Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) est un caroténoïde naturel qui est largement distribué dans les algues brunes comestibles et les diatomées[1]. Fucoxanthin est hautement insaturé, sa structure moléculaire est instable et très active. Fucoxanthin possède quatre isomères, à savoir Fucoxanthin tout-trans (l'isomère principal dans l'environnement naturel), 9′-cis Fucoxanthin, 13-cis Fucoxanthin, et 13′-cis Fucoxanthin[2]. Fucoxanthin peut être utilisé pour rechercher l'obésité, le diabète, l'oxydation, l'inflammation et le cancer[3]. Fucoxanthin peut efficacement inhiber l'activité de N-acétyltransférase d'amines aromatiques de Mycobacterium tuberculois (TBNAT), ce que la valeur d'IC50 est 4.8µM[4].
Le traitement in vitro par Fucoxanthin (0-30μM) aux cellules B16-F10 pendant 24h a inhibé de manière dose - dépendante l'invasion, la migration et l'adhérence cellulaire, et a inhibé l'expression des facteurs de transfert MMP-9, CD44 et CXCR4[5]. Le traitement par Fucoxanthin (0-25µM) aux cellules cancéreuses du col ultérin HeLa et SiHa pendant 24h a inhibé la prolifération cellulaire et a induit une arrêt de cycle cellulaire à la phase G0/G1[6]. Le traitement des cellules RAW264.7 avec Fucoxanthin (0-100µg/mL) pendant 24h a inhibé de façon dépendante de la dose l'expression des protéines intracellulaires TNF-α, PGE2, iNOS et COX-2[7].
In vivo, l'administration orale de Fucoxanthin (25, 50mg/kg) aux rats avec une lésion rénale induite par le chlorure de cadium pendant 14 jours a favorisé la récupération de la fonction rénale, de la microstructure et de l'ultrastructure des cellules rénales, a significativement réduit le niveau de l'azote uréique dans le sang (BUN), le marqueur de lésion rénale 1 (KIM1) et de la lipocaline associée à la gélatinase neutrophile (NGAL) dans les rats, et a augmenté le niveau de peroxydase (POD), de superoxyde dismutase (SOD), de catalase (CAT) et de peroxydase d'ascorbate (APX)[8].
References:
[1] Din N A S, Mohd Alayudin A S, Sofian-Seng N S, et al. Brown algae as functional food source of fucoxanthin: A review[J]. Foods, 2022, 11(15): 2235.
[2] Pajot A, Hao Huynh G, Picot L, et al. Fucoxanthin from algae to human, an extraordinary bioresource: Insights and advances in up and downstream processes[J]. Marine drugs, 2022, 20(4): 222.
[3] Miyashita K, Beppu F, Hosokawa M, et al. Nutraceutical characteristics of the brown seaweed carotenoid fucoxanthin[J]. Archives of biochemistry and biophysics, 2020, 686: 108364.
[4] Šudomová M, Shariati M A, Echeverría J, et al. A microbiological, toxicological, and biochemical study of the effects of fucoxanthin, a marine carotenoid, on Mycobacterium tuberculosis and the enzymes implicated in its cell wall: A link between mycobacterial infection and autoimmune diseases[J]. Marine drugs, 2019, 17(11): 641.
[5] Chung T W, Choi H J, Lee J Y, et al. Marine algal fucoxanthin inhibits the metastatic potential of cancer cells[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2013, 439(4): 580-585.
[6] Ye G, Wang L, Yang K, et al. Fucoxanthin may inhibit cervical cancer cell proliferation via downregulation of HIST1H3D[J]. Journal of International Medical Research, 2020, 48(10): 0300060520964011.
[7] Shiratori K, Ohgami K, Ilieva I, et al. Effects of fucoxanthin on lipopolysaccharide-induced inflammation in vitro and in vivo[J]. Experimental eye research, 2005, 81(4): 422-428.
[8] Yang H, Xing R, Liu S, et al. Role of Fucoxanthin towards Cadmium-induced renal impairment with the antioxidant and anti-lipid peroxide activities[J]. Bioengineered, 2021, 12(1): 7235-7247.