Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

منتجات لـ نبسب؛ Sodium Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC45985 (±)-Indoxacarb (± ؛) - إندوكساكارب ((±) - (± ؛) - إندوكساكارب) هو مبيد حشري واسع الطيف من أوكساديازين. (±)-Indoxacarb Chemical Structure
  3. GC30933 (+)-Kavain (+) - Kavain ، كافالاكتون رئيسي مستخرج من Piper methysticum ، له خصائص مضادة للتشنج ، يخفف تقلص العضلات الملساء الوعائي من خلال التفاعلات مع قنوات Na + و Ca2 المعتمدة على الجهد (+)-Kavain Chemical Structure
  4. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Chemical Structure
  5. GC62739 (R)-Funapide (R) -Funapide ((R) -TV 45070) هو R-enantiomer الأقل نشاطًا لـ Funapide (R)-Funapide Chemical Structure
  6. GC35108 3-Deoxyaconitine 3-Deoxyaconitine قلويد ديتيربينويد ، هو منشط قناة الصوديوم 3-Deoxyaconitine Chemical Structure
  7. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes).

     4,9-Anhydrotetrodotoxin Chemical Structure
  8. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5- (N ، N-Hexamethylene) -amiloride (Hexamethylene amiloride) مشتق من amiloride وهو مثبط قوي لمبادل Na + / H ، مما يقلل من درجة الحموضة داخل الخلايا (pHi) ويحفز موت الخلايا المبرمج في ابيضاض الدم الخلايا 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  9. GC65593 6-Benzoylheteratisine 6-Benzoylheteratisine هو مضاد يحدث بشكل طبيعي لمنشط قناة Na + aconitine 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  10. GC14481 A 887826 887826 عبارة عن مانع قناة صوديوم قوي ، انتقائي ، متاح حيويًا عن طريق الفم ويعتمد على الجهد الكهربائي Na (v) 1.8 مع IC50 يبلغ 11 نانومتر. A 887826 Chemical Structure
  11. GC15701 A-803467 A-803467 هو مانع قوي وانتقائي لقنوات الصوديوم Nav1.8 مقاوم للسموم الرباعية (IC50 = 8 نانومتر) A-803467 Chemical Structure
  12. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  13. GC30917 AM-2099 AM-2099 هو مثبط قوي وانتقائي لقناة الصوديوم ذات الجهد الكهربائي Nav1.7 مع IC50 من 0.16 ميكرومتر لـ Nav البشري 1.7 AM-2099 Chemical Structure
  14. GC15458 Ambroxol HCl Ambroxol HCl (NA-872 hydrochloride) ، وهو مستقلب نشط للدواء الأولي Bromhexine ، له تأثيرات طاردة قوية للبلغم. Ambroxol HCl Chemical Structure
  15. GC31431 Amiloride (MK-870)

    أميلوريد (MK-870) هو مثبط لقناة الصوديوم الظهارية (ENaC[1]) ومستقبل نشط المُحفز للبروتينات التفعيلية من نوع يوروكيناز (uTPA[2]).

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  16. GC17853 Amiloride HCl Amiloride HCl (MK-870 hydrochloride) هو مثبط لكل من قناة الصوديوم الظهارية (ENaC [1]) ومستقبل منشط البلازمينوجين من نوع urokinase (uTPA [2]). Amiloride HCl Chemical Structure
  17. GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl dihydrate (MK-870 hydrochloride dihydrate) هو مثبط لكل من قناة الصوديوم الظهارية (ENaC [1]) ومستقبل منشط البلازمينوجين من نوع urokinase (uTPA [2]). Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  18. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptyline HCl هو مثبط لناقل إعادة امتصاص السيروتونين (SERT) وناقل إعادة امتصاص النورأدرينالين (NET) ، مع Kis من 3.45 نانومتر و 13.3 نانومتر للإنسان SERT و NET ، على التوالي. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  19. GC18203 Annonacin أنوناسين هو أسيتوجينين ويعزز السمية الخلوية عبر مسار يثبط مجمع الميتوكوندريا Annonacin Chemical Structure
  20. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA ، ببتيد شقائق النعمان البحري من Anthopleura Elegantissima ، هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس ASIC3 ، مع IC50 من 63 نانومتر APETx2 TFA Chemical Structure
  21. GC63799 AZ194 AZ194 هو الأول في فئته ، مثبط نشط عن طريق الفم لتفاعل CRMP2-Ubc9 ومثبط NaV1.7 (IC50 = 1.2 ميكرومتر) AZ194 Chemical Structure
  22. GC11693 Benzamil hydrochloride هيدروكلوريد بنزيلاميل (Benzylamiloride hydrochloride) ، نظير Amiloride ، هو مثبط لمبادل Na + / Ca2 (NCX) (IC50 ~ 100 نانومتر) Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  23. GC13125 Benzocaine يشترك بنزوكائين في مستقبل مشترك مع جميع rLAs الأخرى في قناة Na + ذات الجهد الكهربائي ، مع اختبار IC50 يبلغ 0.8 ملي مولار بإمكانية + 30 مللي فولت Benzocaine Chemical Structure
  24. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 هو مثبط قوي للناقل المشترك لسيترات الصوديوم (SLC13A5) الذي يتم التعبير عنه بشكل كبير في الكبد BI 01383298 Chemical Structure
  26. GC34492 BI-9627 يعتبر BI-9627 مثبطًا قويًا لمبادل هيدروجين الصوديوم 1 (NHE1) ، مع IC50s من 6 و 31 نانومتر في استرداد الأس الهيدروجيني داخل الخلايا (pHi) ومقايسات تورم الصفائح الدموية البشرية ، على التوالي BI-9627 Chemical Structure
  27. GC60642 Bifenthrin Bifenthrin هو مبيد حشري بيرثرويد صناعي يطيل فتح قنوات الصوديوم مما يؤدي إلى إزالة الاستقطاب الغشائي وإعاقة التوصيل في الجهاز العصبي للحشرات Bifenthrin Chemical Structure
  28. GC64658 Bliretrigine بليريتريجين هو مانع لقنوات الصوديوم Bliretrigine Chemical Structure
  29. GC42976 Brevetoxin B Brevetoxin B (Brevetoxin-2 ؛ PbTx-2) هو سم عصبي متعدد الكيتيدات تنتجه أنواع كارينيا وغيرها من السوطيات Brevetoxin B Chemical Structure
  30. GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A هو دواء مسكن ومضاد للالتهابات معزول عن نباتات البيشالعديد من الأهداف المحتملة ، بما في ذلك قنوات Na + ذات الجهد الكهربائي Bulleyaconitine A Chemical Structure
  31. GC12410 Bupivacaine HCl Bupivacaine HCl هو أحد مثبطات مستقبلات NMDA. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  32. GC17340 Carbamazepine كاربامازيبين Carbamazepine ، حاصرات قنوات الصوديوم ، هو دواء مضاد للاختلاج Carbamazepine Chemical Structure
  33. GC17842 CARIPORIDE Cariporide (HOE-642) هو مثبط انتقائي للتبادل Na + / H CARIPORIDE Chemical Structure
  34. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC14216 Chlorpromazine HCl

    مانع مستقبلات الدوبامين

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  36. GC16182 Co 102862 Co 102862 (V 102862) هو مانع قناة Na + قوي ، واسع الطيف ، يعتمد على الدولة Co 102862 Chemical Structure
  37. GC47155 Cyfluthrin Cyfluthrin هو نوع من البيرثرويد من النوع الثاني وله تأثيرات على الحشرات المختلفة Cyfluthrin Chemical Structure
  38. GC15915 Dibucaine ديبوكايين (سينكوكايين) هو مثبط لقناة الصوديوم Dibucaine Chemical Structure
  39. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  40. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  41. GC38484 Dimethyl lithospermate B Dimethyl lithospermate B (dmLSB) هو ناهض قناة Na + انتقائي Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  42. GC43478 Disopyramide ديسوبيراميد (ديكورانتيل) هو دواء مضاد لاضطراب النظم من الفئة IA مع فعالية في عدم انتظام ضربات القلب البطيني والأذيني Disopyramide Chemical Structure
  43. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 هو مانع انتقائي لـ Nav1.7 / Nav1.8 DSP-2230 Chemical Structure
  44. GC15893 EIPA

    عوقب EIPA التيارات المنشطة بالكالسيوم المتوسطة بواسطة TRPP3 بقيم IC50 تصل إلى 10.5 ميكرومتر.

     EIPA Chemical Structure
  45. GC35970 EIPA hydrochloride هيدروكلوريد EIPA (L593754) هو مثبط قناة TRPP3 نشط عن طريق الفم مع IC50 من 10.5 ميكرومتر EIPA hydrochloride Chemical Structure
  46. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Eleclazine (GS 6615) hydrochloride هو مثبط انتقائي لتيار الصوديوم المتأخر للقلب ومثبط ضعيف لتيار البوتاسيوم بقيمة IC50 <1 μ ؛ M وحوالي 14.2 μ ؛ M ، على التوالي. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC35993 Eniporide hydrochloride إنيبوريد هيدروكلوريد (EMD-96785 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي للتبادل Na + / H Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  48. GC13809 Eslicarbazepine acetate أسيتات Eslicarbazepine (BIA 2-093) ، دواء مضاد للصرع ، هو مثبط مزدوج لقناة الصوديوم β-Secretase وقناة الصوديوم ذات الجهد الكهربائي Eslicarbazepine acetate Chemical Structure
  49. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) يستخدم إيثيل 3-أمينوبنزوات (ميثان سلفونات) (MS-222) بشكل شائع لتثبيت الأسماك لوضع العلامات أو النقل ولقمع الأنظمة الحسية أثناء الإجراءات الغازية. Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Chemical Structure
  50. GC38389 Evenamide إيفيناميد (NW-3509) هو مانع لقنوات الصوديوم (VGSC) عن طريق الفم (Ki = 0.4 ميكرومتر) للبحث عن مرض انفصام الشخصية Evenamide Chemical Structure
  51. GC65416 Flecainide الفليكاينيد هو عامل فعال ومضاد لاضطراب النظم عن طريق الفم Flecainide Chemical Structure
  52. GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current Flecainide acetate Chemical Structure
  53. GC65150 Flecainide hydrochloride هيدروكلوريد الفليكاينيد هو عامل فعال ومضاد لاضطراب النظم عن طريق الفم Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  54. GC33895 FR183998 free base القاعدة الحرة FR183998 عبارة عن مثبط تبادل قوي لـ Na + / H +- ، مع IC50s 0.3 نانومتر و 3.1 نانومتر و 6.5 نانومتر عن طريق قياس تغير الرقم الهيدروجيني في الخلايا الليمفاوية للفئران والجرذان والصفائح الدموية البشرية ، على التوالي FR183998 free base Chemical Structure
  55. GC30628 Funapide (TV 45070) Funapide (TV 45070) (TV 45070 ؛ XEN402) هو مثبط قوي لـ Sodium Channel Nav1.7. Funapide (TV 45070) Chemical Structure
  56. GC64206 GDC-0310

    جي دي سي-0310 هو مثبط انتقائي للناقل الخلوي Nav1.7 بالأسيل-السولفوناميد، وهو يمتلك قدرة IC50 تصل إلى 0.6 نانومتر لـ hNav1.7.

