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Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Products for  Ferroptosis

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride El clorhidrato de lipostatina-1 es un potente inhibidor de la ferroptosis e inhibe la muerte celular ferroptÓtica (IC50 = 22 nM). Liproxstatin-1 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase Lovastatin Chemical Structure
  4. GC44214 ML-162 ML-162 es un inhibidor covalente de la glutatión peroxidasa 4 (GPX4). ML-162 tiene un efecto letal selectivo en líneas celulares mutantes que expresan el oncogén RAS ML-162 Chemical Structure
  5. GC18705 ML-210 ML-210 es un inhibidor covalente y selectivo de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) con una EC50 de 30 nM. ML-210 se une al residuo de selenocisteÍna GPX4. ML-210 tiene actividad anticancerÍgena. ML-210 Chemical Structure
  6. GC19254 ML385 ML385 es un inhibidor 2 (NRF2) de factor nuclear específico que relacionado con el eritrocito 2. ML385 Chemical Structure
  7. GC68479 MMRi62 MMRi62 Chemical Structure
  8. GC33469 NADPH tetracyclohexanamine La NADPH tetraciclohexanamina es un cofactor ubicuo y un agente reductor biolÓgico. NADPH tetracyclohexanamine Chemical Structure
  9. GC34058 NADPH tetrasodium salt

    Una forma reducida de NADP+.

     NADPH tetrasodium salt Chemical Structure
  10. GC11008 Necrostatin-1

    Un inhibidor de la quinasa RIP1.

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  11. GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor Nordihydroguaiaretic acid Chemical Structure
  12. GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase Pantothenate Kinase Inhibitor Chemical Structure
  13. GC12205 PD 146176 El PD 146176 es uno de los inhibidores potentes y selectivos de la 15-LOX-1 reticulocitaria. PD 146176 Chemical Structure
  14. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    Un inactivador de p53

     Pifithrin-α (PFTα) Chemical Structure
  15. GC14948 Pioglitazone

    Agonista de PPAR

     Pioglitazone Chemical Structure
  16. GC61187 Pioglitazone D4 La pioglitazona D4 (U 72107 D4) es una pioglitazona marcada con deuterio. Pioglitazone D4 Chemical Structure
  17. GC11152 Pioglitazone HCl A PPARγ agonist Pioglitazone HCl Chemical Structure
  18. GC36926 Piperazine Erastin Piperazine Erastin Chemical Structure
  19. GC10282 Piperlongumine An alkaloid with anticancer and antioxidant activities Piperlongumine Chemical Structure
  20. GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor Pravastatin sodium Chemical Structure
  21. GC12086 PRIMA-1 A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins PRIMA-1 Chemical Structure
  22. GN10361 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  23. GC49691 PSP A two-photon fluorescent probe for H2Sn PSP Chemical Structure
  24. GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363 Chemical Structure
  25. GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574 Chemical Structure
  26. GC16444 Rosiglitazone

    Un agonista de PPARγ

     Rosiglitazone Chemical Structure
  27. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) La rosiglitazona (BRL 49653) potÁsica es un PPARγ selectivo activo por vÍa oral; agonista (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM). Rosiglitazone (potassium salt) Chemical Structure
  28. GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist Rosiglitazone maleate Chemical Structure
  29. GC48059 Rosiglitazone-d3 An internal standard for the quantification of rosiglitazone Rosiglitazone-d3 Chemical Structure
  30. GC12431 RSL3

    Inhibidor de la glutatión peroxidasa 4

     RSL3 Chemical Structure
  31. GC13968 SB202190 (FHPI)

    SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la quinasa p38 MAP con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.

     SB202190 (FHPI) Chemical Structure
  32. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    Simvastatina (Zocor) (MK 733) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con una Ki de 0,2 nM.

