GLPBio

MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC73481 structure
    GC73481ERK1/2 inhibitor 9
    CAS: 2169302-75-2
    Purity: >95.00%

    ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) هو مثبط تساهمي ERK1/2.

  • GC73498 structure
    GC73498MS934
    CAS: 2756323-15-4
    Purity: >98.00%

    MS934 هي رواية محسنة لتجنيد VHL MEK 1/2 degrader.

  • GC73517 structure
    GC73517BLU0588
    CAS: 2810747-78-3
    Purity: >99.50%

    يعتبر BLU0588 مثبط كيناز بروتين PRKACA النشط عن طريق الفم (الوحدة الفرعية التحفيزية ألفا المنشطة بكايناز البروتين)، مع IC50 من 1 نانومتر وثابت تفكك (Kd) من 4 نانومتر.

  • GC73590 structure
    GC73590MAPK-IN-2
    Purity: >98.00%

    MAPK-IN-2 (المركب 3h) هو مثبط قوي MAPK مع نشاط مضاد للورم.

  • GC73607 structure
    GC73607LUNA18
    CAS: 2676177-63-0
    Purity: >96.00%

    LUNA18 هو ببتيد حلقي متوفر أو متوفر KRAS ومثبط ERK.

  • GC73648 structure
    GC73648ERK5-IN-5
    CAS: 2318792-30-0
    Purity: >99.00%

    ERK5-IN-5 (مركب 4a) هو مثبط ERK5 كيناز مع نشاط مضاد للسرطان.

  • GC73678 structure
    GC73678RMC-4998
    CAS: 2642037-07-6
    Purity: >96.00%

    RMC-4998 هو مثبط نشط عن طريق الفم يستهدف الحالة النشطة أو المرتبطة GTP من الطافرة KRASG12C.

  • GC73727 structure
    GC73727TAS0612
    CAS: 2148902-58-1
    Purity: >98.00%

    TAS0612 هو رواية مثبط من RSK، AKT و S6K.

  • GC73789 structure
    GC73789NST-628
    CAS: 3002056-30-3
    Purity: >98.00%

    NST-628 هو غراء جزيء مسار مسار MAPK نفاذة للدماغ التي تمنع فسفرة RAF وتنشيط MEK.

  • GC73887 structure
    GC73887INS018 055
    CAS: 2828567-39-9
    Purity: >99.00%

    INS018 055 (المركب 112) هو مثبط TNIK و MAP4K4 مع قيم IC50 من 12-120، 12-120 نانومتر، على التوالي.

  • GC73896 structure
    GC73896VNPP433-3β
    CAS: 1630820-51-7
    Purity: >98.00%

    VNPP433-3β هو جزيئي محلل الغراء، الذي يحط من مستقبلات الاندروجين (AR) ومتباينتها الوصلة (AR-Vs) و MAP كيناز البروتين سيرين/ثريونين Mnk1/2.

  • GC74163 structure
    GC74163JNK-IN-13
    CAS: 345986-38-1
    Purity: >95.00%

    JNK-IN-13 (المركب 1) هو مثبط قوي وانتقائي مع IC50s من 290 نانومتر و 500 نانومتر ل JNK3 و JNK2، على التوالي.

  • GC74330 structure
    GC74330CMX-8933
    CAS: 146877-90-9
    Purity: >99.00%

    CMX-8933 هو جزء octapeptide من الأسماك الذهبية عامل العصبية الدماغ ependymin.

  • GC74352 structure
    GC74352Serum thymic factor acetate
    CAS: 125117-65-9
    Purity: >99.00%

    Serum thymic factor acetate (Tmulin acetate) هو شكل ملح الأسيتات من عامل المصل.

  • GC78798 structure
    GC78798NN3201
    Purity: >99.00%

    NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM).

  • GC78969 structure
    GC78969WJH-C19
    Purity: >98.50%

    WJH-C19 is an orally active RIPK1 inhibitor with an IC 50 of 5.7 nM.

  • GC79077 structure
    GC79077DDO-6600
    CAS: 2640292-37-9
    Purity: >98.00%

    DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor.

  • GC79149 structure
    GC79149WX2-43
    CAS: 723754-14-1
    Purity: >99.00%

    WX2-43 is a PRMT5-KLF4 inhibitor ( K d of 11.0 nM).

  • GC79180 structure
    GC79180YZ-836P
    CAS: 3086041-35-9
    Purity: >98.00%

    YZ-836P is a Protein arginine methyltransferase 5 ( PRMT5 ) targeting agent.

  • GC79195 structure
    GC79195Semaglutide-FITC
    Purity: >96.50%

    Semaglutide -FITC (Semaglutide-Lys(FITC)) is a fluorescent tracer probe (Ex/Em = 495/520 nm) obtained by covalently coupling the green fluorescent dye fluorescein isothiocyanate (FITC) to the long-acting analogue of GLP-1, Semaglutide.

  • GC79196 structure
    GC79196Semaglutide, Cy5 labeled
    Purity: >98%

    Semaglutide, Cy5-labeled (Semaglutide-Cys(Cy5)) is a CY5 -labeled version of Semaglutide (Ex/Em = 633/670 nm).

  • GC79228 structure
    GC79228Peptide R54 acetate
    Purity: >99.50%

    Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.

  • GC79230 structure
    GC79230BBO-11818
    CAS: 3029443-36-2
    Purity: >99.50%

    BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM).

  • GC79231 structure
    GC79231RMC-4998 TFA
    Purity: >99.00%

    RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.