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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC12801 structure
    GC12801Rasagiline Mesylate
    CAS: 161735-79-1
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of MAO-B

  • GC12808 structure
    GC12808Pimobendan
    CAS: 74150-27-9
    Purity: >99.00%

    Pimobendan is a selective inhibitor of phosphodiesterase (PDE) III isoenzyme, with an IC 50 value of 0.57-1.7μM.

  • GC12820 structure
    GC12820T0070907
    CAS: 313516-66-4
    Purity: >99.50%

    T0070907 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), sa valeur d'IC50 est 1nM.

  • GC12824 structure
    GC12824Dibutyryl-cAMP, sodium salt
    CAS: 16980-89-5
    Purity: >99.00%

    Dibutyryl-cAMP, sodium salt, est également connu sous le nom de Bucladesine, est un analogue de nucléotide cycline cellule-perméable qui imitate l'action de cAMP endogène et agit en tant qu'un inhibiteur de phosphodiestérase.

  • GC12829 structure
    GC128295-hydroxy Tryptophol
    CAS: 154-02-9
    Purity: >98.00%

    Le 5-hydroxy tryptophol est un métabolite de la sérotonine chez les mammifères, agissant comme un marqueur de la consommation aiguë d'alcool.

  • GC12839 structure
    GC12839Edoxaban tosylate monohydrate
    CAS: 1229194-11-9
    Purity: >99.50%

    A potent inhibitor of Factor Xa

  • GC12888 structure
    GC12888DASA-58
    CAS: 1203494-49-8
    Purity: >99.50%

    DASA-58 est un activateur allostérique potentiel de l'isoenzyme pyruvate kinase (PKM2).

  • GC12892 structure
    GC12892Doxepin (hydrochloride)
    CAS: 1229-29-4
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de doxépine est un antidépresseur tricyclique actif par voie orale.

  • GC12894 structure
    GC12894Balaglitazone
    CAS: 199113-98-9
    Purity: >99.50%

    A partial agonist of PPARγ

  • GC12909 structure
    GC12909Zaprinast
    CAS: 37762-06-4
    Purity: >98.00%

    Zaprinast est un inhibiteur de phosphodiestérase ciblant PDE5 et PDE6, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.8μM et 0.15μM.

  • GC12912 structure
    GC12912BCATc Inhibitor 2
    CAS: 406191-34-2
    Purity: >99.00%

    BCATc Inhibitor 2 est un inhibiteur sélectif de l'aminotransférase À chaÎne ramifiée (BCAT) pour la recherche sur les maladies neurodégénératives.

  • GC12919 structure
    GC12919Pralatrexate
    CAS: 146464-95-1
    Purity: >98.00%

    A dihydrofolate reductase inhibitor

  • GC12945 structure
    GC12945Atazanavir
    CAS: 198904-31-3
    Purity: >98%

    An inhibitor of HIV-1 protease

  • GC12962 structure
    GC12962Isatin
    CAS: 91-56-5
    Purity: >98.00%

    L'isatine (Indoline-2,3-dione) est un puissant inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) avec une IC50 de 3 μM.

  • GC12981 structure
    GC12981OU749
    CAS: 519170-13-9
    Purity: >98%

    γ-Glutamyl transferase (GGT) inhibitor

  • GC12992 structure
    GC12992Fluorometholone Acetate
    CAS: 3801-06-7
    Purity: >98.00%

    L'acétate de fluorométholone est un corticostéroÏde glucocorticoÏde synthétique et un ester de corticostéroÏde.

  • GC13054 structure
    GC13054UNC 3230
    CAS: 1031602-63-7
    Purity: >99.50%

    UNC 3230 est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif d' ATP de la phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase de type 1C (PIP5K1C), sa valeur d'IC50 est 41nM.

  • GC13063 structure
    GC13063N-Benzylpalmitamide
    CAS: 74058-71-2
    Purity: >98.00%

    Le N-benzylpalmitamide est un macamide isolé de Lepidium meyenii, agit comme un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH).

  • GC13076 structure
    GC13076Deltarasin
    CAS: 1440898-61-2
    Purity: >98%

    A KRAS inhibitor

  • GC13079 structure
    GC13079Voriconazole
    CAS: 137234-62-9
    Purity: >99.50%

    Voriconazole est un inhibiteur compétitif puissant de CYP2B6 (IC 50 =1.71μM), de CYP2C9 (IC 50 =3.62μM), de CYP2C19 (IC 50 =5.25μM) et de CYP3A (IC 50 =2.90μM).

  • GC13083 structure
    GC13083Siramesine
    CAS: 147817-50-3
    Purity: >98%

    La siramesine (Lu 28-179) est un puissant agoniste des récepteurs sigma-2. La siramesine a une affinité sous-nanomolaire pour les récepteurs sigma-2 (IC50 = 0,12 nM) et présente une sélectivité de 140 fois pour les récepteurs sigma-2 par rapport aux récepteurs sigma-1 (IC50 = 17 nM). La siramesine déclenche la mort cellulaire par déstabilisation des mitochondries, mais pas des lysosomes. Activité anticancéreuse.

  • GC13124 structure
    GC13124LY2608204
    CAS: 1234703-40-2
    Purity: >98.00%

    LY2608204 (LY2608204) est un activateur de la glucokinase (GK) avec EC50 de 42 nM.

  • GC13130 structure
    GC13130Apixaban
    CAS: 503612-47-3
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of Factor Xa

  • GC13139 structure
    GC13139FG-4592 (ASP1517)
    CAS: 808118-40-3
    Purity: >99.50%

    FG-4592 (ASP1517), en tant qu'inhibiteur bioavailable par voie orale de la polyl-hydroxylase du facteur qui est induit par hypoxie (HIF), peut promouvoir une érythropoïèse coordonnée via la transcription HIF-médié.