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MAPKAPK2 (MK2)

MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.

MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC63441 CC-99677 CC-99677 ist ein potenter, kovalenter und irreversibler Inhibitor des Mitogen-aktivierten Protein (MAP)-Kinase-aktivierten Proteinkinase-2 (MK2)-Signalwegs sowohl in biochemischen (IC50=156,3 nM) als auch in zellbasierten Assays (EC50=89 nM). ). CC-99677  Chemical Structure
  3. GC11180 CMPD-1 CMPD-1 ist ein selektiver und nicht-ATP-kompetitiver p38-MAPK-vermittelter MK2-Phosphorylierungsinhibitor mit einem scheinbaren Ki (Kiapp) von 330 nM. CMPD-1  Chemical Structure
  4. GC44211 MK2 Inhibitor III MK2-Inhibitor III (Verbindung 16) ist ein oral aktiver, selektiver und ATP-kompetitiver MAPKAP-K2 (MK-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,85 nM. MK2 Inhibitor III  Chemical Structure
  5. GC16723 MK2 Inhibitor IV MK2 Inhibitor IV ist ein potenter und selektiver MAPKAPK2(MK2)-Inhibitor (IC50=0,11 uM) mit einem nicht-ATP-kompetitiven Bindungsmodus. MK2 Inhibitor IV  Chemical Structure
  6. GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (MK2-Inhibitor) ist ein potenter und selektiver MAPKAPK2(MK2)-Inhibitor (IC50=0,11 uM) mit einem nicht-ATP-kompetitiven Bindungsmodus. MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)  Chemical Structure
  7. GC61819 MK2-IN-3 MK2-IN-3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MAPKAP-K2 (MK-2) mit einem IC50 von 8,5 nM. MK2-IN-3  Chemical Structure
  8. GC64580 MMI-0100 MMI-0100 ist ein zellgÄngiger Peptidinhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-aktivierten Proteinkinase II (MK2). MMI-0100  Chemical Structure
  9. GC14645 PF-3644022 PF-3644022 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ATP-kompetitiver MAPKAPK2 (MK2)-Inhibitor mit einem IC50 von 5,2 nM und einem Ki von 3 nM. PF-3644022  Chemical Structure
  10. GC63425 Zunsemetinib Zunsemetinib (CDD-450) ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor des p38α-Mitogen-aktivierten Proteinkinase-aktivierten Proteinkinase-2 (MK2)-Signalwegs. Zunsemetinib  Chemical Structure

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