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YS-49 monohydrate

Catalog No.: GC37955Purity:>99.50%
YS-49 (Monohydrat) ist ein PI3K/Akt-Aktivator (ein nachgeschaltetes Ziel von RhoA), um die RhoA/PTEN-Aktivierung in den mit 3-Methylcholanthren behandelten Zellen zu reduzieren.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


YS-49 monohydrate
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

YS 49 monohydrate inhibits Ang II-stimulated proliferation of VSMCs via induction of HO-1.IC50 value:Target: HO-1YS-49 is a novel positive inotropic isoquinoline compound. YS-49 has potential as a therapeutic strategy for the pathogenesis of Ang II-related vascular diseases such as hypertension and atherosclerosis, via the induction of HO-1 gene activity. YS-49 induced HO-1 protein production in a dose-and time-dependent manner in VSMCs. Treatment with YS-49 significantly and dose-dependently inhibited Ang II-induced VSMC proliferation, ROS production, and phosphorylation of JNK, but not P38 MAP kinase or ERK1/2.YS-49(32.8 microM) exhibited much stronger inhibitory effects on TXA(2) formation. The higher inhibitory potencies of YS-49 (IC(50): 3.3microM) than higenamine (IC(50): 140 microM) on AA induced rat platelet aggregation was presumed to be the result of low inhibitory effect of higenamine than YS-49 on TXA(2) production from AA. The oral administration of YS-49 (50 mg/kg) increased the recovery rates from the acute thrombotic challenge in mice and lowered the weight of thrombus formed inside the AV shunt tube in rats.

[1]. Kang YJ, et al. Prevention of the expression of inducible nitric oxide synthase by a novel positive inotropic agent, YS 49, in rat vascular smooth muscle and RAW 264.7 macrophages. Br J Pharmacol. 1999 Sep;128(2):357-64. [2]. Yun-Choi HS, et al. Antithrombotic effects of YS-49 and YS-51--1-naphthylmethyl analogs of higenamine. Thromb Res. 2001 Nov 15;104(4):249-55. [3]. Pyo MK, et al. Effects of two tetrahydroisoquinolines (YS-49 and YS-51) on experimental disseminated intravascular coagulation induced by lipopolysaccharide in rats. Arzneimittelforschung. 2004;54(11):705-10. [4]. Pyo MK, et al. Effects of higenamine and its 1-naphthyl analogs, YS-49 and YS-51, on platelet TXA2 synthesis and aggregation. Thromb Res. 2007;120(1):81-6.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

SMILES
OC1=CC2=C(C(CC3=C4C=CC=CC4=CC=C3)NCC2)C=C1O.O.Br
Summenformel
C20H22BrNO3
Molekulargewicht
404.3
Löslichkeit
Soluble in DMSO
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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