Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> ATPase

ATPase

ATPase is a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion, including some co-transporters and pumps.

منتجات لـ نبسب؛ ATPase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC40434 (±)16-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. (±)16-HETE Chemical Structure
  3. GC13430 (-)-Blebbistatin (-) - Blebbistatin هو مثبط انتقائي لنشاط ATPase للميوسين غير العضلي II (-)-Blebbistatin Chemical Structure
  4. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin. (R)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  5. GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin (S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-amino Blebbistatin Chemical Structure
  6. GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin (S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-hydroxy Blebbistatin Chemical Structure
  7. GC41091 (S)-Lansoprazole (S)-Lansoprazole is a proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-stimulated ATPase pumps in parietal cells (IC50 = 5.2 μM), inhibiting gastric acid secretion and increasing intragastric pH. (S)-Lansoprazole Chemical Structure
  8. GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin (S)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  9. GC46047 14-Anhydrodigitoxigenin A cardenolide 14-Anhydrodigitoxigenin Chemical Structure
  10. GC40453 16(R)-HETE

    Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.

     16(R)-HETE Chemical Structure
  11. GC40454 16(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 16(S)-HETE Chemical Structure
  12. GC40455 17(R)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(R)-HETE Chemical Structure
  13. GC40456 17(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(S)-HETE Chemical Structure
  14. GC12469 2,3-Butanedione-2-monoxime 2،3-Butanedione-2-monoxime (Diacetyl monoxime) ، وهو مثبط للميوسين ATPase ، وهو مثبط لتقلص العضلات الهيكلية والقلبية. 2,3-Butanedione-2-monoxime Chemical Structure
  15. GC49575 4-hydroxy Omeprazole sulfide A metabolite of omeprazole 4-hydroxy Omeprazole sulfide Chemical Structure
  16. GC18474 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin (Digitoxin 3 '' - Acetate) هو جليكوسيد القلب Acetyldigitoxin Chemical Structure
  17. GC42827 Apoptolidin Apoptolidin هو بولي كيتيد معزول من بكتيريا NocardiopsisApoptolidin هو مثبط انتقائي للميتوكوندريا F1FO ATPaseApoptolidin هو محفز لموت الخلايا المبرمج ويحث على موت الخلايا المبرمج في الخلايا المتحولة مع الجينات الورمية من النوع 12 من الفيروسات الغدية بما في ذلك ElA (IC50 = 10-17 نانوغرام / مل) ولكن ليس في الخلايا الطبيعية Apoptolidin Chemical Structure
  18. GC17225 ARL 67156 trisodium salt ARL67156 (FPL 67156) ثلاثي الصوديوم هو مثبط انتقائي ecto-ATPase. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  19. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 مثبط سينثيز ATP 1 هو مثبط قوي للوحدة الفرعية c لمركب سينسيز F1 / FO-ATP ، ويثبط فتح مسام انتقال نفاذية الميتوكوندريا (mPTP) ، ولا يؤثر على مستويات ATP ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  20. GC10934 Bafilomycin C1 Bafilomycin C1 هو مضاد حيوي لماكرولايد معزول عن Streptomyces sp Bafilomycin C1 Chemical Structure
  21. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  22. GC14664 BHQ BHQ (DTBHQ) ، المضافات الغذائية غير المباشرة ، تنظم نشاط 5-lipoxygenase وكذلك نشاط COX-2 (IC50 = 1.8 و 14.1 μ ؛ M لـ 5-LO و COX-2 ، على التوالي). BHQ Chemical Structure
  23. GC42965 Bongkrekic Acid حمض بونجكريكيك (ملح الأمونيوم) هو سم ميتوكوندريا تفرزه بكتيريا Pseudomonas cocovenenans. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  24. GC17683 Brefeldin A

    بريفيلدين أ (BFA) هو لاكتون ماكروسيكلي من الفطريات وهو مثبط فعال وقابل للعكس لتشكيل الحويصلات داخل الخلايا ونقل البروتين بين شبكة الإرجية المجهرية (ER) ومجهر جولجي.

     Brefeldin A Chemical Structure
  25. GC16833 BTB06584 BTB06584 هو مثبط انتقائي يعتمد على الميتوكوندريا F1Fo-ATPase ويعتمد على IF1 دون المساومة على تخليق ATPيمكن أن يؤخر BTB06584 موت الخلايا الإقفارية BTB06584 Chemical Structure
  26. GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities Cerberin Chemical Structure
  27. GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox ethanolamine (Ciclopirox ethanolamine) هو عامل مضاد للفطريات يمكن استخدامه لعلاج داء الفطريات السطحية. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  28. GC10268 Cyclopiazonic acid حمض السيكلوبيازونيك (CPA) ، وهو مستقلب ثانوي سام للأعصاب (SM) يصنعه A Cyclopiazonic acid Chemical Structure
  29. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    تنتج بكثرة في مرض الأيض العصبي الإنساني D-2-HGA

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  30. GC43412 Desacetyl Bisacodyl Desacetyl bisacodyl (DAB) is an active metabolite of two stimulant laxatives, bisacodyl and sodium picosulfate. Desacetyl Bisacodyl Chemical Structure
  31. GC13108 Digoxin

    مثبط مضخة Na+/K+ ATPase

     Digoxin Chemical Structure
  32. GC10395 Dynasore

    ديناسور، كمثبط للـ GTPase، يمكنه بسرعة وبشكل قابل للاسترداد تثبيط نشاط الدينامين، مما يحول دون عملية الانتهاء من التغذية.

     Dynasore Chemical Structure
  33. GC18105 Enterostatin Enterostatin ، الإنسان ، الفأر ، الجرذ هو خماسي الببتيد الذي يقلل من تناول الدهون. Enterostatin Chemical Structure
  34. GC48984 Esomeprazole Esomeprazole ((S) -Omeprazole) هو مثبط قوي وفعال لمضخة البروتون عن طريق الفم ويقلل من إفراز الحمض من خلال تثبيط H +، K +- ATPase في الخلايا الجدارية المعدية Esomeprazole Chemical Structure
  35. GC33234 Gboxin Gboxin هو مثبط فسفرة مؤكسد (OXPHOS) يستهدف الورم الأرومي الدبقييثبط Gboxin نشاط سينسيز F0F1 ATPنشاط أنتيتومور Gboxin Chemical Structure
  36. GC16585 Golgicide A Golgicide A (GCA) هو مثبط قوي وعالي التحديد وقابل للعكس لعامل تبادل النوكليوتيدات الجوانين (ArfGEF) GBF1 Golgicide A Chemical Structure
  37. GC11448 Istaroxime Istaroxime Chemical Structure
  38. GC17786 Istaroxime hydrochloride Istaroxime hydrochloride Chemical Structure
  39. GC16167 K 858 K858 Racemic هو مثبط ATP غير تنافسي لـ kinesin Eg5 مع IC50 1.3 μ ؛ M. K 858 Chemical Structure
  40. GC47532 KUS121 A VCP modulator KUS121 Chemical Structure
  41. GC49640 Lansoprazole N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of lansoprazole Lansoprazole N-oxide Chemical Structure
  42. GC11254 Lithium carbonate Na+/K+ ATPase pump inhibitor Lithium carbonate Chemical Structure
  43. GC14059 ML 240 ML 240 هو مثبط قوي p97 ، يثبط p97 ATPase بقيمة IC50 تبلغ 100 نانومتر. ML 240 Chemical Structure
  44. GC11411 ML-7 hydrochloride A smooth muscle myosin light chain kinase inhibitor ML-7 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC15858 MYK-461 MYK-461 (MYK461) هو مُعدِّل نشط فمويًا للميوسين القلبي ، مع IC50s من 490 ، 711 نانومتر لقلب الأبقار والقلب البشري ، على التوالي. MYK-461 Chemical Structure
  46. GC11587 Ochratoxin A

    منشط مضخة الكالسيوم المعتمد على ATP في الشبكية الإندوبلازمية

     Ochratoxin A Chemical Structure
  47. GC16859 Oligomycin A Oligomycin A (MCH 32) ، الذي تم إنشاؤه بواسطة Streptomyces ، يعمل كمثبط للميتوكوندريا F0F1-ATPase ، مع Ki 1 ميكرومتر ؛ يُظهر Oligomycin A نشاطًا مضادًا للفطريات Oligomycin A Chemical Structure
  48. GC16409 Oligomycin B Oligomycin B هو مضاد حيوي معزول من Streptomyces البحرية ، يستخدم كمثبط سينثيز ATP حقيقي النواة ، ويحفز موت الخلايا المبرمج Oligomycin B Chemical Structure
  49. GC16221 Oligomycin C Oligomycin C هو مضاد حيوي لماكرولايد تنتجه سلالات Streptomyces Oligomycin C Chemical Structure
  50. GC16533 Oligomycin Complex

    مجموعة الأوليغومايسين، وهي مضاد حيوي للفطريات، هو مثبط لإنزيم H+-ATP-synthase.

     Oligomycin Complex Chemical Structure
  51. GC12832 Omecamtiv mecarbil Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) هو منشط انتقائي للميوسين القلبي Omecamtiv mecarbil Chemical Structure
  52. GC49663 Pantoprazole sulfone N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of pantoprazole Pantoprazole sulfone N-oxide Chemical Structure
  53. GC45539 Pantoprazole-d6   Pantoprazole-d6 Chemical Structure
  54. GC12788 Paprotrain Paprotrain هو مثبط منفذ للخلايا لـ kinesin MKLP-2 ، ويثبط نشاط ATPase لـ MKLP-2 مع IC50 من 1.35 ميكرومتر و Ki من 3.36 ميكرومتر ويظهر نشاط تثبيط معتدل على DYRK1A مع IC50 من 5.5 ميكرومتر Paprotrain Chemical Structure
  55. GC45944 para-amino-Blebbistatin

    صيغة أكثر استقرارًا وأقل تأثيرًا فوتوسمي ل(–)-blebbistatin مع زيادة قابلية الذوبان في الماء.

     para-amino-Blebbistatin Chemical Structure
  56. GC11082 Paxilline

    مانع لقنوات البوتاسيوم عالية التوصيل والتي تفعل بالكالسيوم (BKCa، KCa1.1)

     Paxilline Chemical Structure
  57. GC17027 POM 1 POM 1 (الصوديوم polyoxotungstate) هو مثبط قوي للنيوكليوزيد ثلاثي الفوسفات ثنائي فسفوهيدرولاز (ENTPDase) ، بقيم Ki 2.58 μ ؛ M ، 3.26 μ ؛ M ، و 28.8 μ ؛ M لـ 3PDase و NTPDase و NTPDase على التوالى. POM 1 Chemical Structure
  58. GC10371 PSB 06126 PSB 06126 هو مثبط انتقائي للنيوكليوزيد ثلاثي الفوسفات ثنائي الفوسفات (NTPDase) ، بقيم Ki تبلغ 0.33 ميكرومتر للجرذ NTPDase 1 ، 19.1 ميكرومتر لـ NTPDase 2 و 2.22 ميكرومتر لـ NTPDase 3 ، على التوالي. PSB 06126 Chemical Structure
  59. GC13186 PSB 069 PSB 069 الذي يحمل بقايا p-chlorophenylamino عبارة عن مثبط NTPDases1 ، 2 ، 3 قوي وجيد التحمل وغير انتقائي (Ki \u003d 16 ~ 18 ميكرومتر). PSB 069 Chemical Structure
  60. GC49627 Rabeprazole sulfone A metabolite of rabeprazole Rabeprazole sulfone Chemical Structure
  61. GC10906 RBC8 RBC8 هو مثبط جزيء صغير جديد من Ral GTPase ؛ يحتوي على IC50 من 3.5 ميكرومتر في خلية H2122 و 3.4 ميكرومتر في خلية H358 RBC8 Chemical Structure
  62. GC11151 SCH 28080 SCH 28080 هو مثبط تنافسي K+- قابل للعكس من المعدة H ، K-ATPase ، مع Ki 0.12 ميكرومتر. SCH 28080 Chemical Structure
  63. GC14368 Sodium Orthovanadate orthovanadate الصوديوم هو مثبط لبروتين فوسفاتيز التيروزين ، الفوسفاتاز القلوي وعدد من ATPases ، على الأرجح بمثابة نظير الفوسفات Sodium Orthovanadate Chemical Structure
  64. GC15418 TAK-438 Blocker of potassium-competitive acid TAK-438 Chemical Structure
  65. GC18005 Tenatoprazole Tenatoprazole (TU-199) هو مثبط لمضخة البروتون النشط عن طريق الفم قائم على إيميدازوبيريدين مع عمر نصف طويل في البلازما Tenatoprazole Chemical Structure
  66. GC25991 tetrathiomolybdate Tetrathiomolybdate (TM) is used in the clinic for the treatment of Wilson's disease by inducing dimerization of the metal-binding domain of the cellular copper efflux protein ATP7B (WLN4) through a unique sulfur-bridged Mo2S6O2 cluster. tetrathiomolybdate Chemical Structure
  67. GC11482 Thapsigargin

    ثابسيجارغين هو مثبط لمضخة الكالسيوم ATPase في الرتكولوبلازمية / الأرجوانية.

     Thapsigargin Chemical Structure
  68. GC49503 Thujopsene A sesquiterpene with diverse biological activities Thujopsene Chemical Structure
  69. GC61374 Vonoprazan Fumarate Vonoprazan Fumarate (TAK-438) ، وهو مثبط لمضخة البروتون (PPI) ، هو مانع حمض قوي وفعال عن طريق الفم منافس للبوتاسيوم (P-CAB) ، مع نشاط مضاد للإفراز Vonoprazan Fumarate Chemical Structure
  70. GC49430 Wee1 Inhibitor مثبط Wee1 هو أحد مثبطات Wee1 kinase القوية مع IC50 من 0.011 μ ؛ M. Wee1 Inhibitor Chemical Structure

69 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي