Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Potassium Channel

Potassium Channel

Potassium channels are voltage-gated ion channels that selectively permeate potassium ion through the excitable membrane. It regulates the release of neurotransmitters, insulin secretion, smooth muscle contraction and heart rate etc.

منتجات لـ نبسب؛ Potassium Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B (-) - [3R ، 4S] -Chromanol 293B هو مثبط فعال وانتقائي للمكون البطيء للمقوم المتأخر K+ الحالي (IKs). (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B Chemical Structure
  3. GC16717 1-EBIO

    1Ethylbenzimidazolinone

     1-EBIO هو منشط لقنوات Ca2 + K + الحساسة 1-EBIO Chemical Structure
  4. GC60455 2,2,2-Trichloroethanol 2،2،2-Trichloroethanol ، الشكل النشط لهيدرات الكلورال ، هو ناهض لقنوات K2P غير الكلاسيكية TREK-1 (KCNK2) و TRAAK (KCNK4) 2,2,2-Trichloroethanol Chemical Structure
  5. GC35075 20-HETE

    20-hydroxy Arachidonic Acid, 20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    معيار تحليلي كمي مضمون لتلبية مواصفات الهوية والنقاء والاستقرار والتركيز المحددة من قِبَل MaxSpec®

     20-HETE Chemical Structure
  6. GC17469 4-Aminopyridine

    4-AP, BRL 34915, Dalfampridine, Fampridine, NSC 15041

     potassium channel-blocking agent 4-Aminopyridine Chemical Structure
  7. GC42414 4-hydroxy Tolbutamide 4-هيدروكسي تولبوتاميد (هيدروكسي تولبوتاميد) هو مستقلب من تولبوتاميد. 4-hydroxy Tolbutamide Chemical Structure
  8. GC60029 5-Hydroxydecanoate sodium 5-هيدروكسي ديكانوات الصوديوم هو مانع قناة انتقائي حساس لـ K + (KATP) (IC50 ~ 30 ميكرومتر) 5-Hydroxydecanoate sodium Chemical Structure
  9. GC74384 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

     6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA هو سموم عصبية ببتيدية مقترنة مع علامة فلورية. 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) Chemical Structure
  10. GC70705 8-Azido-ATP trisodium 8-Azido-ATP trisodium، وهو نظير النوكليوتيدات الضوئية، مفيد لتحديد البروتينات، مثل الحمض النووي الريبي المعتمد على بوليميراز الحمض النووي الريبي. 8-Azido-ATP trisodium Chemical Structure
  11. GC50632 A 1899 Potent K2P3.1 (TASK-1) and K2P9.1 (TASK-3) blocker A 1899 Chemical Structure
  12. GC70380 A-935142 A-935142 هو الإنسان ether-a-go-go الجينات ذات الصلة ( هيرج ، كيلوفولت 11-1 ) قناة المنشط . A-935142 Chemical Structure
  13. GC39335 A2764 dihydrochloride A2764 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي للغاية لـ TRESK (قناة الحبل الشوكي K+ المرتبطة بـ TWIK ، K2P18.1) ، والتي لها تأثيرات مثبطة معتدلة على TREK-1 و TALK-1. A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC60545 A2793 A2793 عبارة عن قناة K + (TASK) -1 / TRESK ذات كفاءة مزدوجة ذات صلة بـ TWIK ومثبطات ، مع IC50 6.8 ميكرومتر لـ mTRESK A2793 Chemical Structure
  15. GN10812 Acacetin

    LY064233, NSC 76061

     Acacetin Chemical Structure
  16. GC11315 ADWX 1 Kv1.3 channel blocker,potent and selective ADWX 1 Chemical Structure
  17. GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2 هو مثبط قناة K+ ، بقيم IC50 تبلغ 201 pM و 144 pM لـ mKV1.3 و mKV1.1 ، على التوالي). Agitoxin 2 Chemical Structure
  18. GC35273 Ajmaline

    NSC 15627

     Ajmaline Chemical Structure
  19. GC35293 Allocryptopine

    α-Allocryptopine, α-Fagarine, β-Homochelidonine

     يتم استخراج Allocryptopine ، وهو مشتق من tetrahydropalmatine ، من Corydalis decumbens (Thunb Allocryptopine Chemical Structure
  20. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) الميترين ميسيلات (الميترين بيسميسيلات) ، ناهض مستقبلات كيميائية محيطية ، يثبط بشكل انتقائي قناة K+ المعتمدة على Ca2+-. Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  21. GC32673 Almokalant (H 234/09) المكلنت (H 234/09) هو دواء مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يعمل كمانع لقنوات البوتاسيوم ، ويمنع مكونًا معينًا (Ikr) من المعدل المتأخر المعتمد على الوقت K+ الحالي. Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  22. GC10943 AM 92016 hydrochloride هيدروكلوريد AM 92016 هو مانع محدد لتيار البوتاسيوم المعدل (IK). AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC35322 Amiodarone الأميودارون هو دواء مضاد لاضطراب النظم لتثبيط قناة البوتاسيوم الحساسة لـ ATP مع IC50 من 19.1 ميكرومتر Amiodarone Chemical Structure
  24. GC11432 Amiodarone HCl Amiodarone HCl ، عامل مضاد لاضطراب النظم من الفئة III من benzofuran ، يثبط WT outwardIhERG مع IC50 من ~ ؛ 45 نانومتر. Amiodarone HCl Chemical Structure
  25. GC50334 AMP PNP

    AMP PNP (أدينيلي-إميدودفوسفات تتراليثيوم) هو مشابه غير قابل للهضم لـ ATP و يعطل قنوات KATP.

     AMP PNP Chemical Structure
  26. GC18203 Annonacin أنوناسين هو أسيتوجينين ويعزز السمية الخلوية عبر مسار يثبط مجمع الميتوكوندريا Annonacin Chemical Structure
  27. GC31141 Antihistamine-1 مضاد الهيستامين 1 هو مضاد للهستامين H1 (Ki = 6.9 نانومتر) مع اختراق مقبول للحاجز الدموي الدماغي وأيضًا مثبط لقناة CYP2D6 و hERG مع IC 50s من 5.4 و 0.8 ميكرومتر ، على التوالي Antihistamine-1 Chemical Structure
  28. GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC71431 AP30663 AP30663 هو kca2 قناة المانع الذي يستخدم لدراسة الرجفان الأذيني . AP30663 Chemical Structure
  30. GC14893 Apamin

    Ro 23-6721

     Apamin (Apamine) عبارة عن سم عصبي ببتيد مكون من 18 حمض أميني موجود في الأبيتوكسين (سم النحل) ، ويُعرف بأنه مانع انتقائي لقنوات Ca2 +- نشاط ليفي Apamin Chemical Structure
  31. GC38557 Apamin TFA

    Apamine TFA

     Apamin TFA (Apamine TFA) عبارة عن سم عصبي ببتيد مكون من 18 حمض أميني موجود في Apitoxin (سم النحل) ، ويُعرف بأنه مانع انتقائي لقنوات Ca2 +- نشاط مضاد للليف Apamin TFA Chemical Structure
  32. GC71601 Aprindine hydrochloride Aprindine hydrochloride هو عامل مضاد لعدم انتظام ضربات القلب من الفئة I-b وحاصر قنوات هرغ مع IC50 من 0.23 ميكرومتر. Aprindine hydrochloride Chemical Structure
  33. GC61960 ASP2905

    ASP2905 هو مثبط قناة البوتاسيوم Kv12.2 فعال وانتقائي المشفر بواسطة جين Kcnh3/BEC1.

     ASP2905 Chemical Structure
  34. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     Astemizole (R 43512) ، دواء مضاد للهيستامين من الجيل الثاني لتقليل أعراض الحساسية مع مدة مفعول طويلة ، هو مضاد لمستقبلات الهيستامين H1 ، مع IC50 من 4 نانومتر Astemizole Chemical Structure
  35. GC19480 AUT1 AUT1 هو مُعدِّل قناة Kv3 بشري مؤتلف AUT1 Chemical Structure
  36. GC70456 AVE-0118 AVE-0118 هو حاصرات Kv1.5 غير انتقائية مع IC50 من 1.1 ميكرومتر. AVE-0118 Chemical Structure
  37. GC72973 AVE1231

    A293

     AVE1231 (A293) هو مثبط ثنائي المسام لقناة البوتاسيوم TASK-1 مع نشاط مضاد arrthmic. AVE1231 Chemical Structure
  38. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 هو مضاد CCR5 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي (IC50 = 0.32 نانومتر) AZD-5672 Chemical Structure
  39. GC14515 Azimilide Azimilide (NE-10064) هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يمنع I (Ks) و I (Kr) في خلايا عضلة القلب لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Chemical Structure
  40. GC35453 Azimilide Dihydrochloride

    NE 10064

     Azimilide (NE-10064) ثنائي هيدروكلوريد هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يثبط I (Ks) و I (Kr) في الخلايا العضلية القلبية لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  41. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  42. GC50661 BeKm 1 BeKm 1 هو مركب مانع لـ HERG (الجين البشري المرتبط بالإيثر- a-go-go). BeKm 1 Chemical Structure
  43. GC10094 BL 1249 BL 1249 هو عقار مضاد للالتهابات (NSAID) ومنشط لقناة البوتاسيوم. BL 1249 Chemical Structure
  44. GC14239 BMS 191011

    BMS-A

     BMS 191011 (BMS-A) عبارة عن فتاحة قناة BKCa قوية (قناة بوتاسيوم كبيرة التوصيل Ca2+-). BMS 191011 Chemical Structure
  45. GC31405 BMS-191095 BMS-191095 عبارة عن منشطات لقنوات البوتاسيوم (mitoKATP) الحساسة للميتوكوندريا BMS-191095 Chemical Structure
  46. GC68816 Budiodarone tartrate

    ATI-2042 tartrate

    بوديودارون (ATI-2042) تارترات هو مشابه كيميائي للأميودارون، ولديه نشاط مثبط متوازن لعدة قنوات أيونية في القلب (قنوات البوتاسيوم والصوديوم والكالسيوم). بوديودارون تارترات هو عامل مضاد للاضطرابات الإيقاعية في القلب.

     Budiodarone tartrate Chemical Structure
  47. GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) ينتج عن بوتامبين (بوتيل 4-أمينوبنزوات) (بوتيل 4-أمينوبنزوات) راحة طويلة الأمد من الألم ، دون الإضرار بوظيفة الحركة أو الوظائف الحسية الأخرى. Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) Chemical Structure
  48. GC17272 Charybdotoxin Charybdotoxin ، ببتيد 37 من الأحماض الأمينية ، هو مانع قناة K + Charybdotoxin Chemical Structure
  49. GC61534 Charybdotoxin TFA Charybdotoxin TFA ، ببتيد 37 من الأحماض الأمينية ، هو مانع قناة K + Charybdotoxin TFA Chemical Structure
  50. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  51. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    مانع مستقبلات الدوبامين

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  52. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

     Cholesteryl Myristate هو الستيرويد الطبيعي الموجود في الطب الصيني التقليدي. يرتبط Cholesteryl Myristate بالعديد من القنوات الأيونية مثل مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين ، ومستقبل GABAA ، وقناة أيون البوتاسيوم الداخلية. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  53. GC10213 Chromanol 293B

    Chromanol 239B

     Chromanol 293B هو مانع انتقائي لمعدل التأخير البطيء K + الحالي (IKs) مع IC 50 من 1-10 ميكرومتر ومثبط ضعيف لقناة KATP Chromanol 293B Chemical Structure
  54. GC64925 Cibenzoline Cibenzoline هو مثبط قوي لقناة KATP مع التأثير المباشر على الوحدة الفرعية Kir6.2 المكونة للمسام بدلاً من الوحدة الفرعية SUR1 Cibenzoline Chemical Structure
  55. GC71021 Clobutinol hydrochloride Clobutinol hydrochloride هو مركب الذي له تأثيرات مضادة للسعال. Clobutinol hydrochloride Chemical Structure
  56. GC32587 Clofilium tosylate يحفز Clofilium tosylate ، وهو مانع لقنوات البوتاسيوم ، موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم البرومي البشري (HL-60) عن طريق تنشيط Bcl-2 غير الحساس لـ caspase-3 Clofilium tosylate Chemical Structure
  57. GC33851 Cloperastine fendizoate يمنع Cloperastine fendizoate تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر Cloperastine fendizoate Chemical Structure
  58. GC60718 Cloperastine hydrochloride هيدروكلوريد Cloperastine يثبط تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر Cloperastine hydrochloride Chemical Structure
  59. GC50127 CLP 257 CLP 257 عبارة عن منشط انتقائي K+-Cl− الناقل المشترك KCC2 مع EC50 يبلغ 616 نانومتر. CLP 257 Chemical Structure
  60. GC35713 CLP290 CLP290 هو منشط متاح عن طريق الفم للناقل المشترك K +- Cl- cotransporter KCC2 ، يعرض إمكانية علاج مجموعة واسعة من المؤشرات العصبية والنفسية CLP290 Chemical Structure
  61. GC17595 CP 339818 hydrochloride KV1.3 channel antagonist CP 339818 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC74004 CPK20 CPK20 هو حاصر قنوات KCNT1 فعال وانتقائي للغاية، ويمكن استخدام CPK20 في دراسة الصرع. CPK20 Chemical Structure
  63. GC14116 Cromakalim

