Stem Cell

GSK3 Substrate, subunidad α, β es un sustrato de la quinasa de la glucógeno sintasa-3 (GSK-3) que se puede utilizar para medir la actividad de GSK-3.

IHMT-MST1-58 es un inhibidor efectivo y selectivo de la quinasa STE20-like protein 1 (MST1), con actividad oral y un valor IC50 de 23 nM. IHMT-MST1-58 puede ser utilizado en la investigación de diabetes tipo 1 o tipo 2.

Miclxin (DS37262926) is an effective inhibitor of the mutant β-catenin, involved in the Wnt signaling pathway. Miclxin can induce β-catenin-dependent apoptosis, leading to mitochondrial damage and loss of mitochondrial membrane. Miclxin targets MIC60 to kill tumors, which is a major component of both the mitochondrial contact site and cristae organizing system (MICOS) complex.

Orobol es a major isoflavona de soja con múltiples actividades farmacológicas, incluyendo efectos anti-envejecimiento y anti-obesidad en la piel. Orobol inhibe CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK y TNIK (IC50=1.24-4.45 μM). También inhibe subtipos de PI3K (para PI3K α/β/γ/ K/δ, IC50=3.46-5.27 μM).

RA-V es un hexapéptido cíclico. RA-V tiene actividad en Wnt, Myc y Notch con valores de IC50 de 50, 75 y 93 ng/mL respectivamente. RA-V se puede utilizar para la investigación de vías de señalización relacionadas con el cáncer.

(R)-VT104 es el enantiómero R de VT104. El valor IC50 de (R)-VT104 para la luciferasa de luciérnaga es de 0,1-1 μμ. VT104 es un inhibidor pan-TEAD activo por vía oral que actúa como inhibidor de la palmitoilación.

TEAD-IN-3 (compuesto I-177) es un inhibidor efectivo del factor de transcripción TEAD. TEAD-IN-3 se puede utilizar en la investigación de enfermedades proliferativas como el cáncer.

VT02956 es un inhibidor de LATS (IC50: LATS1 0.76 nM, LATS2 0.52 nM). VT02956 se dirige a la vía de señalización Hippo. VT02956 inhibe el crecimiento de líneas celulares de cáncer de mama ER+ y órganos tumorales derivados de pacientes, así como la expresión de ESR1.

VT104 es un inhibidor oral efectivo de YAP/TAZ. VT104 previene la palmitoilación de las proteínas endógenas TEAD1 y TEAD3. VT104 se puede utilizar en investigaciones sobre el cáncer.

WIC1 es un inhibidor efectivo de Wnt. Se puede utilizar en la investigación del cáncer.

Wnt pathway activator 2 es un agente activador efectivo de la vía Wnt, con un valor EC50 de 13 nM. Para más detalles, consulte la patente WO2012024404A1, compuesto 2.

El agonista de la vía de señalización Wnt/β-catenina 3 clorhidrato es un compuesto que estimula dicha vía. El agonista de la vía Wnt/β-catenina 3 (compuesto 98) se puede utilizar en investigaciones sobre osteoporosis.

TT-10 (TAZ-K) es un activador de YES-associated protein (YAP)-transcriptional enhanfactor domain (TEAD) actividad.

6-Me-ATP trisodium es un derivado ATP modificado por n6.

Casein kinase 1δ-IN-6 es un potente y selectivo inhibidor de la proteína quinasa CK-1δ con una IC50 de 23 nM.

NIBR-LTSi es un inhibidor de la quinasa LATS altamente selectivo y de unión al sitio activo que mostró un IC 50 de 2.16μM.

Casein Kinase 2 Substrate Peptide es un péptido de sustrck2 común.

Tarlatamab (AMG-757) es un anticuerpo engager de células t biespecífico (BiTE) dirigido al ligando tipo delta 3 (DLL3).

Enoticumab (REGN421, SAR153192) es un anticuerpo IgG1κ dirigido al Dll4 humano.

β-catenin-IN-6 es un inhibide la catenina, dirigido a la vía de señalización del sitio de integración sin alas.

NSC260594 induce Apoptosis.

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride es la forma de sal droclorde de deuterio etiquetado 1-metladenosina.

SRPIN803 es un potente inhibidor dual de CK2 y SRPK1, con IC50s de 203 nM y 2.4 μM, respectivamente.

HTH-01-091 TFA es un potente y selectivo inhibide la cinasa (MELK), con una IC50 de 10,5 nM.