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  33. GC13083 Siramesine La siramesina (Lu 28-179) es un potente agonista del receptor sigma-2. La siramesina tiene una afinidad subnanomolar por los receptores sigma-2 (IC50=0,12 nM) y muestra una selectividad 140 veces mayor por los receptores sigma-2 que por los receptores sigma-1 (IC50=17 nM). La siramesina desencadena la muerte celular a través de la desestabilizaciÓn de las mitocondrias, pero no de los lisosomas. Actividad anticancerÍgena. Siramesine Chemical Structure
  34. GC44893 Siramesine (fumarate) Siramesine is an agonist of the sigma-2 (σ2) receptor (IC50 = 0.19 nM). Siramesine (fumarate) Chemical Structure
  35. GC15222 Siramesine hydrochloride El clorhidrato de siramesina (Lu 28-179) es un potente agonista del receptor sigma-2. El clorhidrato de siramesina tiene una afinidad subnanomolar por los receptores sigma-2 (IC50=0,12nM) y exhibe una selectividad de 140 veces por los receptores sigma-2 sobre los receptores sigma-1 (IC50=17nM). El clorhidrato de siramesina desencadena la muerte celular a través de la desestabilizaciÓn de las mitocondrias, pero no de los lisosomas. Actividad anticancerÍgena. Siramesine hydrochloride Chemical Structure
  36. GC17369 Sorafenib

    Sorafenib actúa como un inhibidor de múltiples quinasas, dirigiéndose a Raf-1 y B-Raf con valores de IC50 de 6 nM y 22 nM, respectivamente.

     Sorafenib Chemical Structure
  37. GC37664 Sorafenib (D3) Sorafenib (D3) (Bahía 43-9006-d3) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  38. GC37665 Sorafenib (D4) Sorafenib (D4) (Bahía 43-9006-d4) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  39. GC40922 SRS11-92 SRS11-92, un anÁlogo de Ferrostatin-1 (Fer-1), es un potente inhibidor de la ferroptosis. SRS11-92 Chemical Structure
  40. GC44947 SRS16-86 SRS16-86 es un potente inhibidor de la ferroptosis. SRS16-86 Chemical Structure
  41. GC16868 Sulfasalazine La sulfasalazina (NSC 667219) es un agente antirreumÁtico para la investigaciÓn de la artritis reumatoide y la colitis ulcerosa. Sulfasalazine Chemical Structure
  42. GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) TBHQ (tert-Butylhydroquinone) (tert-Butylhydroquinone) es un activador de Nrf2 ampliamente utilizado, protege contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina (DOX) a través de la activaciÓn de Nrf2. TBHQ (tert-butilhidroquinona) (tert-butilhidroquinona) también es un activador de ERK; rescata la inhibiciÓn de la proliferaciÓn celular inducida por dehidrocoridalina (DHC) en el melanoma. TBHQ (tert-Butylhydroquinone) Chemical Structure
  43. GN10289 Trigonelline Trigonelline Chemical Structure
  44. GC15272 Troglitazone Selective PPARγ agonist Troglitazone Chemical Structure
  45. GC19457 Trolox

    Trolox es un derivado de la vitamina E soluble en agua y permeable a las células, con potentes propiedades antioxidantes.

     Trolox Chemical Structure
  46. GC10451 U-73122

    Inhibidor de fosfolipasa C, fosfolipasa A2 y 5-LO.

     U-73122 Chemical Structure
  47. GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 es un inhibidor de Ferroptosis potente y selectivo con un IC50 de 12 nM. UAMC-3203 Chemical Structure
  48. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride El clorhidrato de UAMC-3203 es un inhibidor de ferroptosis potente y selectivo con una IC50 de 12 nM. UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities Ungeremine Chemical Structure
  50. GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) es un potente protector del estrés oxidativo celular, inhibe la ferroptosis en las células, que podrÍa usarse para el estudio de enfermedades mitocondriales. Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure
  51. GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  52. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) El dihidrato de vildagliptina (LAF237 dihidrato) (LAF237 dihidrato) es un inhibidor potente, estable y selectivo de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) con una CI50 de 3,5 nM en células Caco-2 humanas. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure
  53. GC10042 Vitamin E

    fat-soluble vitamin

     Vitamin E Chemical Structure
  54. GC17309 Withaferin A Withaferin A es una lactona esteroide aislada de Withania somnifera, inhibe la activaciÓn de NF-kB y se dirige a la vimentina, con potentes actividades antiinflamatorias y anticancerÍgenas. Withaferin A Chemical Structure
  55. GC70157 YL-939

    YL-939 es un inhibidor efectivo de la ferroptosis. YL-939 inhibe la muerte por hierro al dirigirse a PHB2/ferritina/eje de hierro.

     YL-939 Chemical Structure
  56. GC16014 Zileuton Zileuton es un inhibidor potente y selectivo de la 5-lipoxigenasa con propiedades antiasmÁticas. Zileuton Chemical Structure

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