Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> TRP Channel

TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

منتجات لـ نبسب؛ TRP Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10873 α-Spinasterol

    Bessisterol, Hitodesterol

     α ؛ -سبيناستيرول ، المعزول من Spinacia oleracea ، له نشاط مضاد للجراثيم. α-Spinasterol Chemical Structure
  3. GC40808 (+)-Menthol

    D-Menthol

     (+) - المنثول (D-Menthol) هو أحد الأيزومرات البصرية للمنثول (+)-Menthol Chemical Structure
  4. GC34951 (-)-Menthol

    L-Menthol, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, NSC 62788

     (-) - المنثول هو أحد المكونات الرئيسية لزيت النعناع الذي يربط وينشط مستقبلات الميلاستاتين المحتمل للمستقبلات العابرة 8 (TRPM8) ، وهي قناة كاتيون غير انتقائية قابلة للنفاذ Ca2 ، لزيادة [Ca2 +] iنشاط انتيتومور (-)-Menthol Chemical Structure
  5. GC64062 (1R,2R)-ML-SI3 (1R ، 2R) -ML-SI3 هو مثبط قوي لكل من TRPML1 و TRPML2 (قيم IC50 1.6 و 2.3 ميكرومتر) ومثبط ضعيف (IC50 12.5 ميكرومتر) من TRPML3 (1R,2R)-ML-SI3 Chemical Structure
  6. GC73042 (1S,2S)-ML-SI3

    (+)-trans-ML-SI3

     (1S,2S)-ML-SI3 هو ترانس أيزومر ML-SI3 التي تستهدف جميع الأشكال النظائرية الثلاثة من TRPML. (1S,2S)-ML-SI3 Chemical Structure
  7. GC40696 (R)-(+)-Pulegone

    NSC 15334, D-Pulegone

     (R) - (+) - بوليجون ، المكون الكيميائي الرئيسي للكالامينثا نيبيتا (L. (R)-(+)-Pulegone Chemical Structure
  8. GC73075 (rel)-ML-SI3

    trans-ML-SI3

     (rel)-ML-SI3 هو أحد المكونات النشطة ل ML-SI3 مكون آخر هو cis-ML-SI3 الذي يستهدف ثلاثة أشكال من TRPML. (rel)-ML-SI3 Chemical Structure
  9. GC35010 (Z)-Capsaicin (Z) - الكبساسين هو أيزومر كبخاخات رابطة الدول المستقلة ، ويعمل كمحفز TRPV1 النشط عن طريق الفم ، ويستخدم في البحث عن آلام الأعصاب (Z)-Capsaicin Chemical Structure
  10. GC38726 1,4-Cineole 1،4-Cineole هو monoterpene طبيعي وموزع على نطاق واسع بالأكسجين 1,4-Cineole Chemical Structure
  11. GC17562 2-APB

    2-Aminoethoxydiphenyl borate, 2-APB, NSC 17107

    مضاد لإطلاق الكالسيوم المستحث بـ Ins(1,4,5) P3

     2-APB Chemical Structure
  12. GC68080 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid Chemical Structure
  13. GC16801 5'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) receptor antagonist 5'-Iodoresiniferatoxin Chemical Structure
  14. GC10188 6'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist 6'-Iodoresiniferatoxin Chemical Structure
  15. GC13679 6-Iodonordihydrocapsaicin Vanilloid receptor antagonist 6-Iodonordihydrocapsaicin Chemical Structure
  16. GC60542 8-Gingerol A natural TRPV1 agonist 8-Gingerol Chemical Structure
  17. GC10221 9-Phenanthrol

    9-Hydroxyphenanthrene, NSC 50554

     9-فينانثرول (9-هيدروكسيفينانثرين) هو مثبط قوي وانتقائي TRPM4 بشري ، مع IC50 من 20 ميكرومتر 9-Phenanthrol Chemical Structure
  18. GC50261 A 425619 Potent TRPV1 antagonist A 425619 Chemical Structure
  19. GC17091 A 784168 A 784168 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات الفانيليا من النوع 1 (TRPV1). A 784168 Chemical Structure
  20. GC11701 A 967079 A 967079 هو أحد مضادات مستقبلات TRPA1 الانتقائية مع IC50s من 67 نانومتر و 289 نانومتر في الإنسان ومستقبلات TRPA1 على التوالي ، وله اختراق جيد في الجهاز العصبي المركزي. A 967079 Chemical Structure
  21. GC30837 A-1165442 A-1165442 هو مضاد TRPV1 قوي وتنافسي ومتاح شفهيًا مع IC50 من 9 نانومتر للإنسان TRPV1 A-1165442 Chemical Structure
  22. GC35222 ABT-239 ABT-239 عبارة عن فئة جديدة عالية الفعالية وغير إيميدازول لمناهض H3R ومضاد لمستقبلات عابرة من النوع الفانيليوي 1 (TRPV1) ABT-239 Chemical Structure
  23. GC40860 AC1903 AC1903 هو مثبط محدد وانتقائي لـ TRPC5 وله خصائص واقية من خلايا البودوسيت AC1903 Chemical Structure
  24. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium

    ADP ribose sodium

     Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) هو مستقلب نيكوتيناميد Adenine nucleotide (NAD +) Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  25. GC50475 AM 12

    TRPC5 inhibitor

     AM 12 Chemical Structure
  26. GC19025 AM-0902 AM-0902 هو أحد مضادات مستقبلات عابر انتقائية قوية A1 (TRPA1) مع IC50s من 71 و 131 نانومتر لـ rTRPA1 و hTRPA1 ، على التوالي AM-0902 Chemical Structure
  27. GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist AMG 21629 Chemical Structure
  28. GC65611 AMG 333 AMG 333 هو مضاد TRPM8 قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 13 نانومتر AMG 333 Chemical Structure
  29. GC11926 AMG 9810

    مانع TRPV1

     AMG 9810 Chemical Structure
  30. GC13003 AMG-517 AMG-517 هو أحد مضادات مستقبلات الفانيليا القوية والاختيارية -1 (TRPV1) مع IC 50 من 0.5 نانومتر. AMG-517 Chemical Structure
  31. GC35316 AMG2850 AMG2850 هو أحد مضادات الميلاستاتين 8 (TRPM8) القوية والمتوفرة بيولوجيًا والانتقائية العابرة المحتملة AMG2850 Chemical Structure
  32. GC14537 AMTB hydrochloride هيدروكلوريد AMTB هو مانع انتقائي لقناة TRPM8 AMTB hydrochloride Chemical Structure
  33. GC18020 AP 18 AP 18 ، مثبط TRPA1 قوي وانتقائي ، يمنع تنشيط TRPA1 بمقدار 50 ميكرومتر من Cinnamaldehyde مع IC50 من 3.1 ميكرومتر و 4.5 ميكرومتر لـ TRPA1 للإنسان والفأر ، على التوالي. AP 18 Chemical Structure
  34. GC35407 Asivatrep

    PAC-14028

    أسيفاتريب (PAC-14028) هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات الناقل العابر المؤقت من نوع فانيلويد I (TRPV1).

     Asivatrep Chemical Structure
  35. GC50115 ASP 7663 ASP 7663 هو ناهض TRPA1 نشط عن طريق الفم وانتقائي. ASP 7663 Chemical Structure
  36. GC68735 BAY-390

    BAY-390 هو مثبط اختياري لـ TRPA1 الذي يعمل عبر الأنواع وقادر على التغلغل في الدماغ. يثبط BAY-390 hTRPA1 FLIPR ، hTRPA1 Ephys ، rTRPA1 FLIPR و rDRG Ephys ب IC50 قدره 16،82،63 و 35 نانومتر على التوالي. يمكن استخدام BAY-390 في أبحاث الالتهابات.

     BAY-390 Chemical Structure
  37. GC14276 BCTC BCTC هو مثبط قوي ومحدد لمستقبلات قناة الكاتيون المحتملة لعائلة M عضو 8 (TRPM8) في خلايا سرطان البروستاتا (PCa) DU145 BCTC Chemical Structure
  38. GC35501 Beta-Eudesmol

    (+)-β-Eudesmol

     Beta-Eudesmol هو سيسكيتيربين طبيعي مؤكسج ، ينشط hTRPA1 ، مع EC50 من 32.5 ميكرومتر Beta-Eudesmol Chemical Structure
  39. GC34489 BI-749327 BI-749327 هو مضاد TRPC6 قوي وعالي الانتقائية ومتاح بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع IC50s من 13 نانومتر ، 19 نانومتر و 15 نانومتر للفأر ، الإنسان وخنزير غينيا TRPC6 ، على التوالي BI-749327 Chemical Structure
  40. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  41. GN10792 Caffeic acid

    3,4-Dihydroxycinnamic Acid

     Caffeic acid Chemical Structure
  42. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) الكافور ((± ؛) - الكافور) ((± ؛) - الكافور ((± ؛) - الكافور)) مضاد موضعي للعدوى ومضاد للحكة وداخليًا كمنشط وطارد للريح. Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  43. GC14065 Capsaicin

    قلويد تيربين مع أنشطة حيوية متنوعة

     Capsaicin Chemical Structure
  44. GC17918 Capsazepine Capsazepine is a specific antagonist of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor with an IC50 value of 562nM. Capsazepine Chemical Structure
  45. GC18069 Cardamonin

    Alpinetin chalcone, Cardamomin

     Cardamonin ((E) -Cardamomin) هو مضاد جديد لقناة الكاتيون hTRPA1 مع IC50 من 454 نانومتر. Cardamonin Chemical Structure
  46. GC50557 CBA

    CBA, Transient Receptor Potential Melastatin 4 Inhibitor 5, TRPM4 Inhibitor 5

     CBA (CBA) هو مثبط قوي وانتقائي لقناة الكاتيون TRPM4 ، مع IC50 1.5 μ ؛ M. CBA Chemical Structure
  47. GC50188 CIM 0216 CIM 0216 ، يجند TRPM3 اصطناعي ، يعمل بمثابة ناهض قوي وانتقائي لـ TRPM3. CIM 0216 Chemical Structure
  48. GC62179 Cyclic ADP-ribose Cyclic ADP-ribose (cADPR) هو مرسال ثاني فعال لتعبئة الكالسيوم الذي يتم تصنيعه من NAD+ بواسطة ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  49. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium

    cADPR ammonium

     Cyclic ADP-ribose ammonium Chemical Structure
  50. GC33158 D-3263 D-3263 هو ناهض لمستقبلات الميلستاتين المحتملة لعضو 8 (TRPM8) مع نشاط محتمل لمضادات الأورام D-3263 Chemical Structure
  51. GC32961 D-3263 hydrochloride هيدروكلوريد D-3263 عبارة عن ناهض TRPM8 مغلف معويًا ومتاحًا بيولوجيًا عن طريق الفم (مستقبلات عابرة محتملة لعضو الميلستاتين 8) D-3263 hydrochloride Chemical Structure
  52. GC67739 D-erythro-Sphingosine hydrochloride

    Erythrosphingosine hydrochloride; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride; trans-4-Sphingenine hydrochloride

     D-erythro-Sphingosine hydrochloride Chemical Structure
  53. GC50670 D-GsMTx4 D-GsMTx4 Chemical Structure
  54. GC67924 Dihydrocapsiate Dihydrocapsiate Chemical Structure
  55. GC12520 Diphenyleneiodonium chloride

    DPI

    كلوريد ديفنيلين ايودونيوم (DPI) (DPIC) ، كمثبط لأكسدة NADH / NADPH ، يتمتع بنشاط مضاد للجراثيم قوية ضد Mtb و S. aureus.

     Diphenyleneiodonium chloride Chemical Structure
  56. GC15893 EIPA

    L-593,754, MH 12-43, 5-(N-ethyl-N-isopropyl)-Amiloride

    عوقب EIPA التيارات المنشطة بالكالسيوم المتوسطة بواسطة TRPP3 بقيم IC50 تصل إلى 10.5 ميكرومتر.

     EIPA Chemical Structure
  57. GC35970 EIPA hydrochloride

    L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride

     هيدروكلوريد EIPA (L593754) هو مثبط قناة TRPP3 نشط عن طريق الفم مع IC50 من 10.5 ميكرومتر EIPA hydrochloride Chemical Structure
  58. GC70305 Elismetrep Elismetrep (MT-8554) هو مثبط TRPM8 نشط عن طريق الفم، ويمكن استخدامه لدراسة المسكنات. Elismetrep Chemical Structure
  59. GC64459 Englerin A Englerin A هو منشط فعال وانتقائي لقنوات TRPC4 و TRPC5 ، مع EC50s من 11.2 و 7.6 نانومتر ، على التوالييمكن أن يؤدي إنجليرين أ إلى موت الخلايا السرطانية الكلوية عن طريق ارتفاع تدفق الكالسيوم وزيادة الحمل الزائد للخلايا Englerin A Chemical Structure
  60. GC66016 Evifacotrep يمكن استخدام Evifacotrep ، وهو مناهض لقناة 5 (TRPC5) مستقبلات عابرة قصيرة (WO2020061162 ، المركب 100) ، للبحث في الأمراض العصبية. Evifacotrep Chemical Structure
  61. GC66436 FEMA 4809 FEMA 4809 هو ناهض لمستقبل TRPM8 (EC50 = 0.2 نانومتر) لاستخدامه كعامل تبريد. TRPM8 هي القناة الأيونية المسؤولة عن الإدراك البارد. FEMA 4809 Chemical Structure
  62. GC70412 GDC-0334 GDC-0334 هو خصم انتقائي TRPA1 GDC-0334 Chemical Structure
  63. GC71398 GDC-6599 GDC-6599 (مثال 8) هو مثبط نشط عن طريق الفم TRPA1. GDC-6599 Chemical Structure
  64. GC16917 GSK 2193874 GSK 2193874 هو مناهض TRPV4 نشط وقوي وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 2 نانومتر و 40 نانومتر لـ rTRPV4 و hTRPV4. GSK 2193874 Chemical Structure
  65. GC17940 GSK1016790A

    محفز TRPV4

     GSK1016790A Chemical Structure
  66. GC39198 GSK1702934A GSK1702934A هو ناهض TRPC3 انتقائي GSK1702934A Chemical Structure
  67. GC38501 GSK205 GSK205 هو مضاد TRPV4 قوي وانتقائي مع IC50 يبلغ 4.19 ميكرومتر لتثبيط تدفق Ca2 + بوساطة TRPV4 GSK205 Chemical Structure
  68. GC38465 GsMTx4 GsMTx4 يثبط بانتقائية القنوات الحساسه للحركة المسامية للكاتيونات (MSCs) التابعة لعائلتي القنوات Piezo و TRP." GsMTx4 Chemical Structure
  69. GC12260 HC 067047 يعتبر HC 067047 مضادًا قويًا وانتقائيًا لـ TRPV4 ويثبط بشكل عكسي التيارات من خلال أخصائيو تقويم العظام والفئران والفئران TRPV4 بقيم IC تبلغ 48 نانومتر و 133 نانومتر و 17 نانومتر على التوالي. HC 067047 Chemical Structure
  70. GC15947 HC-030031 HC-030031 هو مثبط قوي وانتقائي لمثبط TRPA1 ، والذي يعاكس AITC- وتدفق الكالسيوم الذي يثيره الفورمالين مع IC50s من 6.2 ± 0.2 و 5.3 ± 0.2 ميكرومتر ، على التوالي HC-030031 Chemical Structure
  71. GC30799 HC-070 HC-070 هو مضاد لـ TRPC4 / TRPC5 ، مع IC50s من 9.3 نانومتر و 46 نانومتر لـ hTRPC5 و hTRPC4 في الخلايا ، على التوالي HC-070 Chemical Structure
  72. GC36277 Hydroxy-α-sanshool

    هيدروكسي-ألفا-سانشول هو محفز لمستقبلات الإنتقال المؤقتة بروتينية العضلات 1 (TRPA1) و TRP فانيلويد 1 (TRPV1) بـ EC50s قدرها 69 و 1.1 ميكرومولار على التوالي.

     Hydroxy-α-sanshool Chemical Structure
  73. GC43884 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt)

    Hyp-DCHA, Hyperforin-DCHA

     Hyperforin (ملح dicyclohexylammonium) (Hyperforin DCHA) هو منشط قنوات 6 (TRPC6) لمستقبلات عابرة. Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) Chemical Structure
  74. GC50641 IA-Alkyne IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne ؛ N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) هو ناهض قناة TRP (TRPC) ولديه القدرة على دراسة عدوى الجهاز التنفسي IA-Alkyne Chemical Structure
  75. GC16882 Icilin

    AG 35

     Icilin (AG-3-5) هو ناهض فائق لقناة أيون M8 (TRPM8) المحتملة لمستقبلات عابرة Icilin Chemical Structure
  76. GN10437 Imperatorin

    Marmelosin, NSC 402949

     Imperatorin Chemical Structure
  77. GC65006 JNc-440 JNc-440 هو عامل قوي خافض للضغط JNc-440 Chemical Structure
  78. GC15427 JNJ 17203212 JNJ 17203212 هو خصم TRPV1 انتقائي وقوي وتنافسي. JNJ 17203212 Chemical Structure
  79. GC69317 JNJ-28583113

    JNJ-28583113 هو مثبط TRPM2 ذو تأثيرية دماغية. يعمل JNJ-28583113 على تثبيط TRPM2 وحجز تشكيل الفسفرة في وحدات GSK3α وβ. كما يقوم JNJ-28583113 بحماية الخلايا من الموت التنافري المستحث بالإجهاد التأكسدي. كذلك، يعمل JNJ-28583113 على حجز استجابة خلايا الغليال الصغيرة للتحفيزات المؤديَّة إلى التهاب وإطلاق سيتوكاينات.

     JNJ-28583113 Chemical Structure
  80. GC33423 JT010 JT010 هو ناهض قوي لـ TRPA1 مع EC50 من 0.65 نانومتر JT010 Chemical Structure
  81. GC31236 JYL 1421 (SC 0030)

    SC 0030

     JYL 1421 (SC 0030) هو مضاد لمستقبل TRPV1 ، مع IC50 من 8 نانومتر. JYL 1421 (SC 0030) Chemical Structure
  82. GC11613 L-R4W2 L-R4W2 هو مضاد قوي لمستقبلات الفانيليا 1 (VR1 ، TRPV1) ، مع IC 50 من 0.1 ميكرومتر L-R4W2 Chemical Structure
  83. GC44075 Linopirdine

    DuP-996

     Linopirdine (DuP 996) هو مثبط نشط شفويا ، انتقائي M-type K (IM ؛ Kv7 ؛ قنوات KCNQ) مع IC50 2.4 ميكرومتر Linopirdine Chemical Structure
  84. GC50268 M 084 hydrochloride TRPC4/5 channel blocker; antidepressant and anxiolytic M 084 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC18296 M8-B (hydrochloride) M8-B is an antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) that blocks activation by cold, icilin , or menthol in vitro (IC50s = 7.8, 26.9, and 64.3 nM, respectively). M8-B (hydrochloride) Chemical Structure
  86. GC14761 Mavatrep

    JNJ-39439335

     Mavatrep (JNJ-39439335) هو مضاد TRPV1 نشط عن طريق الفم وانتقائي وقوي مع تقارب كبير لقنوات hTRPV1 (Ki = 6.5 نانومتر) Mavatrep Chemical Structure
  87. GC69450 Mesendogen

    Mesendogen هو مثبط TRPM6. يعزز Mesendogen تمايز الأنسجة المتوسطة والداخلية للخلايا الجذعية الجنينية البشرية (hESCs) والخلايا الجذعية المتحولة منها (hiPSCs). يمكن استخدام Mesendogen في دراسات التوازن المغنيسيومي لتطور خلايا الأجنة في مرحلة مبكرة.

     Mesendogen Chemical Structure
  88. GC39117 Methyl syringate حقنة الميثيل ، علامة كيميائية لعسل أسفوديل أحادي الأزهار ، هي وسيط فينولي فعال للاكسات البكتيرية والفطرية Methyl syringate Chemical Structure
  89. GC36609 Mifamurtide

    ميفامورتايد (MTP-PE)، وهو مشتق من الببتيد المراميل دايبتيد (MDP)، هو عامل تنظيم للجهاز المناعي غير محدد يحفِّز استجابة المناعة بتنشيط خلايا الأكبر فعالية وخلايا الأحادية النوى.

     Mifamurtide Chemical Structure
  90. GC18564 MK6-83 MK6-83 هو ناهض مرشح جديد لـ TRPML1 مع تحسين الفعالية والفعالية MK6-83 Chemical Structure
  91. GC13457 ML 204

    CID230710, 2-piperidino-Lepidine, NSC 25850

     ML 204 هو مثبط قوي وانتقائي لقناة TRPC4 / TRPC5 ، مع انتقائية 19 ضعفًا على الأقل مقابل TRPC6 وليس له تأثير ملموس على جميع قنوات TRP الأخرى ، ولا على قنوات الصوديوم أو البوتاسيوم أو Ca2+. ML 204 Chemical Structure
  92. GC16850 ML SA1

    Mucolipin synthetic agonist 1

     ML SA1 ، باعتباره ناهضًا انتقائيًا لـ TRPML ، يثبط فيروس حمى الضنك 2 (DENV2) وفيروس زيكا (ZIKV) عن طريق تعزيز تحمض الليزوزومات ونشاط البروتياز. ML SA1 Chemical Structure
  93. GC69478 ML-SA5

    ML-SA5 هو محفز قناة الأيونات الموجبة TRPML1 فعال، ويمكنه تنشيط التيار الكهربائي للـ TRPML1 (ML1) في السائل الداخل لخلايا DMD. يتمتع ML-SA5 بقوة عالية حيث يصل قيمة EC50 إلى 285 نانومتر، وهذا أعلى من فعالية ML-SA1. كما أن ML-SA5 لديه نشاط مضاد للسرطان وقادر على تثبيط نمو الأورام.

     ML-SA5 Chemical Structure
  94. GC67784 ML-SI3 ML-SI3 Chemical Structure
  95. GC36627 ML204 hydrochloride هيدروكلوريد ML204 هو مثبط قناة TRPC4 / TRPC5 جديد وقوي وانتقائي ، مع انتقائية 19 ضعفًا على الأقل مقابل TRPC6 وليس له تأثير ملموس على جميع قنوات TRP الأخرى ، ولا على قنوات الصوديوم أو البوتاسيوم أو Ca2 ذات الجهد الكهربائي ML204 hydrochloride Chemical Structure
  96. GC69508 MSP-3

    MSP-3 هو محفز فعال لـ TRPV1 ، وقيمة EC50 هي 0.87 μ M. يتمتع MSP-3 بتأثيرات حماية الأعصاب.

     MSP-3 Chemical Structure
  97. GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid

    ACA

     N- (p-amylcinnamoyl) حمض أنثرانيليك (ACA) هو مثبط واسع الطيف Phospholipase A2 (PLA2) ومانع قناة TRP N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid Chemical Structure
  98. GC12769 Nonivamide

    Nonanoic Acid Vanillylamide, NSC 172795, Pelargonic Acid Vanillylamide, Pseudocapsaicin, N-Vanillylnonanamide, N-Vanillylpelargonamide

     Nonivamide هو ناهض Nonivamide Chemical Structure
  99. GC17879 OLDA

    N-Oleoyldopamine

     OLDA (OLDA) هو نتاج لتكثيف حمض الأوليك والدوبامين (DA) وناهض انتقائي TRPV1 داخلي. OLDA Chemical Structure
  100. GC16467 Olvanil

    NE 19550, NVanillyloleamide

     Olvanil (NE-19550) هو مسكن وناشط لمستقبلات عابرة من النوع الفانيليويد المحتمل من النوع 1 (TRPV1) مع EC50 قدره 0.7 نانومتر Olvanil Chemical Structure
  101. GC11906 Ononetin

    NSC 89759

     Ononetin ، deoxybenzoin طبيعي ، هو مانع قناة TRPM3 قوي وانتقائي مع IC50 0.3 ميكرومتر Ononetin Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 162

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي