JAK/STAT Signaling

Research Areas

Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

GC33131 NRC-2694
CAS: 936446-61-6
Purity: >99.50%
NRC-2694 es un antagonista del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con propiedades anticancerÍgenas y antiproliferativas.
GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)
CAS: 864668-87-1
Purity: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microtÚbulos activo por vÍa oral, es un anÁlogo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiogénica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en células HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn.
GC33171 ZD-4190
CAS: 413599-62-9
Purity: >99.00%
ZD-4190 es un potente inhibidor disponible por vÍa oral del receptor 2 del factor de crecimiento de células endoteliales vasculares (VEGFR2) y de la seÑalizaciÓn del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizado para el tratamiento del cÁncer.
GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327)
CAS: 807640-87-5
Purity: >98%
BGB-102 (JNJ-26483327) es un potente inhibidor multicinasa contra EGFR, HER2 y HER4 con IC50 de 9,6 nM, 18 nM y 40,3 nM, respectivamente.
GC33195 EGFR-IN-2
CAS: 1643497-70-4
Purity: >98%
EGFR-IN-2 es un inhibidor de EGFR de segunda generaciÓn no covalente, irreversible y selectivo para mutantes.
GC33253 GNE-955
CAS: 1527523-39-2
Purity: >98%
GNE-955 es un potente inhibidor de la cinasa pan Pim activo por vÍa oral con Kis de 0,018, 0,11, 0,08 nM para Pim1, Pim2, Pim3, respectivamente.
GC33258 JAK1-IN-4
CAS: 2091134-35-7
Purity: >98%
JAK1-IN-4 es un inhibidor potente y selectivo de JAK1, con IC50 de 85 nM, 12,8 μM y >30 μM para JAK1, JAK2 y JAK3, respectivamente. JAK1-IN-4 inhibe la fosforilaciÓn de STAT3 en células NCI-H 1975 (IC50, 227 nM).
GC33382 JAK3-IN-7
CAS: 1263774-57-7
Purity: >98%
JAK3-IN-7 es un potente y selectivo inhibidor de JAK3 extraÍdo de la patente WO2011013785A1, tiene un IC50 de <0.01 μM.
GC34063 BP-1-102
CAS: 1334493-07-0
Purity: >98.50%
BP-1-102 es un inhibidor de molécula pequeÑa disponible por vÍa oral del factor de transcripciÓn Stat3, con una IC50 de 6,8 μM.
GC34076 C188-9
CAS: 432001-19-9
Purity: >99.50%
C188-9 (TTI-101) es un inhibidor de STAT3, con una Kd de 4,7 nM. C188-9 inhibe la activaciÓn de STAT3 inducida por G-CSF y la expresiÓn génica dependiente de STAT3. C188-9 induce la apoptosis en lÍneas celulares de AML y muestras primarias e inhibe la formaciÓn de colonias por blastos de AML primarios.
GC34101 Dihydroisotanshinone I
CAS: 20958-18-3
Purity: >98.00%
Dihydroisotanshinone I is a phenanthrenequinone derivative isolated from the roots of Salvia trijuga , with antioxidant effects.
GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)
CAS: 183322-45-4
Purity: >99.00%
A highly potent EGFR inhibitor
GC34138 M-110
CAS: 1395048-49-3
Purity: >98.50%
M-110 es un inhibidor competitivo de ATP altamente selectivo de las quinasas PIM con preferencia por PIM-3 (IC50 = 47 nM). M-110 inhibe PIM-1 y PIM-2 con IC50 similares de 2,5 μM. M-110 inhibe la proliferaciÓn de lÍneas celulares de cÁncer de prÓstata con IC50 de 0,6 a 0,9 μM.
GC34178 Isocryptotanshinone
CAS: 22550-15-8
Purity: >98%
GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
CAS: 380610-27-5
Purity: >98.00%
Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody), el primero de una nueva clase de agentes designados como inhibidores de la dimerización de HER, es un anticuerpo monoclonal (mAb) humanizado de tipo IgG1 que se une de manera estérica al dominio II del receptor erbB2.
GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
CAS: 180288-69-1
Purity: >99.50%
Trastuzumab es un anticuerpo monoclonal completamente humanizado dirigido contra HER2, que se une al dominio externo del receptor y ejerce su acción a través de una combinación de citotoxicidad dependiente de anticuerpos, reducción del desprendimiento del dominio extracelular, inhibición de la dimerización y posiblemente la regulación a la baja del receptor.
GC34217 Cetuximab (C225)
CAS: 205923-56-4
Purity: >99.00%
Cetuximab (C225) es un anticuerpo monoclonal quimérico. Se obtiene al fusionar la anticuerpo monoclonal murino anti-EGFR M225 con la región constante de la IgG1 humana. Permite conservar una alta afinidad y especificidad frente al EGFR, a la vez que baja su inmunogenicidad. Cetuximab (C225) se une con gran afinidad al FcγRI (EC 50 = 0.13nM) y al FcγRIIIa (EC 50 = 6nM).
GC34238 CMD178
Purity: >98%
CMD178 es un péptido lÍder que redujo constantemente la expresiÓn de Foxp3 y STAT5 inducida por la seÑalizaciÓn de IL-2/s IL-2Rα e inhibe el desarrollo de células Treg.
GC34742 Protosappanin A
CAS: 102036-28-2
Purity: >99.50%
La protosappanina A (PTA), un ingrediente inmunosupresor y el principal compuesto de bifenilo aislado de Caesalpinia sappan L, suprime la vÍa de inflamaciÓn dependiente de JAK2/STAT3 mediante la regulaciÓn negativa de la fosforilaciÓn de JAK2 y STAT3.
GC34847 TX1-85-1
CAS: 1603845-32-4
Purity: >98.00%
TX1-85-1 es un inhibidor irreversible de Her3 (ErbB3) con una IC50 de 23 nM. TX1-85-1 es también el primer ligando selectivo de Her3, que forma un enlace covalente con Cys721 ubicado en el sitio de uniÓn de ATP de Her3. TX1-85-1 induce la degradaciÓn parcial de la proteÍna Her3 y atenÚa la seÑalizaciÓn dependiente de Her3.
GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
Purity: >98.00%
(1S,3R,5R)-PIM447 (diclorhidrato) un inhibidor de PIM extraÍdo de la patente US 20100056576 A1, compuesto ejemplo 72, tiene valores IC50 de 0,095 μM para Pim1, 0,522 μM para Pim2 y 0,369 μM para Pim3.
GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib
CAS: 1092578-46-5
Purity: >98%
(3R,4S)-Tofacitinib es un enantiÓmero menos activo de Tofacitinib.
GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib
CAS: 1092578-48-7
Purity: >98%
(3S,4R)-Tofacitinib es un enantiÓmero menos activo de Tofacitinib.
GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib
CAS: 1092578-47-6
Purity: >99.00%
(3S,4S)-Tofacitinib es el enantiÓmero S menos activo de Tofacitinib.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC33131	NRC-2694	936446-61-6	>99.50%
GC33131	NRC-2694 es un antagonista del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con propiedades anticancerÍgenas y antiproliferativas.
GC33170	ENMD-119 (ENMD 1198)	864668-87-1	>98.50%
GC33170	ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microtÚbulos activo por vÍa oral, es un anÁlogo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiogénica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en células HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn.
GC33171	ZD-4190	413599-62-9	>99.00%
GC33171	ZD-4190 es un potente inhibidor disponible por vÍa oral del receptor 2 del factor de crecimiento de células endoteliales vasculares (VEGFR2) y de la seÑalizaciÓn del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizado para el tratamiento del cÁncer.
GC33172	BGB-102 (JNJ-26483327)	807640-87-5	>98%
GC33172	BGB-102 (JNJ-26483327) es un potente inhibidor multicinasa contra EGFR, HER2 y HER4 con IC50 de 9,6 nM, 18 nM y 40,3 nM, respectivamente.
GC33195	EGFR-IN-2	1643497-70-4	>98%
GC33195	EGFR-IN-2 es un inhibidor de EGFR de segunda generaciÓn no covalente, irreversible y selectivo para mutantes.
GC33253	GNE-955	1527523-39-2	>98%
GC33253	GNE-955 es un potente inhibidor de la cinasa pan Pim activo por vÍa oral con Kis de 0,018, 0,11, 0,08 nM para Pim1, Pim2, Pim3, respectivamente.
GC33258	JAK1-IN-4	2091134-35-7	>98%
GC33258	JAK1-IN-4 es un inhibidor potente y selectivo de JAK1, con IC50 de 85 nM, 12,8 μM y >30 μM para JAK1, JAK2 y JAK3, respectivamente. JAK1-IN-4 inhibe la fosforilaciÓn de STAT3 en células NCI-H 1975 (IC50, 227 nM).
GC33382	JAK3-IN-7	1263774-57-7	>98%
GC33382	JAK3-IN-7 es un potente y selectivo inhibidor de JAK3 extraÍdo de la patente WO2011013785A1, tiene un IC50 de <0.01 μM.
GC34063	BP-1-102	1334493-07-0	>98.50%
GC34063	BP-1-102 es un inhibidor de molécula pequeÑa disponible por vÍa oral del factor de transcripciÓn Stat3, con una IC50 de 6,8 μM.
