TGF-β / Smad Signaling
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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(388)
- GC17243Dorsomorphin (Compound C)CAS: 866405-64-3Purity: >98.00%
Dorsomorphin (Compound C) es un agente que se utiliza como inhibidor de AMPK permeable a las células.
- GC17352Phorbol 12,13-dibutyrateCAS: 37558-16-0Purity: >99.50%
El 12,13-dibutirato de forbol (dibutirato de forbol) es un activador de PKC y un potente promotor de tumores cutÁneos.
- GC17523HydrochlorothiazideCAS: 58-93-5Purity: >99.00%
La hidroclorotiazida (HCTZ), un fÁrmaco diurético activo por vÍa oral de la clase de las tiazidas, inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn transformante de TGF-β/Smad.
- GC17563LY 333531 hydrochlorideCAS: 169939-93-9Purity: >98.00%
El clorhidrato de ruboxistaurina (LY333531) es un inhibidor beta selectivo de la PKC activo por vÍa oral (Ki = 2 nM).
- GC17591D-erythro-Sphingosine (synthetic)CAS: 123-78-4Purity: >98.00%
D-erythro-Sphingosine (synthetic) es un activador muy potente de la p32-kinasa
- GC17670Bryostatin 1CAS: 83314-01-6Purity: >99.00%
La briostatina 1 es un macrÓlido natural aislado del briozoo Bugula neritina y es un modulador PKC potente y permeable al sistema nervioso central (SNC).
- GC17727[Ala107]-MBP (104-118)CAS: 99026-77-4Purity: >98.00%
[Ala107]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 46 y 145 μM.
- GC17767DihydrosphingosineCAS: 3102-56-5Purity: >98.00%
La dihidroesfingosina es un potente inhibidor de la PKC y la fosfolipasa A2 (PLA2).
- GC17815L-threo-Sphingosine C-18CAS: 25695-95-8Purity: >98.00%
L-threo-Sphingosine C-18 es un potente inhibidor de MAPK. L-threo-Sphingosine C-18 induce la apoptosis y la fragmentaciÓn clara del ADN. L-threo-Sphingosine C-18 muestra un efecto anticancerÍgeno.
- GC17901TamoxifenCAS: 10540-29-1Purity: >98.00%
Tamoxifen sirve como regulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM), inhibiendo los efectos del estrógeno en las células mamarias mientras estimula potencialmente la actividad del estrógeno en las células que se encuentran en diferentes tejidos.
- GC180621,2-Dilauroyl-sn-glycerolCAS: 60562-15-4Purity: >98.00%
El 1,2-dilauroil-sn-glicerol es un diacilglicerol saturado y puede desempeÑar un papel en la transducciÓn de seÑales de segundos mensajeros.
- GC18246R-59-949CAS: 120166-69-0Purity: >98.00%
R-59-949 es un inhibidor de pan diacilglicerol quinasa (DGK) con una IC50 de 300 nM. El R-59-949 inhibe fuertemente la actividad de las DGK α y γ de tipo I y atenúa moderadamente la actividad de las DGK θ y κ de tipo II. El R-59-949 activa la proteína quinasa C (PKC) al aumentar los niveles del ligando endógeno diacilglicerol.
- GC18354Bisindolylmaleimide X (hydrochloride)CAS: 145317-11-9Purity: >98.50%
Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) es un compuesto innovador, capaz de atravesar las membranas celulares y actuar como inhibidr de la proteína quinasa C (PKC). También frena la actividad de la quinasa dependiente de ciclinas 2 (CDK2).
- GC18521CercosporinCAS: 35082-49-6Purity: >95.00%
La cercosporina es producida por un patÓgeno vegetal, Cercosporakikuchii, y los elsinocromos, pigmentos de la familia de hongos elsinoe. La cercosporina es un fotosensibilizador potente con una longitud de onda de activaciÓn corta, principalmente adecuado para tratamientos de terapia fotodinÁmica superficial (TFD), especialmente cuando es necesario evitar perforaciones. La cercosporina contiene las caracterÍsticas estructurales de la perilenoquinona necesarias para la actividad de la PKC con una IC50 de 0,6-1,3 μM.
