TGF-β / Smad Signaling
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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(379)
- GC72976Rhodblock 6CAS: 886625-06-5Purity: >98.00%
Rhodblock 6 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) que inhila la localización de fosfo-mrlc (cadena ligera reguladora de miosina).
- GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesCAS: 287196-91-2Purity: >99.00%
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles es un inhibidor de la proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) con una IC50 de 2,2 μM.
- GC73087Trabedersen sodiumPurity: >92.00%
Trabedersen sodium es un oligodesodesonucleótido antisentido que inhiespecíficamente TGF- − 2 (TGF-beta/Smad).
- GC73107Mongersen sodiumCAS: 1443994-98-6Purity: >99.50%
Mongersen sodium es un oligonucleótido antisentido SMAD7 específico y oralmente activo.
- GC73183CDK8-IN-12CAS: 2613307-67-6Purity: >99.00%
CDK8-IN-12 es un potente inhibidor de CDK8 con un Ki de 14 nM.
- GC73201RisvodetinibCAS: 2031185-00-7Purity: >99.50%
Risvodetinib (IkT-148009) es un inhibidor oral, selectivo y penetrante del cerebro de la proteína tirosina cinasa, mostrando eficacia objetivo contra c-Abl1, c-Abl2/Arg con valores de IC50 de 33 nM, 14 nM.
- GC73292THRX-144644CAS: 2442519-59-5Purity: >99.00%
THRX-144644 es un inhibidor de ALK5 restringido a los pulmones con un valor de IC50 de 0,14 nM.
- GC73338ALK5-IN-34CAS: 2785430-90-0Purity: >98.00%
ALK5-IN-34 es un inhibidor selectivo de la quinasa similar al receptor de la activina (ALK).
- GC73377SIAIS100 TFAPurity: >99.00%
SIAIS100 TFA es un potente degrabcr-abl PROTAC con un valor DC50 de 2.7 nM.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate es un inhibidor de Syk disponible por vía oral (IC50: 1 nM) que inhila la inflamación y la Apoptosis por inducción.
- GC73444PROTAC BCR-ABL Degrader-1Purity: >98.00%
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (PROTAC compuesto 1) es un PROTAC con un enlaz2-oxoetl.
- GC73535BMPR2-IN-1 TFAPurity: >99.00%
BMPR2-IN-1 TFA (compuesto 8a) es un inhibidor BMPR2 con un IC50 de 506 nM y un KD de 83,5 nM.
- GC73614BCR-ABL-IN-8CAS: 1808288-49-4
BCR-ABL-IN-8 (compuesto 26f) es un inhibidor BCR-ABL que contiene grupo trimetoxi.
- GC73968Pim-1 kinase inhibitor 8CAS: 916038-47-6Purity: >99.00%
Pim-1 kinase inhibitor 8 (compuesto 12) es un potente inhibidor de la Pim-1 quinasa con una IC50 de 14,3 nM.
- GC74190Hydrochlorothiazide-13C6CAS: 1261396-79-5Purity: >99.00%
Hydrochlorothiazide-13C6 es el 13C etiquetado droclorotiazida.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72880 | PS432 | 2083630-26-4 | >99.00% | |
PS432 es un inhibidor de PKC con IC50s de 16.9 μM (PKCι) y 18.5 μM (PKCζ), respectivamente. | ||||
| GC72917 | BUR1 | 23000-46-6 | >99.00% | |
BUR1 es un BMP upregulator (EC50: 98 nM) y activa la señalización BMPRII. | ||||
| GC72924 | PD173952 | 305820-75-1 | >99.00% | |
PD173952 es un inhibidor de tirosina cinasa con IC50s de 0.3, 1.7 y 6.6 nM contra Lyn, Abl y Csk, respectivamente. | ||||
| GC72959 | DJ4 | 1681020-24-5 | >98.00% | |
DJ4 es un inhibidor competitivo de ATP de ROCK1/2 (valores de IC50 :5 y 50 nM) y MRCK - / - (valores de IC50 :10 y 100 nM). | ||||
| GC72976 | Rhodblock 6 | 886625-06-5 | >98.00% | |
Rhodblock 6 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) que inhila la localización de fosfo-mrlc (cadena ligera reguladora de miosina). | ||||
| GC73085 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | >99.00% | |
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles es un inhibidor de la proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) con una IC50 de 2,2 μM. | ||||
| GC73087 | Trabedersen sodium | - | >92.00% | |
Trabedersen sodium es un oligodesodesonucleótido antisentido que inhiespecíficamente TGF- − 2 (TGF-beta/Smad). | ||||
| GC73107 | Mongersen sodium | 1443994-98-6 | >99.50% | |
Mongersen sodium es un oligonucleótido antisentido SMAD7 específico y oralmente activo. | ||||
| GC73183 | CDK8-IN-12 | 2613307-67-6 | >99.00% | |
CDK8-IN-12 es un potente inhibidor de CDK8 con un Ki de 14 nM. | ||||
| GC73201 | Risvodetinib | 2031185-00-7 | >99.50% | |
Risvodetinib (IkT-148009) es un inhibidor oral, selectivo y penetrante del cerebro de la proteína tirosina cinasa, mostrando eficacia objetivo contra c-Abl1, c-Abl2/Arg con valores de IC50 de 33 nM, 14 nM. | ||||
| GC73226 | THK01 | 2226941-26-8 | >99.00% | |
THK01 es un potente inhibidor de ROCK2 con valores de IC50 de 5,7 y 923 nM para ROCK2 y ROCK1, respectivamente. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 es un inhibidor del sitio de Unión a la colchicina (CBSI), que inhila la polimerización de la tubulina. | ||||
| GC73292 | THRX-144644 | 2442519-59-5 | >99.00% | |
THRX-144644 es un inhibidor de ALK5 restringido a los pulmones con un valor de IC50 de 0,14 nM. | ||||
| GC73338 | ALK5-IN-34 | 2785430-90-0 | >98.00% | |
ALK5-IN-34 es un inhibidor selectivo de la quinasa similar al receptor de la activina (ALK). | ||||
| GC73377 | SIAIS100 TFA | - | >99.00% | |
SIAIS100 TFA es un potente degrabcr-abl PROTAC con un valor DC50 de 2.7 nM. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate es un inhibidor de Syk disponible por vía oral (IC50: 1 nM) que inhila la inflamación y la Apoptosis por inducción. | ||||
| GC73444 | PROTAC BCR-ABL Degrader-1 | - | >98.00% | |
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (PROTAC compuesto 1) es un PROTAC con un enlaz2-oxoetl. | ||||
| GC73535 | BMPR2-IN-1 TFA | - | >99.00% | |
BMPR2-IN-1 TFA (compuesto 8a) es un inhibidor BMPR2 con un IC50 de 506 nM y un KD de 83,5 nM. | ||||
| GC73614 | BCR-ABL-IN-8 | 1808288-49-4 | - | |
BCR-ABL-IN-8 (compuesto 26f) es un inhibidor BCR-ABL que contiene grupo trimetoxi. | ||||
| GC73653 | DT-6 | 2414315-95-8 | >99.00% | |
DT-6 es un efectivo inhibidor de TGF- − 1. | ||||
| GC73739 | AKE-72 | 2566525-18-4 | >98.00% | |
AKE-72 (compuesto 5) es un potente inhibidor de Pan-BCR-ABL. | ||||
| GC73968 | Pim-1 kinase inhibitor 8 | 916038-47-6 | >99.00% | |
Pim-1 kinase inhibitor 8 (compuesto 12) es un potente inhibidor de la Pim-1 quinasa con una IC50 de 14,3 nM. | ||||
| GC74116 | Pyk2-IN-2 | 1271418-15-5 | >98.00% | |
Pyk2-IN-2 (compuesto 13j) es un inhibidor de Pyk2 con una IC50 de FAK quinasa de 0,608 μM. | ||||
| GC74190 | Hydrochlorothiazide-13C6 | 1261396-79-5 | >99.00% | |
Hydrochlorothiazide-13C6 es el 13C etiquetado droclorotiazida. | ||||