Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Potassium Channel

Potassium Channel

Potassium channels are voltage-gated ion channels that selectively permeate potassium ion through the excitable membrane. It regulates the release of neurotransmitters, insulin secretion, smooth muscle contraction and heart rate etc.

منتجات لـ نبسب؛ Potassium Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B (-) - [3R ، 4S] -Chromanol 293B هو مثبط فعال وانتقائي للمكون البطيء للمقوم المتأخر K+ الحالي (IKs). (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B Chemical Structure
  3. GC16717 1-EBIO 1-EBIO هو منشط لقنوات Ca2 + K + الحساسة 1-EBIO Chemical Structure
  4. GC60455 2,2,2-Trichloroethanol 2،2،2-Trichloroethanol ، الشكل النشط لهيدرات الكلورال ، هو ناهض لقنوات K2P غير الكلاسيكية TREK-1 (KCNK2) و TRAAK (KCNK4) 2,2,2-Trichloroethanol Chemical Structure
  5. GC35075 20-HETE

    معيار تحليلي كمي مضمون لتلبية مواصفات الهوية والنقاء والاستقرار والتركيز المحددة من قِبَل MaxSpec®

     20-HETE Chemical Structure
  6. GC17469 4-Aminopyridine potassium channel-blocking agent 4-Aminopyridine Chemical Structure
  7. GC42414 4-hydroxy Tolbutamide 4-هيدروكسي تولبوتاميد (هيدروكسي تولبوتاميد) هو مستقلب من تولبوتاميد. 4-hydroxy Tolbutamide Chemical Structure
  8. GC60029 5-Hydroxydecanoate sodium 5-هيدروكسي ديكانوات الصوديوم هو مانع قناة انتقائي حساس لـ K + (KATP) (IC50 ~ 30 ميكرومتر) 5-Hydroxydecanoate sodium Chemical Structure
  9. GC50632 A 1899 Potent K2P3.1 (TASK-1) and K2P9.1 (TASK-3) blocker A 1899 Chemical Structure
  10. GC39335 A2764 dihydrochloride A2764 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي للغاية لـ TRESK (قناة الحبل الشوكي K+ المرتبطة بـ TWIK ، K2P18.1) ، والتي لها تأثيرات مثبطة معتدلة على TREK-1 و TALK-1. A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC60545 A2793 A2793 عبارة عن قناة K + (TASK) -1 / TRESK ذات كفاءة مزدوجة ذات صلة بـ TWIK ومثبطات ، مع IC50 6.8 ميكرومتر لـ mTRESK A2793 Chemical Structure
  12. GN10812 Acacetin Acacetin Chemical Structure
  13. GC11315 ADWX 1 Kv1.3 channel blocker,potent and selective ADWX 1 Chemical Structure
  14. GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2 هو مثبط قناة K+ ، بقيم IC50 تبلغ 201 pM و 144 pM لـ mKV1.3 و mKV1.1 ، على التوالي). Agitoxin 2 Chemical Structure
  15. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  16. GC35293 Allocryptopine يتم استخراج Allocryptopine ، وهو مشتق من tetrahydropalmatine ، من Corydalis decumbens (Thunb Allocryptopine Chemical Structure
  17. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) الميترين ميسيلات (الميترين بيسميسيلات) ، ناهض مستقبلات كيميائية محيطية ، يثبط بشكل انتقائي قناة K+ المعتمدة على Ca2+-. Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  18. GC32673 Almokalant (H 234/09) المكلنت (H 234/09) هو دواء مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يعمل كمانع لقنوات البوتاسيوم ، ويمنع مكونًا معينًا (Ikr) من المعدل المتأخر المعتمد على الوقت K+ الحالي. Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  19. GC10943 AM 92016 hydrochloride هيدروكلوريد AM 92016 هو مانع محدد لتيار البوتاسيوم المعدل (IK). AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC35322 Amiodarone الأميودارون هو دواء مضاد لاضطراب النظم لتثبيط قناة البوتاسيوم الحساسة لـ ATP مع IC50 من 19.1 ميكرومتر Amiodarone Chemical Structure
  21. GC11432 Amiodarone HCl Amiodarone HCl ، عامل مضاد لاضطراب النظم من الفئة III من benzofuran ، يثبط WT outwardIhERG مع IC50 من ~ ؛ 45 نانومتر. Amiodarone HCl Chemical Structure
  22. GC50334 AMP PNP

    AMP PNP (أدينيلي-إميدودفوسفات تتراليثيوم) هو مشابه غير قابل للهضم لـ ATP و يعطل قنوات KATP.

