Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC122622-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propaneCAS: 92321-29-4Purity: >98%
Le 2-phényl-2-(1-pipéridinyl)propane est un inhibiteur sélectif et réversible du CYP2B6 humain avec une IC50 de 5,1 μM et un Ki de 5,6.
- GC12285Simvastatin (sodium salt)CAS: 101314-97-0Purity: >98%
L'hydroxyacide de simvastatine (tenivastatine) sodique est un puissant inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (HMGCR).
- GC12301MizoribineCAS: 50924-49-7Purity: >98.50%
La mizoribine (NSC 289637), un nucléoside imidazole, inhibe la réplication de l'ARN du VHC avec une IC50 d'environ 100 μM pour l'activité anti-VHC.
- GC12351Zaragozic Acid ACAS: 142561-96-4Purity: >98.00%
Zaragozic Acid A est un inhibiteur compétitif de la squalène synthase, avec une valeur de K i de 78pM.
- GC12411RHC 80267CAS: 83654-05-1Purity: >98.00%
RHC 80267 est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL). Il est également capable d'inhiber l'activité de la cholinestérase (IC₅₀= 4μM), de supprimer l'activité de la cyclooxygénase (COX) et d'inhiber l'hydrolyse de la phosphatidylcholine.
- GC12481TCS PrP Inhibitor 13CAS: 34320-83-7Purity: >98%
TCS PrP Inhibitor 13, un agent antiprion, est un inhibiteur de la protéine prion cellulaire (PrPC).
- GC12493DesfuroylceftiofurCAS: 120882-22-6Purity: >80.00%
Le desfuroylceftiofur est un métabolite actif du ceftiofur qui est un antibiotique céphalosporine À large spectre.
- GC12595DL-α-Difluoromethylornithine (hydrochloride hydrate)CAS: 96020-91-6Purity: >98.00%
DL-α-Difluorométhylornithine (chlorhydrate hydraté) (DFMO chlorhydrate hydraté) est un inhibiteur spécifique et irréversible de l'enzyme ornithine décarboxylase. DL-α-Difluoromethylornithine (chlorhydrate hydraté) est un médicament pour le traitement de la trypanosomiase africaine et de la croissance excessive des poils du visage chez les femmes.
- GC12596Nepicastat (SYN-117) HClCAS: 170151-24-3Purity: >98.50%
An inhibitor of dopamine β-hydroxylase
- GC12698BAY 87-2243CAS: 1227158-85-1Purity: >99.50%
BAY 87-2243 est un inhibiteur très puissant et sélectif du facteur inductible par l'hypoxie-1 (HIF-1).
- GC12755trans-AUCBCAS: 885012-33-9Purity: >98.00%
trans-AUCB (t-AUCB) est un puissant inhibiteur de l'époxyde hydrolase (sEH) soluble actif par voie orale et sélectif avec des IC50 de 1,3 nM, 8 nM, 8 nM pour hsEH, souris sEH et rat sEH, respectivement. trans-AUCB a une activité anti-gliome.
