MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(731)
- GC13724JIP-1 (153-163)CAS: 438567-88-5Purity: >98.00%
JIP-1 (153-163) (TI-JIP) هو مثبط للببتيد لـ c-JNK ، بناءً على بقايا 153-163 من بروتين JNK المتفاعل -1 (JIP-1) (التعديلات: Phe-11 \u003d C- محطة الأميد).
- GC13869FasudilCAS: 103745-39-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077 ؛ AT877) هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 ميكرومتر لـ ROCK1 و IC50s من 0.158 ميكرومتر و 4.58 ميكرومتر و 12.30 ميكرومتر و 1.650 ميكرومتر لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التواليFasudil هو أيضًا مضاد قوي للقنوات Ca2 + وموسع للأوعية
- GC13944(5Z)-7-OxozeaenolCAS: 66018-38-0,253863-19-3Purity: >99.00%
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
- GC14289Fasudil (HA-1077) HClCAS: 105628-07-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077؛ AT877) Hydrochloride هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &88 ، 128888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. Fasudil (HA-1077) حمض الهيدروكلوريك هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية.
- GC14459SB 747651A dihydrochlorideCAS: 1781882-72-1Purity: >98.00%
SB 747651A dihydrochloride is a novel, orally active ATP-competitive inhibitor of mitogen- and stress-activated protein kinase 1 (MSK1; IC₅₀=11nM).
- GC14645PF-3644022CAS: 1276121-88-0Purity: >98.00%
PF-3644022 هو مثبط MAPKAPK2 (MK2) قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 5.2 نانومتر و Ki من 3 نانومتر
- GC14853TC ASK 10CAS: 1005775-56-3Purity: >99.00%
TC ASK 10 (المركب 10) هو مثبط كيناز 1 (ASK1) فعّال وانتقائي وناشط عن طريق الفم لتنظيم إشارة موت الخلايا المبرمج مع IC50 من 14 نانومترالأنشطة المثبطة لـ TC ASK 10 تجاه اللوحة التمثيلية الأخرى للكينازات أقل من 50٪ ، باستثناء ASK2 (IC50 بمقدار 0.51 ميكرومتر)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13724 | JIP-1 (153-163) | 438567-88-5 | >98.00% | |
JIP-1 (153-163) (TI-JIP) هو مثبط للببتيد لـ c-JNK ، بناءً على بقايا 153-163 من بروتين JNK المتفاعل -1 (JIP-1) (التعديلات: Phe-11 \u003d C- محطة الأميد). | ||||
| GC13825 | TA 01 | 1784751-18-3 | >99.50% | |
TA 01 هو مثبط قوي لـ CK1 و p38 MAPK ، مع IC50s من 6.4 نانومتر ، 6.8 نانومتر ، 6.7 نانومتر لـ CK1ε ، CK1δ و p38 MAPK ، على التوالي. | ||||
| GC13841 | JNK-IN-8 | 1410880-22-6 | >99.50% | |
JNK-IN-8 is the first irreversible JNK inhibitor that acts on JNK1, JNK2, and JNK3 with high specificity, with IC 50 values of 4.7 nM, 18.7 nM, and 1 nM in the A375 cell line, respectively. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077 ؛ AT877) هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 ميكرومتر لـ ROCK1 و IC50s من 0.158 ميكرومتر و 4.58 ميكرومتر و 12.30 ميكرومتر و 1.650 ميكرومتر لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التواليFasudil هو أيضًا مضاد قوي للقنوات Ca2 + وموسع للأوعية | ||||
| GC13944 | (5Z)-7-Oxozeaenol | 66018-38-0,253863-19-3 | >99.00% | |
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor | ||||
| GC13980 | LY3009120 | 1454682-72-4 | >99.00% | |
LY3009120 (DP-4978) هو مثبط عموم RAF الذي يثبط BRAFV600E و BRAFWT و CRAFWT مع IC50s 5.8 و 9.1 و 15 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC14114 | DB07268 | 929007-72-7 | >98.50% | |
A potent inhibitor of JNK1 | ||||
| GC14125 | FMK | 821794-92-7 | >98.00% | |
An inhibitor of RSK2 | ||||
| GC14197 | CC-401 hydrochloride | 1438391-30-0 | >99.50% | |
A potent, specific pan-JNK inhibitor | ||||
| GC14289 | Fasudil (HA-1077) HCl | 105628-07-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077؛ AT877) Hydrochloride هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &88 ، 128888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. Fasudil (HA-1077) حمض الهيدروكلوريك هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية. | ||||
| GC14337 | Cobimetinib (R-enantiomer) | 934660-94-3 | >98.00% | |
| GC14459 | SB 747651A dihydrochloride | 1781882-72-1 | >98.00% | |
SB 747651A dihydrochloride is a novel, orally active ATP-competitive inhibitor of mitogen- and stress-activated protein kinase 1 (MSK1; IC₅₀=11nM). | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14606 | Regorafenib hydrochloride | 835621-07-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14645 | PF-3644022 | 1276121-88-0 | >98.00% | |
PF-3644022 هو مثبط MAPKAPK2 (MK2) قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 5.2 نانومتر و Ki من 3 نانومتر | ||||
| GC14647 | SCH772984 HCl | - | >98.00% | |
ERK1/2 inhibitor | ||||
| GC14693 | CMK | 821794-90-5 | >99.50% | |
| GC14732 | PLX-4720 | 918505-84-7 | >99.50% | |
An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf V600E | ||||
| GC14853 | TC ASK 10 | 1005775-56-3 | >99.00% | |
TC ASK 10 (المركب 10) هو مثبط كيناز 1 (ASK1) فعّال وانتقائي وناشط عن طريق الفم لتنظيم إشارة موت الخلايا المبرمج مع IC50 من 14 نانومترالأنشطة المثبطة لـ TC ASK 10 تجاه اللوحة التمثيلية الأخرى للكينازات أقل من 50٪ ، باستثناء ASK2 (IC50 بمقدار 0.51 ميكرومتر) | ||||
| GC14899 | AMG 548 | 864249-60-5 | >98.00% | |
يُظهر AMG 548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki \u003d 0.5 نانومتر) انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki \u003d 36 نانومتر) و\u003e 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ. | ||||
| GC14938 | PF-03394197(Oclacitinib) | 1208319-26-9 | >98.00% | |
Novel Janus kinase inhibitor | ||||
| GC14982 | SD 169 | 1670-87-7 | >99.00% | |
SD 169 هو مثبط تنافسي لـ ATP نشط عن طريق الفم لـ p38α MAPK ، مع IC50 من 3.2 نانومتر. | ||||
| GC15004 | URMC-099 | 1229582-33-5 | >99.50% | |
URMC-099 هو مثبط فعال ومتوفر بيولوجيًا من النوع 3 (MLK3) (IC50 = 14 نانومتر) مع خصائص اختراق ممتازة لحاجز الدم في الدماغ | ||||
| GC15028 | JNK-IN-7 | 1408064-71-0 | >98.00% | |
A non-selective JNK inhibitor | ||||