     AMP PNP Chemical Structure
  23. GC18203 Annonacin أنوناسين هو أسيتوجينين ويعزز السمية الخلوية عبر مسار يثبط مجمع الميتوكوندريا Annonacin Chemical Structure
  24. GC31141 Antihistamine-1 مضاد الهيستامين 1 هو مضاد للهستامين H1 (Ki = 6.9 نانومتر) مع اختراق مقبول للحاجز الدموي الدماغي وأيضًا مثبط لقناة CYP2D6 و hERG مع IC 50s من 5.4 و 0.8 ميكرومتر ، على التوالي Antihistamine-1 Chemical Structure
  25. GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC14893 Apamin Apamin (Apamine) عبارة عن سم عصبي ببتيد مكون من 18 حمض أميني موجود في الأبيتوكسين (سم النحل) ، ويُعرف بأنه مانع انتقائي لقنوات Ca2 +- نشاط ليفي Apamin Chemical Structure
  27. GC38557 Apamin TFA Apamin TFA (Apamine TFA) عبارة عن سم عصبي ببتيد مكون من 18 حمض أميني موجود في Apitoxin (سم النحل) ، ويُعرف بأنه مانع انتقائي لقنوات Ca2 +- نشاط مضاد للليف Apamin TFA Chemical Structure
  28. GC61960 ASP2905

    ASP2905 هو مثبط قناة البوتاسيوم Kv12.2 فعال وانتقائي المشفر بواسطة جين Kcnh3/BEC1.

     ASP2905 Chemical Structure
  29. GC16945 Astemizole Astemizole (R 43512) ، دواء مضاد للهيستامين من الجيل الثاني لتقليل أعراض الحساسية مع مدة مفعول طويلة ، هو مضاد لمستقبلات الهيستامين H1 ، مع IC50 من 4 نانومتر Astemizole Chemical Structure
  30. GC19480 AUT1 AUT1 هو مُعدِّل قناة Kv3 بشري مؤتلف AUT1 Chemical Structure
  31. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 هو مضاد CCR5 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي (IC50 = 0.32 نانومتر) AZD-5672 Chemical Structure
  32. GC14515 Azimilide Azimilide (NE-10064) هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يمنع I (Ks) و I (Kr) في خلايا عضلة القلب لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Chemical Structure
  33. GC35453 Azimilide Dihydrochloride Azimilide (NE-10064) ثنائي هيدروكلوريد هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يثبط I (Ks) و I (Kr) في الخلايا العضلية القلبية لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  34. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  35. GC50661 BeKm 1 BeKm 1 هو مركب مانع لـ HERG (الجين البشري المرتبط بالإيثر- a-go-go). BeKm 1 Chemical Structure
  36. GC10094 BL 1249 BL 1249 هو عقار مضاد للالتهابات (NSAID) ومنشط لقناة البوتاسيوم. BL 1249 Chemical Structure
  37. GC14239 BMS 191011 BMS 191011 (BMS-A) عبارة عن فتاحة قناة BKCa قوية (قناة بوتاسيوم كبيرة التوصيل Ca2+-). BMS 191011 Chemical Structure
  38. GC31405 BMS-191095 BMS-191095 عبارة عن منشطات لقنوات البوتاسيوم (mitoKATP) الحساسة للميتوكوندريا BMS-191095 Chemical Structure
  39. GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) ينتج عن بوتامبين (بوتيل 4-أمينوبنزوات) (بوتيل 4-أمينوبنزوات) راحة طويلة الأمد من الألم ، دون الإضرار بوظيفة الحركة أو الوظائف الحسية الأخرى. Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) Chemical Structure
  40. GC17272 Charybdotoxin Charybdotoxin ، ببتيد 37 من الأحماض الأمينية ، هو مانع قناة K + Charybdotoxin Chemical Structure
  41. GC61534 Charybdotoxin TFA Charybdotoxin TFA ، ببتيد 37 من الأحماض الأمينية ، هو مانع قناة K + Charybdotoxin TFA Chemical Structure
  42. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC14216 Chlorpromazine HCl

    مانع مستقبلات الدوبامين

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  44. GC43261 Cholesteryl Myristate Cholesteryl Myristate هو الستيرويد الطبيعي الموجود في الطب الصيني التقليدي. يرتبط Cholesteryl Myristate بالعديد من القنوات الأيونية مثل مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين ، ومستقبل GABAA ، وقناة أيون البوتاسيوم الداخلية. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  45. GC10213 Chromanol 293B Chromanol 293B هو مانع انتقائي لمعدل التأخير البطيء K + الحالي (IKs) مع IC 50 من 1-10 ميكرومتر ومثبط ضعيف لقناة KATP Chromanol 293B Chemical Structure
  46. GC64925 Cibenzoline Cibenzoline هو مثبط قوي لقناة KATP مع التأثير المباشر على الوحدة الفرعية Kir6.2 المكونة للمسام بدلاً من الوحدة الفرعية SUR1 Cibenzoline Chemical Structure
  47. GC32587 Clofilium tosylate يحفز Clofilium tosylate ، وهو مانع لقنوات البوتاسيوم ، موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم البرومي البشري (HL-60) عن طريق تنشيط Bcl-2 غير الحساس لـ caspase-3 Clofilium tosylate Chemical Structure
  48. GC33851 Cloperastine fendizoate يمنع Cloperastine fendizoate تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر Cloperastine fendizoate Chemical Structure
  49. GC60718 Cloperastine hydrochloride هيدروكلوريد Cloperastine يثبط تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر Cloperastine hydrochloride Chemical Structure
  50. GC50127 CLP 257 CLP 257 عبارة عن منشط انتقائي K+-Cl− الناقل المشترك KCC2 مع EC50 يبلغ 616 نانومتر. CLP 257 Chemical Structure
  51. GC35713 CLP290 CLP290 هو منشط متاح عن طريق الفم للناقل المشترك K +- Cl- cotransporter KCC2 ، يعرض إمكانية علاج مجموعة واسعة من المؤشرات العصبية والنفسية CLP290 Chemical Structure
  52. GC17595 CP 339818 hydrochloride KV1.3 channel antagonist CP 339818 hydrochloride Chemical Structure
  53. GC14116 Cromakalim Cromakalim هو فتاحة قناة البوتاسيوم Cromakalim Chemical Structure
  54. GC16144 CyPPA CyPPA هو معدل إيجابي لـ hSK3 و hSK2 ، بقيم EC50 تبلغ 14 ميكرومتر و 5.6 ميكرومتر ، بشكل متكرر CyPPA Chemical Structure
  55. GC67747 Dalazatide TFA Dalazatide TFA Chemical Structure
  56. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Daurisoline ((R ، R) -Daurisoline) هو مثبط hERG وأيضًا مانع الالتهام الذاتي. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  57. GC15750 DCEBIO DCEBIO ، أحد مشتقات 1-EBIO ، هو منشط قوي للغاية لإفراز Cl في خلايا القولون T84 DCEBIO Chemical Structure
  58. GC14073 DCPIB DCPIB هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس وقوي لقنوات الأنيون التي تنظم الحجم (VRAC) DCPIB Chemical Structure
  59. GC60750 Dehydrosoyasaponin I Dehydrosoyasaponin I Chemical Structure
  60. GC64863 Dendrotoxin K Dendrotoxin K هو مانع قناة Kv1.1 Dendrotoxin K Chemical Structure
  61. GC16354 Dequalinium Chloride Dequalinium Chloride هو مانع انتقائي لقنوات K + الحساسة لأبامين Dequalinium Chloride Chemical Structure
  62. GC11598 Diazoxide ديازوكسيد (Sch-6783) هو منشط لقناة البوتاسيوم حساس لـ ATP ، ولديه القدرة على علاج فرط الأنسولين Diazoxide Chemical Structure
  63. GC43442 Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) Dibutyryl-Cyclic GMP (ملح الصوديوم) (Bt2cGMP الصوديوم) هو تناظري cGMP منفذ للخلايا. Dibutyryl-Cyclic GMP (sodium salt) Chemical Structure
  64. GC38223 Dihydroberberine Dihydroberberine Chemical Structure
  65. GC66836 Dimethyl L-glutamate يمكن أن يحفز ثنائي ميثيل إل-جلوتامات (ثنائي ميثيل جلوتامات) ، وهو نظير غشاء قابل للنفاذ للجلوتامات ، إفراز الأنسولين الناجم عن الجلوكوز. يقوم Dimethyl L-glutamate بقمع أنشطة قناة KATP. Dimethyl L-glutamate يثبط نمو E. gracilis ويسبب انقسامًا غير طبيعي للخلايا. يمكن استخدام ثنائي ميثيل L-glutamate في أبحاث مرض السكري ، ونقل الجلوكوز ، والفسفرة ، والمزيد من التمثيل الغذائي. Dimethyl L-glutamate Chemical Structure
  66. GC43478 Disopyramide ديسوبيراميد (ديكورانتيل) هو دواء مضاد لاضطراب النظم من الفئة IA مع فعالية في عدم انتظام ضربات القلب البطيني والأذيني Disopyramide Chemical Structure
  67. GC11429 DMP 543 DMP 543 (XR-543) هو مانع قناة KV7 ، ويعمل أيضًا كمحسّن قوي لإطلاق ناقل عصبي. DMP 543 Chemical Structure
  68. GC17152 Dofetilide Dofetilide (المملكة المتحدة 68789) ، كعامل مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، هو مانع IKr فعال عن طريق الفم وقوي ومحدّد Dofetilide Chemical Structure
  69. GC47260 Dofetilide-d4 Dofetilide-d4 (المملكة المتحدة 68789 D4) هو الديوتيريوم المسمى Dofetilide. Dofetilide-d4 Chemical Structure
  70. GC10861 Domiphen Bromide بروميد دوميفين هو مطهر كيميائي ومركب أمونيوم رباعي ، يستخدم كخافض للتوتر السطحي كاتيوني Domiphen Bromide Chemical Structure
  71. GC16537 Doxapram Doxapram يثبط TASK-1 ، TASK-3 ، TASK-1 / TASK-3 وظيفة القناة غير المتجانسة مع EC50 من 410 نانومتر ، 37 ميكرومتر ، 9 ميكرومتر ، على التوالي Doxapram Chemical Structure
  72. GC13976 Doxapram HCl يمنع هيدرات دوكسابرام هيدروكلوريد TASK-1 ، TASK-3 ، TASK-1 / TASK-3 وظيفة القناة غير المتجانسة مع EC50 من 410 نانومتر ، 37 ميكرومتر ، 9 ميكرومتر ، على التوالي. Doxapram HCl Chemical Structure
  73. GC12575 DPO-1 DPO-1 هو مثبط قوي للنوع الفرعي لقناة البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي Kv1.5 ومانع لتيار البوتاسيوم المتأخر فائق السرعة DPO-1 Chemical Structure
  74. GC12234 Dronedarone HCl Dronedarone HCl هو مشتق من الأميودارون غير المعالج باليود والذي يثبط تيارات Na+ و K+ و Ca2+. Dronedarone HCl Chemical Structure
  75. GC13490 E-4031 E-4031 هو مانع انتقائي لقنوات البوتاسيوم hERG للاستخدام في الدراسات المضادة لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة E-4031 Chemical Structure
  76. GC17661 E-4031 dihydrochloride KV11.1 (hERG) channels blocker E-4031 dihydrochloride Chemical Structure
  77. GC12140 Endoxifen Endoxifen Z-isomer هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα ؛). Endoxifen Chemical Structure
  78. GC35991 Endoxifen Z-isomer hydrochloride Endoxifen Z-isomer hydrochloride هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) Endoxifen Z-isomer hydrochloride Chemical Structure
  79. GC63367 Enflurane Enflurane Chemical Structure
  80. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  81. GC65416 Flecainide الفليكاينيد هو عامل فعال ومضاد لاضطراب النظم عن طريق الفم Flecainide Chemical Structure
  82. GC65150 Flecainide hydrochloride هيدروكلوريد الفليكاينيد هو عامل فعال ومضاد لاضطراب النظم عن طريق الفم Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  83. GC13466 Flufenamic acid حمض الفلوفيناميك هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، ويمنع انزيمات الأكسدة الحلقية (COX) ، وينشط AMPK ، كما يعدل القنوات الأيونية ، ويمنع قنوات الكلوريد ، وقنوات Ca2 من النوع L ، وتعديل قنوات الكاتيون غير الانتقائية (NSC) ، تفعيل قنوات K + Flufenamic acid Chemical Structure
  84. GC36060 Flupirtine Flupirtine (D 9998) عبارة عن فتاحة انتقائية لقنوات البوتاسيوم العصبية التي لها أيضًا خصائص مضادات مستقبلات NMDA Flupirtine Chemical Structure
  85. GC11470 Flupirtine maleate Flupirtine Maleate هو عامل مخترق للدماغ ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وغير أفيوني ، ويعمل بشكل مركزي Flupirtine maleate Chemical Structure
  86. GC18210 GAL-021 GAL-021 هو مانع قوي لقنوات BKCa GAL-021 Chemical Structure
  87. GC64418 GAL-021 sulfate كبريتات GAL-021 هي مانع قوي لقناة BKCa GAL-021 sulfate Chemical Structure
  88. GC50547 GI 530159 GI 530159 عبارة عن فتاحة انتقائية لقنوات البوتاسيوم TREK1 و TREK2. GI 530159 Chemical Structure
  89. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  90. GC12356 Glibenclamide Glibenclamide (Glyburide) هو مثبط فعال عن طريق الفم لقناة K + (KATP) الحساسة عن طريق الفم ويمكن استخدامه في أبحاث مرض السكري والسمنة Glibenclamide Chemical Structure
  91. GC63568 Glibornuride Glibornuride هو مانع لقنوات K + الحساسة لـ ATP (قناة KATP) مع pKi من 5.75 Glibornuride Chemical Structure
  92. GC13527 Gliclazide Gliclazide (S1702) هو مانع تيارات البوتاسيوم كامل الخلية بيتا حساس لـ ATP مع IC50 من 184 نانومتر Gliclazide Chemical Structure
  93. GC15419 Glipizide Glipizide (CP 2872 ؛ K 4024) هو عامل قوي ومضاد لمرض السكري من فئة السلفونيل يوريا ويمكن استخدامه في أبحاث داء السكري من النوع 2 ولكن ليس النوع 1 Glipizide Chemical Structure
  94. GC16561 Gliquidone Gl Liquidone (AR-DF 26) هو دواء مضاد لمرض السكري من فئة السلفونيل يوريا ، ويستخدم في علاج داء السكري من النوع 2 Gliquidone Chemical Structure
  95. GC50702 GoSlo SR 5-69 GoSlo SR 5-69 هو منشط قوي لقنوات K+ (BK) ذات التوصيل الكبير Ca2+- ، مع EC50 من 251 نانومتر. GoSlo SR 5-69 Chemical Structure
  96. GC19183 GSK369796 Dihydrochloride GSK369796 ثنائي هيدروكلوريد هو مضاد للملاريا ميسور التكلفة وفعال ويمنع إعادة استقطاب قناة أيون البوتاسيوم hERG مع IC 50 من 7.5 ميكرومتر GSK369796 Dihydrochloride Chemical Structure
  97. GC64448 Guanfu base A Guanfu base A عبارة عن قلويد مضاد لاضطراب النظم معزول عن مادة البيش كوريانوم وهو مثبط قوي غير تنافسي CYP2D6 ، مع Ki من 1.20 ميكرومتر في ميكروسومات الكبد البشري (HLMs) وكي 0.37 ميكرومتر لشكل المؤتلف البشري (rCYP2D6) Guanfu base A Chemical Structure
  98. GC50231 Guangxitoxin 1E Guangxitoxin 1E هو مانع قوي وانتقائي لقنوات KV2.1 و KV2.2 Guangxitoxin 1E Chemical Structure
  99. GC10352 GW 542573X Activator of small-conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2) GW 542573X Chemical Structure
  100. GC39648 H3B-120 H3B-120 هو مثبط انتقائي للغاية وتنافسي وفوسفات مركب 1 (CPS1) مع IC من 1.5 ميكرومتر وكي 1.4 ميكرومترH3B-120 له نشاط مضاد للسرطان H3B-120 Chemical Structure
  101. GC63001 Halothane Halothane Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 266

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3

تحديد الاتجاه التنازلي