     GDC-0310 Chemical Structure
  57. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  58. GC67949 GNE-0439 GNE-0439 Chemical Structure
  59. GC31065 GNE-131 GNE-131 هو مثبط قوي وانتقائي لقناة الصوديوم البشرية NaV1.7 ، مع IC 50 من 3 نانومتر GNE-131 Chemical Structure
  60. GC36169 GNE-616 GNE-616 هو مثبط قوي للغاية ومستقر من الناحية الأيضية ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ومثبط انتقائي من النوع Nav1.7 (Ki من 0.79 نانومتر و Kd 0.38 نانومتر لـ hNav1.7) لعلاج الألم المزمن GNE-616 Chemical Structure
  61. GC10830 GS967 GS967 (GS-458967) هو مثبط قوي وانتقائي لتيار الصوديوم القلبي المتأخر (أواخر INa) بقيم IC50 0.13 و 0.21 ميكرومتر لخلايا عضلية البطين والقلوب المعزولة ، على التوالي GS967 Chemical Structure
  62. GC10234 GSK1014802(CNV1014802) GSK1014802 (CNV1014802) (GSK-1014802) عبارة عن مانع قناة صوديوم جديد يعتمد على حالة جزيء صغير ؛ مثبط قناة الصوديوم 1.7 Nav. GSK1014802(CNV1014802) Chemical Structure
  63. GC50707 GX 201 GX 201 هو مثبط انتقائي NaV1.7 ، مع IC 50 \u003c3.2 نانومتر لـ hNaV1.7. GX 201 Chemical Structure
  64. GC39792 Halazone الهالازون هو مشتق غير نمطي من مشتق السلفوناميد ومضاد للميكروبات ومثبط كربونيك أنهيدراز II بقيمة Kd 1.45 ميكرومتر Halazone Chemical Structure
  65. GC65531 Hardwickiic acid حمض هاردويكي ((-) - حمض هاردويكيك) هو مركب مضاد للألم يمنع قنوات الصوديوم التي تعتمد على الفولتية الحساسة للتيترودوتوكسين Hardwickiic acid Chemical Structure
  66. GC12806 Huwentoxin IV Huwentoxin IV هو مانع قوي وانتقائي لقنوات الصوديوم ، يمنع الخلايا العصبية Nav1.7 و Nav1.2 و Nav1.3 و Nav1.4 مع IC50s من 26 و 150 و 338 و 400 نانومتر ، على التوالي. Huwentoxin IV Chemical Structure
  67. GC15860 Ibutilide Fumarate Ibutilide (U70226E) fumarate ، مضاد لاضطراب النظم لإطالة أمد الفعل ، هو مانع قوي للمعدل المتأخر سريع التنشيط K + current (IKr) في خلايا AT-1 Ibutilide Fumarate Chemical Structure
  68. GC17395 ICA 121431 ICA 121431 عبارة عن مانع قناة صوديوم (Nav) ذو جهد متناهي النانو قوي وواسع النطاق ، ويظهر انتقائية متساوية للنوعين الفرعيين Nav1.1 و Nav1.3 مع قيم IC البالغة 13 نانومتر و 23 نانومتر ، على التوالي. ICA 121431 Chemical Structure
  69. GC10836 Jingzhaotoxin III NaV1.5 channels blocker Jingzhaotoxin III Chemical Structure
  70. GC16786 KC 12291 hydrochloride voltage-gated sodium channel blocker KC 12291 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14764 Lamotrigine لاموتريجين (BW430C) هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم أو مضاد للصرع Lamotrigine Chemical Structure
  72. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  73. GC15978 Levobupivacaine HCl Levobupivacaine HCl ((S) - (-) - Bupivacaine monohydrochloride) هو مخدر موضعي طويل المفعول من الأميد. Levobupivacaine HCl Chemical Structure
  74. GC13505 Licarbazepine Licarbazepine (BIA 2-005 ؛ GP 47779) هو مانع لقنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربائي مع تأثيرات مضادة للاختلاج وتثبيط الحالة المزاجية Licarbazepine Chemical Structure
  75. GC17608 Lidocaine يثبط ليدوكائين (Lignocaine) قنوات الصوديوم التي تنطوي على جهد معقد واستخدام الاعتماد Lidocaine Chemical Structure
  76. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) يثبط ليدوكائين هيدروكلوريد (Lignocaine hydrochloride) (Lignocaine hydrochloride) قنوات الصوديوم التي تنطوي على جهد معقد واستخدام الاعتماد. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC61594 Lu AE98134 يعمل Lu AE98134 ، وهو منشط لقنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربائي ، كمحول إيجابي جزئي لقنوات Nav1.1 Lu AE98134 Chemical Structure
  78. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC41540 Mepivacaine Mepivacaine هو عامل مخدر موضعي من نوع الأميد Mepivacaine Chemical Structure
