MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC71682SalbutamolCAS: 18559-94-9Purity: >98.00%
Salbutamol (Albuterol) ist ein kurzwirkender beta-2-adrenerger Rezeptoragonist mit oraler Aktivität.
- GC72094PKA RII peptide TFAPurity: >99.50%
PKA RII peptide TFA ist ein PKA-Substrat, das nach Phosphorylierung am Serinrest zum Nachweis der Calcineurinaktivität verwendet werden kann.
- GC72124CREBtide TFAPurity: >98.00%
CREBtide TFA ist ein CREB (cAMP response element binding protein)-ähnliches Peptid.
- GC72756(E/Z)-NecrosulfonamideCAS: 432531-71-0Purity: >98.00%
(E/Z)-Necrosulfonamide ist eine racemische Verbindung aus Necrosulfonamid.
- GC73012HPK1-IN-2 dihydrochlorideCAS: 2375595-72-3Purity: >98.00%
HPK1-IN-2 dihydrochloride ist ein potenter und oral aktiver hämatopoetischer Vorläuferkinase-1 (HPK1)-Hemmer (IC50<0,05 µM) mit Antitumoraktivität.
- GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesCAS: 287196-91-2Purity: >99.00%
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles ist ein Hemmer für das Knochenmorphogenetische Protein 2 (BMP2) mit einem IC50 von 2,2 μM.
- GC73214(3S,4R)-GNE-6893CAS: 2415374-97-7Purity: >99.00%
(3S,4R)-GNE-6893 ist ein potenter und oral aktiver HPK1-Hemmer.
- GC73312(R)-STU104CAS: 2767124-77-4Purity: >99.00%
(R)-STU104 ist ein potenter und oral aktiver TAK1-MKK3 Wechselwirkungshemmer mit IC50s von 0,58 μM und 4,0 μM für TNF-α und MKK3 Phosphorylierung.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt.
- GC73433(S)-BAY 2965501CAS: 2732902-09-7Purity: >99.00%
(S)-BAY 2965501 ist das linkshändige Isomer von BAY 2965501.
- GC73438HPK1-IN-34CAS: 2380300-99-0Purity: >95.00%
HPK1-IN-34 (Verbindung 143) ist ein hämatopoetischer Vorläuferkinase 1 (HPK1)-Inhibitor mit einem IC50 von <100 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71682 | Salbutamol | 18559-94-9 | >98.00% | |
Salbutamol (Albuterol) ist ein kurzwirkender beta-2-adrenerger Rezeptoragonist mit oraler Aktivität. | ||||
| GC72094 | PKA RII peptide TFA | - | >99.50% | |
PKA RII peptide TFA ist ein PKA-Substrat, das nach Phosphorylierung am Serinrest zum Nachweis der Calcineurinaktivität verwendet werden kann. | ||||
| GC72100 | MK2-IN-5 acetate | - | - | |
MK2-IN-5 acetate ist ein Mk2-Pseudosubstrat (Ki= 8 μM). | ||||
| GC72124 | CREBtide TFA | - | >98.00% | |
CREBtide TFA ist ein CREB (cAMP response element binding protein)-ähnliches Peptid. | ||||
| GC72756 | (E/Z)-Necrosulfonamide | 432531-71-0 | >98.00% | |
(E/Z)-Necrosulfonamide ist eine racemische Verbindung aus Necrosulfonamid. | ||||
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197 ist ein selektiver kleinmolekularer Inhibitor von Cdc42. | ||||
| GC72910 | DD1 | 187585-11-1 | >99.00% | |
DD1, ein Proteasom-Inhibitor, zielt auf die Bax-Aktivierung und den Abbau von P70S6K während der Apoptose der akuten myeloischen Leukämie (AML) ab. | ||||
| GC73012 | HPK1-IN-2 dihydrochloride | 2375595-72-3 | >98.00% | |
HPK1-IN-2 dihydrochloride ist ein potenter und oral aktiver hämatopoetischer Vorläuferkinase-1 (HPK1)-Hemmer (IC50<0,05 µM) mit Antitumoraktivität. | ||||
| GC73030 | RSK4-IN-1 TFA | - | - | |
RSK4-IN-1 TFA ist ein potenter RSK4-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 9,5 nM. | ||||
| GC73082 | (R)-VX-11e | 1680187-43-2 | >98.00% | |
(R)-VX-11e Verbindung 1 ist ein ERK2-Hemmer. | ||||
| GC73085 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | >99.00% | |
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles ist ein Hemmer für das Knochenmorphogenetische Protein 2 (BMP2) mit einem IC50 von 2,2 μM. | ||||
| GC73118 | EB1 | 42951-68-8 | >99.00% | |
EB1 ist der Inhibitor der Kinasen MNK mit IC50s von 0,69 μM (MNK1) und 9,4 μM (MNK2). | ||||
| GC73145 | I-287 | 2014368-93-3 | >99.00% | |
I-287 ist ein oral aktiver selektiver PAR2-Inhibitor, der als negativer allosterischer Regulator auf die Aktivität von Gαq und Gα12/13 und deren nachgeschalteten Effektoren wirkt. | ||||
| GC73213 | GNE-6893 | 2415374-98-8 | >99.00% | |
GNE-6893 ist ein potenter und oral aktiver HPK1-Hemmer. | ||||
| GC73214 | (3S,4R)-GNE-6893 | 2415374-97-7 | >99.00% | |
(3S,4R)-GNE-6893 ist ein potenter und oral aktiver HPK1-Hemmer. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 ist ein Colchicinbindungsstelle-Inhibitor (CBSI), der die Tubulinpolymerisation hemmt. | ||||
| GC73312 | (R)-STU104 | 2767124-77-4 | >99.00% | |
(R)-STU104 ist ein potenter und oral aktiver TAK1-MKK3 Wechselwirkungshemmer mit IC50s von 0,58 μM und 4,0 μM für TNF-α und MKK3 Phosphorylierung. | ||||
| GC73340 | SHR2415 | 2494010-42-1 | >98.00% | |
SHR2415 ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver ERK1/2-Hemmer. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt. | ||||
| GC73432 | CFT1946 | 2882165-79-7 | >99.00% | |
CFT1946 ist ein oral aktiver, CRBN-basierter und mutantenselektiver BiDAC-Abbauprodukt (BiDAC™) von BRAFV600E mit einem DC50 von 14 nM in A375-Zellen. | ||||
| GC73433 | (S)-BAY 2965501 | 2732902-09-7 | >99.00% | |
(S)-BAY 2965501 ist das linkshändige Isomer von BAY 2965501. | ||||
| GC73438 | HPK1-IN-34 | 2380300-99-0 | >95.00% | |
HPK1-IN-34 (Verbindung 143) ist ein hämatopoetischer Vorläuferkinase 1 (HPK1)-Inhibitor mit einem IC50 von <100 nM. | ||||
| GC73446 | MEK-IN-6 | 2845151-86-0 | >98.00% | |
MEK-IN-6 (Beispiel 69) ist ein MEK-Hemmer. | ||||
| GC73459 | B-Raf IN 15 | 832107-31-0 | >98.00% | |
B-Raf IN 15 (Verbindung 7) ist ein BRAF-Hemmer. | ||||