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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC62723 structure
    GC62723ARV-471
    CAS: 2229711-68-4
    Purity: >99.50%

    ARV-471 ist ein oral verfügbarer, gegen den Östrogenrezeptor gerichteter(ER-gerichteter) PROTAC. ARV-471 dient zur Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastatischem ER+/HER2-negativ Brustkrebs.

  • GC63185 structure
    GC63185Segetalin B
    CAS: 164991-89-3
    Purity: >99.50%

    Segetalin B, ein Cyclopentapeptid aus Vaccaria segetalis, besitzt eine Östrogen-Ähnliche AktivitÄt.

  • GC63329 structure
    GC63329Toremifene-d6 citrate
    CAS: 1246833-71-5
    Purity: >98%
  • GC63464 structure
    GC63464Rintodestrant
    CAS: 2088518-51-6
    Purity: >98%

    Rintodestrant (G1T48) ist ein oral aktiver, nichtsteroidaler und selektiver Östrogenrezeptorabbauer. Rintodestrant (G1T48) ist ebenfalls ein CDK4/6-Hemmer.

  • GC63643 structure
    GC63643Estradiol-d4
    CAS: 66789-03-5
    Purity: >99.50%

    Estradiol-d4 (β-Estradiol-d4) ist das mit Deuterium markierte Estradiol.

  • GC63843 structure
    GC63843Cholesterol-13C3
    Purity: >98%
  • GC63899 structure
    GC63899hFSH-β-(33-53) (TFA)
    Purity: >98%
  • GC63988 structure
    GC63988DK1
    CAS: 1187568-17-7
    Purity: >99.00%

    DK1 ist ein starker Modulator des mit Östrogen verwandten Rezeptors.

  • GC63989 structure
    GC63989DK3
    CAS: 1187568-16-6
    Purity: >98%

    DK3 ist ein potenter und selektiver Estrogen-Related-Rezeptor-Alpha (ERRα)-Agonist.

  • GC64334 structure
    GC64334Cholesterol-13C5
    CAS: 150044-24-9
    Purity: >98%
  • GC64345 structure
    GC64345OP-1074
    CAS: 1443752-76-8
    Purity: >99.00%

    OP-1074 ist ein reines AntiÖstrogen und ein selektiver ER-Abbauer (PA-SERD), zeigt spezifische antiÖstrogene AktivitÄt fÜr ERα und ERβ, hemmt die 17β-Estradiol (E2)-stimulierte transkriptionelle AktivitÄt mit IC50 von 1,6 bzw. 3,2nM.

  • GC64350 structure
    GC64350PROTAC ER Degrader-4
    CAS: 2361114-15-8
    Purity: >98.00%

    PROTAC ER Degrader-4 ist ein von Hippel-Lindau-basierter PROATC-Östrogenrezeptor (ER)-Degrader, der mit einem IC50 von 0,8 nM an ER bindet. PROTAC ER Degrader-4 induziert den ER-Abbau in MCF-7-Zellen mit einem IC50 von 0,3 nM.

  • GC64437 structure
    GC64437Estrone-d4
    CAS: 53866-34-5
    Purity: >98.00%
  • GC64453 structure
    GC64453GSK5182
    CAS: 877387-37-6
    Purity: >98.00%

    GSK5182 ist ein hochselektiver und oral aktiver inverser Agonist des Östrogen-verwandten Rezeptors γ (ERRγ) mit einem IC50 von 79 nM.

  • GC64477 structure
    GC64477Cholesterol-13C2
    CAS: 78887-48-6
    Purity: >98.00%

    Cholesterin-13C2 ist das 13C-markierte Cholesterin.

  • GC64533 structure
    GC64533DS45500853
    CAS: 2735803-28-6
    Purity: >98%

    DS45500853 ist ein Östrogen-verwandter Rezeptor-α (ERRα)-Agonist.

  • GC64652 structure
    GC64652DS20362725
    CAS: 2735803-20-8
    Purity: >98.00%

    DS20362725 ist ein Östrogen-verwandter Rezeptor-α (ERRα)-Agonist.

  • GC65590 structure
    GC65590GNE-502
    CAS: 1953134-16-1
    Purity: >99.00%

    GNE-502 ist ein oral aktiver und potenter Abbauer fÜr den Östrogenrezeptor (ER). GNE-502 kann fÜr die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden.

  • GC65606 structure
    GC65606GNE-274
    CAS: 2369048-69-9
    Purity: >98.00%

    GNE-274 ist ein Nichtabbauer, der strukturell mit GDC-0927 (ER-Abbauer) verwandt ist. GNE-274 induziert keinen ER-Umsatz und fungiert als partieller ER-Agonist in Brustkrebs-Zelllinien. GNE-274 erhÖht die ZugÄnglichkeit von Chromatin an ER-DNA-Bindungsstellen, wÄhrend GDC-0927 dies nicht tut. GNE-274 ist ein potenter Inhibitor der ER-LigandenbindungsdomÄne (LBD). GNE-274 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.

  • GC65609 structure
    GC65609Glicoricone
    CAS: 161099-37-2
    Purity: >96.00%

    Glicoricon, eine phenolische Verbindung, wird aus einer SÜßholzart isoliert.

  • GC65885 structure
    GC65885(1S,3R)-GNE-502
    CAS: 1953134-15-0
    Purity: >98%

    (1S,3R)-GNE-502 (Verbindung 179) ist ein starkes ERα Abbauer mit einem EC50-Wert von 13 nM gegen ERα in MCF7 HCS. (1S,3R)-GNE-502 kann zur Erforschung von Krebs im Zusammenhang mit Östrogenrezeptoren verwendet werden.

  • GC66878 structure
    GC66878Estradiol enanthate
    CAS: 4956-37-0
    Purity: >98%

    Östradiolenanthat ist ein kürzer wirkendes Östrogen. Die Kombination aus Estradiolenanthat und Dihydroxyprogesteronacetophenid \u200b\u200bkann als monatliches injizierbares Kontrazeptivum verwendet werden.

  • GC67695 structure
    GC67695Taragarestrant meglumine
    CAS: 2446618-18-2
    Purity: >98%
  • GC67927 structure
    GC67927ERα degrader-2
    CAS: 2235396-63-9
    Purity: >99.00%