  80. GC10224 Mepivacaine HCl يرتبط Mepivacaine HCl بقنوات أيون الصوديوم محددة الجهد في أغشية الخلايا العصبية ، مما يثبط كلاً من تدفق الصوديوم وإزالة الاستقطاب من الغشاء. Mepivacaine HCl Chemical Structure
  81. GC34665 Metaflumizone Metaflumizone هو مبيد حشري شبه كربازون ، يعمل كمانع قوي لقنوات الصوديوم Metaflumizone Chemical Structure
  82. GC61046 Methocarbamol D5 الميثوكاربامول D5 هو الديوتيريوم المسمى ميثوكاربامول Methocarbamol D5 Chemical Structure
  83. GC11069 Meticrane Meticrane مدر للبول Meticrane Chemical Structure
  84. GC44189 Mexiletine (hydrochloride) Mexiletine is a voltage-gated sodium channel blocker and class Ib antiarrhythmic agent that preferentially binds to open/inactive channels. Mexiletine (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride هيدروكلوريد Mexiletine D6 (KOE-1173-d6 هيدروكلوريد) هو هيدروكلوريد الديوتيريوم المسمى Mexiletine هيدروكلوريد (KOE-1173 هيدروكلوريد). Mexiletine D6 hydrochloride Chemical Structure
  86. GC36648 Moricizine Moricizine Chemical Structure
  87. GC31200 Myomodulin الميومودولين هو ببتيد عصبي موجود في الرخويات والحشرات وبطنيات الأرجل Myomodulin Chemical Structure
  88. GC65231 N-Bromoacetamide يمكن أن يزيل N-Bromoacetamide بشكل لا رجعة فيه تعطيل قناة الصوديوم في الوجه السيتوبلازمي للغشاء ، كما يقلل من التعطيل السريع للتيار K N-Bromoacetamide Chemical Structure
  89. GC50071 NAV 26 NAV 26 (المركب 26) عبارة عن مانع انتقائي لقناة الصوديوم Nav1.7 مع IC50 يبلغ 0.37 ميكرومتر NAV 26 Chemical Structure
  90. GC61110 Nav1.1 activator 1 Nav1.1 Activator 1 (المركب 4) ، منشط Nav1.1 قوي للغاية مع اختراق BBB ، يزيد من وقت الانحلال الثابت (tau) لتيارات Nav1.1 عند 0.03 ميكرومتر جنبًا إلى جنب مع انتقائية كبيرة ضد Nav1.2 و Nav1.5 و Nav1.6 Nav1.1 activator 1 Chemical Structure
  91. GC36697 Nav1.7 inhibitor مثبط Nav1.7 (المركب II) ، وهو سلفوناميد ، هو مثبط قوي لـ Nav1.7 Nav1.7 inhibitor Chemical Structure
  92. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 مثبط NaV1.7 - 1 هو مثبط فعال لقناة الصوديوم ذات الجهد الكهربائي (NaV) 1.7 مع IC بمقدار 0.6 نانومتر لـ hNaV1.7 ، ويظهر انتقائية 80 ضعفًا مقابل hNaV1.5 NaV1.7 inhibitor-1 Chemical Structure
  93. GC31002 Nav1.7-IN-2 Nav1.7-IN-2 هو مثبط لقنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربائي (Nav) ، على وجه الخصوص Nav 1.7 ، مع IC50 من 80 نانومتر Nav1.7-IN-2 Chemical Structure
  94. GC65320 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3 هو مثبط Nav1.7 انتقائي لقناة الصوديوم ذات الجهد الكهربي عن طريق الفم ومتوفر حيوياً مع IC50 يبلغ 8 نانومتر Nav1.7-IN-3 Chemical Structure
  95. GC64072 NBI-921352 NBI-921352 Chemical Structure
  96. GC31302 NHE3-IN-1 NHE3-IN-1 عبارة عن مثبط من النوع 3 لمبادل الصوديوم / البروتون (NHE-3) مستخرج من براءة الاختراع WO 2011019784 A1 NHE3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC63108 NHE3-IN-2 NHE3-IN-2 هو مثبط لمبادل Na + / H-3 (NHE3) (براءة اختراع WO2001079186A1 ، مثال 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin) NHE3-IN-2 Chemical Structure
  98. GC31216 Nicainoprol (RU-42924) Nicainoprol (RU-42924) هو دواء يحجب قنوات الصوديوم السريعة ، وهو عامل فعال مضاد لاضطراب النظم. Nicainoprol (RU-42924) Chemical Structure
  99. GC39719 Nigericin

    منظم الأيونات K+/H+، يعزز تبادل أيونات K+/H+ عبر غشاء الميتوكوندريا.

     Nigericin Chemical Structure
  100. GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator OD1 Chemical Structure
  101. GC10500 Oxcarbazepine Oxcarbazepine هو مانع قنوات الصوديوم Oxcarbazepine Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 178

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي