TGF-β / Smad Signaling
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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(387)
- GC40928Trimethylamine N-oxideCAS: 1184-78-7Purity: >95.00%
El óxido de trimetilamina (TMAO) es un producto de la oxidación de TMA por la mono-oxigenasa 3 que contiene flavina en el hígado.
- GC4186310,11-dehydro CurvularinCAS: 21178-57-4Purity: >98.00%
La 10,11-dehidrocurvularina es una fitotoxina fúngica prevalente y un antibiótico.
- GC42747Afuresertib (hydrochloride)CAS: 1047645-82-8Purity: >98.00%
Afuresertib (clorhidrato) (GSK 2110183 clorhidrato) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vía oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3 respectivamente.
- GC43105C8 Ceramide (d18:1.8:0)CAS: 74713-59-0Purity: >98.00%
C8 Ceramida (d18:1.8:0) (N-Octanoyl-D-eritro-esfingosina) es un análogo permeable a la célula de ceramidas que ocurren naturalmente.
- GC44094LX7101 (hydrochloride)CAS: 2319882-48-7Purity: >98.00%
LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively.
- GC44303N-AcetylpuromycinCAS: 22852-13-7Purity: >98.00%
N-Acetylpuromycin is a non-ribotoxic form of the antibiotic puromycin that is formed in puromycin-resistant S.
- GC44655PKCε Inhibitor PeptideCAS: 182683-50-7Purity: >98.00%
PKCε Inhibitor Peptide, también llamado εV1-2, es un péptido derivado de la proteína quinasa C ε (PKCε), actúa como un inhibidor selectivo de PKCε e inhibe la translocación de PKCε.
- GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3CAS: 1009104-85-1Purity: >98.00%
Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3.
- GC45414CRT0066854CAS: 1438881-19-6Purity: >99.00%
CRT0066854 es un potente y selectivo inhibidor de las isoenzimas PKC atÍpicas.
- GC45828Ponatinib-d8CAS: 1562993-37-6Purity: >99.00%
Ponatinib D8 (AP24534 D8) es un ponatinib marcado con deuterio. Ponatinib (AP24534) es un inhibidor de la cinasa multidiana activo por vÍa oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente.
- GC50589AZ 12799734CAS: 1117684-36-2Purity: >98.00%
AZ 12799734 es un inhibidor selectivo de la quinasa TGFBR1 activo por vía oral con una IC50 de 47 nM.
- GC50593SB-4CAS: 100874-08-6Purity: >98.00%
El agonista de seÑalizaciÓn de BMP sb4 es un potente agonista de seÑalizaciÓn de la proteÍna morfogenética Ósea 4 (BMP4) de benzoxazol con un valor EC50 de 74 nM, activa la seÑalizaciÓn de BMP al estabilizar p-SMAD-1/5/9 intracelular. El agonista de seÑalizaciÓn de BMP sb4 activa los genes diana de BMP4 (inhibidores de la uniÓn al ADN,Id1eId3) seÑalizaciÓn canÓnica de BMP.
- GC50704CRT 0066854 hydrochlorideCAS: 2250019-91-9Purity: >98.00%
El clorhidrato de CRT 0066854 es un inhibidor potente y selectivo de las PKC atípicas.
- GC60037A-3 hydrochlorideCAS: 78957-85-4Purity: >99.50%
El clorhidrato de A-3 es un potente antagonista no selectivo de varias quinasas, permeable a las células, reversible y competitivo con ATP.
- GC60210IsosaponarinCAS: 19416-87-6Purity: >99.50%
La isosaponarina es un glucÓsido de flavona aislado de las hojas de wasabi.
- GC60274O-Desmethyl MidostaurinCAS: 740816-86-8Purity: >98.00%
La O-desmetil midostaurina (CGP62221; O-desmetil PKC412) es el metabolito activo de la midostaurina a través del metabolismo de las enzimas hepÁticas del citocromo P450. La O-desmetil midostaurina se puede utilizar como indicador del metabolismo de la midostaurina in vivo. La midostaurina es un inhibidor de la proteÍna quinasa multidirigidoconIC50que oscila entre 22 y 500 nM.
