MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(731)
- GC15299Staurosporine(CGP 41251)CAS: 62996-74-1Purity: >99.50%
Staurosporine, a small kinase inhibitor, is an alkaloid derived from the bacterium Streptomyces staurosporeus .
- GC153528-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 93882-12-3Purity: >98.00%
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) الصوديوم هو منشط انتقائي للكيناز الدوري المعتمد على AMP (PKA).
- GC15611Rp-8-Br-PET-cGMPSCAS: 185246-32-6Purity: >98.00%
cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor
- GC15814Pamapimod (R-1503, Ro4402257)CAS: 449811-01-2Purity: >99.50%
Pamapimod (R-1503 ، Ro4402257) (Ro4402257) هو مثبط p38 MAPK قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50s من 14 نانومتر و 480 نانومتر و Kis 1.3 نانومتر و 120 نانومتر لـ p38α ؛ و p38β ، على التوالي.
- GC16678UCN-02CAS: 121569-61-7Purity: >98.00%
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) هو مثبط انتقائي للبروتين كيناز C (PKC) تنتجه سلالة Streptomyces N-12 ، مع IC50s 62 نانومتر و 250 نانومتر لـ PKC وبروتين كيناز A (PKA) ، على التوالييعرض UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) تأثيرًا سامًا للخلايا على نمو خلايا HeLa S3
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15044 | SCH772984 TFA | - | >98.00% | |
ERK1/2 inhibitor | ||||
| GC15061 | U0124 | 108923-79-1 | >98.00% | |
U0124 ، نظير U0126 غير نشط ، ليس له أي تأثير على مستويات البروتين c-Fos و c-Jun أو mRNAU0126 هو أحد مثبطات مجاهدي خلقلا يمنع U0124 مجاهدي خلق بتركيزات تصل إلى 100 ميكرومتر | ||||
| GC15240 | APS-2-79 | 2002381-31-7 | >99.00% | |
APS-2-79 هو أحد مناهض مجاهدي خلق المعتمد على KSR. يمنع APS-2-79 ارتباط ATPbiotin بـ KSR2 داخل مجمع KSR2-MEK1 مع IC50 من 120 نانومتر. APS-2-79 يجعل استقرار حالة KSR غير النشطة يعادي إشارات Ras-MAPK السرطانية. | ||||
| GC15260 | Trametinib DMSO solvate | 1187431-43-1 | >99.50% | |
| GC15296 | ML 786 dihydrochloride | 1237536-18-3 | - | |
Raf kinase inhibitor | ||||
| GC15299 | Staurosporine(CGP 41251) | 62996-74-1 | >99.50% | |
Staurosporine, a small kinase inhibitor, is an alkaloid derived from the bacterium Streptomyces staurosporeus . | ||||
| GC15352 | 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 93882-12-3 | >98.00% | |
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) الصوديوم هو منشط انتقائي للكيناز الدوري المعتمد على AMP (PKA). | ||||
| GC15477 | DBM 1285 dihydrochloride | - | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC15611 | Rp-8-Br-PET-cGMPS | 185246-32-6 | >98.00% | |
cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor | ||||
| GC15646 | PD 184161 | 212631-67-9 | >98.00% | |
PD 184161 هو أحد مثبطات MEK النشط عن طريق الفم. | ||||
| GC15693 | BIX 02188 | 334949-59-6 | >99.50% | |
BIX 02188 هو مثبط فعال انتقائي MEK5 مع IC50 من 4.3 نانومتر. BIX 02188 يثبط النشاط التحفيزي ERK5 ، مع IC50 من 810 نانومتر. | ||||
| GC15814 | Pamapimod (R-1503, Ro4402257) | 449811-01-2 | >99.50% | |
Pamapimod (R-1503 ، Ro4402257) (Ro4402257) هو مثبط p38 MAPK قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50s من 14 نانومتر و 480 نانومتر و Kis 1.3 نانومتر و 120 نانومتر لـ p38α ؛ و p38β ، على التوالي. | ||||
| GC15818 | RAF265 | 927880-90-8 | >99.50% | |
RAF265 هو مثبط قوي لـ RAF / VEGFR2 | ||||
| GC15924 | L-779,450 | 303727-31-3 | >98.50% | |
L-779450 هو مثبط قوي وانتقائي كيناز B-Raf مع Kd 2.4 نانومتر. | ||||
| GC16001 | SCH772984 | 942183-80-4 | >98.50% | |
مثبط انتقائي لـ ERK1/2 | ||||
| GC16007 | Methylthiouracil | 56-04-2 | >98.00% | |
ميثيل ثيوراسيل هو عامل مضاد للغدة الدرقية | ||||
| GC16019 | SB 202474 | 172747-50-1 | >98.00% | |
SB 202474 ، نظير سلبي لـ SB203580SB 202474 ، الذي ليس لديه القدرة على تثبيط نشاط p38 MAPK ويستخدم على نطاق واسع كمركب تحكم سلبي في دراسات p38 MAPK ، قام أيضًا بقمع تحريض تخليق الميلانين | ||||
| GC16039 | LJH685 | 1627710-50-2 | >98.00% | |
LJH685 هو مثبط RSK قوي ، منافس لـ ATP وانتقائي ، يمنع RSK1 ، 2 ، و 3 الأنشطة الكيميائية الحيوية مع IC50s من 6 ، 5 ، 4 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC16169 | XRP44X | 729605-21-4 | >98.00% | |
XRP44X يثبط تنشيط النسخ الناجم عن Ras باستخدام IC لـ 10 نانومتر | ||||
| GC16214 | DEL-22379 | 181223-80-3 | >98.00% | |
DEL-22379 هو مثبط ERK dimerizationيرتبط DEL-22379 بسهولة بـ ERK2 مع Kd المقدرة في النطاق الميكرومولاري المنخفض ، على الرغم من أن الارتباط يمكن اكتشافه حتى عند تركيزات نانومولار منخفضةيتم تثبيط ثنائى ERK2 تدريجياً باستخدام IC لـ ~ 0.5 ميكرومتر | ||||
| GC16511 | OTS964 | 1338545-07-5 | >99.00% | |
OTS964 هو مثبط TOPK نشط عن طريق الفم وذو تقارب عالي وانتقائي (بروتين كيناز منشط بالخلايا القاتلة تنشيط اللمفوكين) مع IC50 من 28 نانومتر. OTS964 هو أيضًا مثبط قوي لـ kinase CDK11 المعتمد على cyclin ، والذي يرتبط بـ CDK11B بـ 40 نانومتر. | ||||
| GC16601 | LJI308 | 1627709-94-7 | >99.00% | |
LJI308 هو مثبط قوي لعموم الريبوسوم S6 كيناز (RSK) ، مع IC50s من 6 نانومتر و 4 نانومتر و 13 نانومتر لـ RSK1 و RSK2 و RSK3 ، على التوالييثبط LJI308 فسفرة RSK (T359 / S363) و YB-1 (S102) بعد التشعيع والعلاج بـ EGF وفي الخلايا التي تعبر عن طفرة KRAS | ||||
| GC16652 | SR 3576 | 1164153-22-3 | >98.00% | |
3576 ريال سعودي هو مثبط JNK3 شديد الفعالية والانتقائي مع IC50 من 7 نانومتر. | ||||
| GC16678 | UCN-02 | 121569-61-7 | >98.00% | |
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) هو مثبط انتقائي للبروتين كيناز C (PKC) تنتجه سلالة Streptomyces N-12 ، مع IC50s 62 نانومتر و 250 نانومتر لـ PKC وبروتين كيناز A (PKA) ، على التوالييعرض UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) تأثيرًا سامًا للخلايا على نمو خلايا HeLa S3 | ||||
