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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(731)

  • GC13724 structure
    GC13724JIP-1 (153-163)
    CAS: 438567-88-5
    Purity: >98.00%

    JIP-1 (153-163) (TI-JIP) ist ein Peptid-Inhibitor von c-JNK, basierend auf den Resten 153-163 von JNK-interacting protein-1 (JIP-1) (Modifikationen: Phe-11 \u003d C-terminal Amid).

  • GC13825 structure
    GC13825TA 01
    CAS: 1784751-18-3
    Purity: >99.50%

    TA 01 ist ein potenter CK1- und p38-MAPK-Inhibitor mit IC50-Werten von 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM für CK1ε, CK1δ bzw. p38 MAPK.

  • GC13841 structure
    GC13841JNK-IN-8
    CAS: 1410880-22-6
    Purity: >99.50%

    JNK-IN-8 ist der erste irreversible JNK-Inhibitor, der hochspezifisch auf JNK1, JNK2 und JNK3 wirkt und IC 50 -Werte von 4.7 nM, 18.7 nM und 1 nM in der A375-Zelllinie aufweist.

  • GC13869 structure
    GC13869Fasudil
    CAS: 103745-39-7
    Purity: >98.00%

    Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.

  • GC13944 structure
    GC13944(5Z)-7-Oxozeaenol
    CAS: 66018-38-0,253863-19-3
    Purity: >99.00%

    TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor

  • GC13980 structure
    GC13980LY3009120
    CAS: 1454682-72-4
    Purity: >99.00%

    LY3009120 ist ein Pan-RAF- und RAF-Dimer-Inhibitor, der alle RAF-Isoformen hemmt und beide Protomere in RAF-Dimeren besetzt.

  • GC14114 structure
    GC14114DB07268
    CAS: 929007-72-7
    Purity: >98.50%

    A potent inhibitor of JNK1

  • GC14125 structure
    GC14125FMK
    CAS: 821794-92-7
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of RSK2

  • GC14197 structure
    GC14197CC-401 hydrochloride
    CAS: 1438391-30-0
    Purity: >99.50%

    A potent, specific pan-JNK inhibitor

  • GC14289 structure
    GC14289Fasudil (HA-1077) HCl
    CAS: 105628-07-7
    Purity: >98.00%

    Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. Fasudil (HA-1077) HCl ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.

  • GC14337 structure
    GC14337Cobimetinib (R-enantiomer)
    CAS: 934660-94-3
    Purity: >98.00%
  • GC14459 structure
    GC14459SB 747651A dihydrochloride
    CAS: 1781882-72-1
    Purity: >98.00%

    SB 747651A dihydrochloride is a novel, orally active ATP-competitive inhibitor of mitogen- and stress-activated protein kinase 1 (MSK1; IC₅₀=11nM).

  • GC14534 structure
    GC14534Regorafenib monohydrate
    CAS: 1019206-88-2
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14606 structure
    GC14606Regorafenib hydrochloride
    CAS: 835621-07-3
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14645 structure
    GC14645PF-3644022
    CAS: 1276121-88-0
    Purity: >98.00%

    PF-3644022 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ATP-kompetitiver MAPKAPK2 (MK2)-Inhibitor mit einem IC50 von 5,2 nM und einem Ki von 3 nM.

  • GC14647 structure
    GC14647SCH772984 HCl
    Purity: >98.00%

    ERK1/2 inhibitor

  • GC14693 structure
    GC14693CMK
    CAS: 821794-90-5
    Purity: >99.50%
  • GC14732 structure
    GC14732PLX-4720
    CAS: 918505-84-7
    Purity: >99.50%

    An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf V600E

  • GC14853 structure
    GC14853TC ASK 10
    CAS: 1005775-56-3
    Purity: >99.00%

    TC ASK 10 (Compound 10) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Hemmer der Apoptosesignal-regulierenden Kinase 1 (ASK1) mit einem IC50 von 14 nM. Die inhibitorischen AktivitÄten von TC ASK 10 gegenÜber anderen reprÄsentativen Gruppen von Kinasen betragen weniger als 50 %, mit Ausnahme von ASK2 (IC50 von 0,51 μM).

  • GC14899 structure
    GC14899AMG 548
    CAS: 864249-60-5
    Purity: >98.00%

    AMG 548, ein oral aktiver und selektiver p38α-Inhibitor (Ki \u003d 0,5 nM), zeigt eine geringfügige Selektivität gegenüber p38β (Ki \u003d 36 nM) und eine \u003e1000-fache Selektivität gegenüber p38γ und p38δ.

  • GC14938 structure
    GC14938PF-03394197(Oclacitinib)
    CAS: 1208319-26-9
    Purity: >98.00%

    Novel Janus kinase inhibitor

  • GC14982 structure
    GC14982SD 169
    CAS: 1670-87-7
    Purity: >99.00%

    SD 169 ist ein oral aktiver ATP-kompetitiver Inhibitor von p38α MAPK mit einem IC50 von 3,2 nM.

  • GC15004 structure
    GC15004URMC-099
    CAS: 1229582-33-5
    Purity: >99.50%

    URMC-099 ist ein MLK3-Hemmer, der auf 7‐Azaindol basiert und eine IC50 von 14 nM hat. Er kann gezielt bestimmte Aβ‐Spezies angreifen, die an der Krankheitsentstehung und -entwicklung beteiligt sind.

  • GC15028 structure
    GC15028JNK-IN-7
    CAS: 1408064-71-0
    Purity: >98.00%

    A non-selective JNK inhibitor