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Inicio >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Hedgehog

Hedgehog

Hh (Hedgehog) signalling is a evolutionarily conserved pathway that is critical for embryonic development, tissue and organ morphogenesis. Mammalian Hh protein ligands include Sonic Hh, Desert Hh and Indian Hh. Dysfunctions of Hh singalling lead to developmental abnormalities and cancer.

Products for  Hedgehog

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC49651 19-alkyne Cholesterol

    Un derivado de alquino del colesterol para la química click.

     19-alkyne Cholesterol Chemical Structure
  3. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol El 20(S)-hidroxicolesterol (20α-hidroxicolesterol) es un activador alostérico de la oncoproteÍna alisada (Smo) que activa la vÍa de seÑalizaciÓn hedgehog (Hh) con una CE50 de 3 μM en un ensayo indicador de transcripciÓn génica utilizando células NIH3T3. 20(S)-Hydroxycholesterol Chemical Structure
  4. GC66390 3-epi-Vitamin D3 La 3-epi-vitamina D3 (epicolecalciferol) (compuesto 4), un anÁlogo de la vitamina D3, es un inhibidor de la vÍa Hedgehog con una IC50 de 39,2 μM medida en células U87MG. 3-epi-Vitamin D3 Chemical Structure
  5. GC12429 AY 9944 dihydrochloride El diclorhidrato de AY 9944 es un inhibidor especÍfico de la biosÍntesis del colesterol. AY 9944 dihydrochloride Chemical Structure
  6. GC14715 AZ 12080282 dihydrochloride Hedgehog inhibitor AZ 12080282 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl El monoclorhidrato de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. CHIR-99021 (CT99021) HCl también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. CHIR-99021 (CT99021) HCl mejora la autorrenovaciÓn de células madre embrionarias humanas y de ratÓn. CHIR-99021 (CT99021) HCl induce autofagia. CHIR-99021 (CT99021) HCl Chemical Structure
  8. GC11476 Ciliobrevin A La ciliobrevina A (HPI-4) es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn hedgehog (Hh) con una concentraciÓn inhibitoria media (IC50) inferior a 10 μM. Ciliobrevin A Chemical Structure
  9. GC39359 Ciliobrevin D Ciliobrevin D es un inhibidor especÍfico, reversible y permeable a las células de la dineÍna citoplasmÁtica motora ATPasa AAA+. Ciliobrevin D inhibe la seÑalizaciÓn de Hedgehog (Hh) y la formaciÓn de cilios primarios. Ciliobrevin D inhibe el deslizamiento de microtÚbulos dependiente de dineÍna y la actividad ATPasa in vitro. Ciliobrevin D Chemical Structure
  10. GC11217 CUR 61414 CUR 61414 es un nuevo inhibidor de la vía de señalización de Hedgehog, potente y permeable a las células (IC50 \u003d 100-200 nM). CUR 61414 Chemical Structure
  11. GC13441 Cyclopamine La ciclopamina es un antagonista de la vÍa Hedgehog (Hh) con una IC50 de 46 nM en el ensayo de células Hh. La ciclopamina también es un inhibidor selectivo de Smo. Cyclopamine Chemical Structure
  12. GC43346 Cyclopamine-KAAD La ciclopamina-KAAD, un inhibidor de la seÑalizaciÓn hedgehog, es un antagonista suavizado. Cyclopamine-KAAD Chemical Structure
  13. GC16789 GANT 58 An inhibitor of Gli transcription GANT 58 Chemical Structure
  14. GC10359 GANT61 GANT61 pudo bloquear eficazmente GLI1 así como la transcripción inducida por GLI2, la CI50 es 5 µM. GANT61 Chemical Structure
  15. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  16. GC43809 Hedgehog Antagonist VIII Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. Hedgehog Antagonist VIII Chemical Structure
  17. GC64134 Hh-Ag1.5 Hh-Ag1.5 (SAg1.5) es un potente agonista de Hedgehog (Hh) con una EC50 de 1 nM. Hh-Ag1.5 Chemical Structure
  18. GC11045 HPI 1 HPI 1 es un potente antagonista de GLI con un valor IC50 de 1,1 μM. HPI 1 muestra actividad antiproliferativa. HPI 1 disminuye la expresiÓn de ARNm de GLI1. HPI 1 inhibe la formaciÓn de colonias de manera dependiente de la dosis. HPI 1 Chemical Structure
  19. GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor HPI-1 (hydrate) Chemical Structure
  20. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  21. GC11111 Jervine Jervine (11-Ketocyclopamine) es un potente inhibidor de Hedgehog (Hh) con un IC50 de 500-700 nM. Jervine Chemical Structure
  22. GC15256 JK 184 JK 184 es un potente inhibidor de la vía Hedgehog (Hh) con IC50 de 30 nM en células de mamífero. JK 184 Chemical Structure
  23. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin Chemical Structure
  24. GC15683 LY2940680 LY2940680 (LY2940680) es un antagonista del receptor suavizado. LY2940680 Chemical Structure
  25. GC13630 MK-4101 MK-4101 es un antagonista suavizado (SMO) (IC50 de 1,1 μM para células 293) y también un potente inhibidor de la vÍa hedgehog (IC50 de 1,5 μM para células de ratÓn; IC50 de 1 μM para células de cÁncer de esÓfago KYSE180). MK-4101 tiene una fuerte actividad antitumoral que inhibe la proliferaciÓn de células tumorales e induce una apoptosis extensa. MK-4101 Chemical Structure
  26. GC44458 N-Palmitoyl-L-Aspartate N-Palmitoyl-L-aspartate is a natural N-acylaspartate that inhibits Hedgehog signaling after stimulation with Smoothened agonist or non-sterol-modified Sonic Hedgehog. N-Palmitoyl-L-Aspartate Chemical Structure
  27. GC44321 Nat-20(S)-yne Smoothened (SMO) is a GPCR-like receptor which, with Patched, mediates hedgehog signaling to regulate gene expression through the Gli transcription factors. Nat-20(S)-yne Chemical Structure
  28. GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation Neurodazine Chemical Structure
  29. GC17713 Oxy-16 Oxy-16 es un intermediario metabÓlico endÓgeno. Oxy-16 Chemical Structure
  30. GC13280 PF-5274857 PF-5274857 es un antagonista de Smo potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con una CI50 de 5,8 nM y una Ki de 4,6 nM. PF-5274857 tiene potencial para la investigaciÓn de tipos de tumores, incluidos tumores cerebrales y metÁstasis cerebrales impulsadas por una vÍa Hh activada. PF-5274857 Chemical Structure
  31. GC18475 Robotnikinin La robotnikinina es una molécula pequeÑa capaz de unirse e inhibir la actividad de la seÑalizaciÓn de Sonic Hedgehog (Shh) aguas arriba de Smo. Robotnikinin Chemical Structure
  32. GC37573 RU-SKI 43 RU-SKI 43 es un inhibidor potente y selectivo de Hedgehog aciltransferasa (Hhat) con una IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 reduce la activaciÓn de Gli-1 a través de la seÑalizaciÓn no canÓnica independiente de Smoothened y disminuye la actividad de las vÍas Akt y mTOR. RU-SKI 43 tiene actividad anticancerÍgena. RU-SKI 43 Chemical Structure
  33. GC44855 RU-SKI 43 (hydrochloride) RU-SKI 43 (clorhidrato) es un inhibidor potente y selectivo de Hedgehog aciltransferasa (Hhat) con una IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 (clorhidrato) reduce la activación de Gli-1 a través de la señalización no canónica independiente de Smoothened y disminuye la actividad de las vías Akt y mTOR. RU-SKI 43 (clorhidrato) tiene actividad anticancerígena. RU-SKI 43 (hydrochloride) Chemical Structure
  34. GC12068 SAG SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de ciclopamina de Smo. SAG Chemical Structure
  35. GC15889 SANT-1 SANT-1, un potente antagonista de Smo, inhibe la seÑalizaciÓn de Hedgehog. SANT-1 muestra IC50 de 20 nM y 30 nM en los ensayos Shh-LIGHT2 y SmoA1-LIGHT2, respectivamente. SANT-1 Chemical Structure
  36. GC11193 SANT-2 SANT-2 es un potente antagonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de Hh. La seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) juega un papel importante en la seÑalizaciÓn celular del desarrollo embrionario y la homeostasis del tejido adulto. SANT-2 tiene el potencial para la investigaciÓn de varios tumores malignos, incluido el sÍndrome de Gorlin (un trastorno que predispone al carcinoma de células basales, meduloblastoma y rabdomiosarcoma), cÁncer de prÓstata, pÁncreas y de mama. SANT-2 Chemical Structure
  37. GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol. Triparanol Chemical Structure
  38. GC15284 U 18666A U 18666A, un inhibidor del transporte de colesterol intracelular, inhibe la replicación del virus del Ébola, el virus del dengue y el virus de la hepatitis C humana. U 18666A Chemical Structure

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