- GC19034AR-13324 mesylateCAS: 1422144-42-0Purity: >98.00%
El AR-13324 mesylate es un inhibidor potente de ROCK I y ROCK II que ha demostrado inducir cambios morfológicos en células TM humanas y porcinas cultivadas a baja concentración.
- GC19177GSK180736ACAS: 817194-38-0Purity: >99.50%
GSK180736A es un potente inhibidor de la quinasa 1 en espiral asociada a Rho (ROCK1) con una IC50 de 100 nM.
- GC19338SRI-011381 hydrochlorideCAS: 2070014-88-7Purity: >98.00%
SRI-011381 hydrochloride es un activador oralmente activo de la vía de señalización del factor de crecimiento transformador β (TGF-β) con efectos neuroprotectores
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17243 | Dorsomorphin (Compound C) | 866405-64-3 | >98.00% | |
Dorsomorphin (Compound C) es un agente que se utiliza como inhibidor de AMPK permeable a las células. | ||||
| GC17346 | KT 5823 | 126643-37-6 | >95.00% | |
KT 5823, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa dependiente de cGMP (PKG) con un valor Ki de 0,23 μM, también inhibe PKA y PKC con valores Ki de 10 μM y 4 μM, respectivamente. | ||||
| GC17352 | Phorbol 12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | >99.50% | |
El 12,13-dibutirato de forbol (dibutirato de forbol) es un activador de PKC y un potente promotor de tumores cutÁneos. | ||||
| GC17523 | Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | >99.00% | |
La hidroclorotiazida (HCTZ), un fÁrmaco diurético activo por vÍa oral de la clase de las tiazidas, inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn transformante de TGF-β/Smad. | ||||
| GC17563 | LY 333531 hydrochloride | 169939-93-9 | >98.00% | |
El clorhidrato de ruboxistaurina (LY333531) es un inhibidor beta selectivo de la PKC activo por vÍa oral (Ki = 2 nM). | ||||
| GC17582 | ML347 | 1062368-49-3 | >98.00% | |
ML347 (LDN193719) es un inhibidor de ALK1/ALK2 altamente selectivo. ML347 tiene valores IC50 de 46 y 32 nM frente a ALK1 y ALK2, respectivamente, >300 veces mÁs selectivo que ALK3. ML347 bloquea la fosforilaciÓn de Smad1/5 por TGF-β1. | ||||
| GC17591 | D-erythro-Sphingosine (synthetic) | 123-78-4 | >98.00% | |
D-erythro-Sphingosine (synthetic) es un activador muy potente de la p32-kinasa | ||||
| GC17670 | Bryostatin 1 | 83314-01-6 | >99.00% | |
La briostatina 1 es un macrÓlido natural aislado del briozoo Bugula neritina y es un modulador PKC potente y permeable al sistema nervioso central (SNC). | ||||
| GC17712 | AT13148 | 1056901-62-2 | >99.50% | |
AT13148 es un inhibidor multi-AGC cinasa activo por vÍa oral y competitivo con ATP con IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM y 6 nM/4 nM para Akt1/2/3, p70S6K, PKA, y ROCKI/II, respectivamente. | ||||
| GC17727 | [Ala107]-MBP (104-118) | 99026-77-4 | >98.00% | |
[Ala107]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 46 y 145 μM. | ||||
| GC17767 | Dihydrosphingosine | 3102-56-5 | >98.00% | |
La dihidroesfingosina es un potente inhibidor de la PKC y la fosfolipasa A2 (PLA2). | ||||
| GC17815 | L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | >98.00% | |
L-threo-Sphingosine C-18 es un potente inhibidor de MAPK. L-threo-Sphingosine C-18 induce la apoptosis y la fragmentaciÓn clara del ADN. L-threo-Sphingosine C-18 muestra un efecto anticancerÍgeno. | ||||
