Ferroptosis
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Products Related to Ferroptosis(211)
- GC30512Vatiquinone (EPI-743)CAS: 1213269-98-7Purity: >98.00%
Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) es un potente protector del estrés oxidativo celular, inhibe la ferroptosis en las células, que podrÍa usarse para el estudio de enfermedades mitocondriales.
- GC30788L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate)CAS: 142-47-2Purity: >99.50%
La sal monosÓdica del Ácido L-glutÁmico (glutamato monosÓdico) actÚa como transmisor excitatorio y agonista en todos los subtipos de receptores de glutamato (metabotrÓpicos, kainato, NMDA y AMPA).
- GC31492Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate)CAS: 2133364-01-7Purity: >98%
El dihidrato de vildagliptina (LAF237 dihidrato) (LAF237 dihidrato) es un inhibidor potente, estable y selectivo de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) con una CI50 de 3,5 nM en células Caco-2 humanas.
- GC31940Docebenone (AA 861)CAS: 80809-81-0Purity: >99.00%
La docebenona (AA 861) (AA 861) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la 5-LO (5-lipoxigenasa).
- GC32723CDDO-Im (RTA-403)CAS: 443104-02-7Purity: >98.00%
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) es un activador de Nrf2 y PPAR, con Kis de 232 y 344 nM para PPARα y PPARγ.
- GC33023D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Buthionine sulfoximine)CAS: 5072-26-4Purity: >98.00%
La D,L-butionina-(S,R)-sulfoximina (butionina sulfoximina) es un potente inhibidor de la biosÍntesis de la glutamilcisteÍna sintetasa.
- GC33098L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)CAS: 83730-53-4Purity: >98.00%
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) es un inhibidor de la síntesis de glutatión
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A inhibe las enzimas del citocromo P450, concretamente las variantes CYP3A4, 2C9 y 2D6. Sus valores de concentración inhibitoria media alcanzan respectivamente 10.08, 12.62 y 16.43μM.
- GC33469NADPH tetracyclohexanamineCAS: 100929-71-3Purity: >98%
La NADPH tetraciclohexanamina es un cofactor ubicuo y un agente reductor biolÓgico.
- GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)CAS: 1948-33-0Purity: >99.50%
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) es un poderoso antioxidante fenólico capaz de reducir el estré oxidativo y las reacciones inflamatorias.
- GC34058NADPH tetrasodium saltCAS: 2646-71-1Purity: >98.00%
NADPH tetrasodium salt es una forma de sal de sodio de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido (NADPH), que es un cofactor esencial en las células y actúa como donante de electrones.
- GC34070BrusatolCAS: 14907-98-3Purity: >98.00%
Brusatol es un inhibidor de Nrf2 aislado de Brucea javanica yd exhibe una inhibición tumoral significativa en múltiples cánceres a través de la disminución de la resistencia a la lesión por estrés oxidativo del cáncer
- GC34939UAMC-3203 hydrochlorideCAS: 2271358-65-5Purity: >98.50%
El clorhidrato de UAMC-3203 es un inhibidor de ferroptosis potente y selectivo con una IC50 de 12 nM.
- GC34980(E)-Ferulic acidCAS: 537-98-4Purity: >99.00%
El Ácido (E)-ferÚlico es un isÓmero del Ácido ferÚlico, que es un compuesto aromÁtico, abundante en las paredes celulares de las plantas. El Ácido (E)-ferÚlico provoca la fosforilaciÓn de la β-catenina, lo que da como resultado la degradaciÓn proteasomal de la β-catenina y aumenta la expresiÓn del factor proapoptÓtico Bax y disminuye la expresiÓn del factor prosupervivencia survivina. El Ácido (E)-ferÚlico muestra una potente capacidad para eliminar las especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la peroxidaciÓn lipÍdica. El Ácido (E)-ferÚlico ejerce efectos antiproliferaciÓn y antimigraciÓn en la lÍnea celular de cÁncer de pulmÓn humano H1299.
- GC35398Arteannuin BCAS: 50906-56-4Purity: >98.00%
La arteannuina B coexiste con la artemisinina, que es el potente principio antipalÚdico de la hierba medicinal china Artemisia annua (Asteraceae).
- GC35399ArtefenomelCAS: 1029939-86-3Purity: >99.00%
Artefenomel (OZ439) es un compuesto antipalÚdico sintético activo por vÍa oral que contiene un farmacÓforo de artemisinina con un mecanismo de acciÓn similar al de la artemisinina.
- GC35692ChrysosplenetinCAS: 603-56-5Purity: >99.50%
La crisosplenetina es uno de los flavonoides polimetoxilados de Artemisia annua L.
- GC35876DL-GlutamineCAS: 6899-04-3Purity: >98.00%
La DL-Glutamina se utiliza para la investigaciÓn bioquÍmica y la sÍntesis de fÁrmacos.
- GC36011Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium saltCAS: 150-38-9Purity: >98.00%
La sal trisÓdica del Ácido etilendiaminotetraacético (sal trisÓdica de EDTA) se usa para unir iones metÁlicos en la prÁctica de la terapia de quelaciÓn, para tratar el envenenamiento por mercurio y plomo, se usa de manera similar para eliminar el exceso de hierro del cuerpo, para tratar la complicaciÓn de transfusiones de sangre repetidas , como se aplicarÍa para tratar la talasemia.
- GC37664Sorafenib (D3)CAS: 1130115-44-4Purity: >99.00%
Sorafenib (D3) (Bahía 43-9006-d3) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente.
- GC37665Sorafenib (D4)CAS: 1207560-07-3Purity: >98%
Sorafenib (D4) (Bahía 43-9006-d4) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30512 | Vatiquinone (EPI-743) | 1213269-98-7 | >98.00% | |
Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) es un potente protector del estrés oxidativo celular, inhibe la ferroptosis en las células, que podrÍa usarse para el estudio de enfermedades mitocondriales. | ||||
| GC30788 | L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) | 142-47-2 | >99.50% | |
La sal monosÓdica del Ácido L-glutÁmico (glutamato monosÓdico) actÚa como transmisor excitatorio y agonista en todos los subtipos de receptores de glutamato (metabotrÓpicos, kainato, NMDA y AMPA). | ||||
| GC31492 | Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) | 2133364-01-7 | >98% | |
El dihidrato de vildagliptina (LAF237 dihidrato) (LAF237 dihidrato) es un inhibidor potente, estable y selectivo de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) con una CI50 de 3,5 nM en células Caco-2 humanas. | ||||
| GC31940 | Docebenone (AA 861) | 80809-81-0 | >99.00% | |
La docebenona (AA 861) (AA 861) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la 5-LO (5-lipoxigenasa). | ||||
| GC32237 | CIL56 | 300802-28-2 | >98% | |
CIL56 es un inductor de ferroptosis potente y selectivo. La ferroptosis es una forma de muerte celular regulada (RCD) dependiente del hierro. | ||||
| GC32723 | CDDO-Im (RTA-403) | 443104-02-7 | >98.00% | |
CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) es un activador de Nrf2 y PPAR, con Kis de 232 y 344 nM para PPARα y PPARγ. | ||||
| GC33023 | D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Buthionine sulfoximine) | 5072-26-4 | >98.00% | |
La D,L-butionina-(S,R)-sulfoximina (butionina sulfoximina) es un potente inhibidor de la biosÍntesis de la glutamilcisteÍna sintetasa. | ||||
| GC33098 | L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) | 83730-53-4 | >98.00% | |
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) es un inhibidor de la síntesis de glutatión | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A inhibe las enzimas del citocromo P450, concretamente las variantes CYP3A4, 2C9 y 2D6. Sus valores de concentración inhibitoria media alcanzan respectivamente 10.08, 12.62 y 16.43μM. | ||||
| GC33469 | NADPH tetracyclohexanamine | 100929-71-3 | >98% | |
La NADPH tetraciclohexanamina es un cofactor ubicuo y un agente reductor biolÓgico. | ||||
| GC34057 | TBHQ (tert-Butylhydroquinone) | 1948-33-0 | >99.50% | |
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) es un poderoso antioxidante fenólico capaz de reducir el estré oxidativo y las reacciones inflamatorias. | ||||
| GC34058 | NADPH tetrasodium salt | 2646-71-1 | >98.00% | |
NADPH tetrasodium salt es una forma de sal de sodio de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido (NADPH), que es un cofactor esencial en las células y actúa como donante de electrones. | ||||
| GC34070 | Brusatol | 14907-98-3 | >98.00% | |
Brusatol es un inhibidor de Nrf2 aislado de Brucea javanica yd exhibe una inhibición tumoral significativa en múltiples cánceres a través de la disminución de la resistencia a la lesión por estrés oxidativo del cáncer | ||||
| GC34939 | UAMC-3203 hydrochloride | 2271358-65-5 | >98.50% | |
El clorhidrato de UAMC-3203 es un inhibidor de ferroptosis potente y selectivo con una IC50 de 12 nM. | ||||
| GC34980 | (E)-Ferulic acid | 537-98-4 | >99.00% | |
El Ácido (E)-ferÚlico es un isÓmero del Ácido ferÚlico, que es un compuesto aromÁtico, abundante en las paredes celulares de las plantas. El Ácido (E)-ferÚlico provoca la fosforilaciÓn de la β-catenina, lo que da como resultado la degradaciÓn proteasomal de la β-catenina y aumenta la expresiÓn del factor proapoptÓtico Bax y disminuye la expresiÓn del factor prosupervivencia survivina. El Ácido (E)-ferÚlico muestra una potente capacidad para eliminar las especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la peroxidaciÓn lipÍdica. El Ácido (E)-ferÚlico ejerce efectos antiproliferaciÓn y antimigraciÓn en la lÍnea celular de cÁncer de pulmÓn humano H1299. | ||||
| GC35398 | Arteannuin B | 50906-56-4 | >98.00% | |
La arteannuina B coexiste con la artemisinina, que es el potente principio antipalÚdico de la hierba medicinal china Artemisia annua (Asteraceae). | ||||
| GC35399 | Artefenomel | 1029939-86-3 | >99.00% | |
Artefenomel (OZ439) es un compuesto antipalÚdico sintético activo por vÍa oral que contiene un farmacÓforo de artemisinina con un mecanismo de acciÓn similar al de la artemisinina. | ||||
| GC35692 | Chrysosplenetin | 603-56-5 | >99.50% | |
La crisosplenetina es uno de los flavonoides polimetoxilados de Artemisia annua L. | ||||
| GC35795 | D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride | - | >99.00% | |
| GC35876 | DL-Glutamine | 6899-04-3 | >98.00% | |
La DL-Glutamina se utiliza para la investigaciÓn bioquÍmica y la sÍntesis de fÁrmacos. | ||||
| GC36011 | Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt | 150-38-9 | >98.00% | |
La sal trisÓdica del Ácido etilendiaminotetraacético (sal trisÓdica de EDTA) se usa para unir iones metÁlicos en la prÁctica de la terapia de quelaciÓn, para tratar el envenenamiento por mercurio y plomo, se usa de manera similar para eliminar el exceso de hierro del cuerpo, para tratar la complicaciÓn de transfusiones de sangre repetidas , como se aplicarÍa para tratar la talasemia. | ||||
| GC36926 | Piperazine Erastin | 1538593-71-3 | >98% | |
| GC37664 | Sorafenib (D3) | 1130115-44-4 | >99.00% | |
Sorafenib (D3) (Bahía 43-9006-d3) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente. | ||||
| GC37665 | Sorafenib (D4) | 1207560-07-3 | >98% | |
Sorafenib (D4) (Bahía 43-9006-d4) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente. | ||||