Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC112672-HydroxysaclofenCAS: 117354-64-0Purity: >98%
2-هيدروكسيساكلوفين هو مضاد قوي لمستقبلات بيتا-أمينو-بوتيريك-ب (GABAB)
- GC11271Oxybuprocaine HClCAS: 5987-82-6Purity: >99.00%
يقوم Oxybuprocaine HCl (Benoxinate hydrochloride) بحظر قنوات الصوديوم بشكل عكسي ويمنع انتشار النبضات العصبية المؤلمة في القرنية والملتحمة والصلبة.
- GC11301GYKI 52466 dihydrochlorideCAS: 102771-26-6Purity: >98%
ثنائي هيدروكلوريد GYKI 52466 هو مضاد لمستقبلات AMPA / kainate نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية وغير تنافسي مع قيم IC50 7.5 و 11μ ؛ M ، على التوالي.
- GC113957-Chlorokynurenic acid sodium saltCAS: 1263094-00-3Purity: >99.50%
ملح الصوديوم بحمض الكلوروكينورينيك 7 (ملح الصوديوم 7-CKA) هو مضاد فعال وانتقائي لموقع التوحيد الجلايسيني B لمستقبل N-methyl-D-aspartate (NMDA) (IC50 = 0.56 ميكرومتر)
- GC11411ML-7 hydrochlorideCAS: 110448-33-4Purity: >98.00%
ML-7 hydrochloride هو كيناز سلسلة المويسين الخفيفة الانتقائية (IC 50 = 300nM)
- GC11482ThapsigarginCAS: 67526-95-8Purity: >99.50%
ثابسيجارغين هو مثبط لمضخة الكالسيوم ATPase في الرتكولوبلازمية / الأرجوانية.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11260 | W-9 hydrochloride | 69762-85-2 | >98% | |
calmodulin antagonist | ||||
| GC11267 | 2-Hydroxysaclofen | 117354-64-0 | >98% | |
2-هيدروكسيساكلوفين هو مضاد قوي لمستقبلات بيتا-أمينو-بوتيريك-ب (GABAB) | ||||
| GC11271 | Oxybuprocaine HCl | 5987-82-6 | >99.00% | |
يقوم Oxybuprocaine HCl (Benoxinate hydrochloride) بحظر قنوات الصوديوم بشكل عكسي ويمنع انتشار النبضات العصبية المؤلمة في القرنية والملتحمة والصلبة. | ||||
| GC11281 | N20C hydrochloride | 1177583-87-7 | >98% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11284 | 6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine | 4776-87-8 | >98% | |
GABAA receptor antagonist | ||||
| GC11286 | ACBC | 22264-50-2 | >98.00% | |
ACBC هو ناهض جزئي لمستقبل NMDA يعمل في موقع الجلايسين ، NR1. | ||||
| GC11289 | NF 023 | 104869-31-0 | >98% | |
NF 023 هو مضاد لمستقبلات P2X1 انتقائي وتنافسي ، بقيم IC50 تبلغ 0.21 μ ؛ M ، 28.9 μ ؛ M ،> 50 μ ؛ M و> 100 μ ؛ M للاستجابات البشرية P2X1 ، P2X3 ، P2X4 ، على التوالي . | ||||
| GC11293 | PPAHV | 175796-50-6 | >98% | |
vanilloid TRPV1 (VR1) receptor agonist | ||||
| GC11301 | GYKI 52466 dihydrochloride | 102771-26-6 | >98% | |
ثنائي هيدروكلوريد GYKI 52466 هو مضاد لمستقبلات AMPA / kainate نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية وغير تنافسي مع قيم IC50 7.5 و 11μ ؛ M ، على التوالي. | ||||
| GC11303 | GS 39783 | 39069-52-8 | >98% | |
GS 39783 هو مُعدِّل تفاضلي موجب (PAM) لـ GABABR. | ||||
| GC11315 | ADWX 1 | - | >98% | |
Kv1.3 channel blocker,potent and selective | ||||
| GC11318 | Rosiglitazone maleate | 155141-29-0 | >99.50% | |
A PPARγ agonist | ||||
| GC11326 | NF 449 | 627034-85-9 | >98.00% | |
NF 449 هو مضاد لمستقبلات P2X1 قوي للغاية ، مع IC50s 0.28 ، 0.69 ، و 120 نانومتر لـ rP2X1 ، rP2X1+5 ، P2X2+3 ، على التوالي. | ||||
| GC11335 | DL-AP7 | 78966-69-5 | >98% | |
DL-AP7 هو مضاد NMDA تنافسي ومضاد للاختلاج | ||||
| GC11351 | VU590 (hydrochloride) | - | >98% | |
inhibitor of KCNJ1 | ||||
| GC11395 | 7-Chlorokynurenic acid sodium salt | 1263094-00-3 | >99.50% | |
ملح الصوديوم بحمض الكلوروكينورينيك 7 (ملح الصوديوم 7-CKA) هو مضاد فعال وانتقائي لموقع التوحيد الجلايسيني B لمستقبل N-methyl-D-aspartate (NMDA) (IC50 = 0.56 ميكرومتر) | ||||
| GC11397 | UBP 282 | 544697-47-4 | >98% | |
UBP 282 هو مضاد لمستقبلات AMPA و kainate قوي وانتقائي وتنافسي. | ||||
| GC11411 | ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | >98.00% | |
ML-7 hydrochloride هو كيناز سلسلة المويسين الخفيفة الانتقائية (IC 50 = 300nM) | ||||
| GC11421 | L-364,373 | 103342-82-1 | >99.50% | |
L-364،373 (R-L3) عبارة عن منشط Kv7.1 (KCNQ1) / قنوات المنك | ||||
| GC11429 | DMP 543 | 160588-45-4 | >99.50% | |
DMP 543 (XR-543) هو مانع قناة KV7 ، ويعمل أيضًا كمحسّن قوي لإطلاق ناقل عصبي. | ||||
| GC11446 | QX 222 | 5369-00-6 | >98% | |
QX 222 ، نظير ثلاثي الميثيل من Lignocaine ، هو مانع قناة Na+ قوي. | ||||
| GC11448 | Istaroxime | 203737-93-3 | >98% | |
| GC11449 | β-CCB | 84454-35-3 | >98% | |
benzodiazepine receptor ligand | ||||
| GC11482 | Thapsigargin | 67526-95-8 | >99.50% | |
ثابسيجارغين هو مثبط لمضخة الكالسيوم ATPase في الرتكولوبلازمية / الأرجوانية. | ||||
