato (YH439) es un potente activador no tÓxico del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) y actÚa como un agente hepatoprotector.
- GC30646Skatole(3-Methylindole)CAS: 83-34-1Purity: >99.50%
El escatol (3-metilindol) es producido por las bacterias intestinales, regula las funciones celulares del epitelio intestinal mediante la activaciÓn de los receptores de hidrocarburo de arilo y p38.
- GC31732Tapinarof (WBI 1001)CAS: 79338-84-4Purity: >99.50%
Tapinarof (WBI 1001) (WBI-1001) es un agonista natural del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) con una EC50 de 13 nM.
- GC333141,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione)CAS: 100900-16-1Purity: >98%
La 1,4-crisenequinona (criseno-1,4-diona), una quinona aromÁtica policÍclica, actÚa como activador del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR).
- GC35271BAY-218 (AHR antagonist 1)CAS: 2162982-11-6Purity: >99.00%
BAY-218 (AHR antagonist 1) es un inhibidor de moléculas pequeñas AhR novedeso, selectivo y potente. BAY-218 inhibe la translocación nuclear AhR, la expresión reportera del elemento de respuesta de dioxina (DRE)-luciferase y la expresión de genes diana regulada por AhR inducida por ligandos AhR tanto exógenos como endógenos
- GC35553Brevifolincarboxylic acidCAS: 18490-95-4Purity: >99.50%
El Ácido brevifolincarboxÍlico se extrae de Polygonum capitatum, tiene un efecto inhibitorio sobre el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR).
- GC36043FICZCAS: 172922-91-7Purity: >98.00%
FICZ (Formyl-indolo [3,2-b] carbazole), como ligando endógeno para el receptor de hidrocarburos arílicos (AhR), puede ejercer efectos pleiotrópicos, incluida la protección contra la inflamación, la fibrosis y el estréws oxidativo.
- GC38059CardamoninCAS: 18956-16-6Purity: >98%
A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity
- GC39284ANI-7CAS: 931417-26-4Purity: >99.00%
ANI-7 es un activador de la vÍa del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). ANI-7 inhibe el crecimiento de mÚltiples células cancerosas e inhibe potente y selectivamente el crecimiento de células de cÁncer de mama MCF-7 con un GI50 de 0,56 μM. ANI-7 induce monooxigenasas que metabolizan CYP1 mediante la activaciÓn de la vÍa AhR, y también induce daÑo en el ADN, activaciÓn del punto de control de la quinasa 2 (Chk2), detenciÓn del ciclo celular en fase S y muerte celular en lÍneas celulares de cÁncer de mama sensibles.
- GC39669AHR antagonist 2CAS: 2338747-54-7Purity: >99.00%
El antagonista 2 de AHR es un potente antagonista del receptor de hidrocarburos de arilo (AHR), extraÍdo de la patente WO2019101641A1, ejemplo de compuesto 1, con IC50 de 0,885 y 2,03 nM para AhR humano y de ratÓn.
- GC44686ProchlorazCAS: 67747-09-5Purity: >98.00%
El procloraz es un antifÚngico imidazÓlico que inhibe la biosÍntesis de ergosterol a través de la inhibiciÓn de la 14α-desmetilaciÓn del lanosterol dependiente del citocromo P450, lo que provoca la alteraciÓn de la membrana celular del hongo y la muerte celular.
- GC45705D-KynurenineCAS: 13441-51-5Purity: >98.50%
La D-quinurenina, un metabolito del D-triptÓfano, puede servir como bioprecursor del Ácido quinurénico (KYNA) y la 3-hidroxiquinurenina. La D-quinurenina es un agonista del receptor acoplado a proteÍna G, GPR109B. La D-quinurenina es un sustrato en un ensayo fluorométrico de D-aminoÁcido oxidasa. La D-quinurenina promueve la transiciÓn epitelial a mesenquimatosa a través de la activaciÓn del receptor de hidrocarburo de arilo (AHR).
- GC47037Carbidopa (hydrate)CAS: 38821-49-7Purity: >98.00%
La carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohidrato, un inhibidor de la descarboxilasa periférica, se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de Parkinson'.
- GC60636Benzyl butyl phthalateCAS: 85-68-7Purity: >97.00%
El ftalato de bencilo butilo, un miembro de los ésteres de Ácido ftÁlico (PAE), puede desencadenar la migraciÓn e invasiÓn de células de hemangioma (HA) a través de la regulaciÓn positiva de Zeb1. El ftalato de butilo de bencilo activa el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) en las células de cÁncer de mama para estimular la seÑalizaciÓn de SPHK1/S1P/S1PR3 y mejora la formaciÓn de células madre de cÁncer de mama iniciadoras de metÁstasis (BCSC).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10538 | Pifithrin-α (PFTα) | 63208-82-2 | >98.00% | |
Pifithrin-α (PFTα) es un inhibidor de p53. Pifithrin-α ampliamnete utilizada en neurociencia para bloquear la muerte celular apoptótica neuronal. Pifithrin-α también es un potente estimulante del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). | ||||
| GC11817 | PDM 2 | 688348-25-6 | >98.50% | |
El PDM 2 es un antagonista selectivo del receptor de hidrocarburos arílicos (AhR) de alta afinidad con una Ki de 1,2 ± 0,4 nM. | ||||
| GC12040 | L-Kynurenine | 2922-83-0 | >98.00% | |
L-Kynurenine es un metabolito del L-tryptophan y un agonista del receptor de hidrocarburos arílicos (AhR). | ||||
| GC12628 | ITE | 448906-42-1 | >99.00% | |
ITE es un agonista endógeno del receptor de hidrocarburos aromáticos (AhR) inmunosupresor eficaz, con un valor de K i de 3nM para su unión al AhR | ||||
| GC16220 | CH 223191 | 301326-22-7 | >98.00% | |
CH 223191 es un antagonista eficaz y específico del receptor de hidrocarnuros de arilo (AhR),capaz de inhibir la translocación nuclear AhR mediada ppor TCDD y la unión al ADN,y suprime la actividad luciferasa inducida por TCDD, con un IC50 de 0.03 μM. | ||||
| GC16368 | Indole-3-carbinol | 700-06-1 | >98.00% | |
El indol-3-carbinol (I3C) inhibe la actividad de NF-κB y también es un agonista del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) y un inhibidor de WWP1 (ubiquitina E3 ligasa 1 que contiene el dominio WW). | ||||
| GC17043 | StemRegenin 1 (SR1) | 1227633-49-9 | >98.00% | |
StemRegenin 1 (SR1) es un potente antagonista del receptor de aromáticos hydrocarbon (AhR) (IC 50 = 127nM) | ||||
| GC18824 | CAY10465 | 688348-33-6 | >98.00% | |
CAY10465 es un agonista de AhR selectivo y de alta afinidad, con una Ki de 0,2 nM, y no muestra efecto sobre el receptor de estrógeno (Ki \u003e100000 nM). | ||||
| GC30297 | Mivotilate (YH439) | 130112-42-4 | >98.00% | |
El mivotilato (YH439) es un potente activador no tÓxico del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) y actÚa como un agente hepatoprotector. | ||||
| GC30646 | Skatole(3-Methylindole) | 83-34-1 | >99.50% | |
El escatol (3-metilindol) es producido por las bacterias intestinales, regula las funciones celulares del epitelio intestinal mediante la activaciÓn de los receptores de hidrocarburo de arilo y p38. | ||||
| GC31732 | Tapinarof (WBI 1001) | 79338-84-4 | >99.50% | |
Tapinarof (WBI 1001) (WBI-1001) es un agonista natural del receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) con una EC50 de 13 nM. | ||||
| GC33314 | 1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) | 100900-16-1 | >98% | |
La 1,4-crisenequinona (criseno-1,4-diona), una quinona aromÁtica policÍclica, actÚa como activador del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR). | ||||
| GC34597 | GNF351 | 1227634-69-6 | >99.50% | |
GNF351 es un antagonista completo del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AHR). | ||||
| GC35271 | BAY-218 (AHR antagonist 1) | 2162982-11-6 | >99.00% | |
BAY-218 (AHR antagonist 1) es un inhibidor de moléculas pequeñas AhR novedeso, selectivo y potente. BAY-218 inhibe la translocación nuclear AhR, la expresión reportera del elemento de respuesta de dioxina (DRE)-luciferase y la expresión de genes diana regulada por AhR inducida por ligandos AhR tanto exógenos como endógenos | ||||
| GC35553 | Brevifolincarboxylic acid | 18490-95-4 | >99.50% | |
El Ácido brevifolincarboxÍlico se extrae de Polygonum capitatum, tiene un efecto inhibitorio sobre el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). | ||||
| GC36043 | FICZ | 172922-91-7 | >98.00% | |
FICZ (Formyl-indolo [3,2-b] carbazole), como ligando endógeno para el receptor de hidrocarburos arílicos (AhR), puede ejercer efectos pleiotrópicos, incluida la protección contra la inflamación, la fibrosis y el estréws oxidativo. | ||||
| GC38059 | Cardamonin | 18956-16-6 | >98% | |
A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity | ||||
| GC39284 | ANI-7 | 931417-26-4 | >99.00% | |
ANI-7 es un activador de la vÍa del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). ANI-7 inhibe el crecimiento de mÚltiples células cancerosas e inhibe potente y selectivamente el crecimiento de células de cÁncer de mama MCF-7 con un GI50 de 0,56 μM. ANI-7 induce monooxigenasas que metabolizan CYP1 mediante la activaciÓn de la vÍa AhR, y también induce daÑo en el ADN, activaciÓn del punto de control de la quinasa 2 (Chk2), detenciÓn del ciclo celular en fase S y muerte celular en lÍneas celulares de cÁncer de mama sensibles. | ||||
| GC39669 | AHR antagonist 2 | 2338747-54-7 | >99.00% | |
El antagonista 2 de AHR es un potente antagonista del receptor de hidrocarburos de arilo (AHR), extraÍdo de la patente WO2019101641A1, ejemplo de compuesto 1, con IC50 de 0,885 y 2,03 nM para AhR humano y de ratÓn. | ||||
| GC44686 | Prochloraz | 67747-09-5 | >98.00% | |
El procloraz es un antifÚngico imidazÓlico que inhibe la biosÍntesis de ergosterol a través de la inhibiciÓn de la 14α-desmetilaciÓn del lanosterol dependiente del citocromo P450, lo que provoca la alteraciÓn de la membrana celular del hongo y la muerte celular. | ||||
| GC45705 | D-Kynurenine | 13441-51-5 | >98.50% | |
La D-quinurenina, un metabolito del D-triptÓfano, puede servir como bioprecursor del Ácido quinurénico (KYNA) y la 3-hidroxiquinurenina. La D-quinurenina es un agonista del receptor acoplado a proteÍna G, GPR109B. La D-quinurenina es un sustrato en un ensayo fluorométrico de D-aminoÁcido oxidasa. La D-quinurenina promueve la transiciÓn epitelial a mesenquimatosa a través de la activaciÓn del receptor de hidrocarburo de arilo (AHR). | ||||
| GC47037 | Carbidopa (hydrate) | 38821-49-7 | >98.00% | |
La carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohidrato, un inhibidor de la descarboxilasa periférica, se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de Parkinson'. | ||||
| GC50422 | 10-Cl-BBQ | 23982-76-5 | >98% | |
Potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist; orally bioavailable | ||||
| GC60636 | Benzyl butyl phthalate | 85-68-7 | >97.00% | |
El ftalato de bencilo butilo, un miembro de los ésteres de Ácido ftÁlico (PAE), puede desencadenar la migraciÓn e invasiÓn de células de hemangioma (HA) a través de la regulaciÓn positiva de Zeb1. El ftalato de butilo de bencilo activa el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) en las células de cÁncer de mama para estimular la seÑalizaciÓn de SPHK1/S1P/S1PR3 y mejora la formaciÓn de células madre de cÁncer de mama iniciadoras de metÁstasis (BCSC). | ||||