    BRL 34915

     Cromakalim هو فتاحة قناة البوتاسيوم Cromakalim Chemical Structure
  64. GC73796 CVN293 CVN293 هو مثبط انتقائي ونفاذ للدماغ لأيون البوتاسيوم قناة KCNK13 مع IC50s من 41 نانومتر و 28 نانومتر ل hKCNK13 و mKCNK13 على التوالي. CVN293 Chemical Structure
  65. GC16144 CyPPA CyPPA هو معدل إيجابي لـ hSK3 و hSK2 ، بقيم EC50 تبلغ 14 ميكرومتر و 5.6 ميكرومتر ، بشكل متكرر CyPPA Chemical Structure
  66. GC67747 Dalazatide TFA

    ShK-186 TFA

     Dalazatide TFA Chemical Structure
  67. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline)

    (-)-Daurisoline, (R,R)-Daurisoline

     Daurisoline ((R ، R) -Daurisoline) هو مثبط hERG وأيضًا مانع الالتهام الذاتي. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  68. GC15750 DCEBIO DCEBIO ، أحد مشتقات 1-EBIO ، هو منشط قوي للغاية لإفراز Cl في خلايا القولون T84 DCEBIO Chemical Structure
  69. GC14073 DCPIB DCPIB هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس وقوي لقنوات الأنيون التي تنظم الحجم (VRAC) DCPIB Chemical Structure
  70. GC60750 Dehydrosoyasaponin I Dehydrosoyasaponin I Chemical Structure
  71. GC64863 Dendrotoxin K Dendrotoxin K هو مانع قناة Kv1.1 Dendrotoxin K Chemical Structure
  72. GC72172 Dendrotoxin K TFA Dendrotoxin K TFA هو kv1.1 قناة مانع . Dendrotoxin K TFA Chemical Structure
  73. GC16354 Dequalinium Chloride

    NSC 166454

     Dequalinium Chloride هو مانع انتقائي لقنوات K + الحساسة لأبامين Dequalinium Chloride Chemical Structure
  74. GC11598 Diazoxide

    NSC 64198, NSC 76130, SRG 95213

     ديازوكسيد (Sch-6783) هو منشط لقناة البوتاسيوم حساس لـ ATP ، ولديه القدرة على علاج فرط الأنسولين Diazoxide Chemical Structure
  75. GC43442 Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt)

    Dibutyryl-cGMP, Dibutyryl Guanosine 3’,5’cyclic monophosphate

     Dibutyryl-Cyclic GMP (ملح الصوديوم) (Bt2cGMP الصوديوم) هو تناظري cGMP منفذ للخلايا. Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) Chemical Structure
  76. GC38223 Dihydroberberine Dihydroberberine Chemical Structure
  77. GC66836 Dimethyl L-glutamate

    Dimethyl glutamate

     يمكن أن يحفز ثنائي ميثيل إل-جلوتامات (ثنائي ميثيل جلوتامات) ، وهو نظير غشاء قابل للنفاذ للجلوتامات ، إفراز الأنسولين الناجم عن الجلوكوز. يقوم Dimethyl L-glutamate بقمع أنشطة قناة KATP. Dimethyl L-glutamate يثبط نمو E. gracilis ويسبب انقسامًا غير طبيعي للخلايا. يمكن استخدام ثنائي ميثيل L-glutamate في أبحاث مرض السكري ، ونقل الجلوكوز ، والفسفرة ، والمزيد من التمثيل الغذائي. Dimethyl L-glutamate Chemical Structure
  78. GC43478 Disopyramide

    (±)-Disopyramide, Ritmilen, SC-7031

     ديسوبيراميد (ديكورانتيل) هو دواء مضاد لاضطراب النظم من الفئة IA مع فعالية في عدم انتظام ضربات القلب البطيني والأذيني Disopyramide Chemical Structure
  79. GC11429 DMP 543 DMP 543 (XR-543) هو مانع قناة KV7 ، ويعمل أيضًا كمحسّن قوي لإطلاق ناقل عصبي. DMP 543 Chemical Structure
  80. GC17152 Dofetilide

    Tikosyn, UK 68789

     Dofetilide (المملكة المتحدة 68789) ، كعامل مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، هو مانع IKr فعال عن طريق الفم وقوي ومحدّد Dofetilide Chemical Structure
  81. GC47260 Dofetilide-d4 Dofetilide-d4 (المملكة المتحدة 68789 D4) هو الديوتيريوم المسمى Dofetilide. Dofetilide-d4 Chemical Structure
  82. GC10861 Domiphen Bromide

    NSC 39415

     بروميد دوميفين هو مطهر كيميائي ومركب أمونيوم رباعي ، يستخدم كخافض للتوتر السطحي كاتيوني Domiphen Bromide Chemical Structure
  83. GC16537 Doxapram Doxapram يثبط TASK-1 ، TASK-3 ، TASK-1 / TASK-3 وظيفة القناة غير المتجانسة مع EC50 من 410 نانومتر ، 37 ميكرومتر ، 9 ميكرومتر ، على التوالي Doxapram Chemical Structure
  84. GC13976 Doxapram HCl

    AHR 619

     يمنع هيدرات دوكسابرام هيدروكلوريد TASK-1 ، TASK-3 ، TASK-1 / TASK-3 وظيفة القناة غير المتجانسة مع EC50 من 410 نانومتر ، 37 ميكرومتر ، 9 ميكرومتر ، على التوالي. Doxapram HCl Chemical Structure
  85. GC12575 DPO-1 DPO-1 هو مثبط قوي للنوع الفرعي لقناة البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي Kv1.5 ومانع لتيار البوتاسيوم المتأخر فائق السرعة DPO-1 Chemical Structure
  86. GC12234 Dronedarone HCl

    SR33589

     Dronedarone HCl هو مشتق من الأميودارون غير المعالج باليود والذي يثبط تيارات Na+ و K+ و Ca2+. Dronedarone HCl Chemical Structure
  87. GC13490 E-4031 E-4031 هو مانع انتقائي لقنوات البوتاسيوم hERG للاستخدام في الدراسات المضادة لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة E-4031 Chemical Structure
  88. GC17661 E-4031 dihydrochloride KV11.1 (hERG) channels blocker E-4031 dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC12140 Endoxifen Endoxifen Z-isomer هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα ؛). Endoxifen Chemical Structure
  90. GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride Endoxifen Z-isomer hydrochloride هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) Endoxifen Z-isomer hydrochloride Chemical Structure
  91. GC63367 Enflurane Enflurane Chemical Structure
  92. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole)

    NSC 6171

     A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  93. GC65416 Flecainide الفليكاينيد هو عامل فعال ومضاد لاضطراب النظم عن طريق الفم Flecainide Chemical Structure
  94. GC65150 Flecainide hydrochloride هيدروكلوريد الفليكاينيد هو عامل فعال ومضاد لاضطراب النظم عن طريق الفم Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  95. GC13466 Flufenamic acid

    CI-440, FFA, Fluphenamic Acid, NSC 82699, NSC 219007

     حمض الفلوفيناميك هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، ويمنع انزيمات الأكسدة الحلقية (COX) ، وينشط AMPK ، كما يعدل القنوات الأيونية ، ويمنع قنوات الكلوريد ، وقنوات Ca2 من النوع L ، وتعديل قنوات الكاتيون غير الانتقائية (NSC) ، تفعيل قنوات K + Flufenamic acid Chemical Structure
  96. GC36060 Flupirtine Flupirtine (D 9998) عبارة عن فتاحة انتقائية لقنوات البوتاسيوم العصبية التي لها أيضًا خصائص مضادات مستقبلات NMDA Flupirtine Chemical Structure
  97. GC11470 Flupirtine maleate Flupirtine Maleate هو عامل مخترق للدماغ ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وغير أفيوني ، ويعمل بشكل مركزي Flupirtine maleate Chemical Structure
  98. GC69129 Foslevcromakalim

    QLS-101

    فوسليفكروماكاليم (QLS-101) هو عامل فتح قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP. يستخدم فوسليفكروماكاليم كسابق لعلاج ضغط العين المنخفض.

     Foslevcromakalim Chemical Structure
  99. GC18210 GAL-021 GAL-021 هو مانع قوي لقنوات BKCa GAL-021 Chemical Structure
  100. GC64418 GAL-021 sulfate كبريتات GAL-021 هي مانع قوي لقناة BKCa GAL-021 sulfate Chemical Structure
  101. GC50547 GI 530159 GI 530159 عبارة عن فتاحة انتقائية لقنوات البوتاسيوم TREK1 و TREK2. GI 530159 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 304

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي