Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Calcium Channel

Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

منتجات لـ نبسب؛ Calcium Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC15513 ω-Agatoxin IVA ω؛ -Agatoxin IVA هو مانع قناة انتقائي قوي من نوع P / Q Ca2+ (Cav2.1) مع IC50s من 2 نانومتر و 90 نانومتر لقنوات P-type و Q-type Ca2+ ، على التوالي. ω-Agatoxin IVA Chemical Structure
  3. GC12608 ω-Agatoxin TK ω؛ -Agatoxin TK ، سم ببتيدل من سم Agelenopsis Aperta ، هو مانع قناة P / Q انتقائي قوي من نوع Ca2+. ω-Agatoxin TK Chemical Structure
  4. GC13886 ω-Conotoxin GVIA ω ؛ -Conotoxin GVIA هو مثبط لقناة N-type Ca2+. ω-Conotoxin GVIA Chemical Structure
  5. GC18070 ω-Conotoxin MVIIC ω؛ -Conotoxin MVIIC هو مانع للقناة N- و P / Q من نوع Ca2+ ، يمنع بشكل كبير 11-keto-β ؛ تثبيط بوساطة حمض البوزويل لإطلاق الغلوتامات. ω-Conotoxin MVIIC Chemical Structure
  6. GC31248 β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)

    PD-0332334

     &beta ؛ -Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) (PD-0332334) عبارة عن يجند لـ α ؛ 2δ ؛ الوحدة الفرعية لقناة الكالسيوم التي تعتمد على الجهد. β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) Chemical Structure
  7. GC70188 ω-Agatoxin IVA TFA

    ω-Agatoxin IVA TFA هو مثبط فعال وانتقائي لقناة Ca2+ النوع P/Q (Cav2.1) ، حيث يكون IC50 للأنواع P و Q من قنوات Ca2+ على الترتيب 2 نانومتر و 90 نانومتر. يحجب ω-Agatoxin IVA TFA (IC50، 30-225 نانومتر) إفراز الغلوتامات المستحث بالبوتاسيوم العالية ودخول الكالسيوم. كما أنه يحجب إطلاق السيراتونين والأدرينالين المستحث بارتفاع تركيز البوتاسيوم، دُوره في قِــــــَصَّة أشْكَالِ اضْطِرابِاتُ المَزَاجِ، دُوره في تخفیض شدة التشکيل کذلک، لكن لا يؤثِّر على قُـروض L أَ‌‌‌‌‍‍‎‎‏‎ ‎أَ‌‌‌‌‍‍‎‎‏‎ N من قُروض الكالسیولیگین.

     ω-Agatoxin IVA TFA Chemical Structure
  8. GC45241 ω-Conotoxin GVIA (trifluoroacetate salt) ω-Conotoxin GVIA is a peptide originally isolated from the marine mollusk C. ω-Conotoxin GVIA (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  9. GA24016 ω-Conotoxin MVIIA &omega ؛ -Conotoxin MVIIA (SNX-111) ، وهو ببتيد ، هو كتلة قوية وانتقائية لمناهض قنوات الكالسيوم من النوع N. ω-Conotoxin MVIIA Chemical Structure
  10. GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA ω-Conotoxin MVIIC TFA Chemical Structure
  11. GN10612 (+)- Praeruptorin C (+)- Praeruptorin C Chemical Structure
  12. GC30933 (+)-Kavain

    Kawain, NSC 112162

     (+) - Kavain ، كافالاكتون رئيسي مستخرج من Piper methysticum ، له خصائص مضادة للتشنج ، يخفف تقلص العضلات الملساء الوعائي من خلال التفاعلات مع قنوات Na + و Ca2 المعتمدة على الجهد (+)-Kavain Chemical Structure
  13. GC63940 (-)-Denudatin B (-) - دينوداتين ب هو عامل مضاد للصفيحات (-)-Denudatin B Chemical Structure
  14. GN10445 (-)-pareruptorin A (-)-pareruptorin A Chemical Structure
  15. GC14484 (-)-Xestospongin C

    XeC, Araguspongine E

    مثبط إطلاق الكالسيوم المعتمد على IP3

     (-)-Xestospongin C Chemical Structure
  16. GC50536 (2R/S)-6-PNG

    (±)-6-PN

     (2R / S) -6-PNG (6-Prenylnaringenin) هو مانع فعال وقابل للعكس من نوع Cav3.2 T-type Ca2 + (قنوات T) (2R/S)-6-PNG Chemical Structure
  17. GC13895 (R)-(+)-Bay K 8644

    NI 105, R 4407

     (R) - (+) - Bay K 8644 مثبط لقناة الكالسيوم. (R)-(+)-Bay K 8644 Chemical Structure
  18. GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R) -lercanidipine D3 (هيدروكلوريد) هو الديوتيريوم المسمى (R) -Lercanidipine هيدروكلوريد. (R) -Lercanidipine D3 (هيدروكلوريد) ، R-enantiomer لـ Lercanidipine ، هو مانع لقنوات الكالسيوم. (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC68475 (R)-Nicardipine

    (R)-YC-93 free base

     (R)-Nicardipine Chemical Structure
  20. GC61873 (Rac)-MEM 1003 (راك) -MEM 1003 هو زميل سباق MEM 1003 (Rac)-MEM 1003 Chemical Structure
  21. GC14229 (S)-(-)-Bay K 8644 (S) - (-) - Bay K 8644 هو ناهض لقناة L-type Ca2+. (S)-(-)-Bay K 8644 Chemical Structure
  22. GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5 (S)-(-)-Felodipine-d5 Chemical Structure
  23. GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride (S) -Lercanidipine هيدروكلوريد هو S-enantiomer من هيدروكلوريد Lercanidipine (S)-Lercanidipine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC68476 (S)-Nicardipine

    (S)-YC-93 free base

     (S)-Nicardipine Chemical Structure
  25. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride

    (S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride

     (S) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد ((S) - (-) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (S) - فيراباميل هيدروكلوريد(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة (S)-Verapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة (S)-Verapamil hydrochloride Chemical Structure
  27. GC18603 (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)

    Gallopamil, NSC 274966

     (± ؛) - ميثوكسي فيراباميل (هيدروكلوريد) (ميثوكسي فيراباميل هيدروكلوريد) ، مشتق ميثوكسي من فيراباميل ، هو مضاد الكالسيوم فينيل ألكيلامين. (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC61898 1,2,4-Trihydroxybenzene 1،2،4-ثلاثي هيدروكسي بنزين (هيدروكسي هيدروكينون) ، منتج ثانوي لتحميص حبوب البن ، يزيد تركيز Ca2 داخل الخلايا في الخلايا الليمفاوية في الفئران 1,2,4-Trihydroxybenzene Chemical Structure
  29. GC45980 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol

    1,3-Dipalmitin-2-Octanoin, TG(16:0/8:0/16:0)

     A triacylglycerol 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol Chemical Structure
  30. GC39470 1-Octanol 1-أوكتانول (أوكتانول) ، كحول دهني مشبع ، هو مثبط لقنوات الكالسيوم من النوع T (قنوات T) مع IC 50 من 4 ميكرومتر للتيارات T الأصلية 1-Octanol Chemical Structure
  31. GC74657 1-Octanol-d17

    Octanol-d17

     1-Octanol-d17 هو الديوتيريوم المسمى 1-Octanol. 1-Octanol-d17 Chemical Structure
  32. GC49820 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine

    10,11-dihydro-10,11-dihydroxy CBZ, CBZ-diol, Dihydroxycarbazepine, Dihydroxycarbamazepine

     A metabolite of carbamazepine and oxcarbazepine 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine Chemical Structure
  33. GC90815 2',3'-cyclic NADP+ (sodium salt)

