MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(731)
- GC12406RO5126766(CH5126766)CAS: 946128-88-7Purity: >98.00%
RO5126766(CH5126766) (CH5126766) ist ein erstklassiger dualer MEK/RAF-Inhibitor, der BRAFV600E, CRAF, MEK und BRAF allosterisch hemmt (IC50: 8,2, 56, 160 nM bzw. 190 nM).
- GC12799H-8 (hydrochloride)CAS: 113276-94-1Purity: >98.00%
H-8 (Dihydrochlorid) ist ein zelldurchlÄssiger, reversibler und ATP-kompetitiver PKA-Inhibitor.
- GC12807U0126-EtOHCAS: 1173097-76-1Purity: >98.00%
U0126-EtOH-EtOH (U0126) ist ein nicht-ATP-kompetitiver und selektiver Inhibitor und hat eine starke Hemmwirkung auf MEK1 und MEK2 mit IC50-Werten von 72nM bzw. 58 nM.
- GC1285110Z-HymenialdisineCAS: 82005-12-7Purity: >98.00%
10Z-Hymenialdisin ((Z)-Hymenialdisin) ist ein natÜrliches bioaktives Pyrrolalkaloid. 10Z-Hymenialdisin ist ein Pankinase-Inhibitor und hat AntikrebsaktivitÄten.
- GC12989PD184352 (CI-1040)CAS: 212631-79-3Purity: >99.50%
PD184352 (CI-1040) (PD 184352) ist ein oral aktiver, hochspezifischer, niedermolekularer Inhibitor von MEK mit einem IC50 von 17 nM fÜr MEK1.
- GC13412Vemurafenib (PLX4032, RG7204)CAS: 918504-65-1Purity: >99.00%
Ein Inhibitor von mutiertem V600E und Wildtyp B-Raf.
- GC13508Trametinib (GSK1120212)CAS: 871700-17-3Purity: >98.00%
Trametinib (GSK1120212)(GSK1120212, JTP-74057) ist ein niedermolekularer MEK-Kinase-Inhibitor der zweiten Generation.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12304 | OTS514 | 1338540-63-8 | >98.00% | |
OTS514 ist ein hochpotenter TOPK-Inhibitor mit einem IC50 von 2,6 nM. OTS514 unterdrÜckt stark das Wachstum von TOPK-positiven Krebszellen. OTS514 induziert Zellzyklusarrest und Apoptose. | ||||
| GC12406 | RO5126766(CH5126766) | 946128-88-7 | >98.00% | |
RO5126766(CH5126766) (CH5126766) ist ein erstklassiger dualer MEK/RAF-Inhibitor, der BRAFV600E, CRAF, MEK und BRAF allosterisch hemmt (IC50: 8,2, 56, 160 nM bzw. 190 nM). | ||||
| GC12482 | BRAF inhibitor | 918505-61-0 | >98.50% | |
| GC12486 | Dabrafenib Mesylate (GSK-2118436) | 1195768-06-9 | >99.50% | |
A Raf kinase inhibitor | ||||
| GC12532 | CHPG | 170846-74-9 | >98.00% | |
CHPG ist ein selektiver mGluR5-Agonist und dÄmpft SO2-induzierten oxidativen Stress und EntzÜndungen Über den TSG-6/NF-κB-Weg in BV2-Mikrogliazellen. | ||||
| GC12646 | AL 8697 | 1057394-06-5 | >99.00% | |
AL 8697 ist ein spezifischer und oral wirksamer p38α-MAPK-Inhibitor mit einer IC50 von 6 nM. | ||||
| GC12691 | XMD17-109 | 1435488-37-1 | >98.00% | |
A selective ERK5 inhibitor | ||||
| GC12799 | H-8 (hydrochloride) | 113276-94-1 | >98.00% | |
H-8 (Dihydrochlorid) ist ein zelldurchlÄssiger, reversibler und ATP-kompetitiver PKA-Inhibitor. | ||||
| GC12807 | U0126-EtOH | 1173097-76-1 | >98.00% | |
U0126-EtOH-EtOH (U0126) ist ein nicht-ATP-kompetitiver und selektiver Inhibitor und hat eine starke Hemmwirkung auf MEK1 und MEK2 mit IC50-Werten von 72nM bzw. 58 nM. | ||||
| GC12834 | 6-Bnz-cAMP sodium salt | 1135306-29-4 | >98.00% | |
cAMP analog,PKA activator | ||||
| GC12841 | CEP 1347 | 156177-65-0 | >98.00% | |
CEP 1347 ist ein Inhibitor des JNK/SAPK-Signalwegs mit neuroprotektiver Wirkung. | ||||
| GC12851 | 10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | >98.00% | |
10Z-Hymenialdisin ((Z)-Hymenialdisin) ist ein natÜrliches bioaktives Pyrrolalkaloid. 10Z-Hymenialdisin ist ein Pankinase-Inhibitor und hat AntikrebsaktivitÄten. | ||||
| GC12882 | AS 602801 | 848344-36-5 | >99.50% | |
A selective, orally bioavailable JNK inhibitor | ||||
| GC12982 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | >99.00% | |
BIX 02565 ist ein potenter Inhibitor der ribosomalen S6-Kinase 2 (RSK2) mit einem IC50-Wert von 1,1 nM. | ||||
| GC12989 | PD184352 (CI-1040) | 212631-79-3 | >99.50% | |
PD184352 (CI-1040) (PD 184352) ist ein oral aktiver, hochspezifischer, niedermolekularer Inhibitor von MEK mit einem IC50 von 17 nM fÜr MEK1. | ||||
| GC13115 | VX-11e | 896720-20-0 | >99.00% | |
A selective ERK inhibitor | ||||
| GC13116 | JX 401 | 349087-34-9 | >98.00% | |
JX 401 ist ein potenter Inhibitor von p38alpha, der ein 4-Benzylpiperidin-Motiv enthält. | ||||
| GC13142 | RWJ 67657 | 215303-72-3 | >99.00% | |
RWJ 67657 (JNJ 3026582) ist ein oral aktiver und selektiver p38α- und p38β-MAPK-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 bzw. 11 μM. | ||||
| GC13244 | DTP3 | 1809784-29-9 | >99.00% | |
DTP3 TFA ist ein potenter und selektiver GADD45β/MKK7-Inhibitor. DTP3 TFA zielt auf ein essentielles, krebsselektives ZellÜberlebensmodul ab, das dem NF-κB-Weg nachgeschaltet ist. | ||||
| GC13412 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) | 918504-65-1 | >99.00% | |
Ein Inhibitor von mutiertem V600E und Wildtyp B-Raf. | ||||
| GC13508 | Trametinib (GSK1120212) | 871700-17-3 | >98.00% | |
Trametinib (GSK1120212)(GSK1120212, JTP-74057) ist ein niedermolekularer MEK-Kinase-Inhibitor der zweiten Generation. | ||||
| GC13514 | NG25 | 1315355-93-1 | >98.00% | |
NG25 is a potent and cell-permeable inhibitor of transforming growth factor-β-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2), with IC 50 values of 149nM and 21.7nM, respectively. | ||||
| GC13578 | Skepinone-L | 1221485-83-1 | >99.50% | |
An inhibitor of p38 MAPK | ||||
| GC13640 | Kemptide | 65189-71-1 | >96.50% | |
Kemptid ist ein synthetisches Heptapeptid, das als spezifisches Substrat fÜr die cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) fungiert. | ||||