Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC70809Epiboxidine hydrochlorideCAS: 862909-67-9Purity: >99.00%
Epiboxidine hydrochloride هو ناهضات NAChR العصبية القوية والانتقائية مع Kis من 0.46 نانومتر و 1.2 نانومتر للفئران و الإنسان α4β2 nAChR، على التوالي.
- GC708504′-DemethylnobiletinCAS: 34810-62-3Purity: >99.00%
4′-Demethylnobiletin is a bioactive metabolite that activates the PKA/ERK/CREB signaling pathway, enhances CRE-mediated transcription in hippocampal neurons, and reverses memory impairment associated with NMDA receptor antagonism by stimulating ERK signaling.
- GC70918DicloromezotiazCAS: 1263629-39-5Purity: >98.00%
Dicloromezotiaz هو مبيد حشري فعال يعمل على مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية (nAChRs).
- GC70933VanzacaftorCAS: 2374124-49-7Purity: >98.00%
شركة Vanzacaftor هي معدّل للتليف الكيسي منظم التوصيل عبر الغشاء (CFTR) للبحث في التليف الكيسي.
- GC70934(R)-VanzacaftorCAS: 2374124-48-6Purity: >98.00%
(R)-Vanzacaftor R-VX-121 هو منظم للتليف الكيسي عبر الغشاء منظم التوصيل CFTR.
- GC70946AMPA receptor antagonist-3CAS: 923272-18-8
AMPA receptor antagonist-3 هو مضاد مستقبلات AMPA مستخرج من براءة الاختراع US20070027143A1.
- GC70993DalzanemdorCAS: 1629853-48-0
Dalzanemdor (SAGE-718) هو N-methyl-D-aspartate (NMDA) مستقبل إيجابي.
- GC71021Clobutinol hydrochlorideCAS: 1215-83-4Purity: >99.00%
Clobutinol hydrochloride هو مركب الذي له تأثيرات مضادة للسعال.
- GC71053RelutrigineCAS: 2392951-29-8Purity: >99.00%
Relutrigine (PRAX-562) هو مثبط نشط عن طريق الفم لقناة الصوديوم الثابتة.
- GC71054SuzetrigineCAS: 2649467-58-1Purity: >98.00%
Suzetrigine (VX-548) هو مثبط فعال وانتقائي للغاية نافي 1.8 يعمل كمسكن.
- GC71079SLC26A3-IN-2CAS: 950348-60-4Purity: >98.00%
SLC26A3-IN-2 هو مثبط نشط عن طريق الفم لبروتين مبادل الأنيون SLC26A3 (IC50=360 نانومتر).
- GC71090TWIK-1/TREK-1-IN-3CAS: 1440532-33-1Purity: >99.00%
TWIK-1/TREK-1-IN-3 (المركب 2h) هو مثبط لقناة بوتاسيوم (قناة البوتاسيوم) TREK-1.
- GC71117P2X7 receptor antagonist-2CAS: 851269-75-5Purity: >99.00%
P2X7 receptor antagonist-2 هو مضاد قوي لمستقبلات P2X7 مع قيمة pIC50 من 6.5-7.5.
- GC71126NP-1815-PX sodiumCAS: 1239578-80-3Purity: >99.00%
NP-1815-PX sodium هو مضاد قوي وانتقائي P2X4R.
- GC71155URAT1 inhibitor 3CAS: 2850331-30-3Purity: >98.00%
URAT1 inhibitor 3 هو مثبط فعال، نشط عن طريق الفم، انتقائي URAT1 مع قيمة IC50 من 0.8 نانومتر.
- GC71224P-CAB agent 2 hydrochlorideCAS: 2209911-80-6Purity: >98.00%
P-CAB agent 2 hydrochloride هو حاصرات حمض بوتاسيوم منافسة قوية ونشطة عن طريق الفم ومثبط لإفراز حمض المعدة.
- GC71225P-CAB agent 2CAS: 1978371-23-1Purity: >98.00%
P-CAB agent 2 هو حاصرات حمض بوتاسيوم منافسة قوية ونشطة عن طريق الفم ومثبط لإفراز حمض المعدة.
- GC71285URAT1&XO inhibitor 1CAS: 2669726-78-5Purity: >99.00%
URAT1&XO inhibitor 1 (المركب 29) هو مثبط مزدوج لكل من URAT1 (IC50=~10 μM) و Xanthine Oxidase (IC50=1.01 μM).
- GC71286URAT1 inhibitor 6CAS: 2244807-49-4
URAT1 inhibitor 6 (المركب 1h) هو مثبط قوي لـ URAT1 (IC50: 35 نانومتر لـ hURAT1).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70809 | Epiboxidine hydrochloride | 862909-67-9 | >99.00% | |
Epiboxidine hydrochloride هو ناهضات NAChR العصبية القوية والانتقائية مع Kis من 0.46 نانومتر و 1.2 نانومتر للفئران و الإنسان α4β2 nAChR، على التوالي. | ||||
| GC70811 | NPBA | 524033-40-7 | >99.50% | |
NPBA، ناهض لقناة البوتاسيوم K2P TASK-3 (KCNK9)، هو مجال مسامي ترادفي ضعيف داخليًا مانع لقناة K+ (TWIK2). | ||||
| GC70850 | 4′-Demethylnobiletin | 34810-62-3 | >99.00% | |
4′-Demethylnobiletin is a bioactive metabolite that activates the PKA/ERK/CREB signaling pathway, enhances CRE-mediated transcription in hippocampal neurons, and reverses memory impairment associated with NMDA receptor antagonism by stimulating ERK signaling. | ||||
| GC70894 | KPH2f | 2760615-09-4 | >98.00% | |
يعتبر KPH2f مثبط ثنائي آمن وفعال من URAT1/GLUT9 مع IC50s 0.24 و 9.37 μM ل URAT1 و GLUT9، على التوالي. | ||||
| GC70918 | Dicloromezotiaz | 1263629-39-5 | >98.00% | |
Dicloromezotiaz هو مبيد حشري فعال يعمل على مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية (nAChRs). | ||||
| GC70933 | Vanzacaftor | 2374124-49-7 | >98.00% | |
شركة Vanzacaftor هي معدّل للتليف الكيسي منظم التوصيل عبر الغشاء (CFTR) للبحث في التليف الكيسي. | ||||
| GC70934 | (R)-Vanzacaftor | 2374124-48-6 | >98.00% | |
(R)-Vanzacaftor R-VX-121 هو منظم للتليف الكيسي عبر الغشاء منظم التوصيل CFTR. | ||||
| GC70946 | AMPA receptor antagonist-3 | 923272-18-8 | - | |
AMPA receptor antagonist-3 هو مضاد مستقبلات AMPA مستخرج من براءة الاختراع US20070027143A1. | ||||
| GC70963 | DFBTA | 2966044-07-3 | >98.00% | |
يعتبر DFBTA مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وصغير مخترق للمخ ANO1 (أنوكامين قناة كلوريد الكالسيوم المنشط)، مع IC50 من 24 نانومتر. | ||||
| GC70993 | Dalzanemdor | 1629853-48-0 | - | |
Dalzanemdor (SAGE-718) هو N-methyl-D-aspartate (NMDA) مستقبل إيجابي. | ||||
| GC71021 | Clobutinol hydrochloride | 1215-83-4 | >99.00% | |
Clobutinol hydrochloride هو مركب الذي له تأثيرات مضادة للسعال. | ||||
| GC71027 | VU6036720 | 3026597-12-3 | >97.50% | |
VU6036720 هو مثبط قوي ومحدد في المختبر من Kir4.1/5.1. | ||||
| GC71053 | Relutrigine | 2392951-29-8 | >99.00% | |
Relutrigine (PRAX-562) هو مثبط نشط عن طريق الفم لقناة الصوديوم الثابتة. | ||||
| GC71054 | Suzetrigine | 2649467-58-1 | >98.00% | |
Suzetrigine (VX-548) هو مثبط فعال وانتقائي للغاية نافي 1.8 يعمل كمسكن. | ||||
| GC71079 | SLC26A3-IN-2 | 950348-60-4 | >98.00% | |
SLC26A3-IN-2 هو مثبط نشط عن طريق الفم لبروتين مبادل الأنيون SLC26A3 (IC50=360 نانومتر). | ||||
| GC71090 | TWIK-1/TREK-1-IN-3 | 1440532-33-1 | >99.00% | |
TWIK-1/TREK-1-IN-3 (المركب 2h) هو مثبط لقناة بوتاسيوم (قناة البوتاسيوم) TREK-1. | ||||
| GC71097 | TMDJ-035 | 2681302-83-8 | >99.00% | |
TMDJ-035 هو مثبط انتقائي RyR2 | ||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | >99.00% | |
P2X7 receptor antagonist-2 هو مضاد قوي لمستقبلات P2X7 مع قيمة pIC50 من 6.5-7.5. | ||||
| GC71126 | NP-1815-PX sodium | 1239578-80-3 | >99.00% | |
NP-1815-PX sodium هو مضاد قوي وانتقائي P2X4R. | ||||
| GC71155 | URAT1 inhibitor 3 | 2850331-30-3 | >98.00% | |
URAT1 inhibitor 3 هو مثبط فعال، نشط عن طريق الفم، انتقائي URAT1 مع قيمة IC50 من 0.8 نانومتر. | ||||
| GC71224 | P-CAB agent 2 hydrochloride | 2209911-80-6 | >98.00% | |
P-CAB agent 2 hydrochloride هو حاصرات حمض بوتاسيوم منافسة قوية ونشطة عن طريق الفم ومثبط لإفراز حمض المعدة. | ||||
| GC71225 | P-CAB agent 2 | 1978371-23-1 | >98.00% | |
P-CAB agent 2 هو حاصرات حمض بوتاسيوم منافسة قوية ونشطة عن طريق الفم ومثبط لإفراز حمض المعدة. | ||||
| GC71285 | URAT1&XO inhibitor 1 | 2669726-78-5 | >99.00% | |
URAT1&XO inhibitor 1 (المركب 29) هو مثبط مزدوج لكل من URAT1 (IC50=~10 μM) و Xanthine Oxidase (IC50=1.01 μM). | ||||
| GC71286 | URAT1 inhibitor 6 | 2244807-49-4 | - | |
URAT1 inhibitor 6 (المركب 1h) هو مثبط قوي لـ URAT1 (IC50: 35 نانومتر لـ hURAT1). | ||||
