Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC12808PimobendanCAS: 74150-27-9Purity: >99.00%
Pimobendan is a selective inhibitor of phosphodiesterase (PDE) III isoenzyme, with an IC 50 value of 0.57-1.7μM.
- GC12824Dibutyryl-cAMP, sodium saltCAS: 16980-89-5Purity: >99.00%
Dibutyryl-cAMP, sodium salt, est également connu sous le nom de Bucladesine, est un analogue de nucléotide cycline cellule-perméable qui imitate l'action de cAMP endogène et agit en tant qu'un inhibiteur de phosphodiestérase.
- GC128295-hydroxy TryptopholCAS: 154-02-9Purity: >98.00%
Le 5-hydroxy tryptophol est un métabolite de la sérotonine chez les mammifères, agissant comme un marqueur de la consommation aiguë d'alcool.
- GC12892Doxepin (hydrochloride)CAS: 1229-29-4Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale.
- GC12912BCATc Inhibitor 2CAS: 406191-34-2Purity: >99.00%
BCATc Inhibitor 2 est un inhibiteur sélectif de l'aminotransférase À chaÎne ramifiée (BCAT) pour la recherche sur les maladies neurodégénératives.
- GC12992Fluorometholone AcetateCAS: 3801-06-7Purity: >98.00%
L'acétate de fluorométholone est un corticostéroÏde glucocorticoÏde synthétique et un ester de corticostéroÏde.
- GC13063N-BenzylpalmitamideCAS: 74058-71-2Purity: >98.00%
Le N-benzylpalmitamide est un macamide isolé de Lepidium meyenii, agit comme un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH).
- GC13079VoriconazoleCAS: 137234-62-9Purity: >99.50%
Voriconazole est un inhibiteur compétitif puissant de CYP2B6 (IC 50 =1.71μM), de CYP2C9 (IC 50 =3.62μM), de CYP2C19 (IC 50 =5.25μM) et de CYP3A (IC 50 =2.90μM).
- GC13083SiramesineCAS: 147817-50-3Purity: >98%
La siramesine (Lu 28-179) est un puissant agoniste des récepteurs sigma-2. La siramesine a une affinité sous-nanomolaire pour les récepteurs sigma-2 (IC50 = 0,12 nM) et présente une sélectivité de 140 fois pour les récepteurs sigma-2 par rapport aux récepteurs sigma-1 (IC50 = 17 nM). La siramesine déclenche la mort cellulaire par déstabilisation des mitochondries, mais pas des lysosomes. Activité anticancéreuse.
- GC13139FG-4592 (ASP1517)CAS: 808118-40-3Purity: >99.50%
FG-4592 (ASP1517), en tant qu'inhibiteur bioavailable par voie orale de la polyl-hydroxylase du facteur qui est induit par hypoxie (HIF), peut promouvoir une érythropoïèse coordonnée via la transcription HIF-médié.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12801 | Rasagiline Mesylate | 161735-79-1 | >99.50% | |
An inhibitor of MAO-B | ||||
| GC12808 | Pimobendan | 74150-27-9 | >99.00% | |
Pimobendan is a selective inhibitor of phosphodiesterase (PDE) III isoenzyme, with an IC 50 value of 0.57-1.7μM. | ||||
| GC12820 | T0070907 | 313516-66-4 | >99.50% | |
T0070907 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), sa valeur d'IC50 est 1nM. | ||||
| GC12824 | Dibutyryl-cAMP, sodium salt | 16980-89-5 | >99.00% | |
Dibutyryl-cAMP, sodium salt, est également connu sous le nom de Bucladesine, est un analogue de nucléotide cycline cellule-perméable qui imitate l'action de cAMP endogène et agit en tant qu'un inhibiteur de phosphodiestérase. | ||||
| GC12829 | 5-hydroxy Tryptophol | 154-02-9 | >98.00% | |
Le 5-hydroxy tryptophol est un métabolite de la sérotonine chez les mammifères, agissant comme un marqueur de la consommation aiguë d'alcool. | ||||
