TGF-β / Smad Signaling

R 59-022 (DKGI-I) hidrocloruro es un inhibidor de DGK (IC50: 2.8 µM). R 59-022 hidrocloruro inhibe la fosforilación de OAG a OAPA. R 59-022 hidrocloruro es un antagonista del receptor 5-HT y puede activar la proteína quinasa C (PKC). R 59-022 aumenta la producción de diacilglicerol inducida por trombina en plaquetas e inhibe la producción de ácido fosfatídico en neutrófilos.

SJ000063181 es un activador efectivo de la señal BMP, con una EC50 ≤1 µM. SJ000063181 puede ser utilizado como sonda química para explorar la señalización BMP, ya que puede penetrar en embriones de pez cebra.

SY-LB-35 es un agonista efectivo del receptor de proteína morfogenética ósea (BMP). SY-LB-35 puede estimular significativamente el aumento en la cantidad y actividad celular de las células musculares C2C12, haciendo que el ciclo celular se transforme hacia las fases S y G2/M. SY-LB-35 estimula tanto la vía de señalización intracelular típica Smad como las no típicas PI3K/Akt, ERK, p38 y JNK.

TGFβ1-IN-1 es un inhibidor específico del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) altamente efectivo y activo que puede bloquear significativamente la vía de señalización TGF-β1 e inhibir la regulación ascendente de las proteínas relacionadas con la fibrosis (como la actina del músculo liso α y la fibronectina) mediadas por él. Es adecuado para la investugación de mecanismos y el desarrollo del tratamiento de enfermedades fibroporliferativas como la fibrosis hepática

Trabedersen (AP 12009) es un oligonucleótido antisentido que inhibe específicamente TGF-β2 (TGF-beta/Smad). Trabedersen se puede utilizar en la investigación de tumores cerebrales malignos y otros tumores sólidos que sobreexpresan TGF-β2, como los tumores de piel, páncreas y colon.

Vamotinib (PF-114) es un inhibidor de la tirosina quinasa efectivo, selectivo y con actividad oral. Vamotinib inhibe la autofosforilación de BCR/ABL y BCR/ABL-T315I. Vamotinib induce apoptosis celular. Vamotinib muestra actividad antiproliferativa y antitumoral. Vamotinib tiene potencial en la investigación de leucemia mieloide crónica resistente al cromosoma Filadelfia positivo (Ph+).

Z-Arg-SBzl es el sustrato para la activación de la proteína C en vacas y humanos.

(S)-Ro 32-0432 es un potente inhibide la PKC, selectivo, competitivo y activo por vía oral.

Rho-Kinase-IN-3 (compuesto 12) es un potente y selectivo inhibirho cinasa (ROCK1) con un valor de IC50 de 8 nM.

PKC-theta inhibitor 1 es el inhibidor de PKCθ con un valor de Ki de 6 nM, inhila la producción de IL-2 in vivo con una IC50 de 0,19 μM.

LIMK-IN-1 (compuesto 14) es un inhibidor de la limquinasa (LIMK), con IC50 de 0,5 nM y 0,9 nM para LIMK1 y LIMK2, respectivamente.

Chromenone 1 es un potente potenciador de la proteína morfogenética ósea osteogénica (BMP).

Zelasudil es un inhibidor de la cinasa asociado al Rho-associated (ROCK).

Chroman 1 dihydrochloride es un inhibidor de roca altamente potente y selectivo.

ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) es un inhibidor selectivo de ROCK2, puede ser utilizado para enfermedades mediadas por rocas, enfermedades autoinmune e investigación de inflamación.

HG-7-86-01 (compuesto 26) es un inhibidor de tirosina cinasa tipo II.

Kartogenin sodium es un inductor de la formación de tejido condrogénico (EC50: 100 nM).

Vanicoside A es un inhibidor de la proteína quinasa C(PKC) de Polygonum pensylvanicum.

SAMβA TFA se conjucon el péptido permecelular TAT47-57.

KRFK TFA, un péptido derivado de TSP-1, puede activar TGF- -.

Vicatertide es un inhibidor de TGF beta-1.

Stamulumab (MYO-029) es un anticuerpo IgG1λ recombinante humano que se une a la mioestatina y neutrsu actividad mediante la prevención de la Unión a su receptor de alta afinactriib endógeno.

Dalutrafusp alfa (AGEN-1423; GS-1423) es un anticuerpo bifuncional específico contra CD73 y TGF- -, que está implicado en la vía inmunosupres.

Itacnosertib (hydrocholide) es un inhibidor de JAK2, ACVR1 ALK2 y ALK5.