TRP Channel
TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.
Products Related to TRP Channel(184)
- GC63244TRPV4 agonist-1 free baseCAS: 2314467-59-7Purity: >99.50%
TRPV4 Agonist-1 Free Base ist ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid 4 (TRPV4)-Agonist mit einem EC50 von 60 nM im hTRPV4 Ca2+-Assay.
- GC63249Vanilloid receptor antagonist 1CAS: 871814-52-7Purity: >98.00%
Vanilloid-Rezeptor-Antagonist 1 ist ein potenter Vanilloid-Rezeptor-TRPV1-Antagonist, extrahiert aus dem Patent US8349852B2, Verbindung B8.
- GC64062(1R,2R)-ML-SI3CAS: 2418594-00-8Purity: >98.00%
(1R,2R)-ML-SI3 ist ein starker Inhibitor von TRPML1 und TRPML2 (IC50-Werte von 1,6 und 2,3 μM) und ein schwacher Inhibitor (IC50 12,5 μM) von TRPML3.
- GC64086TRPM8 antagonist 3CAS: 2102179-29-1Purity: >98%
TRPM8-Antagonist 3 ist ein neuartiger TRPM8-Blocker mit einem IC50-Wert von 11 nM.
- GC64459Englerin ACAS: 1094250-15-3Purity: >99.00%
Englerin A ist ein potenter und selektiver Aktivator von TRPC4- und TRPC5-KanÄlen mit EC50-Werten von 11,2 bzw. 7,6 nM. Englerin A kann den Tod von Nierenkarzinomzellen durch erhÖhten Ca2+-Einstrom und Ca2+-ZellÜberladung induzieren.
- GC64573PF-04745637CAS: 1917294-46-2Purity: >97.00%
PF-04745637 ist ein potenter und selektiver TRPA1-Antagonist mit einem IC50-Wert von 17 nM fÜr humanes TRPA1.
- GC64852TivanisiranCAS: 1848224-71-4Purity: >92.50%
Tivanisiran (SYL1001) ist eine siRNA, die für die Erforschung der Trockenen-Augen-Krankheit verwendet wird.
- GC65211UmbelluloneCAS: 546-78-1Purity: >98%
Umbellulone ist ein aktiver Bestandteil der BlÄtter von Umbellularia californica.
- GC65536TRPV4 agonist-1CAS: 2314467-60-0Purity: >98%
TRPV4-Agonist-1 ist ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-4 (TRPV4)-Agonist mit einem EC50-Wert von 60 nM im hTRPV4 Ca2+-Assay.
- GC66016EvifacotrepCAS: 2413739-88-3Purity: >99.00%
Evifacotrep, ein Short Transient Receptor Potential Channel 5 (TRPC5) Antagonist (WO2020061162, Verbindung 100), kann zur Erforschung neurologischer Erkrankungen eingesetzt werden.
- GC68002TRPM4-IN-2CAS: 667411-04-3Purity: >98.00%
TRPM4-IN-2 is a potent transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) inhibitor with an IC 50 value of 0.16μM.
- GC68735BAY-390CAS: 2741956-55-6Purity: >98%
BAY-390 ist ein selektiver, interartübergreifend aktiver TRPA1-Inhibitor, der das Gehirn durchdringen kann. BAY-390 hemmt hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Ephys, rTRPA1 FLIPR und rDRG Ephys mit IC50-Werten von jeweils 16, 82, 63 und 35 nM. BAY-390 kann für die Erforschung von Entzündungen verwendet werden.
- GC69317JNJ-28583113CAS: 2765255-93-2Purity: >98.00%
JNJ-28583113 ist ein TRPM2-Antagonist mit Gehirnpenetration. JNJ-28583113 hemmt die Phosphorylierung der GSK3α und β Untereinheiten durch Blockierung von TRPM2. JNJ-28583113 schützt Zellen vor oxidativem Stress-induziertem Zelltod. JNJ-28583113 hemmt auch die Freisetzung von Zytokinen durch Mikroglia in Reaktion auf proinflammatorische Stimuli.
- GC69450MesendogenCAS: 864716-85-8Purity: >99.00%
Mesendogen ist ein TRPM6-Inhibitor. Mesendogen fördert die Differenzierung von mesodermalen und endodermalen Zellen bei menschlichen embryonalen Stammzellen (hESCs) und humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs). Mesendogen kann für die Untersuchung des Magnesiumhaushalts in der frühen Embryonalentwicklung eingesetzt werden.