| GC12839 | Edoxaban tosylate monohydrate | 1229194-11-9 | >99.50% | |
A potent inhibitor of Factor Xa | ||||
| GC12888 | DASA-58 | 1203494-49-8 | >99.50% | |
DASA-58 est un activateur allostérique potentiel de l'isoenzyme pyruvate kinase (PKM2). | ||||
| GC12892 | Doxepin (hydrochloride) | 1229-29-4 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale. | ||||
| GC12894 | Balaglitazone | 199113-98-9 | >99.50% | |
A partial agonist of PPARγ | ||||
| GC12909 | Zaprinast | 37762-06-4 | >98.00% | |
Zaprinast est un inhibiteur de phosphodiestérase ciblant PDE5 et PDE6, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.8μM et 0.15μM. | ||||
| GC12912 | BCATc Inhibitor 2 | 406191-34-2 | >99.00% | |
BCATc Inhibitor 2 est un inhibiteur sélectif de l'aminotransférase À chaÎne ramifiée (BCAT) pour la recherche sur les maladies neurodégénératives. | ||||
| GC12919 | Pralatrexate | 146464-95-1 | >98.00% | |
A dihydrofolate reductase inhibitor | ||||
| GC12945 | Atazanavir | 198904-31-3 | >98% | |
An inhibitor of HIV-1 protease | ||||
| GC12962 | Isatin | 91-56-5 | >98.00% | |
L'isatine (Indoline-2,3-dione) est un puissant inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) avec une IC50 de 3 μM. | ||||
| GC12981 | OU749 | 519170-13-9 | >98% | |
γ-Glutamyl transferase (GGT) inhibitor | ||||
| GC12992 | Fluorometholone Acetate | 3801-06-7 | >98.00% | |
L'acétate de fluorométholone est un corticostéroÏde glucocorticoÏde synthétique et un ester de corticostéroÏde. | ||||
| GC13054 | UNC 3230 | 1031602-63-7 | >99.50% | |
UNC 3230 est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif d' ATP de la phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase de type 1C (PIP5K1C), sa valeur d'IC50 est 41nM. | ||||
| GC13063 | N-Benzylpalmitamide | 74058-71-2 | >98.00% | |
Le N-benzylpalmitamide est un macamide isolé de Lepidium meyenii, agit comme un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH). | ||||
| GC13076 | Deltarasin | 1440898-61-2 | >98% | |
A KRAS inhibitor | ||||
| GC13079 | Voriconazole | 137234-62-9 | >99.50% | |
Voriconazole est un inhibiteur compétitif puissant de CYP2B6 (IC 50 =1.71μM), de CYP2C9 (IC 50 =3.62μM), de CYP2C19 (IC 50 =5.25μM) et de CYP3A (IC 50 =2.90μM). | ||||
| GC13083 | Siramesine | 147817-50-3 | >98% | |
La siramesine (Lu 28-179) est un puissant agoniste des récepteurs sigma-2. La siramesine a une affinité sous-nanomolaire pour les récepteurs sigma-2 (IC50 = 0,12 nM) et présente une sélectivité de 140 fois pour les récepteurs sigma-2 par rapport aux récepteurs sigma-1 (IC50 = 17 nM). La siramesine déclenche la mort cellulaire par déstabilisation des mitochondries, mais pas des lysosomes. Activité anticancéreuse. | ||||
| GC13124 | LY2608204 | 1234703-40-2 | >98.00% | |
LY2608204 (LY2608204) est un activateur de la glucokinase (GK) avec EC50 de 42 nM. | ||||
| GC13130 | Apixaban | 503612-47-3 | >99.50% | |
An inhibitor of Factor Xa | ||||
| GC13139 | FG-4592 (ASP1517) | 808118-40-3 | >99.50% | |
FG-4592 (ASP1517), en tant qu'inhibiteur bioavailable par voie orale de la polyl-hydroxylase du facteur qui est induit par hypoxie (HIF), peut promouvoir une érythropoïèse coordonnée via la transcription HIF-médié. | ||||
