Ferroptosis

Acetylcysteine es un derivado N-acetyl de la L-cysteine, además de ser un precursor del glutación con acción mucolítica.

Deferasirox es un quelante de hierro activo por vía oral utilizado para tratar enfermedades de por sobrecarga de hierro.

GKT137831, un inhibidor oral dual de NADPH oxidasa 1/4 (NOX1/NOX4) con potencia en el rango submicromolar, podría prevenir el estrés oxidativo en las células endoteliales aórticas humanas inducidas por la hiperglucemia y atenuar el desarrollo de aterosclerosis en ratones diabéticos

Cisplatin es uno de los mejores y primeros fármacos quimioterapéuticos basados en metales, utilizado para una amplia gama de cánceres sólidos como el cáncer testicular, de ovario, de vejiga, de pulmón, de cuello uterino, de cabeza y cuello, cáncer gástrico y otros tipos de cáncer.

A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins

Se utilizaba para eluir GST del agarosa de glutatión.

PD 146176 es uno de los inhibidores potentes y selectivos de la reticulocito 15-LOX-1.

RSL3 es identifica como un potente agente desencadenante de ferroptosis, que depende de la actividad de GPX4.

BAY 87-2243 es un inhibidor muy potente y selectivo del factor inducible por hipoxia 1 (HIF-1)

La siramesina (Lu 28-179) es un potente agonista del receptor sigma-2. La siramesina tiene una afinidad subnanomolar por los receptores sigma-2 (IC50=0,12 nM) y muestra una selectividad 140 veces mayor por los receptores sigma-2 que por los receptores sigma-1 (IC50=17 nM). La siramesina desencadena la muerte celular a través de la desestabilizaciÓn de las mitocondrias, pero no de los lisosomas. Actividad anticancerÍgena.

FG-4592 (ASP1517), como inhibidor oral de la prolihidroxilasa del factor inducible por hipoxia (HIF) biodisponible, puede promover la eritropoiesis coordinada a través de la transcripción mediada por HIF.

Deferoxamine mesylate es un medicamento que quelata el hierro formando un complejo estable que impide que el hierro entre en reacciones químicas adicionales, y se utiliza para el tratamiento de la sobrecarga crónica de hierro en pacientes con anemias dependientes de transfusiones.

SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.

Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) es un polifenol importante en el té verde que inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis.

Pravastatin sodium es un inhibidor competitivo reversible de la 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductasa, con un IC 50 de 5.6μM. Pravastatin sodium se usa comúnmente en la investigación de la hipercolesterolemia y varias enfermedades cardiovasculares

Hemin chloride, un sustrato de la hemo-oxigenasa (HO)-1, induce la expresión de HO-1 en una variedad de células para ejercer funciones antioxidantes y antiinflamatorias.

Un pigmento amarillo con diversas actividades biológicas.

A potent DPP-4 inhibitor

Pioglitazone pertenece a la clase de glitazonas o tiazolidinediones, una serie de medicamentos antidiabéticos orales.

Siramesine hydrochloride es un agonista efectivo del receptor sigma-2. Siramesine tiene una afinidad a nivel de ananómetro para el receptor sigma-2 (IC 50 = 0.12nM), y su selectividad para el receptor sigma-2 es 140 veces la del receptor sigma-1 (IC 50 = 17nM).

Troglitazone es un agonista oral del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPARγ), con valores de EC 50 de 550nM y 780nM para los receptore humanos y murinos, respectivamente

Dp44mT es un quelante de hierro con actividad anticancerÍgena selectiva.