- GC60782Disitertide TFAPurity: >96.00%
Disitertide TFA es un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) tipo I
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC40928 | Trimethylamine N-oxide | 1184-78-7 | >95.00% | |
El óxido de trimetilamina (TMAO) es un producto de la oxidación de TMA por la mono-oxigenasa 3 que contiene flavina en el hígado. | ||||
| GC41863 | 10,11-dehydro Curvularin | 21178-57-4 | >98.00% | |
La 10,11-dehidrocurvularina es una fitotoxina fúngica prevalente y un antibiótico. | ||||
| GC42747 | Afuresertib (hydrochloride) | 1047645-82-8 | >98.00% | |
Afuresertib (clorhidrato) (GSK 2110183 clorhidrato) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vía oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3 respectivamente. | ||||
| GC43105 | C8 Ceramide (d18:1.8:0) | 74713-59-0 | >98.00% | |
C8 Ceramida (d18:1.8:0) (N-Octanoyl-D-eritro-esfingosina) es un análogo permeable a la célula de ceramidas que ocurren naturalmente. | ||||
| GC43184 | CAY10622 | 1038549-25-5 | >98.00% | |
Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability. | ||||
| GC43286 | CMPD101 | 865608-11-3 | >98.00% | |
CMPD101 es un inhibidor de moléculas pequeñas potentes, altamente selectivos y permeable a la membrana de la quinasa receptora acoplada a la proteína G 2 (GRK2) y GRK3 (IC 50 s=18 y 5.4nM, respectivamente) | ||||
| GC43993 | K252b | 99570-78-2 | >98.00% | |
K252b, un indolocarbazol aislado del actinomiceto Nocardiopsis, es un inhibidor de PKC. | ||||
| GC44094 | LX7101 (hydrochloride) | 2319882-48-7 | >98.00% | |
LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively. | ||||
| GC44303 | N-Acetylpuromycin | 22852-13-7 | >98.00% | |
N-Acetylpuromycin is a non-ribotoxic form of the antibiotic puromycin that is formed in puromycin-resistant S. | ||||
| GC44655 | PKCε Inhibitor Peptide | 182683-50-7 | >98.00% | |
PKCε Inhibitor Peptide, también llamado εV1-2, es un péptido derivado de la proteína quinasa C ε (PKCε), actúa como un inhibidor selectivo de PKCε e inhibe la translocación de PKCε. | ||||
| GC44729 | Prostratin | 60857-08-1 | >98.00% | |
An HIV reactivator | ||||
| GC44903 | SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | >98.00% | |
Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3. | ||||
| GC45414 | CRT0066854 | 1438881-19-6 | >99.00% | |
CRT0066854 es un potente y selectivo inhibidor de las isoenzimas PKC atÍpicas. | ||||
| GC45828 | Ponatinib-d8 | 1562993-37-6 | >99.00% | |
Ponatinib D8 (AP24534 D8) es un ponatinib marcado con deuterio. Ponatinib (AP24534) es un inhibidor de la cinasa multidiana activo por vÍa oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente. | ||||
| GC48345 | Lyso-Monosialoganglioside GM2 (ammonium salt) | - | >98.00% | |
| GC49269 | Myr-ZIP | - | >95.00% | |
A PKMζ inhibitor | ||||
| GC50317 | IN 1130 | 868612-83-3 | >98.00% | |
IN 1130 es un inhibidor de la cinasa del receptor tipo I del factor de crecimiento transformante β (ALK5) altamente selectivo con una IC50 de 5,3 nM para la fosforilación de Smad3 mediada por ALK5. | ||||
| GC50589 | AZ 12799734 | 1117684-36-2 | >98.00% | |
AZ 12799734 es un inhibidor selectivo de la quinasa TGFBR1 activo por vía oral con una IC50 de 47 nM. | ||||
| GC50593 | SB-4 | 100874-08-6 | >98.00% | |
El agonista de seÑalizaciÓn de BMP sb4 es un potente agonista de seÑalizaciÓn de la proteÍna morfogenética Ósea 4 (BMP4) de benzoxazol con un valor EC50 de 74 nM, activa la seÑalizaciÓn de BMP al estabilizar p-SMAD-1/5/9 intracelular. El agonista de seÑalizaciÓn de BMP sb4 activa los genes diana de BMP4 (inhibidores de la uniÓn al ADN,Id1eId3) seÑalizaciÓn canÓnica de BMP. | ||||
| GC50704 | CRT 0066854 hydrochloride | 2250019-91-9 | >98.00% | |
El clorhidrato de CRT 0066854 es un inhibidor potente y selectivo de las PKC atípicas. | ||||
| GC60037 | A-3 hydrochloride | 78957-85-4 | >99.50% | |
El clorhidrato de A-3 es un potente antagonista no selectivo de varias quinasas, permeable a las células, reversible y competitivo con ATP. | ||||
| GC60210 | Isosaponarin | 19416-87-6 | >99.50% | |
La isosaponarina es un glucÓsido de flavona aislado de las hojas de wasabi. | ||||
| GC60274 | O-Desmethyl Midostaurin | 740816-86-8 | >98.00% | |
La O-desmetil midostaurina (CGP62221; O-desmetil PKC412) es el metabolito activo de la midostaurina a través del metabolismo de las enzimas hepÁticas del citocromo P450. La O-desmetil midostaurina se puede utilizar como indicador del metabolismo de la midostaurina in vivo. La midostaurina es un inhibidor de la proteÍna quinasa multidirigidoconIC50que oscila entre 22 y 500 nM. | ||||
| GC60782 | Disitertide TFA | - | >96.00% | |
Disitertide TFA es un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) tipo I | ||||