Ferroptosis
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Products for Ferroptosis
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride El clorhidrato de lipostatina-1 es un potente inhibidor de la ferroptosis e inhibe la muerte celular ferroptÓtica (IC50 = 22 nM).
- GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase
- GC44214 ML-162 ML-162 es un inhibidor covalente de la glutatión peroxidasa 4 (GPX4). ML-162 tiene un efecto letal selectivo en líneas celulares mutantes que expresan el oncogén RAS
- GC18705 ML-210 ML-210 es un inhibidor covalente y selectivo de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) con una EC50 de 30 nM. ML-210 se une al residuo de selenocisteÍna GPX4. ML-210 tiene actividad anticancerÍgena.
- GC19254 ML385 ML385 es un inhibidor 2 (NRF2) de factor nuclear específico que relacionado con el eritrocito 2.
- GC68479 MMRi62
- GC33469 NADPH tetracyclohexanamine La NADPH tetraciclohexanamina es un cofactor ubicuo y un agente reductor biolÓgico.
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GC34058
NADPH tetrasodium salt
Una forma reducida de NADP+.
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GC11008
Necrostatin-1
Un inhibidor de la quinasa RIP1.
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase
- GC12205 PD 146176 El PD 146176 es uno de los inhibidores potentes y selectivos de la 15-LOX-1 reticulocitaria.
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
Un inactivador de p53
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GC14948
Pioglitazone
Agonista de PPAR
- GC61187 Pioglitazone D4 La pioglitazona D4 (U 72107 D4) es una pioglitazona marcada con deuterio.
- GC11152 Pioglitazone HCl A PPARγ agonist
- GC36926 Piperazine Erastin
- GC10282 Piperlongumine An alkaloid with anticancer and antioxidant activities
- GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor
- GC12086 PRIMA-1 A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins
- GN10361 Pseudolaric Acid B
- GC49691 PSP A two-photon fluorescent probe for H2Sn
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
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GC16444
Rosiglitazone
Un agonista de PPARγ
- GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) La rosiglitazona (BRL 49653) potÁsica es un PPARγ selectivo activo por vÍa oral; agonista (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM).
- GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist
- GC48059 Rosiglitazone-d3 An internal standard for the quantification of rosiglitazone
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GC12431
RSL3
Inhibidor de la glutatión peroxidasa 4
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GC13968
SB202190 (FHPI)
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la quinasa p38 MAP con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.
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GC10585
Simvastatin (Zocor)
Simvastatina (Zocor) (MK 733) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con una Ki de 0,2 nM.
- GC13083 Siramesine La siramesina (Lu 28-179) es un potente agonista del receptor sigma-2. La siramesina tiene una afinidad subnanomolar por los receptores sigma-2 (IC50=0,12 nM) y muestra una selectividad 140 veces mayor por los receptores sigma-2 que por los receptores sigma-1 (IC50=17 nM). La siramesina desencadena la muerte celular a través de la desestabilizaciÓn de las mitocondrias, pero no de los lisosomas. Actividad anticancerÍgena.
- GC44893 Siramesine (fumarate) Siramesine is an agonist of the sigma-2 (σ2) receptor (IC50 = 0.19 nM).
- GC15222 Siramesine hydrochloride El clorhidrato de siramesina (Lu 28-179) es un potente agonista del receptor sigma-2. El clorhidrato de siramesina tiene una afinidad subnanomolar por los receptores sigma-2 (IC50=0,12nM) y exhibe una selectividad de 140 veces por los receptores sigma-2 sobre los receptores sigma-1 (IC50=17nM). El clorhidrato de siramesina desencadena la muerte celular a través de la desestabilizaciÓn de las mitocondrias, pero no de los lisosomas. Actividad anticancerÍgena.
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GC17369
Sorafenib
Sorafenib actúa como un inhibidor de múltiples quinasas, dirigiéndose a Raf-1 y B-Raf con valores de IC50 de 6 nM y 22 nM, respectivamente.
- GC37664 Sorafenib (D3) Sorafenib (D3) (Bahía 43-9006-d3) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente.
- GC37665 Sorafenib (D4) Sorafenib (D4) (Bahía 43-9006-d4) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente.
- GC40922 SRS11-92 SRS11-92, un anÁlogo de Ferrostatin-1 (Fer-1), es un potente inhibidor de la ferroptosis.
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 es un potente inhibidor de la ferroptosis.
- GC16868 Sulfasalazine La sulfasalazina (NSC 667219) es un agente antirreumÁtico para la investigaciÓn de la artritis reumatoide y la colitis ulcerosa.
- GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) TBHQ (tert-Butylhydroquinone) (tert-Butylhydroquinone) es un activador de Nrf2 ampliamente utilizado, protege contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina (DOX) a través de la activaciÓn de Nrf2. TBHQ (tert-butilhidroquinona) (tert-butilhidroquinona) también es un activador de ERK; rescata la inhibiciÓn de la proliferaciÓn celular inducida por dehidrocoridalina (DHC) en el melanoma.
- GN10289 Trigonelline
- GC15272 Troglitazone Selective PPARγ agonist
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GC19457
Trolox
Trolox es un derivado de la vitamina E soluble en agua y permeable a las células, con potentes propiedades antioxidantes.
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GC10451
U-73122
Inhibidor de fosfolipasa C, fosfolipasa A2 y 5-LO.
- GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 es un inhibidor de Ferroptosis potente y selectivo con un IC50 de 12 nM.
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride El clorhidrato de UAMC-3203 es un inhibidor de ferroptosis potente y selectivo con una IC50 de 12 nM.
- GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities
- GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) es un potente protector del estrés oxidativo celular, inhibe la ferroptosis en las células, que podrÍa usarse para el estudio de enfermedades mitocondriales.
- GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor
- GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) El dihidrato de vildagliptina (LAF237 dihidrato) (LAF237 dihidrato) es un inhibidor potente, estable y selectivo de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) con una CI50 de 3,5 nM en células Caco-2 humanas.
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GC10042
Vitamin E
fat-soluble vitamin
- GC17309 Withaferin A Withaferin A es una lactona esteroide aislada de Withania somnifera, inhibe la activaciÓn de NF-kB y se dirige a la vimentina, con potentes actividades antiinflamatorias y anticancerÍgenas.
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GC70157
YL-939
YL-939 es un inhibidor efectivo de la ferroptosis. YL-939 inhibe la muerte por hierro al dirigirse a PHB2/ferritina/eje de hierro.
- GC16014 Zileuton Zileuton es un inhibidor potente y selectivo de la 5-lipoxigenasa con propiedades antiasmÁticas.