- GC69478ML-SA5CAS: 2418670-70-7Purity: >99.50%
ML-SA5 ist ein leistungsstarker TRPML1-Kationenkanal-Aktivator, der den gesamten intrazellulären TRPML1 (ML1)-Strom in DMD-Muskelzellen aktivieren kann. Die EC50 beträgt 285 nM und seine Wirksamkeit ist höher als die von ML-SA1. ML-SA5 hat eine antitumorale Aktivität und kann das Tumorwachstum hemmen.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63244 | TRPV4 agonist-1 free base | 2314467-59-7 | >99.50% | |
TRPV4 Agonist-1 Free Base ist ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid 4 (TRPV4)-Agonist mit einem EC50 von 60 nM im hTRPV4 Ca2+-Assay. | ||||
| GC63249 | Vanilloid receptor antagonist 1 | 871814-52-7 | >98.00% | |
Vanilloid-Rezeptor-Antagonist 1 ist ein potenter Vanilloid-Rezeptor-TRPV1-Antagonist, extrahiert aus dem Patent US8349852B2, Verbindung B8. | ||||
| GC64062 | (1R,2R)-ML-SI3 | 2418594-00-8 | >98.00% | |
(1R,2R)-ML-SI3 ist ein starker Inhibitor von TRPML1 und TRPML2 (IC50-Werte von 1,6 und 2,3 μM) und ein schwacher Inhibitor (IC50 12,5 μM) von TRPML3. | ||||
| GC64086 | TRPM8 antagonist 3 | 2102179-29-1 | >98% | |
TRPM8-Antagonist 3 ist ein neuartiger TRPM8-Blocker mit einem IC50-Wert von 11 nM. | ||||
| GC64459 | Englerin A | 1094250-15-3 | >99.00% | |
Englerin A ist ein potenter und selektiver Aktivator von TRPC4- und TRPC5-KanÄlen mit EC50-Werten von 11,2 bzw. 7,6 nM. Englerin A kann den Tod von Nierenkarzinomzellen durch erhÖhten Ca2+-Einstrom und Ca2+-ZellÜberladung induzieren. | ||||
| GC64573 | PF-04745637 | 1917294-46-2 | >97.00% | |
PF-04745637 ist ein potenter und selektiver TRPA1-Antagonist mit einem IC50-Wert von 17 nM fÜr humanes TRPA1. | ||||
| GC64852 | Tivanisiran | 1848224-71-4 | >92.50% | |
Tivanisiran (SYL1001) ist eine siRNA, die für die Erforschung der Trockenen-Augen-Krankheit verwendet wird. | ||||
| GC65006 | JNc-440 | 1119503-63-7 | >98% | |
JNc-440 ist ein starkes blutdrucksenkendes Mittel. | ||||
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65211 | Umbellulone | 546-78-1 | >98% | |
Umbellulone ist ein aktiver Bestandteil der BlÄtter von Umbellularia californica. | ||||
| GC65536 | TRPV4 agonist-1 | 2314467-60-0 | >98% | |
TRPV4-Agonist-1 ist ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-4 (TRPV4)-Agonist mit einem EC50-Wert von 60 nM im hTRPV4 Ca2+-Assay. | ||||
| GC65611 | AMG 333 | 1416799-28-4 | >99.00% | |
AMG 333 ist ein potenter und hochselektiver TRPM8-Antagonist mit einem IC50 von 13 nM. | ||||
| GC66016 | Evifacotrep | 2413739-88-3 | >99.00% | |
Evifacotrep, ein Short Transient Receptor Potential Channel 5 (TRPC5) Antagonist (WO2020061162, Verbindung 100), kann zur Erforschung neurologischer Erkrankungen eingesetzt werden. | ||||
| GC66436 | FEMA 4809 | 1374760-95-8 | >99.00% | |
FEMA 4809 ist ein TRPM8-Rezeptoragonist (EC50=0,2 nM) zur Verwendung als KÜhlmittel. TRPM8 ist der Ionenkanal, der fÜr die KÜhlwahrnehmung verantwortlich ist. | ||||
| GC67739 | D-erythro-Sphingosine hydrochloride | 2673-72-5 | >97.00% | |
| GC67784 | ML-SI3 | 891016-02-7 | >99.00% | |
ML-SI3 is cation channel TRPML inhibitor, with IC 50 values of 4.7μM and 1.7μM for TRPML1 and TRPML2, respectively. | ||||
| GC67924 | Dihydrocapsiate | 205687-03-2 | >99.00% | |
| GC68002 | TRPM4-IN-2 | 667411-04-3 | >98.00% | |
TRPM4-IN-2 is a potent transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) inhibitor with an IC 50 value of 0.16μM. | ||||
| GC68080 | 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid | 1562-93-2 | >98% | |
| GC68735 | BAY-390 | 2741956-55-6 | >98% | |
BAY-390 ist ein selektiver, interartübergreifend aktiver TRPA1-Inhibitor, der das Gehirn durchdringen kann. BAY-390 hemmt hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Ephys, rTRPA1 FLIPR und rDRG Ephys mit IC50-Werten von jeweils 16, 82, 63 und 35 nM. BAY-390 kann für die Erforschung von Entzündungen verwendet werden. | ||||
| GC69317 | JNJ-28583113 | 2765255-93-2 | >98.00% | |
JNJ-28583113 ist ein TRPM2-Antagonist mit Gehirnpenetration. JNJ-28583113 hemmt die Phosphorylierung der GSK3α und β Untereinheiten durch Blockierung von TRPM2. JNJ-28583113 schützt Zellen vor oxidativem Stress-induziertem Zelltod. JNJ-28583113 hemmt auch die Freisetzung von Zytokinen durch Mikroglia in Reaktion auf proinflammatorische Stimuli. | ||||
| GC69450 | Mesendogen | 864716-85-8 | >99.00% | |
Mesendogen ist ein TRPM6-Inhibitor. Mesendogen fördert die Differenzierung von mesodermalen und endodermalen Zellen bei menschlichen embryonalen Stammzellen (hESCs) und humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs). Mesendogen kann für die Untersuchung des Magnesiumhaushalts in der frühen Embryonalentwicklung eingesetzt werden. | ||||
| GC69478 | ML-SA5 | 2418670-70-7 | >99.50% | |
ML-SA5 ist ein leistungsstarker TRPML1-Kationenkanal-Aktivator, der den gesamten intrazellulären TRPML1 (ML1)-Strom in DMD-Muskelzellen aktivieren kann. Die EC50 beträgt 285 nM und seine Wirksamkeit ist höher als die von ML-SA1. ML-SA5 hat eine antitumorale Aktivität und kann das Tumorwachstum hemmen. | ||||
| GC69508 | MSP-3 | 1820968-63-5 | >98.00% | |
MSP-3 ist ein wirksamer TRPV1-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,87 μM. MSP-3 hat eine neuroprotektive Wirkung. | ||||
