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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC12252 structure
    GC12252S26948
    CAS: 353280-43-0
    Purity: >98%

    S26948 est un modulateur spécifique du récepteur γ (PPARγ) activé par les proliférateurs de peroxysomes (EC50 = 8,83 nM) avec de puissants effets antidiabétiques et antiathérogéniques.

  • GC12262 structure
    GC122622-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane
    CAS: 92321-29-4
    Purity: >98%

    Le 2-phényl-2-(1-pipéridinyl)propane est un inhibiteur sélectif et réversible du CYP2B6 humain avec une IC50 de 5,1 μM et un Ki de 5,6.

  • GC12280 structure
    GC12280PF-4981517
    CAS: 1390637-82-7
    Purity: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of CYP3A4

  • GC12285 structure
    GC12285Simvastatin (sodium salt)
    CAS: 101314-97-0
    Purity: >98%

    L'hydroxyacide de simvastatine (tenivastatine) sodique est un puissant inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (HMGCR).

  • GC12289 structure
    GC122893-Thiatetradecanoic Acid
    CAS: 116296-31-2
    Purity: >98%

    activator of PPAR

  • GC12301 structure
    GC12301Mizoribine
    CAS: 50924-49-7
    Purity: >98.50%

    La mizoribine (NSC 289637), un nucléoside imidazole, inhibe la réplication de l'ARN du VHC avec une IC50 d'environ 100 μM pour l'activité anti-VHC.

  • GC12306 structure
    GC12306Imidazole
    CAS: 288-32-4
    Purity: >99.50%

    L'imidazole est un cycle plan À 5 chaÎnons.

  • GC12351 structure
    GC12351Zaragozic Acid A
    CAS: 142561-96-4
    Purity: >98.00%

    Zaragozic Acid A est un inhibiteur compétitif de la squalène synthase, avec une valeur de K i de 78pM.

  • GC12361 structure
    GC12361Darapladib
    CAS: 356057-34-6
    Purity: >99.50%

    A reversible inhibitor of Lp-PLA 2

  • GC12400 structure
    GC12400N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide
    CAS: 925891-74-3
    Purity: >98%

    activator of PPARα

  • GC12411 structure
    GC12411RHC 80267
    CAS: 83654-05-1
    Purity: >98.00%

    RHC 80267 est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL). Il est également capable d'inhiber l'activité de la cholinestérase (IC₅₀= 4μM), de supprimer l'activité de la cyclooxygénase (COX) et d'inhiber l'hydrolyse de la phosphatidylcholine.

  • GC12420 structure
    GC12420MAFP
    CAS: 188404-10-6
    Purity: >98.00%

    Le MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) est un inhibiteur sélectif, actif et irréversible de cPLA2 et iPLA2.

  • GC12431 structure
    GC12431RSL3
    CAS: 1219810-16-8
    Purity: >98.00%

    RSL3, un inhibiteur de GPX4, déclenche la peroxidation lipidique et diminue l'expression de GPX4.

  • GC12449 structure
    GC12449SKF 91488 dihydrochloride
    CAS: 68941-21-9
    Purity: >98%

    histamine N-methyltransferase inhibitor

  • GC12481 structure
    GC12481TCS PrP Inhibitor 13
    CAS: 34320-83-7
    Purity: >98%

    TCS PrP Inhibitor 13, un agent antiprion, est un inhibiteur de la protéine prion cellulaire (PrPC).

  • GC12493 structure
    GC12493Desfuroylceftiofur
    CAS: 120882-22-6
    Purity: >80.00%

    Le desfuroylceftiofur est un métabolite actif du ceftiofur qui est un antibiotique céphalosporine À large spectre.

  • GC12546 structure
    GC12546JP83
    CAS: 887264-44-0
    Purity: >98%

    irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor

  • GC12595 structure
    GC12595DL-α-Difluoromethylornithine (hydrochloride hydrate)
    CAS: 96020-91-6
    Purity: >98.00%

    DL-α-Difluorométhylornithine (chlorhydrate hydraté) (DFMO chlorhydrate hydraté) est un inhibiteur spécifique et irréversible de l'enzyme ornithine décarboxylase. DL-α-Difluoromethylornithine (chlorhydrate hydraté) est un médicament pour le traitement de la trypanosomiase africaine et de la croissance excessive des poils du visage chez les femmes.

  • GC12596 structure
    GC12596Nepicastat (SYN-117) HCl
    CAS: 170151-24-3
    Purity: >98.50%

    An inhibitor of dopamine β-hydroxylase

  • GC12624 structure
    GC126243,4-DAA
    CAS: 2117759-07-4
    Purity: >98%

    synthetic derivative of the tryptophan metabolite anthranilic acid

  • GC12698 structure
    GC12698BAY 87-2243
    CAS: 1227158-85-1
    Purity: >99.50%

    BAY 87-2243 est un inhibiteur très puissant et sélectif du facteur inductible par l'hypoxie-1 (HIF-1).

  • GC12755 structure
    GC12755trans-AUCB
    CAS: 885012-33-9
    Purity: >98.00%

    trans-AUCB (t-AUCB) est un puissant inhibiteur de l'époxyde hydrolase (sEH) soluble actif par voie orale et sélectif avec des IC50 de 1,3 nM, 8 nM, 8 nM pour hsEH, souris sEH et rat sEH, respectivement. trans-AUCB a une activité anti-gliome.

  • GC12760 structure
    GC12760LT175
    CAS: 862901-87-9
    Purity: >98%

    LT175, un double ligand PPARα/γ, est un agoniste partiel actif par voie orale contre PPARγ (hPPARα:EC50=0,22 μm; mPPARα:EC50=0,26 μm; hPPARγ:EC50=0,48 μm).

  • GC12764 structure
    GC12764Aminophylline
    CAS: 317-34-0
    Purity: >99.50%

    A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist