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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(372)

  • GC11499 structure
    GC11499Enzastaurin (LY317615)
    CAS: 170364-57-5
    Purity: >99.50%

    Enzastaurin (LY317615) (LY317615) es un PKCβ potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 6 nM, que muestra una selectividad de 6 a 20 veces sobre PKCα PKCγ y PKCε.

  • GC15281 structure
    GC15281K-252c
    CAS: 85753-43-1
    Purity: >99.00%

    K-252c, un anÁlogo de estaurosporina aislado de Nocardiopsis sp.

  • GC15420 structure
    GC15420ICP 103
    Purity: >98%

    Protein kinase inhibitor

  • GC15431 structure
    GC15431GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)
    CAS: 133052-90-1
    Purity: >99.00%

    GF 109203X es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C,selectivo para las isoformas α y β1 con valores de IC 50 de 0.0084, 0.0180, 0.210, 0.132, y 5.8μM durante α, β1, δ, ε y ζ de la proteína quinasa C respectivamente.

  • GC15520 structure
    GC15520Sotrastaurin (AEB071)
    CAS: 425637-18-9
    Purity: >99.50%

    Sotrastaurin (AEB071) es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) pan-activa por vía por, con valores Ki de 0.22nM, 0.64nM, 0.95nM, 1.8nM, 2.1nM y 3.2nM para PKCθ, PKCβ, PKCα, PKCη, PKCδ y PKCε, respectivamente

  • GC16907 structure
    GC16907Go 6983
    CAS: 133053-19-7
    Purity: >99.00%

    Go 6983 (GÖ 6983) es uno de los compuestos inhibidores de PKC del grupo bisindolilmaleimida. Go 6983 (GÖ 6983) fue capaz de diferenciar entre PKC mu y otras isoenzimas de PKC.

  • GC14701 structure
    GC14701Zoledronic Acid
    CAS: 118072-93-8
    Purity: >99.00%

    El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva.

  • GC17936 structure
    GC17936GSK269962A
    CAS: 850664-21-0
    Purity: >99.50%

    GSK269962A (GSK 269962) es un potente inhibidor de ROCK con IC50 de 1,6 y 4 nM para ROCK1 y ROCK2 humanos recombinantes, respectivamente.

  • GC12790 structure
    GC12790Pirfenidone
    CAS: 53179-13-8
    Purity: >98.00%

    Pirfenidone (AMR69) es un fármaco antifibrótico de administración oral que atenúa la producción de las quimiocinas CCL2 y CCL12 en los fibroblastos.

  • GC16354 structure
    GC16354Dequalinium Chloride
    CAS: 522-51-0
    Purity: >98.00%

    El cloruro de decualinio es un bloqueador selectivo de los canales K+ sensibles a la apamina.

  • GC17322 structure
    GC17322Ro 31-8220
    CAS: 125314-64-9
    Purity: >98%

    Ro 31-8220 es un potente inhibidor de PKC, con IC50 de 5, 24, 14, 27, 24 y 23 nM para PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε y PKC de cerebro de rata, respectivamente.

  • GC10496 structure
    GC10496Midostaurin (PKC412)
    CAS: 120685-11-2
    Purity: >98.00%

    Midostaurin (PKC412) es un inhibidor oral de la tirosina quinasa multidirigido que inhibe múltiples quinasas, incluyendo FLT3, KIT, PDGFR y VEGFR (IC 50 = 22-500nM)