| GC17901 | Tamoxifen | 10540-29-1 | >98.00% | |
Tamoxifen sirve como regulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM), inhibiendo los efectos del estrógeno en las células mamarias mientras estimula potencialmente la actividad del estrógeno en las células que se encuentran en diferentes tejidos. | ||||
| GC18015 | LY2157299 | 700874-72-2 | >98.00% | |
LY2157299 es un inhibidor oral y selectivo de la quinasa del receptor ITGF-β tipoI (TGF-βRI) con un valor IC 50 de 56nM. | ||||
| GC18055 | SC-9 | 102649-78-5 | >98.00% | |
SC-9 es un activador de PKC en presencia de Ca2+. | ||||
| GC18062 | 1,2-Dilauroyl-sn-glycerol | 60562-15-4 | >98.00% | |
El 1,2-dilauroil-sn-glicerol es un diacilglicerol saturado y puede desempeÑar un papel en la transducciÓn de seÑales de segundos mensajeros. | ||||
| GC18246 | R-59-949 | 120166-69-0 | >98.00% | |
R-59-949 es un inhibidor de pan diacilglicerol quinasa (DGK) con una IC50 de 300 nM. El R-59-949 inhibe fuertemente la actividad de las DGK α y γ de tipo I y atenúa moderadamente la actividad de las DGK θ y κ de tipo II. El R-59-949 activa la proteína quinasa C (PKC) al aumentar los niveles del ligando endógeno diacilglicerol. | ||||
| GC18354 | Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) | 145317-11-9 | >98.50% | |
Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) es un compuesto innovador, capaz de atravesar las membranas celulares y actuar como inhibidr de la proteína quinasa C (PKC). También frena la actividad de la quinasa dependiente de ciclinas 2 (CDK2). | ||||
| GC18521 | Cercosporin | 35082-49-6 | >95.00% | |
La cercosporina es producida por un patÓgeno vegetal, Cercosporakikuchii, y los elsinocromos, pigmentos de la familia de hongos elsinoe. La cercosporina es un fotosensibilizador potente con una longitud de onda de activaciÓn corta, principalmente adecuado para tratamientos de terapia fotodinÁmica superficial (TFD), especialmente cuando es necesario evitar perforaciones. La cercosporina contiene las caracterÍsticas estructurales de la perilenoquinona necesarias para la actividad de la PKC con una IC50 de 0,6-1,3 μM. | ||||
| GC19034 | AR-13324 mesylate | 1422144-42-0 | >98.00% | |
El AR-13324 mesylate es un inhibidor potente de ROCK I y ROCK II que ha demostrado inducir cambios morfológicos en células TM humanas y porcinas cultivadas a baja concentración. | ||||
| GC19177 | GSK180736A | 817194-38-0 | >99.50% | |
GSK180736A es un potente inhibidor de la quinasa 1 en espiral asociada a Rho (ROCK1) con una IC50 de 100 nM. | ||||
| GC19234 | LY3200882 | 1898283-02-7 | >99.50% | |
LY3200882 es un inhibidor del receptor de TGF-β tipo 1 (ALK5) potente, altamente selectivo, competitivo con ATP y activo por vÍa oral con una IC50 de 38,2 nM. | ||||
| GC19338 | SRI-011381 hydrochloride | 2070014-88-7 | >98.00% | |
SRI-011381 hydrochloride es un activador oralmente activo de la vía de señalización del factor de crecimiento transformador β (TGF-β) con efectos neuroprotectores | ||||
| GC19447 | SM 16 | 614749-78-9 | >99.50% | |
SM 16 es un inhibidor de la cinasa ALK5/ALK4 con Kis de 10 y 1,5 nM, respectivamente. | ||||