Ferroptosis

An HMG-CoA reductase inhibitor

Liproxstatin-1 es un potente inhibidor de la ferroptosis y puede proteger contra agentes inductores de la ferroptosis, tales como butionina sulfoximina (BSO), erastina y (1S,3R)-RSL3 (RSL3).

La idebenona, un protector mitocondrial muy apreciado, muestra una eficacia protectora contra la neurotoxicidad y puede usarse para la investigaciÓn de la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.

Zileuton, un benzotiofeno N-hydroxyurea, es un inhibidor oral de la 5-Lipoxygenase

Rosiglitazone es un agonista selectivo del receptor activado por proliferadores de peroxisomas gamma (PPARγ) que actúa por vía oral y activa selectivamente quimeras que contienen el dominio de unión al ligando (LBD) de PPARγ, pero no PPARα ni PPARδ, con un EC50 de 60 nM y un Kd de 40 nM.

El eugenol es un aceite esencial que se encuentra en el clavo con actividad antibacteriana, antihelmÍntica y antioxidante.

Erastin es un activador de la ferroptosis permeable a las células y agente antitumoral.

A DPP-4 inhibitor

Sulfasalazine es un medicamento con sulfonamide.

Withaferin A es una lactona esteroidea generalmente obtenida de Withania somnifera (L.) Dunal, comúnmente conocido como Ashwagandha

Sorafenib actúa como un inhibidor de la multiquinasa que se dirige a Raf-1 y B-Raf con vlores IC50 de 6 nM y 22 nM,respectivamente.

La L-glutamina (Ácido L-glutÁmico 5-amida) es un aminoÁcido no esencial presente en abundancia en todo el cuerpo e involucrado en muchos procesos metabÓlicos.

Nordihydroguaiaretic acid is a potent 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor with an IC 50 value of 8μM.

La deferiprona es el Único fÁrmaco quelante del hierro activo por vÍa oral que se utiliza terapéuticamente en condiciones de sobrecarga transfusional de hierro.

ML-210 ies un profármaco que inhibe selectivamente GPX4 covalentemente con una EC 50 de 30nM

ML385 es un inhibidor específico del factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (NRF2).

Trolox es un derivado de la vitamina E soluble en agua y permeable a las células, con potentes propiedades antioxidantes.

El diclorhidrato de quisinostat (diclorhidrato de JNJ-26481585) es un potente inhibidor pan-HDAC disponible por vÍa oral con IC50 de 0,11 nM, 0,33 nM, 0,64 nM, 0,46 nM y 0,37 nM para HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 y HDAC11, respectivamente. El diclorhidrato de quisinostat tiene una actividad antitumoral de amplio espectro.

Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic.

NCOA4 - 9a es un inhibidor de la ferritinofagia que frena la ferroptosisi inducida por erastiona, con un valor de EC 50 de 0.29μM

FIN56, un novedoso inductor de ferroptosis, desencadena la ferroptosis al aumentar la degradación de GPX4.

Butilhidroxianisol (hidroxianisol butilado) (hidroxianisol butilado) es un antioxidante utilizado como conservante de aditivos alimentarios.