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Angiogenesis

Research Areas

Products Related to Angiogenesis(378)

  • GC49562 structure
    GC495624-methoxy Estrone
    CAS: 58562-33-7
    Purity: >95.00%

    An active metabolite of estrone

  • GC49686 structure
    GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxide
    CAS: 835621-12-0
    Purity: >90.00%

    An active metabolite of regorafenib

  • GC49713 structure
    GC49713SIKVAV (acetate)
    Purity: >98.00%

    A laminin α1-derived peptide

  • GC49799 structure
    GC49799Apatinib-d8
    CAS: 2468771-43-7
    Purity: >92.50%

    An internal standard for the quantification of apatinib

  • GC49808 structure
    GC4980812-methyl Tridecanoic Acid
    CAS: 2724-57-4
    Purity: >98.00%

    A methylated fatty acid

  • GC49873 structure
    GC49873Protectin D1 methyl ester
    CAS: 934005-36-4
    Purity: >95.00%

    An esterified form of protectin D1

  • GC49882 structure
    GC49882Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >98.00%

    A peptide agonist of NK 1 receptors

  • GC50075 structure
    GC50075BTT 3033
    CAS: 1259028-99-3
    Purity: >98%

    BTT 3033 ist ein oral aktiver konformationsselektiver Inhibitor von α2β1 (EC50: 130 nM) durch Bindung an die α2I-Domäne.

  • GC50078 structure
    GC50078BIRT 377
    CAS: 213211-10-0
    Purity: >99.50%

    BIRT 377 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen dem interzellulÄren AdhÄsionsmolekÜl-1 (ICAM-1) und dem mit der Lymphozytenfunktion assoziierten Antigen-1 (LFA-1) mit einem Ki von 25,8 nM.

  • GC50325 structure
    GC50325BOP
    CAS: 1947348-42-6
    Purity: >98%

    BOP ist ein potenter und selektiver dualer &7#945;9β1/α4β1 Integrin-Inhibitor mit Kd-Werten im pikomolaren Bereich.

  • GC50642 structure
    GC50642LDV
    CAS: 1155866-55-9
    Purity: >98%

    LDV, ein Tripeptid, ist ein nicht fluoreszierendes Analogon von LDV-FITC.

  • GC60077 structure
    GC60077BIO5192 hydrate
    Purity: >99.50%

    BIO5192-Hydrat ist ein selektiver und potenter Integrin-α4β1 (VLA-4)-Inhibitor (Kd < 10 pM).

  • GC60117 structure
    GC60117Cyclo(-RGDfK) TFA
    CAS: 500577-51-5
    Purity: >99.50%

    Cyclo(-RGDfK) TFA ist ein potenter und selektiver Inhibitor des αvβ3-Integrins mit einem IC50-Wert von 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA zielt durch die spezifische Bindung an das αvβ3-Integrin auf der Zelloberfl&Auml;che wirksam auf Tumormikrogef&Auml;&szlig;e und Krebszellen ab.

  • GC60197 structure
    GC60197Ibrutinib deacryloylpiperidine
    CAS: 330786-24-8
    Purity: >99.50%

    Ibrutinib-Deacryloylpiperidin (IBT4A) ist eine Verunreinigung von Ibrutinib. Ibrutinib ist ein selektiver, irreversibler Btk-Inhibitor mit einer IC50 von 0,5 nM.

  • GC60200 structure
    GC60200ILK-IN-3
    CAS: 6975-75-3
    Purity: >99.50%

    ILK-IN-3 ist ein Integrin-gekoppelter Kinase-Inhibitor mit Antitumor-Aktivit&Auml;t.

  • GC60311 structure
    GC60311PTUPB
    CAS: 1287761-01-6
    Purity: >98.00%

    PTUPB ist ein potenter und dualer sEH- und COX-2-Enzyminhibitor mit IC50 von 0,9 nM bzw. 1,26 μM.

  • GC60551 structure
    GC60551Acalabrutinib D4
    Purity: >98%
  • GC60807 structure
    GC60807ENMD-1068 hydrochloride
    CAS: 789488-77-3
    Purity: >98.00%

    ENMD-1068-Hydrochlorid ist ein selektiver Protease-aktivierter Rezeptor 2 (PAR2)-Antagonist mit antiangiogener und entz&Uuml;ndungshemmender Wirkung.

  • GC61109 structure
    GC61109Natalizumab
    CAS: 189261-10-7
    Purity: >99.00%

    Natalizumab ist ein rekombinanter, humanisierter monoklonaler IgG4-Antik&Ouml;rper, der an α4β1-Integrin bindet und dessen Wechselwirkung mit dem vaskul&Auml;ren Zelladh&Auml;sionsmolek&Uuml;l-1 (VCAM-1) blockiert.

  • GC61316 structure
    GC61316tcY-NH2 TFA
    CAS: 1262750-73-1
    Purity: >99.50%

    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA ist ein starkes selektives PAR4-Antagonistenpeptid.

  • GC61323 structure
    GC61323Tetrac
    CAS: 67-30-1
    Purity: >98.00%

    Tetrac (Tetraiodthyreacetic acid), ein Derivat von L-Thyroxin (T4), ist ein Antagonist des Thyrointegrin-Rezeptors. Tetrac blockiert die Wirkung von T4 und 3,5,3'-Trijod-L-thyronin (T3) am Zelloberfl&Auml;chenrezeptor f&Uuml;r Schilddr&Uuml;senhormon auf Integrin αvβ3. Tetra hat antiangiogene und Antitumoraktivit&Auml;ten.

  • GC61456 structure
    GC61456Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA
    CAS: 1872435-09-0
    Purity: >99.50%

    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), humanes TFA ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor (PAR-3)-Agonist-Peptid.

  • GC61501 structure
    GC61501FSLLRY-NH2 TFA
    Purity: >98.00%

    FSLLRY-NH2 TFA ist ein Inhibitor des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2).

  • GC61520 structure
    GC61520Cilengitide TFA
    CAS: 199807-35-7
    Purity: >99.50%

    Cilengitide ist ein potenter und selektiver Integrin-Inhibitor f&Uuml;r αvβ3- und αvβ5-Rezeptoren mit IC50-Werten von 4 nM bzw. 79 nM.