Metabolism

GKT137831, un inhibiteur dural oral de NADPH oxidase 1/4 (NOX1/NOX4) présentant une puissance dans la gamme submicromolaire, pourrait prévenir le stress oxydatif induit par l'hyperglycémie et atténuer le développement de l'athérosclérose chez les souris diabétiques.

NAMPT inhibitor

Cisplatin est l'un des premiers et des meilleur médicaments chimiothérapeutiques métal-basés, ce qui est utilisé dans plusieurs cancers solides comme la cancer testiculaire, ovarien, vésical, pulmonaire, cervical, de la tête et du cou, gastrique et quelques autres cancers.

GQ-16 est un ligand d'affinité modérée pour le domaine de liaison au ligand (LBD) de PPARγ, présentant un Ki de 160 nM.

KNK437 est un inhibiteur de HSP et inhibe l'induction de HSP105, HSP70 et HSP40.

Adenosine-5'-diphosphate est un agoniste naturel des récepteurs purinergiques P2Y (comprendre P2Y1, P2Y12, et P2Y13) et peut se lier directement et déclencher des cascades de signalisation en aval.

HSP990 (NVP-HSP990) est un inhibiteur puissant et sélectif de Hsp90, avec des valeurs IC50 de 0,6, 0,8 et 8,5 nM pour Hsp90α, Hsp90β et Grp94, respectivement.

C3bot (154-182) est un peptide C3 qui améliore la récupération après une lésion de la moelle épinière en améliorant la croissance régénérative des faisceaux de fibres descendantes.

A selective PTP1B inhibitor

inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH

CUDA est un puissant inhibiteur de l'époxyde hydrolase soluble (sEH), avec des IC50 de 11,1 nM et 112 nM pour la sEH de souris et la sEH humaine, respectivement .

Le chlorhydrate de deltarasine est un inhibiteur de l'interaction KRAS-PDEδ avec un Kd de 38nM pour la liaison À la PDEδ purifiée.

PPARγ partial agonist

A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins

Le tartrate de sodium est un agent régulateur du pH avec une activité antioxydante.

An inhibitor of β-catenin signaling

dual inhibitor of LYPLA1 and the related LYPLA2

HZ52 est un puissant inhibiteur réversible de la 5-lipoxygénase, bloquant la synthèse des leucotriènes avec une IC50 de 0,7 μM dans les leucocytes polymorphonucléaires humains intacts .

protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor

Utilisé pour éluer la GST de l'agarose de glutathion.

competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH

PD 146176 est l'un des inhibiteurs puissants et sélectifs de 15-LOX-1 des réticulocytes.

specific suicide substrate for CYP2C9 and CYP2C10

Le fénofibrate est un agoniste sélectif du PPARα avec une EC50 de 30 μM.