MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(739)
- GC12124Selonsertib (GS-4997)CAS: 1448428-04-3Purity: >98.50%
تم تقييم Selonsertib (GS-4997) (GS-4997) ، وهو مثبط للكيناز 1 (ASK1) المنظم للإشارات الانتقائية والمتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع pIC50 من 8.3 ، كعلاج تجريبي لاعتلال الكلية السكري والتليف الكلوي.
- GC12406RO5126766(CH5126766)CAS: 946128-88-7Purity: >98.00%
RO5126766 (CH5126766) (CH5126766) هو مثبط مزدوج MEK / RAF هو الأول من نوعه في فئته والذي يمنع BRAFV600E و CRAF و MEK و BRAF (IC50: 8.2 و 56 و 160 نانومتر و 190 نانومتر ، على التوالي).
- GC12799H-8 (hydrochloride)CAS: 113276-94-1Purity: >98.00%
H-8 (ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط PKA منفذ للخلايا وقابل للعكس ومتنافس مع ATP.
- GC12807U0126-EtOHCAS: 1173097-76-1Purity: >98.00%
U0126-EtOH هو مثبط قوي لـ MEK1 و MEK2 بتراكيز مثبطة لنصف الحد (IC50) تبلغ 72 نانومول و 58 نانومول على التوالي.
- GC1285110Z-HymenialdisineCAS: 82005-12-7Purity: >98.00%
10Z-Hymenialdisine ((Z) -Hymenialdisine) هو قلويد بيرول طبيعي نشط بيولوجيًا10Z-Hymenialdisine هو مثبط بان كيناز وله أنشطة مضادة للسرطان
- GC12989PD184352 (CI-1040)CAS: 212631-79-3Purity: >99.50%
PD184352 (CI-1040) (PD 184352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم وعالي التحديد وجزيء صغير لـ MEK مع IC50 من 17 نانومتر لـ MEK1.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11922 | SB 706504 | 911110-38-8 | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC12006 | GDC-0994 | 1453848-26-4 | >99.00% | |
GDC-0994 (GDC-0994) هو أحد مثبطات ERK kinase النشط عن طريق الفم مع IC50 من 6.1 نانومتر و 3.1 نانومتر لـ ERK1 و ERK2 ، على التوالي. | ||||
| GC12089 | LY2584702 | 1082949-67-4 | >98.00% | |
LY2584702 هو مثبط تنافسي انتقائي لـ ATP لـ p70S6K مع IC50 لـ 4 نانومتر. في مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر. | ||||
| GC12124 | Selonsertib (GS-4997) | 1448428-04-3 | >98.50% | |
تم تقييم Selonsertib (GS-4997) (GS-4997) ، وهو مثبط للكيناز 1 (ASK1) المنظم للإشارات الانتقائية والمتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع pIC50 من 8.3 ، كعلاج تجريبي لاعتلال الكلية السكري والتليف الكلوي. | ||||
| GC12151 | B-Raf inhibitor | 1315330-11-0 | >98.50% | |
| GC12201 | HI TOPK 032 | 487020-03-1 | >99.00% | |
يعتبر HI TOPK 032 مثبطًا قويًا ومحددًا لـ TOPK. | ||||
| GC12220 | BIX 02189 | 1265916-41-3 | >99.50% | |
BIX 02189 هو مثبط قوي وانتقائي MEK5 مع IC50 1.5 نانومتر. كما يثبط BIX 02189 النشاط التحفيزي ERK5 مع IC 50 من 59 نانومتر. | ||||
| GC12297 | AT7867 | 857531-00-1 | >98.00% | |
AT7867 هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 و p70S6K / PKA مع IC50s من 32 نانومتر / 17 نانومتر / 47 نانومتر و 85 نانومتر / 20 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC12304 | OTS514 | 1338540-63-8 | >98.00% | |
OTS514 هو مثبط TOPK قوي للغاية مع IC50 من 2.6 نانومتريمنع OTS514 بشدة نمو الخلايا السرطانية الإيجابية لـ TOPKOTS514 يحث على إيقاف دورة الخلية والاستماتة | ||||
| GC12406 | RO5126766(CH5126766) | 946128-88-7 | >98.00% | |
RO5126766 (CH5126766) (CH5126766) هو مثبط مزدوج MEK / RAF هو الأول من نوعه في فئته والذي يمنع BRAFV600E و CRAF و MEK و BRAF (IC50: 8.2 و 56 و 160 نانومتر و 190 نانومتر ، على التوالي). | ||||
| GC12482 | BRAF inhibitor | 918505-61-0 | >98.50% | |
| GC12486 | Dabrafenib Mesylate (GSK-2118436) | 1195768-06-9 | >99.50% | |
A Raf kinase inhibitor | ||||
| GC12532 | CHPG | 170846-74-9 | >98.00% | |
CHPG هو ناهض mGluR5 انتقائي ، ويخفف من الإجهاد التأكسدي والالتهاب الناجم عن SO2 من خلال مسار TSG-6 / NF-κB في الخلايا الدبقية الصغيرة BV2 | ||||
| GC12646 | AL 8697 | 1057394-06-5 | >99.00% | |
AL 8697 هو مثبط p38α MAPK محدد وفعال شفويا مع IC50 من 6 نانومتر | ||||
| GC12691 | XMD17-109 | 1435488-37-1 | >98.00% | |
A selective ERK5 inhibitor | ||||
| GC12799 | H-8 (hydrochloride) | 113276-94-1 | >98.00% | |
H-8 (ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط PKA منفذ للخلايا وقابل للعكس ومتنافس مع ATP. | ||||
| GC12807 | U0126-EtOH | 1173097-76-1 | >98.00% | |
U0126-EtOH هو مثبط قوي لـ MEK1 و MEK2 بتراكيز مثبطة لنصف الحد (IC50) تبلغ 72 نانومول و 58 نانومول على التوالي. | ||||
| GC12834 | 6-Bnz-cAMP sodium salt | 1135306-29-4 | >98.00% | |
cAMP analog,PKA activator | ||||
| GC12841 | CEP 1347 | 156177-65-0 | >98.00% | |
CEP 1347 هو مثبط لمسار JNK / SAPK مع تأثيرات اعصاب. | ||||
| GC12851 | 10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | >98.00% | |
10Z-Hymenialdisine ((Z) -Hymenialdisine) هو قلويد بيرول طبيعي نشط بيولوجيًا10Z-Hymenialdisine هو مثبط بان كيناز وله أنشطة مضادة للسرطان | ||||
| GC12882 | AS 602801 | 848344-36-5 | >99.50% | |
A selective, orally bioavailable JNK inhibitor | ||||
| GC12982 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | >99.00% | |
BIX 02565 هو مثبط قوي للريبوزوم S6 كيناز 2 (RSK2) مع IC50 من 1.1 نانومتر | ||||
| GC12989 | PD184352 (CI-1040) | 212631-79-3 | >99.50% | |
PD184352 (CI-1040) (PD 184352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم وعالي التحديد وجزيء صغير لـ MEK مع IC50 من 17 نانومتر لـ MEK1. | ||||
| GC13115 | VX-11e | 896720-20-0 | >99.00% | |
A selective ERK inhibitor | ||||