MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC71682SalbutamolCAS: 18559-94-9Purity: >98.00%
Salbutamol (ألبوتيرول) هو نابه مستقبلات الأدرينالية بيتا 2 قصير المفعول مع نشاط فموي.
- GC72094PKA RII peptide TFAPurity: >99.50%
PKA RII peptide TFA هو ركيزة PKA التي، بعد أن يتم فسفرة في بقايا سيرين، يمكن استخدامها للكشف عن نشاط الكالسينيورين.
- GC72124CREBtide TFAPurity: >98.00%
CREBtide TFA هو CREB (بروتين ربط عنصر الاستجابة cAMP) مثل الببتيد.
- GC72756(E/Z)-NecrosulfonamideCAS: 432531-71-0Purity: >98.00%
(E/Z)-Necrosulfonamide هو مركب راسيمي من نيكروسلفوناميد.
- GC73012HPK1-IN-2 dihydrochlorideCAS: 2375595-72-3Purity: >98.00%
HPK1-IN-2 dihydrochloride هو مثبط كيناز السلف كيناز 1 (HPK1) (IC50<0.05 µ ثانية) مع نشاط مضاد للورم.
- GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesCAS: 287196-91-2Purity: >99.00%
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles هو مثبط للبروتين المورفولوجي العظمي 2 (BMP2) مع IC50 من 2.2 ميكرومتر.
- GC73214(3S,4R)-GNE-6893CAS: 2415374-97-7Purity: >99.00%
(3S,4R)-GNE-6893 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم HPK1.
- GC73312(R)-STU104CAS: 2767124-77-4Purity: >99.00%
يعتبر (R)-STU104 مثبط تفاعل TAK1-MKK3 قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.58 ميكرومتر و 4.0 ميكرومتر لTNF -α و MKK3.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate هو مثبط سيك متاح عن طريق الفم (IC50: 1 نانومتر) الذي يمنع الالتهاب والتحريض على موت الخلايا.
- GC73438HPK1-IN-34CAS: 2380300-99-0Purity: >95.00%
HPK1-IN-34 (المركب 143) هو مثبط كيناز سلف الهيماتوبيوتيك 1 (HPK1) مع IC50 من <100 نانومتر.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71682 | Salbutamol | 18559-94-9 | >98.00% | |
Salbutamol (ألبوتيرول) هو نابه مستقبلات الأدرينالية بيتا 2 قصير المفعول مع نشاط فموي. | ||||
| GC72094 | PKA RII peptide TFA | - | >99.50% | |
PKA RII peptide TFA هو ركيزة PKA التي، بعد أن يتم فسفرة في بقايا سيرين، يمكن استخدامها للكشف عن نشاط الكالسينيورين. | ||||
| GC72100 | MK2-IN-5 acetate | - | - | |
MK2-IN-5 acetate هو ركيزة زائفة Mk2 (Ki= 8 μM). | ||||
| GC72124 | CREBtide TFA | - | >98.00% | |
CREBtide TFA هو CREB (بروتين ربط عنصر الاستجابة cAMP) مثل الببتيد. | ||||
| GC72756 | (E/Z)-Necrosulfonamide | 432531-71-0 | >98.00% | |
(E/Z)-Necrosulfonamide هو مركب راسيمي من نيكروسلفوناميد. | ||||
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197 هو مثبط انتقائي لجزيء صغير من Cdc42. | ||||
| GC72910 | DD1 | 187585-11-1 | >99.00% | |
DD1، وهو مثبط البروتيازوم، يستهدف تنشيط Bax وتحلل P70S6K خلال سرطان الدم النقوي الحاد (AML). | ||||
| GC73012 | HPK1-IN-2 dihydrochloride | 2375595-72-3 | >98.00% | |
HPK1-IN-2 dihydrochloride هو مثبط كيناز السلف كيناز 1 (HPK1) (IC50<0.05 µ ثانية) مع نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC73030 | RSK4-IN-1 TFA | - | - | |
RSK4-IN-1 TFA هو مثبط قوي RSK4 مع قيمة IC50 من 9.5 نانومتر. | ||||
| GC73082 | (R)-VX-11e | 1680187-43-2 | >98.00% | |
(R)-VX-11e المركب 1 هو مثبط ERK2. | ||||
| GC73085 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | >99.00% | |
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles هو مثبط للبروتين المورفولوجي العظمي 2 (BMP2) مع IC50 من 2.2 ميكرومتر. | ||||
| GC73118 | EB1 | 42951-68-8 | >99.00% | |
EB1 هو مثبط كيناز MNK مع IC50s من 0.69 ميكرومتر (MNK1) و 9.4 ميكرومتر (MNK2). | ||||
| GC73145 | I-287 | 2014368-93-3 | >99.00% | |
I-287 هو مثبط انتقائي نشط عن طريق الفم يعمل كمنظم تفارغي سلبي على نشاط Gαq و Gα12/13 والمستجيبات السفلية الخاصة بهم. | ||||
| GC73213 | GNE-6893 | 2415374-98-8 | >99.00% | |
GNE-6893 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم HPK1. | ||||
| GC73214 | (3S,4R)-GNE-6893 | 2415374-97-7 | >99.00% | |
(3S,4R)-GNE-6893 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم HPK1. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 هو مثبط موقع ارتباط الكولشيسين (CBSI)، الذي يثبط بلمرة التويولين. | ||||
| GC73312 | (R)-STU104 | 2767124-77-4 | >99.00% | |
يعتبر (R)-STU104 مثبط تفاعل TAK1-MKK3 قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.58 ميكرومتر و 4.0 ميكرومتر لTNF -α و MKK3. | ||||
| GC73340 | SHR2415 | 2494010-42-1 | >98.00% | |
SHR2415 هو مثبط قوي للغاية، انتقائي ونشيط عن طريق الفم ERK1/2. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate هو مثبط سيك متاح عن طريق الفم (IC50: 1 نانومتر) الذي يمنع الالتهاب والتحريض على موت الخلايا. | ||||
| GC73432 | CFT1946 | 2882165-79-7 | >99.00% | |
CFT1946 هو مركب نشط عن طريق الفم، معتمد على CRBN، ومتحلل انتقائي للتحلل ثنائي الوظيفة (BiDAC™) من BRAFV600E مع DC50 من 14 نانومتر في خلايا A375. | ||||
| GC73433 | (S)-BAY 2965501 | 2732902-09-7 | >99.00% | |
(S)-BAY 2965501 هو أيزومر BAY 2965501. | ||||
| GC73438 | HPK1-IN-34 | 2380300-99-0 | >95.00% | |
HPK1-IN-34 (المركب 143) هو مثبط كيناز سلف الهيماتوبيوتيك 1 (HPK1) مع IC50 من <100 نانومتر. | ||||
| GC73446 | MEK-IN-6 | 2845151-86-0 | >98.00% | |
MEK-IN-6 (مثال 69) هو مثبط MEK. | ||||
| GC73459 | B-Raf IN 15 | 832107-31-0 | >98.00% | |
B-Raf IN 15 (المركب 7) هو مثبط BRAF. | ||||