    مادة أساسية لـ CNP

     2',3'-cyclic NADP+ (sodium salt) Chemical Structure
  34. GC17562 2-APB

    2-Aminoethoxydiphenyl borate, 2-APB, NSC 17107

    مضاد لإطلاق الكالسيوم المستحث بـ Ins(1,4,5) P3

     2-APB Chemical Structure
  35. GC42475 4α-Phorbol 12,13-didecanoate

    4α-PDD, 4α-Phorbol 12,13-dicaprinate

     4α-Phorbol 12,13-didecanoate is a negative control for phorbol esters, phorbol 12-myristate 13-acetate and phorbol 12,13-didecanoate (PDD). 4α-Phorbol 12,13-didecanoate Chemical Structure
  36. GC42346 4-bromo A23187

    4-Bromocalcimycin

     4-Bromo A23187 هو نظير مهلجن لحامل أيون الكالسيوم الانتقائي للغاية A-23187 4-bromo A23187 Chemical Structure
  37. GC90867 8-bromo NAD+ (sodium salt)

    صيغة برو-دواء لـ 8-bromo-cADPR

     8-bromo NAD+ (sodium salt) Chemical Structure
  38. GC10119 8-Bromo-cGMP, sodium salt

    ​​8-bromo-cGMP, 8-bromo Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate

     8-Bromo-cGMP ، ملح الصوديوم ، نظير غشاء منفذ لـ cGMP ، هو منشط PKG (بروتين كيناز G). 8-Bromo-cGMP, sodium salt Chemical Structure
  39. GC42621 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt)

    8-bromo-cADPR, 8-bromo-cADP-Ribose

     Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38. 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC11178 A-7 hydrochloride calmodulin antagonist A-7 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC11200 A23187

    Calcimycin

    A23187 (A-23187) هو مضاد حيوي ومنقل الأيونات ثنائية التكافؤ فريدة من نوعها (مثل الكالسيوم والمغنيسيوم).

     A23187 Chemical Structure
  42. GC19016 ABT-639 ABT-639 عبارة عن مانع قناة انتقائي انتقائي من النوع T-type Ca2 + ABT-639 Chemical Structure
  43. GC33720 ABT-639 hydrochloride هيدروكلوريد ABT-639 عبارة عن مانع قناة انتقائي انتقائي من النوع T-type Ca2 + ABT-639 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC14142 Acetylcholine Chloride

    ACh

     كلوريد الأسيتيل كولين (كلوريد ACh) ، وهو ناقل عصبي ، هو ناهض كوليني قوي Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  45. GC31100 ACT-709478

    ACT-709478

     ACT-709478 هو مانع قنوات الكالسيوم من النوع T ACT-709478 Chemical Structure
  46. GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 هيدروكلوريد هو مانع الكالسيوم ، ويستخدم في البحث عن مرض ارتفاع ضغط الدم AE0047 Hydrochloride Chemical Structure
  47. GC18274 Amiprofos-methyl

    APM, NSC 313446

     أميبروفوس ميثيل (BAY-NTN 6867) هو مبيد أعشاب فوسفوريك أميد. Amiprofos-methyl Chemical Structure
  48. GC13523 Amlodipine

    Intervask, Pelmec

     يعمل أملوديبين ، وهو عامل مضاد للذبحة الصدرية ومانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين النشط عن طريق الفم ، عن طريق منع قنوات الكالسيوم من النوع L المعتمد على الجهد ، وبالتالي تثبيط التدفق الأولي للكالسيوم Amlodipine Chemical Structure
  49. GC13146 Amlodipine Besylate Amlodipine besylate (أملوديبين benzenesulfonate) ، عامل مضاد للذبحة الصدرية ومانع قناة الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين النشط عن طريق الفم ، يعمل عن طريق منع قنوات الكالسيوم من النوع L المعتمد على الجهد ، وبالتالي تثبيط التدفق الأولي للكالسيوم Amlodipine Besylate Chemical Structure
  50. GC35325 Amlodipine maleate أملوديبين ماليات هو مانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين ، يعمل كعامل مضاد للذبحة الصدرية النشط عن طريق الفم Amlodipine maleate Chemical Structure
  51. GC32566 Anipamil Anipamil هو مانع قنوات الكالسيوم طويل المفعول ، ويستخدم لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية Anipamil Chemical Structure
  52. GC34049 Aranidipine (MPC1304) Aranidipine (MPC1304) (MPC1304) هو مضاد لقناة Ca2+ مع تأثيرات خافضة للضغط قوية وطويلة الأمد. Aranidipine (MPC1304) Chemical Structure
  53. GC42876 Autocamtide 2 (trifluoroacetate salt) Autocamtide 2 is a peptide substrate for calcium/calmodulin-dependent protein kinase (CaMK) and CaMKII. Autocamtide 2 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  54. GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide الببتيد المثبط المرتبط بـ Autocamtide-2 هو مثبط شديد التحديد وفعال لـ CaMKII مع IC 50 من 40 نانومتر Autocamtide-2-related inhibitory peptide Chemical Structure
  55. GC15101 Azelnidipine

    CS 905, RS 9054

     Azelnidipine (CS 905 ؛ Calblock) هو مشتق جديد من ثنائي هيدروبيريدين ، ومانع لقنوات الكالسيوم من النوع L ، وخافض للضغط Azelnidipine Chemical Structure
  56. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7 Chemical Structure
  57. GC61493 Azumolene Azumolene (القاعدة الحرة EU4093) ، وهو نظير Dantrolene ، هو مرخٍ للعضلات Azumolene Chemical Structure
  58. GC42893 Azumolene (sodium salt)

    EU4093

     Azumolene is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC35469 Barnidipine Barnidipine (Mepirodipine) هو مضاد للكالسيوم من النوع L (CaA) مع تقارب كبير [3H] مواقع ربط البادرينديبين (Ki = 0.21 نانومول / لتر) ، له تأثير انتقائي ضد مستقبلات CaA Barnidipine Chemical Structure
  60. GC13289 Barnidipine (hydrochloride)

    YM 09730-5

     Barnidipine (هيدروكلوريد) (Mepirodipine hydrochloride) هو مضاد للكالسيوم من النوع L (CaA) مع تقارب عالي لمواقع ربط البادرينديبين [3H] (Ki \u003d 0.21 نانومول / لتر) ، له تأثير انتقائي ضد مستقبلات CaA. Barnidipine (hydrochloride) Chemical Structure
  61. GC72475 BBT BBT هو معزز لإفراز الإنسولين المحفز للجلوكوز (GSIS). BBT Chemical Structure
  62. GC13888 Benidipine HCl

    (±)-Benidipine, KW-3049

     Benidipine HCl هو مانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين لعلاج ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم). Benidipine HCl Chemical Structure
  63. GC15533 Bepridil hydrochloride هيدروكلوريد البيبريديل (CERM 1978) هو مانع لقنوات الكالسيوم ، له نشاط مضاد للذبحة الصدرية Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  64. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride hydrate ((±) -Bepridil hydrochloride hydrate) هو مضاد لقناة Ca + طويل المفعول وغير انتقائي ومثبط قناة Na + ، K ، مع تأثيرات مضادة للذبحة الصدرية والنوع الأول المضادة لاضطراب النظم Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  65. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     هيدروكلوريد Bevantolol هو مضاد لمستقبلات الأدرينالية β1 و α1 الانتقائي بقيم pKi 7.83 ، 6.9 في القشرة الدماغية للجرذان ، على التوالي Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  66. GC70402 BMS-192364 وتستهدف BMS-192364 تفاعل Gα-RGS لإنتاج مركب Gα-RGS غير نشط. BMS-192364 Chemical Structure
  67. GC42984 BTC (potassium salt) BTC (ملح البوتاسيوم) هو مؤشر منخفض للكالسيوم (Kd حوالي 7-26 μ ؛ M) يتميز بالعديد من الخصائص المرغوبة لتصوير الكالسيوم الخلوي ، بما في ذلك أطوال موجات الإثارة الطويلة (400/485 نانومتر) ، حساسية منخفضة لـ Mg2+ ، ودقة قياس النسبة قياس. BTC (potassium salt) Chemical Structure
  68. GC42985 BTC AM BTC AM هو مؤشر منخفض للكالسيوم. BTC AM Chemical Structure
  69. GC50200 BX 430

    Blocker of P2X4 Compound 3.0

     BX 430 هو مضاد قنوات مستقبلات P2X4 بشري غير تنافسي قوي وانتقائي مع IC50 يبلغ 0.54 ميكرومتر. BX 430 Chemical Structure
  70. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 ناهض قناة Ca2 + 1 هو ناهض لقناة N-type Ca2 + ومثبط لـ Cdk2 ، مع EC50s من 14.23 ميكرومتر و 3.34 ميكرومتر ، على التوالي ، ويستخدم كعلاج محتمل لخلل وظيفي في العصب الحركي Ca2+ channel agonist 1 Chemical Structure
  71. GC43115 Cal Green™ 1 (potassium salt)

    Calcium Green-1

    Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.

     Cal Green™ 1 (potassium salt) Chemical Structure
  72. GC43116 Cal Green™ 1 AM

    Calcium Green-1 AM

     كال جرين ™ ؛ 1 صباحًا عبارة عن مؤشر كالسيوم فلوري متخلل للخلايا (إثارة 506 نانومتر ؛ انبعاث 531 نانومتر). Cal Green™ 1 AM Chemical Structure
  73. GC32616 Calcium channel-modulator-1 معدل قناة الكالسيوم -1 هو مُعدِّل قناة الكالسيوم ؛ كتل انكماش الأبهر مع IC من 0.8 ميكرومتر Calcium channel-modulator-1 Chemical Structure
  74. GC14326 Calmidazolium chloride

    R 24571

     كلوريد الكالميدازوليوم (R 24571) هو مضاد للكالودولين (CaMK) ، يعاكس الفوسفوديستراز المعتمد على CaM والتفعيل الناجم عن الكالميدولين من كريات الدم الحمراء Ca2 +- ينقل ATPase مع IC50s من 0.15 و 0.35 ميكرومتر ، على التوالي Calmidazolium chloride Chemical Structure
  75. GC43128 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Calmodulin-dependent protein kinase II (290-309) is a synthetic peptide derived from the rat brain protein sequence that contains the calmodulin binding domain. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  76. GC12104 CALP1

    Calcium-like Peptide 1

     CALP1 هو ناهض للكالودولين (CaM) (Kd 88 ميكرومتر) مع ارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP1 Chemical Structure
  77. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA هو ناهض للكالودولين (CaM) (Kd 88 ميكرومتر) مع الارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP1 TFA Chemical Structure
  78. GC14889 CALP2 CALP2 هو مضاد للكالودولين (CaM) ((Kd 7.9 ميكرومتر)) مع تقارب كبير للارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP2 Chemical Structure
  79. GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA هو مضاد للكالودولين (CaM) (Kd 7.9 ميكرومتر) مع تقارب كبير للارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP2 TFA Chemical Structure
  80. GC17687 CALP3 CALP3 ، Ca2 +- مثل الببتيد ، هو مانع قناة قوي Ca2 + ينشط الأشكال اليدوية EF لبروتينات ربط Ca2 +- CALP3 Chemical Structure
  81. GC15930 Camstatin Camstatin ، وهو جزء نشط وظيفيًا مكون من 25 بقايا لعزر الذكاء الخاص بـ PEP-19 ، يربط الكالمودولين ويثبط سينثاس أكسيد النيتريك العصبي Camstatin Chemical Structure
  82. GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

     Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) هو شكل ملح orotate من Carboxyamidotriazole (CAI) ، وهو مثبط نقل الإشارة المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم Carboxyamidotriazole Orotate Chemical Structure
  83. GN10791 Catharanthine Catharanthine Chemical Structure
  84. GN10715 Catharanthine Tartrate

    (+)3,4Didehydrocoronaridine

     Catharanthine Tartrate Chemical Structure
  85. GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 blocker 1 (المركب 9) هو مانع لقنوات الكالسيوم من النوع N (Cav 2.2) لعلاج الألم ، مع IC 50 من 1 نانومتر Cav 2.2 blocker 1 Chemical Structure
  86. GC65959 CaV1.3 antagonist-1 مضاد CaV1.3 هو مضاد قوي وانتقائي للغاية لقناة الكالسيوم من النوع CaV1.3 L (LTCC) مع IC50 من 1.7 μ ؛ M. يثبط CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 LTCC بفاعلية أكبر بـ600 ضعف من CaV1.2 LTCC. المضاد CaV1.3 ، أحد مشتقات السيكلوبينتيل ، لديه القدرة على البحث في مرض باركنسون ' ؛ ق. CaV1.3 antagonist-1 Chemical Structure
  87. GC31332 CDN1163 CDN1163 هو منشط ساركو / إندوبلازمي شبكي Ca2 +- ATPase (SERCA) الذي يحسن توازن Ca2 + CDN1163 Chemical Structure
  88. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

     CGS 9343B (CGS-9343B) هو مثبط فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم للكالودولين. CGS 9343B Chemical Structure
  89. GC12312 Cilnidipine

    FRC 8653

     Cilnidipine هو مانع قناة طويل المفعول من الجيل الثاني ثنائي هيدروبيريدين Ca2 +- على قناة L و N-type Ca2 + Cilnidipine Chemical Structure
  90. GC11695 Cinnarizine سيناريزين هو مضاد للهستامين ومانع لقنوات الكالسيوم ، ويعزز تدفق الدم في المخ ، ويستخدم لعلاج السكتة الدماغية ، وأعراض ما بعد الصدمة الدماغية ، وتصلب الشرايين الدماغي Cinnarizine Chemical Structure
  91. GC60709 Cinnarizine D8 سيناريزين D8 هو الديوتيريوم المسمى سيناريزين Cinnarizine D8 Chemical Structure
  92. GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist cis-Ned 19 Chemical Structure
  93. GC16128 Clevidipine Butyrate

    rac-Clevidipine

     Clevidipine Butyrate هو مضاد لقناة الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين قصير المفعول (IC50 = 7.1 نانومتر ، V (H) = -40 مللي فولت) قيد التطوير لعلاج ارتفاع ضغط الدم المحيط بالجراحة. Clevidipine Butyrate Chemical Structure
  94. GC74202 Coelenterazine h hydrochloride

    2-Deoxycoelenterazine hydrochloride; CLZN-h hydrochloride

     Coelenterazine h hydrochloride (2-Deoxycoelenterazine)، مشتق من coelenterazine، هو ركيزة مضيئة ل RLuc8. Coelenterazine h hydrochloride Chemical Structure
  95. GC35738 CP-060 CP- 060 هو مضاد قوي لـ Ca2 + ، ويمنع Ca2 + الزائد ويمتلك أنشطة مضادة للأكسدة ووقاية للقلب CP-060 Chemical Structure
  96. GC17690 Cromolyn sodium Cromolyn sodium (Disodium Cromoglycate ؛ FPL-670) هو دواء مضاد للحساسية Cromolyn sodium Chemical Structure
  97. GC31834 CV-159 CV-159 هو مضاد فريد من نوعه لـ dihydropyridine Ca2 + مع تأثير مضاد للكالودولين (CaM) ، وله أنشطة مضادة للالتهابات CV-159 Chemical Structure
  98. GC63967 Cycleanine

    O,O-Dimethylisochondrodendrine, O-Methylnorcycleanine

     Cycleanine هو مضاد قوي للكالسيوم انتقائي للأوعية الدموية Cycleanine Chemical Structure
  99. GC62179 Cyclic ADP-ribose Cyclic ADP-ribose (cADPR) هو مرسال ثاني فعال لتعبئة الكالسيوم الذي يتم تصنيعه من NAD+ بواسطة ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  100. GC43338 Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)

    cADP-Ribose；cADPR

     Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types. Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Chemical Structure
  101. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium

    cADPR ammonium

     Cyclic ADP-ribose ammonium Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 323

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي