Estrogen Receptor/ERR
Read More about this categoryShow Less
Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.
Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)
- GC10002CoumestrolCAS: 479-13-0Purity: >98.00%
El cumestrol, un fitoestrÓgeno presente en los productos de soya, exhibe actividades contra el cÁncer, los trastornos neurolÓgicos y las enfermedades autoinmunes. Suprime la proliferaciÓn de células ES2 con un IC50 de 50 μM.
- GC10139Estradiol CypionateCAS: 313-06-4Purity: >98.00%
El cipionato de estradiol es un éster de estradiol 17 β-ciclopentilpropinato, inhibe la síntesis de ET-1 a través del receptor de estrógeno Valor IC50:Objetivo: receptor de estrógenoEl cipionato de estradiol es un éster sintético, es un estrógeno.
- GC10389ERB 041CAS: 524684-52-4Purity: >98.00%
ERB 041 (ERB-041) es un receptor de estrÓgeno (ER) potente y selectivo β agonista con CI50 de 5,4, 3,1 y 3,7 nM para ERβ humano, de rata y de ratÓn, respectivamente. ERB 041 muestra una selectividad de >200 veces para ERβ sobre ERα. ERB 041 es un potente agente quimiopreventivo del cÁncer de piel que actÚa amortiguando la vÍa de seÑalizaciÓn WNT/β-catenina. ERB 041 induce la apoptosis del cÁncer de ovario.
- GC10684ZearalanoneCAS: 5975-78-0Purity: >98.00%
La zearalenona es una micotoxina estrogénica no esteroide producida por especies de Fusarium, que coloniza varios granos.
- GC11215DiethylstilbestrolCAS: 56-53-1Purity: >99.00%
Dietilestilbestrol (Stilbestrol), un estrÓgeno no esteroideo sintético utilizado en el tratamiento de los trastornos menopÁusicos y posmenopÁusicos.
- GC11425Lasofoxifene (tartrate)CAS: 190791-29-8Purity: >99.50%
El tartrato de lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) activo por vía oral.
- GC11669Tamoxifen CitrateCAS: 54965-24-1Purity: >99.50%
El citrato de tamoxifeno (ICI 46474) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral que bloquea la acciÓn del estrÓgeno en las células mamarias y puede activar la actividad del estrÓgeno en otras células, como las células Óseas, hepÁticas y uterinas. El citrato de tamoxifeno es un potente Hsp90 activador y mejora la actividad ATPasa de la chaperona molecular Hsp90. El citrato de tamoxifeno también inhibe potentemente el EBOV infeccioso Zaire y Marburg (MARV) con IC50 de 0,1 μM y 1,8 μM, respectivamente. El citrato de tamoxifeno activa la autofagia e induce la apoptosis.
- GC11734α-ZearalenolCAS: 36455-72-8Purity: >98.00%
El α-Zearalenol es una Micotoxina con alta afinidad por los receptores de estrÓgenos (ER), el α-Zearalenol es el derivado de la zearalenona (ZEN), causa trastornos reproductivos en animales, debido a sus efectos xenoestrogénicos.
- GC11796Estradiol valerateCAS: 979-32-8Purity: >99.00%
El valerato de estradiol (β-estradiol 17-valerato) es un estrÓgeno sintético ampliamente utilizado en combinaciÓn con otras hormonas esteroides en medicamentos de terapia de reemplazo hormonal.
- GC11822Erteberel (LY500307)CAS: 533884-09-2Purity: >98.00%
Erteberel (LY500307) (LY500307) es un agonista potente y selectivo del receptor de estrÓgeno beta (ERβ) con Ki y EC50 de 1,54 nM y 3,61 nM, respectivamente.
- GC11863PHTPPCAS: 805239-56-9Purity: >98.00%
PHTPP es un antagonista completo selectivo de ERβ con una selectividad de 36 veces para ERβ sobre ERα. PHTPP puede antagonizar selectivamente la unión al ligando y las funciones transcripcionales de ERβ, bloqueando su efecto inhibitorio en las células tumorales, promoviendo así la proliferación celular. PHTPP se utilizó para verificar la función ERβ.
- GC11996OspemifeneCAS: 128607-22-7Purity: >99.50%
El ospemifeno es un modulador del receptor de estrÓgeno no selectivo de estrÓgeno (SERM), con Kis de 380 y 410 nM para el receptor de estrÓgeno α (ERα) y ERβ, respectivamente. El ospemifeno se puede utilizar para la investigaciÓn de la atrofia vaginal y el cÁncer de mama.
- GC12140EndoxifenCAS: 112093-28-4Purity: >98%
El isÓmero Z de endoxifeno es el metabolito de tamoxifeno mÁs importante responsable de provocar los efectos antiestrogénicos de este fÁrmaco en las células de cÁncer de mama que expresan el receptor alfa de estrÓgeno (ERα).
- GC12148Ethinyl EstradiolCAS: 57-63-6Purity: >99.50%
Etinilestradiol (1&7#945;-etinilestradiol; etinilestradiol) es un estrÓgeno bioactivo por vÍa oral que se usa en casi todas las formulaciones modernas de pÍldoras anticonceptivas orales combinadas.
- GC12644QuinestrolCAS: 152-43-2Purity: >98.00%
El quinestrol es un estrÓgeno sintético que se usa en la terapia de reemplazo hormonal y, ocasionalmente, para tratar el cÁncer de mama y el cÁncer de prÓstata.
- GC13309WAY 200070CAS: 440122-66-7Purity: >99.00%
WAY 200070 es un agonista selectivo del receptor de estrógeno β (ERRβ) con una IC50 de 2,3 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10002 | Coumestrol | 479-13-0 | >98.00% | |
El cumestrol, un fitoestrÓgeno presente en los productos de soya, exhibe actividades contra el cÁncer, los trastornos neurolÓgicos y las enfermedades autoinmunes. Suprime la proliferaciÓn de células ES2 con un IC50 de 50 μM. | ||||
| GC10139 | Estradiol Cypionate | 313-06-4 | >98.00% | |
El cipionato de estradiol es un éster de estradiol 17 β-ciclopentilpropinato, inhibe la síntesis de ET-1 a través del receptor de estrógeno Valor IC50:Objetivo: receptor de estrógenoEl cipionato de estradiol es un éster sintético, es un estrógeno. | ||||
| GC10389 | ERB 041 | 524684-52-4 | >98.00% | |
ERB 041 (ERB-041) es un receptor de estrÓgeno (ER) potente y selectivo β agonista con CI50 de 5,4, 3,1 y 3,7 nM para ERβ humano, de rata y de ratÓn, respectivamente. ERB 041 muestra una selectividad de >200 veces para ERβ sobre ERα. ERB 041 es un potente agente quimiopreventivo del cÁncer de piel que actÚa amortiguando la vÍa de seÑalizaciÓn WNT/β-catenina. ERB 041 induce la apoptosis del cÁncer de ovario. | ||||
| GC10394 | DY131 | 95167-41-2 | >98.00% | |
An ERRβ/γ agonist | ||||
| GC10558 | GSK 4716 | 101574-65-6 | >98.00% | |
GSK 4716 es un agonista selectivo de ERRβ/γ. | ||||
| GC10684 | Zearalanone | 5975-78-0 | >98.00% | |
La zearalenona es una micotoxina estrogénica no esteroide producida por especies de Fusarium, que coloniza varios granos. | ||||
| GC10789 | XCT790 | 725247-18-7 | >98.00% | |
XCT790 es un agonista inverso potente y selectivo para ERRα con un valor de IC 50 de 0.37μM | ||||
| GC10852 | Bazedoxifene acetate | 198481-33-3 | >99.50% | |
A selective estrogen receptor modulator | ||||
| GC11215 | Diethylstilbestrol | 56-53-1 | >99.00% | |
Dietilestilbestrol (Stilbestrol), un estrÓgeno no esteroideo sintético utilizado en el tratamiento de los trastornos menopÁusicos y posmenopÁusicos. | ||||
| GC11282 | β-Estradiol | 50-28-2 | >99.50% | |
Hormona sexual | ||||
| GC11425 | Lasofoxifene (tartrate) | 190791-29-8 | >99.50% | |
El tartrato de lasofoxifeno (CP-336156) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) activo por vía oral. | ||||
| GC11544 | Toremifene | 89778-26-7 | >98% | |
| GC11669 | Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | >99.50% | |
El citrato de tamoxifeno (ICI 46474) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral que bloquea la acciÓn del estrÓgeno en las células mamarias y puede activar la actividad del estrÓgeno en otras células, como las células Óseas, hepÁticas y uterinas. El citrato de tamoxifeno es un potente Hsp90 activador y mejora la actividad ATPasa de la chaperona molecular Hsp90. El citrato de tamoxifeno también inhibe potentemente el EBOV infeccioso Zaire y Marburg (MARV) con IC50 de 0,1 μM y 1,8 μM, respectivamente. El citrato de tamoxifeno activa la autofagia e induce la apoptosis. | ||||
| GC11734 | α-Zearalenol | 36455-72-8 | >98.00% | |
El α-Zearalenol es una Micotoxina con alta afinidad por los receptores de estrÓgenos (ER), el α-Zearalenol es el derivado de la zearalenona (ZEN), causa trastornos reproductivos en animales, debido a sus efectos xenoestrogénicos. | ||||
| GC11796 | Estradiol valerate | 979-32-8 | >99.00% | |
El valerato de estradiol (β-estradiol 17-valerato) es un estrÓgeno sintético ampliamente utilizado en combinaciÓn con otras hormonas esteroides en medicamentos de terapia de reemplazo hormonal. | ||||
| GC11822 | Erteberel (LY500307) | 533884-09-2 | >98.00% | |
Erteberel (LY500307) (LY500307) es un agonista potente y selectivo del receptor de estrÓgeno beta (ERβ) con Ki y EC50 de 1,54 nM y 3,61 nM, respectivamente. | ||||
| GC11863 | PHTPP | 805239-56-9 | >98.00% | |
PHTPP es un antagonista completo selectivo de ERβ con una selectividad de 36 veces para ERβ sobre ERα. PHTPP puede antagonizar selectivamente la unión al ligando y las funciones transcripcionales de ERβ, bloqueando su efecto inhibitorio en las células tumorales, promoviendo así la proliferación celular. PHTPP se utilizó para verificar la función ERβ. | ||||
| GC11996 | Ospemifene | 128607-22-7 | >99.50% | |
El ospemifeno es un modulador del receptor de estrÓgeno no selectivo de estrÓgeno (SERM), con Kis de 380 y 410 nM para el receptor de estrÓgeno α (ERα) y ERβ, respectivamente. El ospemifeno se puede utilizar para la investigaciÓn de la atrofia vaginal y el cÁncer de mama. | ||||
| GC12140 | Endoxifen | 112093-28-4 | >98% | |
El isÓmero Z de endoxifeno es el metabolito de tamoxifeno mÁs importante responsable de provocar los efectos antiestrogénicos de este fÁrmaco en las células de cÁncer de mama que expresan el receptor alfa de estrÓgeno (ERα). | ||||
| GC12148 | Ethinyl Estradiol | 57-63-6 | >99.50% | |
Etinilestradiol (1&7#945;-etinilestradiol; etinilestradiol) es un estrÓgeno bioactivo por vÍa oral que se usa en casi todas las formulaciones modernas de pÍldoras anticonceptivas orales combinadas. | ||||
| GC12182 | Estriol | 50-27-1 | >99.00% | |
Estriol es un agonista de los receptores de estrógeno (ERα y ERβ) y el antagonista del receptor acoplado a la proteína G 30 (GPR30) | ||||
| GC12644 | Quinestrol | 152-43-2 | >98.00% | |
El quinestrol es un estrÓgeno sintético que se usa en la terapia de reemplazo hormonal y, ocasionalmente, para tratar el cÁncer de mama y el cÁncer de prÓstata. | ||||
| GC12766 | G-1 | 881639-98-1 | >99.50% | |
G-1 es un agonista selectivo y potente de GPR30 con un valor de EC50 de alrededor de 2 nM. | ||||
| GC13309 | WAY 200070 | 440122-66-7 | >99.00% | |
WAY 200070 es un agonista selectivo del receptor de estrógeno β (ERRβ) con una IC50 de 2,3 nM. | ||||