MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC73481ERK1/2 inhibitor 9CAS: 2169302-75-2Purity: >95.00%
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) ist ein kovalenter ERK1/2-Hemmer.
- GC73887INS018 055CAS: 2828567-39-9Purity: >99.00%
INS018 055 (Verbindung 112) ist ein TNIK- und MAP4K4-Inhibitor mit IC50-Werten von 12-120 bzw. 12-120 nM.
- GC73896VNPP433-3βCAS: 1630820-51-7Purity: >98.00%
VNPP433-3β ist ein molekularer Klebstoffabbau, der Androgenrezeptor (AR) und seine Spleißvarianten (AR-Vs) und MAP-Kinase-wechselwirkende Serin/Threonin-Proteinkinase Mnk1/2 abbaut.
- GC74352Serum thymic factor acetateCAS: 125117-65-9Purity: >99.00%
Serum thymic factor acetate (Tmulinacetat) ist die Acetatsalzform des Serum tmic Faktors.
- GC79195Semaglutide-FITCPurity: >96.50%
Semaglutide -FITC (Semaglutide-Lys(FITC)) is a fluorescent tracer probe (Ex/Em = 495/520 nm) obtained by covalently coupling the green fluorescent dye fluorescein isothiocyanate (FITC) to the long-acting analogue of GLP-1, Semaglutide.
- GC79196Semaglutide, Cy5 labeledPurity: >98%
Semaglutide, Cy5-labeled (Semaglutide-Cys(Cy5)) is a CY5 -labeled version of Semaglutide (Ex/Em = 633/670 nm).
- GC79228Peptide R54 acetatePurity: >99.50%
Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.
- GC79231RMC-4998 TFAPurity: >99.00%
RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73481 | ERK1/2 inhibitor 9 | 2169302-75-2 | >95.00% | |
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) ist ein kovalenter ERK1/2-Hemmer. | ||||
| GC73498 | MS934 | 2756323-15-4 | >98.00% | |
MS934 ist ein neuartiger verbesserter VHL-Rekrutierungs-MEK 1/2-Degradierer. | ||||
| GC73517 | BLU0588 | 2810747-78-3 | >99.50% | |
BLU0588 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver PRKACA-Kinase-Inhibitor (Protein Kinase cAMP-aktivierte katalytische Untereinheit alpha), mit einem IC50 von 1 nM und einer Dissoziationskonstante (Kd) von 4 nM. | ||||
| GC73590 | MAPK-IN-2 | - | >98.00% | |
MAPK-IN-2 (Verbindung 3h) ist ein starker MAPK-Inhibitor mit antineoplastischer Aktivität. | ||||
| GC73607 | LUNA18 | 2676177-63-0 | >96.00% | |
LUNA18 ist ein oral verfügbarer zyklischer Peptid KRAS- und ERK-Hemmer. | ||||
| GC73648 | ERK5-IN-5 | 2318792-30-0 | >99.00% | |
ERK5-IN-5 (Verbindung 4a) ist ein ERK5-Kinasehemmer mit Antikrebsaktivität. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998 ist ein oral aktiver Inhibitor, der auf den aktiven oder GTP-gebundenen Zustand der KRASG12C-Mutante abzielt. | ||||
| GC73727 | TAS0612 | 2148902-58-1 | >98.00% | |
TAS0612 ist ein oral neuartiger Inhibitor von RSK,AKT und S6K. | ||||
| GC73789 | NST-628 | 3002056-30-3 | >98.00% | |
NST-628 ist ein hirndurchlässiger MAPK-Molekülkleber, der die RAF-Phosphorylierung und MEK-Aktivierung hemmt. | ||||
| GC73887 | INS018 055 | 2828567-39-9 | >99.00% | |
INS018 055 (Verbindung 112) ist ein TNIK- und MAP4K4-Inhibitor mit IC50-Werten von 12-120 bzw. 12-120 nM. | ||||
| GC73896 | VNPP433-3β | 1630820-51-7 | >98.00% | |
VNPP433-3β ist ein molekularer Klebstoffabbau, der Androgenrezeptor (AR) und seine Spleißvarianten (AR-Vs) und MAP-Kinase-wechselwirkende Serin/Threonin-Proteinkinase Mnk1/2 abbaut. | ||||
| GC74163 | JNK-IN-13 | 345986-38-1 | >95.00% | |
JNK-IN-13 (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver JNK-Inhibitor mit IC50s von 290 nM und 500 nM für JNK3 und JNK2. | ||||
| GC74330 | CMX-8933 | 146877-90-9 | >99.00% | |
CMX-8933 ist ein Octapeptidfragment des neurotrophen Faktors Ependymin des Goldfischgehirns. | ||||
| GC74352 | Serum thymic factor acetate | 125117-65-9 | >99.00% | |
Serum thymic factor acetate (Tmulinacetat) ist die Acetatsalzform des Serum tmic Faktors. | ||||
| GC78798 | NN3201 | - | >99.00% | |
NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM). | ||||
| GC78969 | WJH-C19 | - | >98.50% | |
WJH-C19 is an orally active RIPK1 inhibitor with an IC 50 of 5.7 nM. | ||||
| GC79077 | DDO-6600 | 2640292-37-9 | >98.00% | |
DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor. | ||||
| GC79149 | WX2-43 | 723754-14-1 | >99.00% | |
WX2-43 is a PRMT5-KLF4 inhibitor ( K d of 11.0 nM). | ||||
| GC79180 | YZ-836P | 3086041-35-9 | >98.00% | |
YZ-836P is a Protein arginine methyltransferase 5 ( PRMT5 ) targeting agent. | ||||
| GC79195 | Semaglutide-FITC | - | >96.50% | |
Semaglutide -FITC (Semaglutide-Lys(FITC)) is a fluorescent tracer probe (Ex/Em = 495/520 nm) obtained by covalently coupling the green fluorescent dye fluorescein isothiocyanate (FITC) to the long-acting analogue of GLP-1, Semaglutide. | ||||
| GC79196 | Semaglutide, Cy5 labeled | - | >98% | |
Semaglutide, Cy5-labeled (Semaglutide-Cys(Cy5)) is a CY5 -labeled version of Semaglutide (Ex/Em = 633/670 nm). | ||||
| GC79228 | Peptide R54 acetate | - | >99.50% | |
Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist. | ||||
| GC79230 | BBO-11818 | 3029443-36-2 | >99.50% | |
BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM). | ||||
| GC79231 | RMC-4998 TFA | - | >99.00% | |
RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant. | ||||