GC34076	C188-9	432001-19-9	>99.50%
GC34076	C188-9 (TTI-101) es un inhibidor de STAT3, con una Kd de 4,7 nM. C188-9 inhibe la activaciÓn de STAT3 inducida por G-CSF y la expresiÓn génica dependiente de STAT3. C188-9 induce la apoptosis en lÍneas celulares de AML y muestras primarias e inhibe la formaciÓn de colonias por blastos de AML primarios.
GC34101	Dihydroisotanshinone I	20958-18-3	>98.00%
GC34101	Dihydroisotanshinone I is a phenanthrenequinone derivative isolated from the roots of Salvia trijuga , with antioxidant effects.
GC34105	PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)	183322-45-4	>99.00%
GC34105	A highly potent EGFR inhibitor
GC34138	M-110	1395048-49-3	>98.50%
GC34138	M-110 es un inhibidor competitivo de ATP altamente selectivo de las quinasas PIM con preferencia por PIM-3 (IC50 = 47 nM). M-110 inhibe PIM-1 y PIM-2 con IC50 similares de 2,5 μM. M-110 inhibe la proliferaciÓn de lÍneas celulares de cÁncer de prÓstata con IC50 de 0,6 a 0,9 μM.
GC34178	Isocryptotanshinone	22550-15-8	>98%
GC34210	Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)	380610-27-5	>98.00%
GC34210	Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody), el primero de una nueva clase de agentes designados como inhibidores de la dimerización de HER, es un anticuerpo monoclonal (mAb) humanizado de tipo IgG1 que se une de manera estérica al dominio II del receptor erbB2.
GC34215	Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)	180288-69-1	>99.50%
GC34215	Trastuzumab es un anticuerpo monoclonal completamente humanizado dirigido contra HER2, que se une al dominio externo del receptor y ejerce su acción a través de una combinación de citotoxicidad dependiente de anticuerpos, reducción del desprendimiento del dominio extracelular, inhibición de la dimerización y posiblemente la regulación a la baja del receptor.
GC34217	Cetuximab (C225)	205923-56-4	>99.00%
GC34217	Cetuximab (C225) es un anticuerpo monoclonal quimérico. Se obtiene al fusionar la anticuerpo monoclonal murino anti-EGFR M225 con la región constante de la IgG1 humana. Permite conservar una alta afinidad y especificidad frente al EGFR, a la vez que baja su inmunogenicidad. Cetuximab (C225) se une con gran afinidad al FcγRI (EC 50 = 0.13nM) y al FcγRIIIa (EC 50 = 6nM).
GC34238	CMD178	-	>98%
GC34238	CMD178 es un péptido lÍder que redujo constantemente la expresiÓn de Foxp3 y STAT5 inducida por la seÑalizaciÓn de IL-2/s IL-2Rα e inhibe el desarrollo de células Treg.
GC34742	Protosappanin A	102036-28-2	>99.50%
GC34742	La protosappanina A (PTA), un ingrediente inmunosupresor y el principal compuesto de bifenilo aislado de Caesalpinia sappan L, suprime la vÍa de inflamaciÓn dependiente de JAK2/STAT3 mediante la regulaciÓn negativa de la fosforilaciÓn de JAK2 y STAT3.
GC34847	TX1-85-1	1603845-32-4	>98.00%
GC34847	TX1-85-1 es un inhibidor irreversible de Her3 (ErbB3) con una IC50 de 23 nM. TX1-85-1 es también el primer ligando selectivo de Her3, que forma un enlace covalente con Cys721 ubicado en el sitio de uniÓn de ATP de Her3. TX1-85-1 induce la degradaciÓn parcial de la proteÍna Her3 y atenÚa la seÑalizaciÓn dependiente de Her3.
GC34964	(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride	-	>98.00%
GC34964	(1S,3R,5R)-PIM447 (diclorhidrato) un inhibidor de PIM extraÍdo de la patente US 20100056576 A1, compuesto ejemplo 72, tiene valores IC50 de 0,095 μM para Pim1, 0,522 μM para Pim2 y 0,369 μM para Pim3.
GC34971	(3R,4S)-Tofacitinib	1092578-46-5	>98%
GC34971	(3R,4S)-Tofacitinib es un enantiÓmero menos activo de Tofacitinib.
GC34972	(3S,4R)-Tofacitinib	1092578-48-7	>98%
GC34972	(3S,4R)-Tofacitinib es un enantiÓmero menos activo de Tofacitinib.
GC34973	(3S,4S)-Tofacitinib	1092578-47-6	>99.00%
GC34973	(3S,4S)-Tofacitinib es el enantiÓmero S menos activo de Tofacitinib.