TGF-β / Smad Signaling
Read More about this categoryShow Less
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(372)
- GC11499Enzastaurin (LY317615)CAS: 170364-57-5Purity: >99.50%
Enzastaurin (LY317615) (LY317615) es un PKCβ potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 6 nM, que muestra una selectividad de 6 a 20 veces sobre PKCα PKCγ y PKCε.
- GC15431GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)CAS: 133052-90-1Purity: >99.00%
GF 109203X es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C,selectivo para las isoformas α y β1 con valores de IC 50 de 0.0084, 0.0180, 0.210, 0.132, y 5.8μM durante α, β1, δ, ε y ζ de la proteína quinasa C respectivamente.
- GC15520Sotrastaurin (AEB071)CAS: 425637-18-9Purity: >99.50%
Sotrastaurin (AEB071) es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) pan-activa por vía por, con valores Ki de 0.22nM, 0.64nM, 0.95nM, 1.8nM, 2.1nM y 3.2nM para PKCθ, PKCβ, PKCα, PKCη, PKCδ y PKCε, respectivamente
- GC14701Zoledronic AcidCAS: 118072-93-8Purity: >99.00%
El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva.
- GC17936GSK269962ACAS: 850664-21-0Purity: >99.50%
GSK269962A (GSK 269962) es un potente inhibidor de ROCK con IC50 de 1,6 y 4 nM para ROCK1 y ROCK2 humanos recombinantes, respectivamente.
- GC12790PirfenidoneCAS: 53179-13-8Purity: >98.00%
Pirfenidone (AMR69) es un fármaco antifibrótico de administración oral que atenúa la producción de las quimiocinas CCL2 y CCL12 en los fibroblastos.
- GC16354Dequalinium ChlorideCAS: 522-51-0Purity: >98.00%
El cloruro de decualinio es un bloqueador selectivo de los canales K+ sensibles a la apamina.
- GC17322Ro 31-8220CAS: 125314-64-9Purity: >98%
Ro 31-8220 es un potente inhibidor de PKC, con IC50 de 5, 24, 14, 27, 24 y 23 nM para PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε y PKC de cerebro de rata, respectivamente.
- GC10496Midostaurin (PKC412)CAS: 120685-11-2Purity: >98.00%
Midostaurin (PKC412) es un inhibidor oral de la tirosina quinasa multidirigido que inhibe múltiples quinasas, incluyendo FLT3, KIT, PDGFR y VEGFR (IC 50 = 22-500nM)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11499 | Enzastaurin (LY317615) | 170364-57-5 | >99.50% | |
Enzastaurin (LY317615) (LY317615) es un PKCβ potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 6 nM, que muestra una selectividad de 6 a 20 veces sobre PKCα PKCγ y PKCε. | ||||
| GC15281 | K-252c | 85753-43-1 | >99.00% | |
K-252c, un anÁlogo de estaurosporina aislado de Nocardiopsis sp. | ||||
| GC15420 | ICP 103 | - | >98% | |
Protein kinase inhibitor | ||||
| GC15431 | GF 109203X (Bisindolylmaleimide I) | 133052-90-1 | >99.00% | |
GF 109203X es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C,selectivo para las isoformas α y β1 con valores de IC 50 de 0.0084, 0.0180, 0.210, 0.132, y 5.8μM durante α, β1, δ, ε y ζ de la proteína quinasa C respectivamente. | ||||
| GC15520 | Sotrastaurin (AEB071) | 425637-18-9 | >99.50% | |
Sotrastaurin (AEB071) es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) pan-activa por vía por, con valores Ki de 0.22nM, 0.64nM, 0.95nM, 1.8nM, 2.1nM y 3.2nM para PKCθ, PKCβ, PKCα, PKCη, PKCδ y PKCε, respectivamente | ||||
| GC16907 | Go 6983 | 133053-19-7 | >99.00% | |
Go 6983 (GÖ 6983) es uno de los compuestos inhibidores de PKC del grupo bisindolilmaleimida. Go 6983 (GÖ 6983) fue capaz de diferenciar entre PKC mu y otras isoenzimas de PKC. | ||||
| GC14701 | Zoledronic Acid | 118072-93-8 | >99.00% | |
El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva. | ||||
| GC17936 | GSK269962A | 850664-21-0 | >99.50% | |
GSK269962A (GSK 269962) es un potente inhibidor de ROCK con IC50 de 1,6 y 4 nM para ROCK1 y ROCK2 humanos recombinantes, respectivamente. | ||||
| GC12790 | Pirfenidone | 53179-13-8 | >98.00% | |
Pirfenidone (AMR69) es un fármaco antifibrótico de administración oral que atenúa la producción de las quimiocinas CCL2 y CCL12 en los fibroblastos. | ||||
| GC16354 | Dequalinium Chloride | 522-51-0 | >98.00% | |
El cloruro de decualinio es un bloqueador selectivo de los canales K+ sensibles a la apamina. | ||||
| GC17322 | Ro 31-8220 | 125314-64-9 | >98% | |
Ro 31-8220 es un potente inhibidor de PKC, con IC50 de 5, 24, 14, 27, 24 y 23 nM para PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε y PKC de cerebro de rata, respectivamente. | ||||
| GC10496 | Midostaurin (PKC412) | 120685-11-2 | >98.00% | |
Midostaurin (PKC412) es un inhibidor oral de la tirosina quinasa multidirigido que inhibe múltiples quinasas, incluyendo FLT3, KIT, PDGFR y VEGFR (IC 50 = 22-500nM) | ||||
