Estrogen Receptor/ERR
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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.
Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)
- GC13350Raloxifene HClCAS: 82640-04-8Purity: >99.50%
El raloxifeno HCl (clorhidrato de keoxifeno) es un modulador de los receptores de estrÓgenos selectivo y activo por vÍa oral de segunda generaciÓn.
- GC13835Toremifene CitrateCAS: 89778-27-8Purity: >99.50%
El citrato de toremifeno (citrato de Z-toremifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) de segunda generaciÓn en desarrollo para la prevenciÓn de la osteoporosis.
- GC1388725(R)-27-hydroxy CholesterolCAS: 20380-11-4Purity: >98.00%
25(R)-27-hydroxy Cholesterol es un agonista del receptor X del hígado (LXR) α y LXRβ, con la EC 50 de 0.085 y 0.071μM, respectivamente
- GC14370Propyl pyrazole triol (PPT)CAS: 263717-53-9Purity: >98.00%
Propyl pyrazole triol (PPT) es un agonista selectivo del receptor de estrógenos (ERα) que puede proteger a las neuronas del estrés oxidativo y el daño inflamatorio a través de la activación de ERα en el sistema nervioso
- GC15245Estradiol BenzoateCAS: 50-50-0Purity: >99.50%
Estradiol Benzoate es un inhibidor de la proteína HBx e inhibe la transcripción y replicación de los andrógenos y el virus de la hepatitis B (HBV). Estradiol Benzoate muestra efectos antifertilidad, actividad anti- Toxoplasma gondii y puede mejorar el comportamiento de la memoria de los ratones hembras de ovariectomía (Ovx).
- GC15366Clomiphene citrateCAS: 50-41-9Purity: >98.00%
El citrato de clomifeno (citrato de clomifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno.
- GC16852EstropipateCAS: 7280-37-7Purity: >98.00%
El estropipato es una forma de estrÓgeno que se usa para tratar los sÍntomas de la menopausia y también para prevenir la osteoporosis.
- GC17688Diarylpropionitrile(DPN)CAS: 1428-67-7Purity: >99.50%
El diarilpropionitrilo (DPN) (diarilpropionitrilo) es un receptor de estrÓgeno no esteroideo β (ERβ) ligando selectivo, con una EC50 de 0,85 nM.
- GC178034-HydroxytamoxifenCAS: 68392-35-8Purity: >98.00%
4-hydroxytamoxifen es un metabolito importante del tamoxifeno y el antagonista selectivo del receptor de estrógenos.
- GC17901TamoxifenCAS: 10540-29-1Purity: >98.00%
Tamoxifen sirve como regulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM), inhibiendo los efectos del estrógeno en las células mamarias mientras estimula potencialmente la actividad del estrógeno en las células que se encuentran en diferentes tejidos.
- GC18000Fulvestrant (ICI 182,780)CAS: 129453-61-8Purity: >98.00%
Fulvestrant (ICI 182,780) es un antagonista selectivo del receptor de estrógeno(RE).Se une,bloquea y degrada el receptor de estrógeno,luego inhibe la actividad transcripcional mediada por el receptor de estrógeno(RE) con un IC50 de 9,4 nM.
- GC18362AcolbifeneCAS: 182167-02-8Purity: >98.50%
El acolbifeno (EM-652), el metabolito activo de EM800, es un antiestrÓgeno puro activo por vÍa oral y un antagonista selectivo del receptor de estrÓgeno. El acolbifeno (EM-652) inhibe la actividad transcripcional inducida por estradiol (E2) de ERα (IC50 = 2 nM) y ERβ (IC50 = 0,4 nM). El acolbifeno (EM-652) posee propiedades anticancerÍgenas potentes y puras.
- GC19498β-Estradiol 17-acetateCAS: 1743-60-8Purity: >99.00%
El 17-acetato de β-estradiol es un metabolito del estradiol.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13350 | Raloxifene HCl | 82640-04-8 | >99.50% | |
El raloxifeno HCl (clorhidrato de keoxifeno) es un modulador de los receptores de estrÓgenos selectivo y activo por vÍa oral de segunda generaciÓn. | ||||
| GC13477 | Mestranol | 72-33-3 | >99.50% | |
El mestranol es un profÁrmaco inactivo y se vuelve biolÓgicamente activo al convertirse en etinilestradiol (EE). | ||||
| GC13835 | Toremifene Citrate | 89778-27-8 | >99.50% | |
El citrato de toremifeno (citrato de Z-toremifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) de segunda generaciÓn en desarrollo para la prevenciÓn de la osteoporosis. | ||||
| GC13887 | 25(R)-27-hydroxy Cholesterol | 20380-11-4 | >98.00% | |
25(R)-27-hydroxy Cholesterol es un agonista del receptor X del hígado (LXR) α y LXRβ, con la EC 50 de 0.085 y 0.071μM, respectivamente | ||||
| GC14370 | Propyl pyrazole triol (PPT) | 263717-53-9 | >98.00% | |
Propyl pyrazole triol (PPT) es un agonista selectivo del receptor de estrógenos (ERα) que puede proteger a las neuronas del estrés oxidativo y el daño inflamatorio a través de la activación de ERα en el sistema nervioso | ||||
| GC14385 | Estrone | 53-16-7 | >98.00% | |
Estrone es uno de los tres principales estrógenos endógenos, siendo los otros el estradiol y el estriol. | ||||
| GC14405 | AZD9496 | 1639042-08-2 | >99.00% | |
AZD9496 es un antagonista potente y selectivo del receptor de estrÓgeno (ERα) con una IC50 de 0,28 nM. AZD9496 es un degradador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERD) biodisponible por vÍa oral. | ||||
| GC14883 | Bazedoxifene | 198481-32-2 | >98% | |
| GC15245 | Estradiol Benzoate | 50-50-0 | >99.50% | |
Estradiol Benzoate es un inhibidor de la proteína HBx e inhibe la transcripción y replicación de los andrógenos y el virus de la hepatitis B (HBV). Estradiol Benzoate muestra efectos antifertilidad, actividad anti- Toxoplasma gondii y puede mejorar el comportamiento de la memoria de los ratones hembras de ovariectomía (Ovx). | ||||
| GC15366 | Clomiphene citrate | 50-41-9 | >98.00% | |
El citrato de clomifeno (citrato de clomifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno. | ||||
| GC15730 | Kaempferide | 491-54-3 | >99.00% | |
A flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC16292 | Equol | 94105-90-5 | >98.00% | |
Equol es el racemato de equol. | ||||
| GC16618 | G-15 | 1161002-05-6 | >99.00% | |
G-15 es un antagonista selectivo de alta afinidad del receptor de estrógeno acoplado a la proteína G (GPER/ GPR30) (K i = 20nM) | ||||
| GC16852 | Estropipate | 7280-37-7 | >98.00% | |
El estropipato es una forma de estrÓgeno que se usa para tratar los sÍntomas de la menopausia y también para prevenir la osteoporosis. | ||||
| GC17398 | Cholesterol | 57-88-5 | >99.00% | |
Principales esteroles en mamíferos. | ||||
| GC17588 | Bavachin | 19879-32-4 | >98.00% | |
Bavachin, un flavonoide aislado por primera vez de las semillas de P. corylifolia, actÚa como un fitoestrÓgeno que activa los receptores de estrÓgeno ERα y ERβ con CE50 de 320 y 680 nM, respectivamente. | ||||
| GC17688 | Diarylpropionitrile(DPN) | 1428-67-7 | >99.50% | |
El diarilpropionitrilo (DPN) (diarilpropionitrilo) es un receptor de estrÓgeno no esteroideo β (ERβ) ligando selectivo, con una EC50 de 0,85 nM. | ||||
| GC17803 | 4-Hydroxytamoxifen | 68392-35-8 | >98.00% | |
4-hydroxytamoxifen es un metabolito importante del tamoxifeno y el antagonista selectivo del receptor de estrógenos. | ||||
| GC17901 | Tamoxifen | 10540-29-1 | >98.00% | |
Tamoxifen sirve como regulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM), inhibiendo los efectos del estrógeno en las células mamarias mientras estimula potencialmente la actividad del estrógeno en las células que se encuentran en diferentes tejidos. | ||||
| GC18000 | Fulvestrant (ICI 182,780) | 129453-61-8 | >98.00% | |
Fulvestrant (ICI 182,780) es un antagonista selectivo del receptor de estrógeno(RE).Se une,bloquea y degrada el receptor de estrógeno,luego inhibe la actividad transcripcional mediada por el receptor de estrógeno(RE) con un IC50 de 9,4 nM. | ||||
| GC18362 | Acolbifene | 182167-02-8 | >98.50% | |
El acolbifeno (EM-652), el metabolito activo de EM800, es un antiestrÓgeno puro activo por vÍa oral y un antagonista selectivo del receptor de estrÓgeno. El acolbifeno (EM-652) inhibe la actividad transcripcional inducida por estradiol (E2) de ERα (IC50 = 2 nM) y ERβ (IC50 = 0,4 nM). El acolbifeno (EM-652) posee propiedades anticancerÍgenas potentes y puras. | ||||
| GC19224 | LSZ-102 | 2135600-76-7 | - | |
LSZ-102 is a potent, orally bioavailable selective estrogen receptor degrader with an IC50 of 0.2 nM. | ||||
| GC19478 | Estetrol | 15183-37-6 | >98% | |
Estetrol, un estrÓgeno natural sintetizado exclusivamente durante el embarazo por el hÍgado fetal humano, es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno nuclear. | ||||
| GC19498 | β-Estradiol 17-acetate | 1743-60-8 | >99.00% | |
El 17-acetato de β-estradiol es un metabolito del estradiol. | ||||