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VPC-70063

Catalog No.: GC73136Purity:>99.00%
COASDSData Sheet
VPC-70063 es un potente inhibidor de Myc-Max con un valor de IC50 de 8.9 μM para inhibide la actividad transcripcional de Myc-Max.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.

VPC-70063
Cas No.: 13571-44-3
5 mgIn Stock
$109.00
1
10 mgIn Stock
$158.00
1
25 mgIn Stock
$266.00
1
50 mgIn Stock
$378.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

VPC-70063 is a potent Myc-Max inhibitor with an IC50 value of 8.9 μM for Myc-Max transcriptional activity inhibition. VPC-70063 reduces UBE2C promotor activity and AR-V7 levels, and induces PARP cleavage. VPC-70063 induces apoptosis and blocks Myc-Max interactions with DNA. VPC-70063 can be used for researching anticancer.

VPC-70063 (25 μM; 96 h) shows Myc-Max transcriptional activity inhibition of 106% and Myc-Max/UBE2C downstream pathway inhibition of 94%[1].VPC-70063 (6.25-25 μM, 48 h) causes apoptosis of LNCaP cells as indicated by cleavage of PARP[1].VPC-70063 (0-500 μM; 0-600 s) disrupts the interaction of Myc-Max with DNA in a dose dependent manner[1].

References:
[1]. Carabet LA, et al. Computer-aided drug discovery of Myc-Max inhibitors as potential therapeutics for prostate cancer. Eur J Med Chem. 2018 Dec 5;160:108-119.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
13571-44-3
Fórmula molecular
C16H12F6N2S
Peso molecular
378.34
Solubilidad
DMSO : 125 mg/mL (330.39 mM; Need ultrasonic)
Almacenamiento
-20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

Review for VPC-70063

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