- GC12764AminophyllineCAS: 317-34-0Purity: >99.50%
A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12252 | S26948 | 353280-43-0 | >98% | |
S26948 est un modulateur spécifique du récepteur γ (PPARγ) activé par les proliférateurs de peroxysomes (EC50 = 8,83 nM) avec de puissants effets antidiabétiques et antiathérogéniques. | ||||
| GC12262 | 2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane | 92321-29-4 | >98% | |
Le 2-phényl-2-(1-pipéridinyl)propane est un inhibiteur sélectif et réversible du CYP2B6 humain avec une IC50 de 5,1 μM et un Ki de 5,6. | ||||
| GC12280 | PF-4981517 | 1390637-82-7 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of CYP3A4 | ||||
| GC12285 | Simvastatin (sodium salt) | 101314-97-0 | >98% | |
L'hydroxyacide de simvastatine (tenivastatine) sodique est un puissant inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (HMGCR). | ||||
| GC12289 | 3-Thiatetradecanoic Acid | 116296-31-2 | >98% | |
activator of PPAR | ||||
| GC12301 | Mizoribine | 50924-49-7 | >98.50% | |
La mizoribine (NSC 289637), un nucléoside imidazole, inhibe la réplication de l'ARN du VHC avec une IC50 d'environ 100 μM pour l'activité anti-VHC. | ||||
| GC12306 | Imidazole | 288-32-4 | >99.50% | |
L'imidazole est un cycle plan À 5 chaÎnons. | ||||
| GC12351 | Zaragozic Acid A | 142561-96-4 | >98.00% | |
Zaragozic Acid A est un inhibiteur compétitif de la squalène synthase, avec une valeur de K i de 78pM. | ||||
| GC12361 | Darapladib | 356057-34-6 | >99.50% | |
A reversible inhibitor of Lp-PLA 2 | ||||
| GC12400 | N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide | 925891-74-3 | >98% | |
activator of PPARα | ||||
| GC12411 | RHC 80267 | 83654-05-1 | >98.00% | |
RHC 80267 est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL). Il est également capable d'inhiber l'activité de la cholinestérase (IC₅₀= 4μM), de supprimer l'activité de la cyclooxygénase (COX) et d'inhiber l'hydrolyse de la phosphatidylcholine. | ||||
| GC12420 | MAFP | 188404-10-6 | >98.00% | |
Le MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) est un inhibiteur sélectif, actif et irréversible de cPLA2 et iPLA2. | ||||
| GC12431 | RSL3 | 1219810-16-8 | >98.00% | |
RSL3, un inhibiteur de GPX4, déclenche la peroxidation lipidique et diminue l'expression de GPX4. | ||||
| GC12449 | SKF 91488 dihydrochloride | 68941-21-9 | >98% | |
histamine N-methyltransferase inhibitor | ||||
| GC12481 | TCS PrP Inhibitor 13 | 34320-83-7 | >98% | |
TCS PrP Inhibitor 13, un agent antiprion, est un inhibiteur de la protéine prion cellulaire (PrPC). | ||||
| GC12493 | Desfuroylceftiofur | 120882-22-6 | >80.00% | |
Le desfuroylceftiofur est un métabolite actif du ceftiofur qui est un antibiotique céphalosporine À large spectre. | ||||
| GC12546 | JP83 | 887264-44-0 | >98% | |
irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor | ||||
| GC12595 | DL-α-Difluoromethylornithine (hydrochloride hydrate) | 96020-91-6 | >98.00% | |
DL-α-Difluorométhylornithine (chlorhydrate hydraté) (DFMO chlorhydrate hydraté) est un inhibiteur spécifique et irréversible de l'enzyme ornithine décarboxylase. DL-α-Difluoromethylornithine (chlorhydrate hydraté) est un médicament pour le traitement de la trypanosomiase africaine et de la croissance excessive des poils du visage chez les femmes. | ||||
| GC12596 | Nepicastat (SYN-117) HCl | 170151-24-3 | >98.50% | |
An inhibitor of dopamine β-hydroxylase | ||||
| GC12624 | 3,4-DAA | 2117759-07-4 | >98% | |
synthetic derivative of the tryptophan metabolite anthranilic acid | ||||
| GC12698 | BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | >99.50% | |
BAY 87-2243 est un inhibiteur très puissant et sélectif du facteur inductible par l'hypoxie-1 (HIF-1). | ||||
| GC12755 | trans-AUCB | 885012-33-9 | >98.00% | |
trans-AUCB (t-AUCB) est un puissant inhibiteur de l'époxyde hydrolase (sEH) soluble actif par voie orale et sélectif avec des IC50 de 1,3 nM, 8 nM, 8 nM pour hsEH, souris sEH et rat sEH, respectivement. trans-AUCB a une activité anti-gliome. | ||||
| GC12760 | LT175 | 862901-87-9 | >98% | |
LT175, un double ligand PPARα/γ, est un agoniste partiel actif par voie orale contre PPARγ (hPPARα:EC50=0,22 μm; mPPARα:EC50=0,26 μm; hPPARγ:EC50=0,48 μm). | ||||
| GC12764 | Aminophylline | 317-34-0 | >99.50% | |
A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist | ||||
