TGF-β / Smad Signaling

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(387)

GC15148 Ionomycin calcium salt
CAS: 56092-82-1
Purity: >98.00%
Ionomycin calcium salt es un antibiótico de espectro estrecho que es acyivo contra las bacterias Gram-positivas, producidas por la bacteria Streptomyces conglobatus.
GC15170 SB 772077B dihydrochloride
CAS: 607373-46-6
Purity: >98.50%
El diclorhidrato de SB 772077B es un inhibidor de la quinasa Rho (ROCK) basado en aminofurazan con IC50 de 5,6 nM y 6 nM hacia ROCK1 y ROCK2, respectivamente.
GC15299 Staurosporine(CGP 41251)
CAS: 62996-74-1
Purity: >99.50%
Staurosporine, un pequeño inhibidor de la quinasa, es un alcaloide derivado de la bacteria Streptomyces staurosporeus.
GC15345 [Ala113]-MBP (104-118)
CAS: 99026-78-5
Purity: >98.00%
[Ala113]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 28 y 62 μM.
GC15446 Ionomycin free acid
CAS: 56092-81-0
Purity: >98.00%
Ionomycin free acid es un portador selectivo y potente de iones de calcio que actúa como un portador activo de Ca 2+ .
GC15471 PKC β pseudosubstrate
CAS: 172308-76-8
Purity: >98.00%
Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C
GC15564 Go 6976
CAS: 136194-77-9
Purity: >98.00%
Go 6976 es un potente inhibidor de las proteincinasas (PKs), con valores de IC 50 de 0.02μM, 6.2μM y 5.8μM para la proteincinasa PKC, la proteinicinaa dependiente de cGMP y la cinasa de la cadena ligera de miosina, respectivamente
GC15567 K02288
CAS: 1431985-92-0
Purity: >98.00%
K02288 es un potente inhibidor del receptor de proteÍna morfogenética Ósea (BMP) tipo I con IC50 de 1,8, 1,1, 6,4 nM para ALK1, ALK2 y ALK6, respectivamente.
GC15884 Dasatinib Monohydrate
CAS: 863127-77-9
Purity: >98.00%
El monohidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. Dasatinib monohidrato inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. Dasatinib monohidrato también induce apoptosis y autofagia.
GC15892 Cetrimonium Bromide (CTAB)
CAS: 57-09-0
Purity: >98.00%
Cetrimonium Bromide (CTAB) es un tensioactivo muy habitual. Sirve para solubilizar fármacos y además cuenta con propiedades antibacterianas propias
GC16289 SAR407899 hydrochloride
CAS: 923262-96-8
Purity: >98.00%
El clorhidrato de SAR407899 es un inhibidor de ROCK selectivo, potente y competitivo con ATP, con una IC50 de 135 nM para ROCK-2 y Kis de 36 nM y 41 nM para ROCK-2 humano y de rata, respectivamente.
GC16405 Safingol
CAS: 15639-50-6
Purity: >98.00%
Safingol es un inhibidor de la PKC (proteÍna quinasa C) lisoesfingolÍpido.
GC16475 Afuresertib
CAS: 1047644-62-1
Purity: >99.50%
Afuresertib (GSK2110183) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vÍa oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente.
GC16510 ZIP, Biotinylated
Purity: >98.00%
ZIP with a biotin moiety covalently attached
GC16539 Butaprost
CAS: 69685-22-9
Purity: >98.00%
Butaprost es un agonista selectivo del receptor de prostaglandina E (EP2) con una CE50 de 33 nM y una Ki de 2,4 μM para el receptor murino EP2.
GC16678 UCN-02
CAS: 121569-61-7
Purity: >98.00%
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) es un inhibidor selectivo de la proteÍna quinasa C (PKC) producido por la cepa N-12 de Streptomyces, con IC50 de 62 nM y 250 nM para PKC y proteÍna quinasa A (PKA), respectivamente. UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) muestra un efecto citotÓxico en el crecimiento de las células HeLa S3.
GC16793 RepSox
CAS: 446859-33-2
Purity: >98.00%
RepSox es un potente y selectivo inhibidor del receptor I del factor de crecimiento transformante beta/cinasa similar a activina 5 (TGF-β-RI/ALK5) con un IC50 de 23nM. RepSox inhibe la autofosforilación de ALK5 con un IC50 de 4nM.
GC16821 TAE226(NVP-TAE226)
CAS: 761437-28-9
Purity: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226) es un potente inhibidor competitivo del ATP. A ctúa sobre múltiples tirosina quinasa. Sus valores de IC 50 son de FAK y IGF-IR son de 5.5nM y 140nM.
GC16934 Valrubicin
CAS: 56124-62-0
Purity: >99.50%
La valrubicina es un agente de quimioterapia, inhibe la activaciÓn de PKC inducida por TPA y PDBu con IC50 de 0,85 y 1,25 μM, respectivamente, y tiene actividad antitumoral y antiinflamatoria.
GC17014 Ro 31-8220 Mesylate
CAS: 138489-18-6
Pan-PKC inhibitor
GC17191 SIS3 HCl
CAS: 521984-48-5
Purity: >98.00%
SIS3 HCl es un inhibidor de Smad3 que impide la fosforilación de Smad3 con una IC50 de 3 μM.
GC17239 Bisindolylmaleimide V
CAS: 113963-68-1
Purity: >98.00%
Bisindolylmaleimide V es un control negativo permeable a las células para estudios de inhibiciÓn de la proteÍna quinasa C con un valor IC50 superior a 100 μM. Bisindolylmaleimide V bloquea la activaciÓn de la proteÍna quinasa p70s6k/p85s6k (S6K) estimulada por mitÓgenos in vivo con una IC50 de 8 μM.
GC17242 (-)-epigallocatechin
CAS: 970-74-1
Purity: >98.00%
(-)-epigallocatechin es uno de los principales polifenoles del té verde y cuenta con propiedades antioxidantes.
GC17243 Dorsomorphin (Compound C)
CAS: 866405-64-3
Purity: >98.00%
Dorsomorphin (Compound C) es un agente que se utiliza como inhibidor de AMPK permeable a las células.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC15148	Ionomycin calcium salt	56092-82-1	>98.00%
GC15148	Ionomycin calcium salt es un antibiótico de espectro estrecho que es acyivo contra las bacterias Gram-positivas, producidas por la bacteria Streptomyces conglobatus.
GC15170	SB 772077B dihydrochloride	607373-46-6	>98.50%
GC15170	El diclorhidrato de SB 772077B es un inhibidor de la quinasa Rho (ROCK) basado en aminofurazan con IC50 de 5,6 nM y 6 nM hacia ROCK1 y ROCK2, respectivamente.
GC15299	Staurosporine(CGP 41251)	62996-74-1	>99.50%
GC15299	Staurosporine, un pequeño inhibidor de la quinasa, es un alcaloide derivado de la bacteria Streptomyces staurosporeus.
GC15345	[Ala113]-MBP (104-118)	99026-78-5	>98.00%
GC15345	[Ala113]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 28 y 62 μM.
GC15446	Ionomycin free acid	56092-81-0	>98.00%
GC15446	Ionomycin free acid es un portador selectivo y potente de iones de calcio que actúa como un portador activo de Ca 2+ .
GC15471	PKC β pseudosubstrate	172308-76-8	>98.00%
GC15471	Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C
GC15564	Go 6976	136194-77-9	>98.00%
GC15564	Go 6976 es un potente inhibidor de las proteincinasas (PKs), con valores de IC 50 de 0.02μM, 6.2μM y 5.8μM para la proteincinasa PKC, la proteinicinaa dependiente de cGMP y la cinasa de la cadena ligera de miosina, respectivamente
GC15567	K02288	1431985-92-0	>98.00%
GC15567	K02288 es un potente inhibidor del receptor de proteÍna morfogenética Ósea (BMP) tipo I con IC50 de 1,8, 1,1, 6,4 nM para ALK1, ALK2 y ALK6, respectivamente.
GC15884	Dasatinib Monohydrate	863127-77-9	>98.00%
GC15884	El monohidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. Dasatinib monohidrato inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. Dasatinib monohidrato también induce apoptosis y autofagia.
GC15892	Cetrimonium Bromide (CTAB)	57-09-0	>98.00%
GC15892	Cetrimonium Bromide (CTAB) es un tensioactivo muy habitual. Sirve para solubilizar fármacos y además cuenta con propiedades antibacterianas propias
GC16289	SAR407899 hydrochloride	923262-96-8	>98.00%
GC16289	El clorhidrato de SAR407899 es un inhibidor de ROCK selectivo, potente y competitivo con ATP, con una IC50 de 135 nM para ROCK-2 y Kis de 36 nM y 41 nM para ROCK-2 humano y de rata, respectivamente.
GC16405	Safingol	15639-50-6	>98.00%
GC16405	Safingol es un inhibidor de la PKC (proteÍna quinasa C) lisoesfingolÍpido.
GC16475	Afuresertib	1047644-62-1	>99.50%
GC16475	Afuresertib (GSK2110183) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vÍa oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente.
GC16510	ZIP, Biotinylated	-	>98.00%
GC16510	ZIP with a biotin moiety covalently attached
GC16539	Butaprost	69685-22-9	>98.00%
GC16539	Butaprost es un agonista selectivo del receptor de prostaglandina E (EP2) con una CE50 de 33 nM y una Ki de 2,4 μM para el receptor murino EP2.
GC16678	UCN-02	121569-61-7	>98.00%
GC16678	UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) es un inhibidor selectivo de la proteÍna quinasa C (PKC) producido por la cepa N-12 de Streptomyces, con IC50 de 62 nM y 250 nM para PKC y proteÍna quinasa A (PKA), respectivamente. UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) muestra un efecto citotÓxico en el crecimiento de las células HeLa S3.
GC16793	RepSox	446859-33-2	>98.00%
GC16793	RepSox es un potente y selectivo inhibidor del receptor I del factor de crecimiento transformante beta/cinasa similar a activina 5 (TGF-β-RI/ALK5) con un IC50 de 23nM. RepSox inhibe la autofosforilación de ALK5 con un IC50 de 4nM.
GC16821	TAE226(NVP-TAE226)	761437-28-9	>98.00%
GC16821	TAE226(NVP-TAE226) es un potente inhibidor competitivo del ATP. A ctúa sobre múltiples tirosina quinasa. Sus valores de IC 50 son de FAK y IGF-IR son de 5.5nM y 140nM.
GC16934	Valrubicin	56124-62-0	>99.50%
GC16934	La valrubicina es un agente de quimioterapia, inhibe la activaciÓn de PKC inducida por TPA y PDBu con IC50 de 0,85 y 1,25 μM, respectivamente, y tiene actividad antitumoral y antiinflamatoria.
GC17014	Ro 31-8220 Mesylate	138489-18-6	-
GC17014	Pan-PKC inhibitor
GC17191	SIS3 HCl	521984-48-5	>98.00%
GC17191	SIS3 HCl es un inhibidor de Smad3 que impide la fosforilación de Smad3 con una IC50 de 3 μM.
GC17239	Bisindolylmaleimide V	113963-68-1	>98.00%
GC17239	Bisindolylmaleimide V es un control negativo permeable a las células para estudios de inhibiciÓn de la proteÍna quinasa C con un valor IC50 superior a 100 μM. Bisindolylmaleimide V bloquea la activaciÓn de la proteÍna quinasa p70s6k/p85s6k (S6K) estimulada por mitÓgenos in vivo con una IC50 de 8 μM.
GC17242	(-)-epigallocatechin	970-74-1	>98.00%
GC17242	(-)-epigallocatechin es uno de los principales polifenoles del té verde y cuenta con propiedades antioxidantes.
GC17243	Dorsomorphin (Compound C)	866405-64-3	>98.00%
GC17243	Dorsomorphin (Compound C) es un agente que se utiliza como inhibidor de AMPK permeable a las células.