Apoptosis

El acetato de metilprednisolona, un derivado de la prednisolona, es una hormona corticosteroide.

El carragenano-κ es un polímero natural que se encuentra predominantemente en algas rojas.

Ginsenoside CK, un ginsenósido secundario biotransformado a partir de los principales ginsenósidos, es más biodisponible y soluble que sus gisenósidos progenitores y tiene una gran importancia

4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), un metabolito del 4-vinylcyclohexene (VCH), se sintetiza en las industrias como diluyente intermedio para resinas epoxi y otros epóxidos.

Cardiolipin (Heart, Bovine) (sodium salt) is a phospholipid specific to mitochondria that can be extracted from bovine hearts. Cardiolipin is a tetra-acylated phospholipid in which the fatty acid side chains consist primarily of linoleic acid (18:2), with minor amounts of oleic acid. Cardiolipin is a potential target for research into neurodegenerative diseases.

Gypsogenin is a well-known natural saponin which has marked anticancer effects towards various types of cancer cell lines.

Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) es un tipo de fotosensibilizante que posee la estructura del macrociclo de la porfirina

Rehmannioside A inhibe las enzimas del citocromo P450, concretamente las variantes CYP3A4, 2C9 y 2D6. Sus valores de concentración inhibitoria media alcanzan respectivamente 10.08, 12.62 y 16.43μM.

DIM-C-pPhCO2Me es un antagonista del receptor nuclear 4A1 (NR4A1), con un valor K i de 0.25μM

FB23-2 es un inhibidor selectivo del mRNA N 6 -methyladenine (M 6 A) demethylase FTO (IC 50 = 2.6μM). Se puede utilizar en investigaciones relacionadas con la leukemia mieloide aguda (AML).

El ácido micofenólico D3 (micofenolato D3) es ácido micofenólico marcado con deuterio, que es un fármaco inmunosupresor y tiene una potente actividad antiproliferativa.

La fosfocreatina, que se encuentra principalmente en los mÚsculos esqueléticos de los vertebrados y uno de los compuestos orgÁnicos conocidos como alfa aminoÁcidos y derivados, es un sustrato para la determinaciÓn de la creatina quinasa y se utiliza para regenerar ATP durante la contracciÓn del mÚsculo esquelético.

5-Fluorouridine es un metabolito de ribonucleótido del 5-Fluorouracil con actividad anticancerosa. 5-Fluorouridine puede marcar los sitios de transcripción activos de las células in vivo e in vitro para la inmunodetección de RNA nacinete.

La desoxirhaponticina es un glucÓsido de estilbeno del alimento nutricional tibetano Rheum tanguticum Maxim. La desoxirhaponticina es un inhibidor de la sintasa de Ácidos grasos (FASN) y tiene un efecto apoptÓtico en las células cancerosas humanas.

Barbadin es un inhibidor selectivo de la interacción entre la β-arrestin/β2-adaptin, con valores de IC 50 de 19.1μM y 15.6μM para la β-arrestin1 y β-arrestin2, respectivamente

Naringenin chalcone funciona como un compuesto antialérgico que se puede tomar por vía oral y ha demostrado eficacia en la reducción de la actividad CYP19A1 placentaria humana con un valor de IC 50 de 2.6μmol/L.

BTSA1 es un activador de BAX potente, de alta afinidad y activo por vÍa oral con una IC50 de 250 nM y una EC50 de 144 nM. BTSA1 se une con alta afinidad y especificidad al sitio de activaciÓn N-terminal e induce cambios conformacionales en BAX que conducen a la apoptosis mediada por BAX.

BO-264 es un inhibidor transformable acid-coil 3 (TACC3) muy potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 188 nM y una Kd de 1,5 nM. BO-264 bloquea especÍficamente la funciÓn de la proteÍna de fusiÓn FGFR3-TACC3. BO-264 induce el paro mitÓtico dependiente del punto de control del ensamblaje del huso (SAC), el daÑo del ADN y la apoptosis. BO-264 tiene actividad antitumoral de amplio espectro.

BRD3308 es un inhibidor de HDAC3 altamente selectivo con un IC50 de 54 nM.

DB1976 hydrochloride es un eficaz inhibidor del factor de transcripción PU.1. DB1976 dihidrocloruro inhibe potentemente la unión de PU.1 (IC50 de 10 nM) y bloquea de manera efectiva el complejo PU.1/ADN (con alta afinidad de DB1976-λB, KD de 12 nM) in vitro. DB1976 dihidrocloruro tiene un efecto inductor de apoptosis.

DT2216 es una quimera de degradación dirigida por proteólisis (PROTAC) que se dirige a Bcl-xL para su degradación en linfomas de células T que dependen de la sobreexpresión de proteínas de la familia Bcl-2, como Bcl-2, Bcl-xL y Mcl-1.

all-trans Retinoic acid-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of all-trans retinoic acid by GC- or LC-MS.

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO is a composite of Ac-IETD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-8, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF.